EPILEPSJA (Padaczka) - choruje 5 na 1000 przypadków, rozpoczyna się w okresie rozwoju: dzieciństwa i dojrzewania do 15 roku życia.- ok. 70%, po 25 roku życia - ok. 10%.
Etiologia (co powoduje):
strukturalne, padaczkowe uszkodzenia mózgu - różny wiek, zmiany urazowe, stany pozapalne (mózgu, opon mózgowych, rdzenia kręgowego), zmiany naczyniowe (np. miażdżycowe, tętniaki), uszkodzenia nowotworowe (przerzuty), uszkodzenia toksyczne, okołoporodowe niedotlenienia płodu lub noworodka.
czynniki metaboliczne - zaburzenia gospodarki wodno - elektrolitowej (odwodnienia), zaburzenia przemiany węglowodanów (głównie cukrzyca), zaburzenia przemiany niektórych witamin (B1, B2, B6), zaburzenia przemiany aminokwasów (fenyloketonuria - zmiany w moczu - w mózgu uszkodzenia strukturalne, głównie u małych dzieci).
czynniki genetyczne (wrodzone) - jeśli są bliźnięta, i u jednego z nich występuje epilepsja, to u drugiego też będzie - zmiany w EEG.
Klasyfikacja epilepsji:
Padaczka pierwotnie uogólniona = 2 formy:
napady nieświadomości (absencje)
napady toniczno-kloniczne tzw. „grand mal”
Padaczka częściowa:
prosta: przechodzi w tzw. „grand mal”
złożona
Padaczka wtórnie uogólniona - zaczyna się napadem małym, a kończy wielkim.
Padaczka niesklasyfikowana
Objawy - zależą:
od umiejscowienia wyładowania padaczkowego
od nasilenia wyładowania padaczkowego
od stopnia dojrzałości mózgu
Jak wygląda napad padaczki wielkiej:
aura (powiew) 10-15% chorych jest w stanie rozpoznać że nastąpi napad
faza drgawkowa - nagła utrata przytomności:
I etap drgawek → faza toniczna (skurcz toniczny) występuje: gardłowy krzyk, skurcz przepony, odgięta głowa, kończyny górne przywiedzione (do kl. piersiowej) i zgięte, twarz zaczerwiona (a nawet zasioniona), w skutek utrudnienia przepływu krwi. Faza trwa 23-30 sekund.
II etap drgawek → faza kloniczna: najpierw lekkie, z czasem coraz większe i silniejsze drgawki kloniczne, trwające do 2 minut
zwiotczenie całego ciała → pojawiają się coraz rzadsze mioklonie (skurcze)
śpiączka - głęboki sen trwający około 5 minut
przebudzenie z bólem głowy, mięśni, wymioty (czasami)
Zgony występują bardzo rzadko, najczęściej poprzez zachłyśnięcie się powietrzem, lub poprzez zakrztuszenie się silną bądź wymiocinami.
Objawy ogólne (występujące podczas napadu):
bezdech
sinica
ślinotok
mimowolne oddawanie moczu lub kału (czasami)
przygryzienie języka
Rokowanie: dobre (80%) jeśli epilepsja zostanie wcześnie wykryta.
Rodzaje napadów częściowych: (napady częściowe - ograniczone wyładowanie, tylko do jednego obszaru kory mózgowej)
drgawki ruchowe - od dystalnych części kończyn dochodzące (w stronę) twarzy
drgawki czuciowe - parestezje (można je świadomie zatrzymać)
napady żucia (?)
napady Jacksona
napady z zaburzeniem mowy
napady zwrotne, adwersyjne