Wykonanie: Mazurkiewicz Marek
Ćwiczenie 3 10-03-2010
Temat: Ekstrakcja jako metoda oczyszczania związków organicznych na przykładzie izolacji α-pinenu z jagód jałowca.
odczynniki:
α-pinen - organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych monoterpenów. Obok beta-pinenu jest jednym z dwóch izomerów tego związku. Sam α-pinen posiada dwa enancjomery (+) oraz (-), obydwa występują w naturze w olejkach eterycznych wielu roślin, głównie iglastych. Jest głównym składnikiem terpentyny, otrzymywanej z żywicy sosnowej. Stosowany jest w kosmetyce jako składnik perfum oraz jako surowiec do otrzymywania innych środków zapachowych (α-terpinol, limonen, bergaptol)
Wyizolowano z jagód jałowca (Juniperus L.) - rodzaj roślin iglastych należący do rodziny cyprysowatych. Liczy 50-76 gatunków, z których w Polsce w warunkach naturalnych występują 2. Gatunkiem typowym jest Juniperus communis L.
Użyto w ilości: 10,7 g jagód jałowca
Przebieg doświadczenia:
Roztarto 10,7 g jagód jałowca w moździerzu z użyciem piasku do rozcierania.
Otrzymaną mieszaninę zmieszano z 200 cm3 wody.
Całość destylowano metodą destylacji z para wodną (temp. wrzenia 99°C)
Zebrano ok 80 cm3 destylatu o charakterystycznym zapachu. Który ostudzono do temp pokojowej.
Ekstrahowano dwukrotnie z użyciem po 10 cm3 chlorku metylenu.
Obie połączone porcje ekstraktu osuszono siarczanem magnezu
Po oddzieleniu środka suszącego z użyciem sączka karbowanego umieszczono mieszaninę w kolbie kulistej o objętości 10 cm3
Uzyskany roztwór destylowano ogrzewając w łaźni wodnej (temp wrzenia 41°C).
Po odparowaniu rozpuszczalnika uzyskano oleistą substancje o intensywnym charakterystycznym zapachu.
Przeprowadzono próby na obecność wiązania podwójnego.
utlenianie za pomocą KMnO4
bromowanie
Obserwacje:
Badana oleista substancja spowodowała odbarwienie KMnO4 oraz bromu.
Wnioski:
Otrzymano związek z wiązaniem podwójnym. Zaszły reakcje: