Podstawy immunologii/Cześć 5 - Wiki http://wiki.biol.uw.edu.pl/w/Podstawy_immunologii/Cze%C5%9B%...
Nie jesteś zalogowany | zaloguj się
Serwisy internetowe Uniwersytetu Warszawskiego
Podstawy immunologii/Cześć 5
Witamy na wiki Wydziału Biologii Uniwersytetu Warszawskiego
< Podstawy immunologii
Spis treści
1 Odpowiedz
humoralna i komórkowa
2 Powstawanie limfocytów T i B
2.1 Linia mieloidalna i limfoidalna
3 Limfocyty B
4 Limfocyty T
4.1 Helperowe
4.2 T- cytotoksyczne
4.3 T  regulatorowe
5 Cechy odporności wrodzonej i nabytej
5.1 Wrodzona
5.2 Nabyta
6 Narządy limfatyczne
7 Budowa receptora dla antygenu limfocytów B
8 Rozwój odporności nabytej
8.1 Pierwotna i wtórna odpowiedz
limfocytów B
9 Cechy odporności nabytej
10 Rozpoznanie antygenu przez limfocyt T
10.1 Selekcja klonalna
10.2 Rozpoznanie antygenu - restrykcja MHC
11 Występowanie białek MHC
12 Budowa cząsteczek MHC klasy I i II
13 Komórki rozpoznające antygen
Odpowiedz
humoralna i komórkowa
B  humoralna
T  komókowa
oba posiadają receptory dla antygenów. Receptory odporności wrodzonej posiadają to samo.
Receptory na limf B i T swoiście rozpoznają antygeny. Nie rozpoznają grup antygenów, tylko określony
rodzaj antygenu. Mają dużą speyficzność. Limfocyty powstają w szpiku kostnym, osiągają tam dojrzałość,
opuszczająszpik o iosiedlają obwodowe narządy.
Limfocyty T  rozwój i dzięki szpikowi i grasicy. W czasie enerowania komórek w szpiku kostnym i grasicy
powstaje sporor komóek, które charakteryzują się różnorodnością receptorów.
Są limfocyty, które mają tak różnorodne receptory, że rozpoznają każą obcą dla organizmu substancję jako
1 z 10 2010-05-31 09:32
Podstawy immunologii/Cześć 5 - Wiki http://wiki.biol.uw.edu.pl/w/Podstawy_immunologii/Cze%C5%9B%...
antygen. Limfocyty T potrafią rozpoznawać jedynie antygeny białkowe, B  każde. A więc receptory
wykazują dużą specyficzność, są różnorodne i zmieniają się w ciągu życia.
Za to receptory dla odporności wrodzone pozostają niezmienne. Odporność nabyta zostawia pamięć
immunologiczną.
Powstawanie limfocytów T i B
Miejscem powstawania jest wątroba płodowa w rozwoju płodowym. Już w rozwoju płodowym kończą się te
fucke wątroby i przejmuje je szpik kostny. U osobników dojrzałych generowanie limfcytów przejmuje szpik
kostny. W szpiku kostnym limfocyty T i B powstająz komórek macierzystych szpiku kostnego.
Linia mieloidalna i limfoidalna
Linia limfoidalna komórek hematopoetycznych: daje limfocyty B i T.
Dojrzewanie limfocytów B następuje w szpiku kostnym. Dojrzałę limfocyty B przez ukłąd krwionośny
transportowane są do węzłó limfatycznych, grudek limfatycznych  zasiedlających układ pokarmowy,
moczowy płciowy, i śledziona.
Limfocyty T  powstają w szpiku. Szpik opuszczają komórki prognenitorowe limfocytów T, przechodzą do
grasicy, zachodzi dojrzewanie tam limfocytów T. Dojrzałe limfocyty T zasiedlają obdwodowe nrządy
limfatyczne.
Limfocyty w mikroskopie świetlnym się nie różnią, natomiast płnią różne funkcje.
Limfocyty nie są populacją jednorodną. W obrębiel limfocytów wyóżnia się limfocyty B i T.
Limfocyty B
Produkują przeciwciała  jedyne komóki w układzie odpornościowym, które produkują immunoglobluliny o
funkcji przeciwciał.
Limfocyty T
Bardziej zróżnicowane.3 populacje główne:
Helperowe
Które to komórki odgrywają fundamentalną rolę w regulacji odporności nabytej, poprzez podukcję biaęk
regulujących rozwój i funkcje efektorowe limfocytów B i T cytotoksycznych. W organizmie, który wykazuje
jakąkolwiek dysfunkcję limfocytów T, np. brak grasicy. Jest szczep myszy, któy nazywamy myszami nagimi
 nie posiadają grasicy. Brak grasicy jest skorelowany z brkiem odporności. Patogeny wewnątrzkomórkowe
atakują ją. Ma ograniczone zdolności obrony przed patogenami zewnątrzkomórkowymi.
Produkują niski poziom przeciwciał, więc odpornośc na infekcje jest bardzo ograniczona. Sąto zwierzęta,
które muszą być dhoowane w warunkach sterylnych. Limfocyty helperowe same więc nie wykonują funkcji
efetorowoych  nie produkują przeciwciał, nie mają funkcji cyttoksycznych, nie koszą raka, ale
wspoomagają odpowiedz
limfocytów T i cytotoksycznych przez produkcję białek reuglatorowych
T- cytotoksyczne
2 z 10 2010-05-31 09:32
Podstawy immunologii/Cześć 5 - Wiki http://wiki.biol.uw.edu.pl/w/Podstawy_immunologii/Cze%C5%9B%...
Zabijają komórki docelowe, którymi to komórkami są wszystkie koórki zainfekowane wirusoami. Zabhijają
komórki nowotworowe i zakażone wirusami. Wśród komórek, które odpowiadają zaodpowiedz
wrodzoną są
podobnekomóki  NK. Majązdolność do koszenia komóek zakażonych wirusami i niektóych rakowych.
T  regulatorowe
Zostały nazwane regulatorowymi, aczkolwiek ich funkcja biologiczna polega na hamowaniu aktyuwności
limfocytów helperowych, ale i cytotoksycznych.
Lmfocyty regulatorowe są supresywne  hamują aktywność helperowych.
Cechy odporności wrodzonej i nabytej
Wrodzona
czas  godziny
swoistośc oraniczona i stałą (niezmiennosć receptorów dla antyenu)
wtórna taka sama jak pierwotna
główne składniki to bariery anatomiczne, fagocyty, PRR
abyta
czas odpowiedzi dni
swoistośc zróżnicowana i zmienna, wykazuje zmiany w porównaniu z pierwotną
Główne składniki to limfocyty TCR (receptor dla limfocytów T) i BCR (receptor dla B).
W ciągu naszego życia jesteśmy infekowani wielkorotnie tym samym patogenem.
Każda kolejna odpowiedz
będzie nzywana odpowiedzią wtóną.
arządy limfatyczne
Aby doszło do odpowiedzi swoistej, to patogen bądz
antygeny pochodzące od patogenu muszą zostać
przetrnsportowane do obdowodych narządów limfatycznych. Odowopeidz
nabyta rozwija się w
obwodowych narządach limfatycznych. Niszczenie patogenów odbywa się w miejscu infekcji.pobudzenie
limfocyó do funkcji efektorowych odbywa się w obdwodowych.
Obwodowymi narządami są śledzionea, węzły chłonn. Tam zostają antygeny rozpoznane przez naiwne
limfocyty T i B naiwne, czyl ite, któe nigdy się nie styknęły z antygenem.
W wyniku rozpoznania antygenu dochodzi do klonalnej ekspancsji limf B i T i różnicowania w koórki
efektorowe. Komórki efektorowe niśszczą patogny.
Układ odpornościowy odpowiada na: organizmy aptogenne czy też obce białka. Odpowiedz
humoralna to
taka, która jest związana z rozpoznaniem antygenów białkowych, lipidowych, cukrowych przez limfocyty .
Różnicowanie klimfocytów do komórek plazmatycznych i produkcji przeciwciał przez komórki
plazmatyczne. Odpowiedz
komórkowa związana jest z rozpoznaniem antygenu przezl imofycyt T ,przy czym
komóką, któa zawsze uczestniczy w rozwoju odpowiedzi nabytej jest limfocyt T helpoerowy. Aktywowany,
produkuje białka reuglatorowe  cytokiny.
Są to białka wspomagające zarówno różnicowanie jak i produkcję przeciwciał, jak i różnicowanie i funkcje
efektorowe limfocytów T cytotokycznych.
3 z 10 2010-05-31 09:32
Podstawy immunologii/Cześć 5 - Wiki http://wiki.biol.uw.edu.pl/w/Podstawy_immunologii/Cze%C5%9B%...
Limfocyty rozpoznają antygeny za pomocą receptorów powierzchniowych, które dla limfocytów B są
immunoglobuilinami powierzchiowymi. Majątaką samąstrukturę jak przeciwciała. Strukturalnie są to
przeciwciała, tyle ylko, że te, które stanowią eceptor błonowy ,mają dodatkowy fragment w cząsteczce
samego przeciwciała kotwiczący je w błoni.Te, uktóe ulegająsekrecji są go pozbawione.
Receptorami dla limfocytów B są powierchowe immunogloblny.
Dla limfocytów T są recetory TCR, któe skłądająsię z 2 łańcuchów białkowych. W rozpoznaniu antygenu
iczestniczą białka dodatkowe. O ile TCR jest taki sam w helperowych i ytotoksyczych
W grasicy powstają dojrzałe limfocyty T. Limfocty T mają receptory dla antygenu złożone z receptorów
białkowych alfa i beta. Limfocyty któe zasiedlają narządy , to te, które klasyfikuje ię do dwóch różnych
populacji.
90% populacji zawiera receptor złożone z podjednostek alfa i beta -regultorowe helpery itd.
10% posiada eceptor dla antygenów, ale jest to receptor, który skłąda się z różnych podjednostek
białkowych, ale innych po względem sekwencji aminowkasów, niż alfa i beta. I jest to receptor złożony z
podjednostek gamma i delta.
W obwodowych limfatycznych są receptory T z receptorem dla antygenu takim samym  z podjednostek
alfa i beta.
W rozpoznaniu antygenu buorą udział cząeczki dodatkowe, które są różne na helperowym i
cytotoksycznym. Na helperowym białka CD4, na cytotoksycznym białko CD8
Białka te służa do rozróżniania komórek. Rozróżniamy je na podstawie ekspresji tych białek., znakując
komórki przeciwciałami monoklonalnymi i znakowanie dokonuje sięzapomocą cytometruprzepływowwego.
Receptor dla antygenów limfocytów T (alfa beta) złożony jest z dwóch podjednostek  alfa i beta. Jest o
właściwy receptor dlas antygenu.
Natomiast w skład właściwego kompleksu wchodzą epsilon, delta, gamma, zeta  te białka razem z TCR-em
tworzą kompleks TCR.
A
ańcuch alfa i beta składająsię z części zmiennych i stałych. Regiony zmienne różnią się pomiędzy
receptorami na różnych limfocytach. Na tym samm limfocycie występują receptory o jednakowej strukturze,
natomiast na różnych limfocytach T części zmienne różną się między sobą. Pojedyncze limfocyty mogą
rozpoznawać różne antygeny.
Kompleks nazywam symbolem CD3 i bierze on w sygnaloingu od receptora do jąda komórkowego.
Budowa receptora dla antygenu limfocytów B
Receptor dla antygenu limfocytów B to immunoglobulina powirzchinoowa. Zbudowanyu jest ten receptor z
dwóch łąncuchów ciężlich i dwóch lekkich. To, co rozpoaznaje antygen i stanowi właściwy receptor dla
antygenu to immunoglobulina powierzchniowa.
Oprócz receptora dla antugenu jest białko składające się z podjednostek Igalfa i IG beta, które wchodzi w
skład kompleksu receptorów dla limfocytu B. Są to białka dodatkowe kompleksu receptorowego
limfyocytów B.
Sygnallin idzie z tych białek IG alfa IG beta. Jeśli porównamy same receptory dla antygenów, to widzimy, e
istnieje między nimi podobieństwo: obecnośc regionów zmiennych i stałych. W częśći N-kińcowej reony
zmienne -rozpoznają antygeny. W strukturze obu tych biaęk charakterystyczne są motywy posiadające
4 z 10 2010-05-31 09:32
Podstawy immunologii/Cześć 5 - Wiki http://wiki.biol.uw.edu.pl/w/Podstawy_immunologii/Cze%C5%9B%...
określoną liczbe aminowsów zamkniętych mostkami disulfidowymi.
Do nadrodzny immunogloblin zalicza się cząsteczki MHC  białka głóneo układu zgodności tkanwej. Białka
te klasyfikowane są do dwóch typów: klasa I i II.
Opróćz tego zalicza się też inne do nadrodziny.
Należą też: kompleks CD3, białko CD4 (limfocyty T helperowe) i CD 8 (na T cytotoksycznych).
Rozwój odporności nabytej
Odpowiadamy na różne patogeny. Fundamentalnym procesem w rozwoju odporności nabytej jest
rozpoznanie antygenu przez limfocyt T helperowy.
Jeżeli w układzie odpornościowym niefunkconalne są limfocyty T Helperowe, to nie będzie prawidłowej
produkcji przeciwciałprzez limf B i nie będzie aktywności limfoctów T cytotoksycznych.
To znaczy, że nie będziemy się bronić przeciwko rakowi, wirusom.
Pierwotna i wtórna odpowiedz
limfocytów B
odpowiedz
limfocytów B polegana produkcji przeciwciał.
Gdy stykają się poraz pierwszy odpowiedz
jest słąba. Gdy odpowiadają poraz drugi, odpowiedz
jest
silniesjza. Mierzona jest stężeniem przeciwciał anty A.
Pojęcie odpowiedzi pierwotnej i wtónej dotyczy pierwszego i kolejnych zetknięć z tym samym antygenem.
Gdy układ odpornościowy odpowiada poraz pierwszy, to przy odpowiedzi wtórnej może odpowidaćna
anygen A i jakiś B. Na A będzie silna, na B słaba, bo będzie o dla niego to odpowiedz
pierwotna.
To samo dotyczy odpowiedzi komórkowej, Np. odrzucanie przeszczepu. W odrzucaniu pzeszczepu
uczestniczą limf T cytotoksyczne. Przy przeszczepie, gdy dokonuje sięprzeszczepu jakichś komórek, to przy
pierwszym przeszczepie mamy odrzucenie przeszczepu w określonym czasie po jego dokonaniu.
Przy ponownym podaniu tych samych komórek odrzucenie przeszczepu następuje szybciej. Jeśli natomiast
poda się jakieś inne komórki, to ich odrzucenie następuje z czasem jak przy peirwsyzm przeszczepie.
Cechy odporności nabytej
Zwykle wymianiene jako przeciwstawienie wrodzonej:
1. swoistość antygenowa
2. różnorodność
3. pamięć immunologiczna
4. rozpoznanie włąsnych od obcych.
Swoistośc antygenowa związana jest z występowaniem receptorów na komórkach. Czy to wróżnia
odpowiedz
nabytą od wrodzonej?
I tak i nie, bo występuję PRRy w odpowiedzi wrodzonej. Limfocyty posiadają receptory, ale bardziej
specyficzne
Różnorodość  w obrębie PRR-ów też istnieje... w przypadku nabytej  róznorodność większa
5 z 10 2010-05-31 09:32
Podstawy immunologii/Cześć 5 - Wiki http://wiki.biol.uw.edu.pl/w/Podstawy_immunologii/Cze%C5%9B%...
Pamięć immunologiczna  to zdecydowanie odróżnia odpowiedz
wrodzoną od nabytej. Cechują się nią
limfocyty. Mają pamięć.
Rozpoznanie własnych od obcych  jest to cecha, któą limfocyty B nabywająw czasie rozwoju w
szpiku, a T  w grasicy. Jest to ta cecha,która chroni organizm i umożliwia, że komórki ukłądu
odpornościowego nie rozpoznająelementów wlasnego organizmu. Chroni to przed chorobami
autoimmunizacyjnymi.
Zdawało się, że za autoimmunizacyjne odpowiadają tylko limfocyty T, któ wykazujadefekt i z grasicy
migrują do narządów limfatycznych. Są to limfocyty T, które mają duże powinowactwo do baiłek
własnych...
Wydawało się że PRRy nie posiadają takiej cechy. Tymczasem wiadomo, że część PRRów może
wykazywać aktywność krzyżową mędzy białkami włąsnymi.
Rozpoznanie antygenu przez limfocyt T
Prezentacja antygnów przez makrofagi. (Niezbędna współpraca w ukłądzie odpornościowym)
Komórką, która dacyeuje o odpornościo banytej jest komórk,a która posiada na powerzchni rcetproey PRR
rozpoznające wzorcy molrkularne  np. makrofag, który pełni też funkcje efektorowe, ale i komórka
dendrytyczna, której nie możemy nazwać komórkąodpowiedzi wrodzonej, bo nie jest komórką efektorową.
Makrofagi, które są komórkami żernymi i są komórkami niszczącymi patogeny są takimi, które rozpoczynają
rozwój odporności nabytej. W zależności od tego.
