Opieka nad ciężarną, rodzącą
i położnicą z chorobami
układu nerwowego
Joanna Noskowska
Klinika Neurologii WSB
Biologia ciąży (1)
• Zmiany hormonalne wpływające na
przebieg chorób neurologicznych
takich jak padaczka, migrena, SM:
- wzrost produkcji estrogenów
(głównie estriolu)
- wzrost produkcji progesteronu
Biologia ciąży (2)
• Zmiany fizjologiczne zmieniające
farmakokinetykę leków:
- wzrost objętości osocza, płynu
zewnątrznaczyniowego i tkanki tłuszczowej
– zwiększona objętość dystrybucji
- zwiększony rzut serca – zwiększony
przepływ nerkowy i przesączanie kłębkowe
- obniżenie stężenia albumin w surowicy
MOGĄ WPŁYWAĆ NA STĘŻENIE LEKÓW
Biologia ciąży (3)
• Wymioty ciężarnych, utrudniające
utrzymanie właściwego stężenia
leków doustnych
• Zaburzenia snu (niedobór snu może
prowokować wystąpienie napadu
drgawek)
• Niestosowanie się do zaleceń lekarza
prowadzące do samowolnego
odstawienia leków w trakcie ciąży
Padaczka (1)
• Schorzenie przewlekłe polegające na
nawracających napadach padaczkowych
• Napad padaczkowy jest wynikiem
przejściowych zaburzeń fizjologii
mózgu, polegających na tworzeniu się w
ognisku padaczkorodnym
nieprawidłowych wyładowań
• Napady mogą być drgawkowe i
niedrgawkowe, częściowe i uogólnione
Padaczka (2)
• Jedna z najczęściej występujących
chorób neurologicznych (0.5-1.0 %
populacji )
• Padaczka nie jest
przeciwwskazaniem do posiadania
potomstwa.
• Ponad 90 % kobiet z padaczką
leczonych lekami przeciwpadaczkowymi
rodzi zdrowe dzieci .
Padaczka (3)
a) Zmiana częstości napadów:
- 35% wzrost częstości napadów
- 55% częstość napadów bez zmian
- 10% zmniejszenie częstości
napadów padaczkowych
Padaczka (6)
b) Zmniejszenie stężenia LPP jest
spowodowane:
- wzrostem objętości dystrybucji
- zmniejszonym wchłanianiem leku
- zwiększonym klirensem nerkowym
- zmniejszenie poziomu albumin
powoduje zmniejszenie wiązania leków z
białkami i nasilenie klirensu nerkowego
LPP
Padaczka (4)
c) Wpływ teratogenny LPP:
- klasyczne LPP są teratogenne, istotne
wady rozwojowe dotyczą 4-6% dzieci (2-4%
w populacji ogólnej)
- wady cewy nerwowej 0,2% w populacji
ogólnej, 1-2% u matek leczonych VPA. 0,9%
CBZ
- konieczność przyjmowania preparatów
kwasu foliowego przez kobiety w wieku
rozrodczym w dawce 0,4-5mg dziennie
Padaczka (5)
d) Klasyczne LPP (CBZ, PHE) wiążą się ze
zwiększonym ryzykiem wczesnego
krwotoku u płodu
- związany z lekami niedobór witaminy
K?
- suplementacja witaminy K przez
ostatni miesiąc ciąży (10mg witaminy K
dziennie)
Padaczka (6)
e) Postępowanie z kobietą chorą na
padaczkę:
- przed planowaną ciążą właściwe
ustawienie leczenia
przeciwdrgawkowego
- w trakcie ciąży kontynuacja
dotychczasowego leczenia
Padaczka (7)
f) Konieczne oznaczanie poziomu LPP we krwi:
- przed zajściem w ciążę
- na początku każdego trymestru
- w ostatnim miesiącu ciąży
- w ósmym tygodniu po porodzie (ewentualna
redukcja dawki)
- dodatkowa ocena w przypadku wskazań
klinicznych (wzrost częstości napadów,
objawy niepożądane, podejrzenie
niezgodności przyjmowania leku z
zaleceniami lekarza)
Padaczka (8)
g) diagnostyka:
• Badanie EEG jeden raz w każdym
trymestrze ciąży
• USG płodu- 11-14 tydzień ciąży ocena wad
cewy nerwowej
• 18-22 tydzień ciąży, ocena w kierunku wad
serca i twarzoczaszki .28-32 tydzień ocena
wzrostu i rozwoju płodu.
