Choroba Pageta kości (łac. Osteitis deformans) to przewlekła choroba układu kostnego, która charakteryzuje się występowaniem co najmniej jednego ogniska nieprawidłowego tworzenia kości przez osteoblasty, poprzedzone nasiloną reabsorbcją kości przez osteoklasty.
Etymologia
Nazwa choroby została nadana na cześć brytyjskiego chirurga Jamesa Pageta, który w roku 1877 po raz pierwszy opisał to schorzenie.
Objawy
Przebieg może być bezobjawowy lub towarzyszą tej chorobie ból kości, złamanie i/lub zniekształcenie kości, rzadko przemiana nowotworowa. Objawy choroby występują najczęściej w średnim lub podeszłym wieku.
Najczęstsze miejsca występowania ognisk chorobowych
czaszka
miednica
kręgi
kość udowa i piszczelowa
Przyczyny
Przyczyna choroby Pageta nie jest dokładnie znana. Uważa się, że znaczenie mają czynniki genetyczne i środowiskowe.
Występowanie
Częściej chorują mężczyźni (2:1). Największą zachorowalność notuje się w: Wielkiej Brytanii, Nowej Zelandii, Australii, Ameryce Północnej i Europie Zachodniej. W Stanach Zjednoczonych choruje ok. 1% populacji.
Bardzo rzadko występuje młodzieńcza postać choroby Pageta, o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, gdzie niedobór osteoprotegeryny, powoduje od urodzenia przyśpieszony obrót kostny.
Diagnostyka
Badania wykorzystywane w diagnostyce choroby Pageta:
stężenie fosfatazy alkalicznej (izoenzym kostny) we krwi
stężenie wapnia we krwi
stężenie 25-OH witaminy D3
RTG kości
scyntygrafia kości
tomografia komputerowa kości
rezonans magnetyczny kości
biopsja kości
Leczenie
część przypadków choroby Pageta nie wymaga leczenia
leczenie ortopedyczne
leczenie operacyjne
sprzęt ortopedyczny
leczenie farmakologiczne
bifosfoniany
alendronian
risedronian
pamidronian
etidronian
kalcytonina łososiowa
źródło: wikipedia.pl