Komóka rozpoznajaca patogen jest aktywowana i tworzy kompleksy z krótkimi peptydami pochodzącymi z
trawienia antygenó białkowych. Takim kompleks rozpoznawanyjest przez TCR w limfocytach T. Bez tej
części nie dojdzie do rozwoju do odporności nabytej.
Od limfocytu T helperowe go bęzie zależeć aktywność limfocytow cytotoksycznych i B.
Nie dojdzie do ktywacji helperowwgo, jeśli komóka prezntująca nie rozpozna antygenu, nie ulegnie
aktywacji i nie zacznie produkować białek regulatorowych (jak cytokiny np.), które są niezbęde do
aktywacji receptora T helperowego.
Aby lifocyt T rozpoczął funkcje efektorowe  np. produkcja cytokin przez helperowy, czy też koszenie
patogenów przez limfocyty cytotoksyczne.
Każdy limfocyt musi ulec aktywacji.
Aby limfocyt T helperowy w wyniku rozpoznania antygenu,który znajduje się w kompleksiei MHC peptyd,
by uległ aktywacji, któe jskutkiem będzie produkcja cytokin regulatorowych, musi dojść do aktywacji tego
lifocytu zapoczątkowanej przez 2 sygnały  pierwszy pochodzi od kompleksu receptorowego TCR.
Sygnał powoduje sygnalling wenwnątrkomórkowy zmieniający ekspresję genów. Sygnał pochdzoący od
tnantygenu przez kompleks TCR. Samobiałko TCR rozpoznaje kompleks MHC i peptyd, + kompleks białek
CD3 uczestniczące w sygnalingu do jądra komórkowego.
Sygnał nr2  przekazywany przez białko CD28, które konstytutywnie produkowane jest przez imfocyt T
helperowy w wyniku połłączenia się do białka z ligandem ,któy występuje na komóce prezentującej antygen.
Nest to białko B7.
Limfocyt który otrzyma sygnał pierwsyz od kompleksu MHC-antygen i od białka B7 ulega aktywacjil.
6 z 10 2010-05-31 09:32
Podstawy immunologii/Cześć 5 - Wiki http://wiki.biol.uw.edu.pl/w/Podstawy_immunologii/Cze%C5%9B%...
Produkuje cytokiny, które są potrzebne i temu samemu limfocytowi T do tego, by zaczął proliferować (bo
skuteczna odpowiedz
immunologiczna zależna jest od rozpoznania patogenów, ale i od liczby komórke, które
uczestniczą w reakcjach obronnych).
Aktuwacja antygenowa włącza klonalną sleekcję. W węz
le limfatycznym dchodzi do aktywacji limfocytów
T pzez antygen.
Jeśli jest w skórze infekcjal okalna, antygen jest transportowany do najbliższego węzła naczyniami
limfatycznymi. Antygen transportowany jest albo w postaci wolnej, albo w postai białęk na powierzchni
kmomórek dendrytycznych. W węz
le są limfocyty, które ulegająaktywcji, tyle ,ze w węz
le limfatycnym są
limfocyty T, które charakteryzująsię ekspresją receptorów dla TCR o różnej swoistości.
Patogen skłąda się z wielu antygenów. W odpowiedz ina niego aktywacji ulega wiele limfocytów T o rożnej
specyficzności receptorów.
Limfocyty T rozpoznają antygeny białkowe, dy są im prezentowane przez komórk prezentującą antygen.
W węz
le są różne limfocyty T,z których tylko 1 np. ma receptor dla antygenu. Ten anytygenmusi
byczaprezntowany przez komórkę prezentującą. Wówczas dochodzi do aktywacji limfocytu T, który
zaczyna produkować cytokiny, np. białko o aktywności czynnika wzrostowego.
Limfocyt ulega proliferacji i powstają limfocyty potomne o takiej samej swoistości receptora, co pierwotny 
powstaje klon limfocytów o takiej samej swoistości receptorów.
To nazywa się selekcją klonalną.
Selekcja klonalna
Limfocyt, który jest wyselekcjonowany ulega dalej klonalnej ekspansji.
Gdy odpowiedz
na patogen jest wyciszona, to limfocyty uczestniczące w tej odpowiedzi ulegają apoptozie.
Liczba tych limfocytów ulega cofnięciu do liczby wyjściowej.
Część z nich tworzy pulę limfocytów pamięci.
TCR rozpoznaje fragment antygenu, bo antygenem jest białko.. natomiast nie jest rozpoznawane całe białko,
a krótkie peptydy pochdozące z tego białka. Rozpoznaniu ulega kompleks MHC z peptydem.
Białka MHC kodowane są przez kompleks genów MHC.
Limfocyty T helperowe i regulatorowe (regulatorowe stanowią subpolulacjęhelperowych) rozpoznają
antygen dawany przez komórkę przentującą antygen w kompleksach MHC klasy drugiej
Cytotoksyczne rozpoznają peptydy związane z MHC I.
Pomiędzy komórką dendryctyczną, a limfocytem dochodzi do fizycznego kontaktu.
Rozpoznanie antygenu - restrykcja MHC
Rozpoznanie anygenu podlega tzw. restrykcji MHC.
Aby limfocyty T rozpoznały antygen musi być komórka prezentująca antygen. Ozoancza, to, że określone
klasy limfocytów  cytotoksyczne i helperowe, rozpoznajątylko wtedy, dy jest im prezentowane przez
właściwe białko MHC, a więc MHCI dla limfocyta o fenotypie CD8 (cytotoksycznego ) i MHCII o
Fenotypie CD4+ dla limfocytu helperotwego.
7 z 10 2010-05-31 09:32
Podstawy immunologii/Cześć 5 - Wiki http://wiki.biol.uw.edu.pl/w/Podstawy_immunologii/Cze%C5%9B%...
MHC klasy pierwszej skłąda się z łańcucha alfa i podjednostki Beta.
Białko CD4, które znajduje się w błonie limfocyta helperowego rozpoznaje
Receptor TCR rozpoznaje peptyd i odpowiednie fragmenty MHC. Rozpoznanie przez TCR jest
rozpoznaniem własnego MHC i obcego antygenu.
Limfocyt helprowy nie rozpozna kompleksu z MHCI.
Rozpoznanie antygenu przez Limfocyt T jest wtedy, gdy komórka prezentująca antygen jest koórką
pochodzącą z organizmu tego samego osobnika, z którego pochodzi limfocyt T  białko MHC jest białkeim
własnym komórki. Jeśli to białko własne, niezależnie od tego, czy js to limfocyt helperowy, czy
cytotoksyczny, dochodzi do rozpoznania antygenu.
Jeśli komóka porezentująca ma napowierzchni białko obce  ma hplotyp MHC pochodzący od innego
osobnika i komórka APC pokazuje na powierzchni białko MHC niezgodne z komórkami danego organizmu.
Jeżeli receptor TCR będzie miał prezentowany kompleks MHC-antygen, ale taki, że jest prezentowany nie
przez własne MHC, wóczas nie dojdzie do rozpoznania antygenu.
Inna sytuacja  MHC jest ok, ale antygen nie pasuje do TCR  ie będzie rozpoznania.
Rozpoznanie następuje tylko wtedy, gdy peptyd antygenu znajduje się w kompleksie z własnym MHC.
MAPAMHC
kompleks genów u człowieka nazywa się HLA.
Występowanie białek MHC
Preszczepy pomiędzy dawcą i biorcą nizgodne w zakresie mhc ulegają odrzuceniu. Są to białka, kóre przy
dokonywani pzeszczepów muszą zostać zbadane i określone jako zgodne. Białka MHCI występują na
wszystkich jądrzastych komórkach organizmu.
Możliwa jest więc obrona przed komórkami nowotworowymi oraz wirusami, które przecież atakują właśnie
komórki jądrzaste.
Biaka MHCII występują przede wszystkim na komókach prezentujących antygen. Białka MHCII występują
na komórkach dendrytycznych.
Komórki langerhansa występujące w skórze ( typ komórek dnedrytycznych)
Na makrofagach
limfocytach B
limfotycach T  w niewielkim stopniu.
Dendrytyczne, makrofagi , limf B, komórki epitelialne wstępujące w grasicy  to są komórki rozpoznające
antygen
Loci MHC wykazują duży polimorfizm. Występuje dużo form alleli w obrębie populacji ludzkiej.
Są to białka hcrakteryzujące się dużym polimorfizmem. Osobniki potomne dziedziczą haplotyp MHC matki i
ojca.
Na powierzchni komórek osobniów potomnych występują bałka MHC klasy I takie, jakie występują jak u
ojca i u maki.