Padaczka (9)
• Oznaczenie stężenia alfa-fetoproteiny
w surowicy matki ok. 18 tyg
(podwyższone stężenie ryzyko
rozszczepu kręgosłupa)
• Ewentualnie amniopunkcja około 15
tygodnia ciąży z oznaczeniem
stężenia w płynie owodniowym alfa-
fetoproteiny (określa wystąpienie
zagrożenia wad cewy nerwowej).
Padaczka (10)
h) Prowadzenie porodu:
- przeważająca większość pacjentek może
rodzić siłami natury
- wskazania do planowego cięcia
cesarskiego można rozważyć u chorych z
dużą ilością napadów w trakcie ciąży
- 1-2% ma napad w trakcie porodu
(postępowania standardowe, ostrożnie
fenytoina – może wydłużać poród wskutek
hamowania skurczów macicy)
Rzucawka (1)
• Stan przedrzucawkowy to schorzenie
wieloukładowe, rozpoznawane
klinicznie na podstawie nadciśnienia
tętniczego, białkomoczu i obrzęków
• Wiąże się z zaburzeniami czynności
wątroby i układu krzepnięcia,
hipoalbuminemią, podwyższonym
stężeniem moczanów i
zagęszczeniem krwi
Rzucawka (2)
• Rzucawka manifestuje się napadami
drgawkowymi, krwawieniem śródmózgowym
i może prowadzić do śmierci
• Zapadalność w Europie wynosi 1:2000 ciąż
• Istotny wzrost ciśnienia tętniczego to wzrost
ciśnienia rozkurczowego o ponad 15mmHg
lub skurczowego o ponad 30mmHg w
stosunku do wyjściowego pomiaru sprzed
ciąży
Rzucawka (3)
• Znaczny wzrost ciśnienia tętniczego
przekracza granice autoregulacji
perfuzji mózgowej, co prowadzi do
obrzęku mózgu i wybroczynowych
krwotoków do kory
Rzucawka (4)
• Zaburzenia neurologiczne obejmują:
- zaburzenia świadomości
- napady drgawkowe najczęściej
uogólnione (choć mogą być również
częściowe)
- bóle głowy
- zaburzenia widzenia (ubytki w polu
widzenia, ślepota korowa)
Rzucawka (5)
• Postępowanie:
- natychmiastowe rozwiązanie ciąży
- dożylnie siarczan magnezu w
leczeniu napadów drgawkowych w
przebiegu rzucawki
- leki hipotensyjne dożylnie
Udar mózgu niedokrwienny
(1)
Nowe podejście do definicji udaru
mózgu
i TIA.
Według najnowszej definicji udaru mózgu,
do jego rozpoznania konieczne jest
stwierdzenie utrzymywania się objawów
podmiotowych >24 godzin, a u chorego
z szybko ustępującymi objawami
neurologicznymi - ostrej, klinicznie istotnej
zmiany w mózgu w badaniach obrazowych
MRI –DWI.
Wytyczne American Heart Association i American Stroke Association w profilaktyce wtórnej udaru
niedokrwiennego mózgu i TIA. Stroke, 2006; 37: 577-617.
Udar mózgu niedokwienny
(2)
Nowe podejście do definicji udaru
mózgu
i TIA.
Według proponowanej nowej definicji TIA to
krótki epizod dysfunkcji neurologicznej
wywołany przez ogniskowe niedokrwienie
mózgu lub siatkówki,
z objawami klinicznymi trwającymi
typowo krócej niż 1godzinę i bez
obiektywnych cech zawału mózgu (MRI-
DWI).
Wytyczne American Heart Association i American Stroke Association w profilaktyce wtórnej udaru
niedokrwiennego mózgu i TIA. Stroke, 2006; 37: 577-617.
Udar mózgu niedokrwienny
(3)
Podział udarów mózgu:
• 72-86% - udar niedokrwienny.
• 9-18% - krwotoki śródmózgowe lub
podpajęczynówkowe.
Udar mózgu niedokrwienny
(4)
• W trakcie ciąży zmieniają się właściwości
reologiczne krwi, wzrasta objętość krwi
krążącej, spada RR, co zwiększa ryzyko
udaru mózgu, zwłaszcza jeżeli
współistnieją zmiany w obrębie naczyń
(np. zakrzepica kk. dolnych), wady
zastawkowe serca, FA, MPV, drożny otwór
owalny
• W ostatnich miesiącach ciąży może
rozwinąć się kardiomiopatia rozstrzeniowa,
która może być przyczyną udaru mózgu
• Udar jako powikłanie rzucawki porodowej
Udar mózgu niedokrwienny
(5)
• Ciąża jest „czynnikiem ryzyka” udaru
niedokrwiennego, ale jeszcze
większe zagrożenie niesie ze sobą
okres połogu
Udar mózgu niedokrwienny
(6)
• W okresie połogu do udaru mogą
predysponować:
- znaczne zmniejszenie objętości krwi
- szybkie zmiany stanu
hormonalnego, które wpływają na
hemodynamikę oraz krzepliwość krwi
- parcie podczas porodu
Udar mózgu niedokrwienny
(7)
• Przyczyny udarów niedokrwiennych u
ciężarnych:
- zamknięcie światła tętnicy (50-80%
udarów)
- zakrzepica żylna
Udar mózgu niedokrwienny
(8)
• Udary tętnicze:
- najczęściej w II i III trymestrze
- czynniki ryzyka możliwe do określenia,
tj przedwczesna miażdżyca, choroba
moya moya, zapalenie naczyń
Takayashu, dysplazja włóknisto-
mięśniowa, pierwotne zapalenia naczyń
OUN, choroby hematologiczne, zatory
pochodzenia sercowego i paradoksalne
Udar mózgu niedokrwienny
(9)
• Udary żylne:
- najczęściej w okresie połogu
- najczęściej przyczyną zmiany w
układzie krzepnięcia i fibrynolizy,
prowadzące do stanu nadkrzepliwości,
wzrostu lepkości i zaburzeń przepływu
krwi, do których może dochodzić w
okresie połogu oraz choroby
hematologiczne
Udar mózgu niedokrwienny
(10)
• Leczenie:
- ASA, w dawce poniżej 150mg/dobę
bezpieczna w II i III trymestrze ciąży
(większe dawki: działanie teratogenne,
krwawienia u noworodka)
- Heparyna lekiem z wyboru (nie przechodzi
przez łożysko), zalecana w I i II trymestrze
- Warfaryna przeciwwskazana (działanie
teratogenne)
Krwotok mózgowy (1)
• Krwotok śródmózgowy
• Krwawienie podpajęcze
• Zmiany krwotoczne pourazowe
Krwotok mózgowy (2)
• Ryzyko krwotoku mózgowego wzrasta w
czasie ciąży
• Częstość 1-5 na 10 000 ciąż
• Śmiertelność 30-40%
• Czynniki predysponujące to wzrost RR,
wysokie stężenie estrogenów
(rozszerzenie naczyń), wzrost rzutu
serca, objętości krwi, choroby związane
z ciąża (rzucawka, zatory mózgowe,
koagulopatia)
Krwotok mózgowy (3)
• Krwotok śródmózgowy obejmuje 10-
12% wszystkich udarów mózgu
• Zwykle ciężki przebieg kliniczny
związany z natychmiastowym
zniszczeniem części dróg i ośrodków
OUN oraz gwałtownie i wysoko
rosnącym ciśnieniem śródczaszkowym
• Wysoka śmiertelność wczesna, około
50-60%
Krwotok mózgowy (4)
• Czynniki ryzyka krwotoku
śródmózgowego:
- nadciśnienie tętnicze 70-80%
- obecność malformacji naczyniowych