8 z 10 2010-05-31 09:32
Podstawy immunologii/Cześć 5 - Wiki http://wiki.biol.uw.edu.pl/w/Podstawy_immunologii/Cze%C5%9B%...
Są 3 białka hklasy I pochodzace z haplotypu matczynego i ojca. Białka mHC klasy II ponieważ zbudowane
są z 2 podjednostek białkowych, to MHC II, które występują nakomórkach potomstwa są białkami, które
mog stanowić kombiację łańcochów kodowanych przez geny pochodzące od ojca i od matki. Jest
więcejkombinacji MHCII, niż białek MHCI.
Biłka MHC tworzą komples z peptydami pochodzącymi od antygenów. O ile receptory dla antygenów są
różnorodne, to białk MHC, pomimo że dziedziczony jest haplotyp ojca i matki, ekspresja na powirzchni
komóek jest oraniczona.
O ile receptor limfocytów T rozpoznająokreśln epeptyd, to białka MHC tworzą kompleksy z peptydami
różnych antygenów.
Zgodnośc w zakresie MHC powoduje, że nie jest odrzucany przeszczep. Jeśli jest dokonywany nędzy
osobnikami różniącymi się białkamiMHC, to jest odrzucany.
Jeżeli zestaw białek MHC ma zdolnośc do tworzenia kompleksów z jakąś liczbą różnych peptydów
pochodzących od antygenów, to o znacza to tyle, że określony haplotyp MHC będzie różnicował osobniki w
obręe populacji teo samego atunku na takie, które bedapotrafiły odpowiada na patogeny, albo nie.
Będzie to zwiąane z możliwością tworzenia kompleksu z biakami MHC z peptdami daego patogenu.
Wo brębie atunku będzie można znalez
c osobniki różniące się haplotypem MHC i odpowiadające na
określonym patogen.
Budowa cząsteczek MHC klasy I i II
Wiązanie peptydu pochodzącego od antygenu związane jest z określonym fragmentem białka MHC. MHC
klasy pierwszej wiąże peptyd w części alfa 1 i alfa2, MHC klasy II  alf 1 i beta 1.
Biło antygenu musi ulec deradacji na peptydy, aby utworzyły kompleksy z właściwymi MHC, były
prezentowane przez komórki prezentujące antygen i być ropoznane przez limfocyty T.
Komórki rozpoznające antygen
komórki rozpoznające antygen mają zdolność do fagocytozy albo do endocytozy. Gdy wciągają komórki,
trawią je do peptydów i aminokwasów. Gdy nie mogą trawić, endocytują to,cco zostało wysiekane przez
enyzmy proteolityczne w płnach ustrojowych.
Białko znajdujące się w środku koórki musi być przetworzone w taki sposób, aby ulec skompleksowaniu
przez MHC,które jest rozpoznaawane przez llimfocyty T
Przetwazanie i prezentacja antygenu: egzogenego i endogennego.
Jeśli mówimy o patogenach, to mówimy o wirusach.
Istnieje szlak degracacji białęk wirusowych, kóe sąderadowane do którkch peptydów i razem z MHCI jest to
rozpoznawane przez MHCI.
Są też anygeny bakteryjne.
Bakteria musi być najpierw sfagocytowana, zdegradowana wewnątrzkomórkowo .Powstająpeptydy
tworzące kompleksy MHCII i prezentowane są helperowym.
Komórka prezentująca antygen jest komórką jądrzastą. Produkuje MHCI i MHCII.
9 z 10 2010-05-31 09:32
Podstawy immunologii/Cześć 5 - Wiki http://wiki.biol.uw.edu.pl/w/Podstawy_immunologii/Cze%C5%9B%...
Jak ma rozpoznawać, ze białko pochodzi z wirusa lub bakterii. Skąd ma wiedzieć, ze peptyd powstały w
wyiku degradacji białka wirusowego ma stworzyć kompleks z MHCI, a ten bakteryjny kompleks z MHCII.
Są 2 systemy degradacji i zabezpieczające
y
ródło:  http://wiki.biol.uw.edu.pl/w/Podstawy_immunologii/Cze%C5%9B%C4%87_5
Tę stronę ostatnio zmodyfikowano 11:04, 9 wrz 2009.
Treść udostępniana na licencji ua-ntsw 2.5 Polska.
Serwisy partnerskie
10 z 10 2010-05-31 09:32