(tętniaki, malformacje tętniczo-żylne,
naczyniaki jamiste)
- guz mózgu 10%
- choroby krwi, leki, narkotyki
Krwotok mózgowy (5)
• Krwotok podpajęczy (SAH) stanowi
50% wszystkich krwotoków w ciąży
• Większość krwotoków jest
wywoływana przez tętniaki i
naczyniaki mózgu, ale także
rzucawkę, koagulopatie, chorobę
moya moya czy stosowanie
narkotyków
Krwotok mózgowy (6)
• Krwawienie podpajęcze z tętniaka
zwykle występuje u starszych
chorych, w II lub III trymestrze
• Krwotoki z naczyniaków pojawiają się
u młodszych kobiet, w ciągu całej
ciąży, z największym ryzykiem
podczas porodu i połogu
Krwotok mózgowy (7)
• Stwierdzany u pacjentki w badaniach
neuroobrazowych tętniak mózgu lub
inna malformacja naczyniowa, a
także przebyte krwawienie do OUN
są przeciwwskazaniem do porodu
siłami natury!
Migrena (1)
• Występuje u ok. 18% kobiet w wieku
rozrodczym
• U około 60-80 % kobiet z migreną bóle
głowy zmniejszają się w czasie ciąży-
głównie w I i II trymestrze
• Za zmniejszenie częstotliwości
migrenowych bólów głowy w trakcie ciąży
odpowiedzialny najprawdopodobniej jest
wysoki poziom estrogenów.
Migrena (2)
• Spadek poziomu estrogenów w
okresie połogu może powodować
nasilenie częstotliwości migreny
Migrena (3)
• W czasie ciąży należy ograniczyć
przyjmowanie leków.
• Można stosować paracetamol,
niesterydowe leki
przeciwzapalne, małe dawki
kwasu acetylosalicylowego, leki
przeciwwymiotne-
Metoclopramid,Torecan.
Migrena (4)
• Nie należy podawać ergotaminy,
dihydroergotaminy, tryptanów.
Stwardnienie rozsiane (1)
• SM występuje u 1 na 10 000 osób,
zwłaszcza u kobiet w wieku rozrodczym
• Częstość rzutów choroby zmniejsza się
w czasie ciąży, szczególnie w III
trymestrze, natomiast wzrasta w
pierwszych 3 miesiącach po porodzie
• Nie zmienia to jednak stopnia
niesprawności ocenianego w dłuższym
okresie
Stwardnienie rozsiane (2)
• Żeńskie hormony płciowe są
najprawdopodobniej
odpowiedzialne za zmniejszenie
aktywności SM w czasie ciąży-
znacznie wzrasta poziom
estrogenów i progesteronu
• Estrogenom przypisuje się
działanie immunomodulacyjne
Stwardnienie rozsiane (3)
• Po porodzie, zwłaszcza w
pierwszych trzech miesiącach
wzrasta częstość rzutów-ryzyko
wystąpienia rzutu zwiększa się ok.3
razy w porównaniu z okresem ciąży.
• W okresie 3-6 miesięcy po porodzie
częstość rzutów powraca do
wartości sprzed ciąży.
Stwardnienie rozsiane (4)
• Wpływ ciąży na odległe
rokowanie pacjentek z SM:
-przebycie co najmniej jednej
ciąży w dalszej wieloletniej
perspektywie nie ma
niekorzystnego wpływu na
częstość rzutów, być może nawet
zwalnia tempo postępu choroby
Stwardnienie rozsiane (5)
• Nie ma korelacji częstości rzutów z
fizycznym stresem związanym z
porodem lub opieką nad dzieckiem,
rodzajem i dawką leków
znieczulających, deprywacją snu,
karmieniem piersią
Stwardnienie rozsiane (6)
• Sposób prowadzenia porodu u
pacjentek z SM:
- zależy od stopnia niepełnosprawności
- u pacjentek z dużym deficytem
neurologicznym zalecane jest
rozwiązanie przez cięcie cesarskie
- pacjentki bez deficytu ruchowego lub
z niewielkim deficytem powinny rodzić
w sposób naturalny.
Stwardnienie rozsiane (7)
• Wpływ znieczulenia
zewnatrzoponowego na SM:
- znieczulenie zewnątrzoponowe
nie zwiększa ryzyka rzutu
choroby w okresie
okołoporodowym.
Stwardnienie rozsiane (8)
• Leczenie immunomodulujące nie
powinno być stosowane w czasie
ciąży (zalecane przerwanie w/w
leczenia)
• Jeżeli w czasie ciąży występuje ciężki
rzut choroby zalecane jest
krótkotrwałe leczenie sterydami
Miastenia (1)
• Choroba dotyczy w ok. 50%
młodych kobiet /18-36 lat/ czyli
będących w wieku rozrodczym.
• Zajście w ciążę może nasilić
objawy miastenii.
Miastenia (2)
• Pogorszenie stanu może
utrzymywać się w pierwszych
tygodniach ciąży /ok. 6 tyg /
• W drugiej połowie ciąży
występuje na ogół remisja
objawów miastenii
Miastenia (3)
• Przyjmowane przeciętne dawki
leków /metylase i mestinon/ nie
powodują ujemnych skutków dla
dziecka.
• Nie ma przeciwwskazań do
stosowania plazmaferezy i
podawania immunoglobulin o ile
zajdzie taka potrzeba.
Miastenia (4)
• Zalecany jest poród siłami
natury.
• Wskazania do cięcia
cesarskiego z przyczyn
położniczych.
Miastenia (5)
• Dziecko może mieć przejściowe objawy
miastenii-miastenia noworodków u 10-
20% dzieci urodzonych przez matki z
miastenią
• Objawy pojawiają się w ciągu 48 godzin,
ustępują po ok. 3 tyg (zaburzenia ssania,
słaby płacz, osłabienie mięśni,
niewydolność oddechowa)
• Zalecane jest podawanie leków i
karmienie przez sondę
Neuropatie
• Ciąża zwiększa ryzyko wystąpienia
neuropatii. Najczęściej spotykane to:
- zespół cieśni nadgarstka
- porażenie nerwu twarzowego
- meralgia paresthetica (czuciowa
neuropatia nerwu skórnego bocznego
uda)
Nowotwory mózgu (1)
• Guzy mózgu rzadko stają się
objawowe w czasie ciąży
• Najczęstsze są glejaki, dalej oponiaki
i nerwiaki nerwu słuchowego
• Wzrost guza, zwłaszcza oponiaka,
może być przyspieszony przez ciążę
(stymulacja guza przez hormony?)
Nowotwory mózgu (2)
• Kosmówczak to jedyny guz swoiście
związany z ciążą, często daje
przerzuty do OUN
• Wśród chorych z kosmówczakiem
przerzuty są obecne u 3-20% w
momencie rozpoznania choroby
• U wszystkich kobiet ciężarnych z
podejrzeniem guza należy wykonać
badanie MRI mózgu
Ruchy mimowolne (1)
• Najczęściej występującymi
zaburzeniami ruchowymi w
czasie ciąży są:
- zespół niespokojnych nóg (uczucie
palenia, pieczenia, przymus
poruszania nogami).
- pląsawica ciężarnych (za pojawienie
się tych objawów odpowiedzialny jest
wysoki poziom estrogenów)
Ruchy mimowolne (2)
• Ruchy mimowolne polekowe
(drżenia,ruch pląsawicze,
dystonie).
• Pojawiają się po lekach
stosowanych w leczeniu nudności i
wymiotów –Torecan,
Metoclopramid
Dziękuję za
uwagę.