ALIZIN
Roztwór do wstrzykiwań, aglepriston 30 mg/ml w bezwodnym nośniku (zawiera olej arachidowy). Alizin (aglepriston) - lek z grupy antygestagenów. Nie jest hormonem, tylko syntetycznym blokerem receptorów progesteronowych. Progesteron jest hormonem odpowiedzialnym za implantację zarodków w macicy i utrzymanie ciąży. Podanie antagonisty oddziałującego na receptory progesteronowe w macicy (i gruczole sutkowym) powoduje "zablokowanie" sygnałów, które umożliwiają komórkom jajowym zagnieżdżenie się w macicy i utrzymanie ciąży. Lek podany we wczesnym stadium ciąży (do 25 dnia po kryciu) zapobiega jej implantacji w macicy, natomiast podany w późniejszym stadium (26-45 dzień), uniemożliwia utrzymanie ciąży: prowadzi do jej przerwania i wydalenia płodów.
Wskazania. Wywołanie poronienia u ciężarnych suk do 45 dni po kryciu.
Dawkowanie. Podawać podskórnie, 10 mg aglepristonu (co jest równoważne z podaniem 0,33 ml preparatu Alizin 30 mg) na kg masy ciała, dwukrotnie w odstępie 24 godzin. Podawanie produktu w fałd skóry na karku pomaga zapobiec występowaniu ostrych reakcji lokalnych. Zalecane jest lekkie rozmasowanie miejsca wstrzyknięcia preparatu. U dużych suk, zaleca się podawanie maksymalnie po 5 ml preparatu w jedno miejsce. Produkt nie zawiera żadnych konserwantów antybakteryjnych. Należy przetrzeć gazikiem zatyczkę fiolki przed pobraniem każdej dawki, stosować suche, sterylne igły i strzykawki.
Przeciwwskazania. Wobec braku odpowiednich danych, nie zaleca się stosowania u psów z zaburzeniami funkcji wątroby lub nerek, zwierząt z cukrzycą oraz u psów w złym stanie zdrowia. Ponieważ aglepriston wykazuje powinowactwo do receptorów glukokortykoidowych, nie powinno się go stosować u psów z objawami (lub bez objawów – forma utajona) niewydolności nadnerczy (choroba Addisona – cisawica) oraz u psów z genetyczną predyspozycją do chronicznej niewydolności nadnerczy. Preparatu nie powinno się stosować u psów ze znaną nadwrażliwością na aglepriston lub nośnik (olej arachidowy) użyty w preparacie.
Działania niepożądane. U suk, którym podaje się preparat po 20-tym dniu ciąży, poronieniu towarzyszą fizjologiczne objawy porodu: wydalenie płodu, upławy z pochwy, spadek apetytu, niepokój, przekrwienie gruczołu mlekowego. W badaniach terenowych, u 3,4% zwierząt stwierdzono zakażenia macicy. Po sprowokowanym podaniem preparatu poronieniu, często jest obserwowany wczesny powrót rui (okres międzyrujowy skrócony o 1 do 3 miesięcy). W badaniach terenowych stwierdzono występowanie efektów ubocznych takich jak brak łaknienia (25%), pobudzenie (23%), depresja (21%), wymioty (2%), biegunki (13%). Badania terenowe wykazały, że podanie preparatu wywołuje u 17% suk krótkotrwały ból podczas i bezpośrednio po iniekcji, a u 23% zwierząt lokalną reakcję zapalną w miejscu wstrzyknięcia. Rozmiar i natężenie tej reakcji zależy od objętości podanego produktu. Może dochodzić również do występowania obrzęku, zgrubienia skóry, powiększenia lokalnych węzłów chłonnych i powstania owrzodzeń. Wszystkie reakcje lokalne zanikają zazwyczaj w ciągu 28 dni po iniekcji. Badania terenowe wykazały, że u 4,5% psów podanie preparatu wywołało zmiany hematologiczno – biochemiczne. Zmiany te były zawsze przejściowe i odwracalne. Obserwowano: neutrofilię, neutropenię, trombocytozę, zmiany w wartości hematokrytu, limfocytozę, limfopenię. Obserwowano też zmienione (podwyższone) wartości wskaźników biochemicznych: mocznik, kreatynina, chlorki, potas, sód, aktywności enzymów ALT, ALP, AST.
Specjane ostrzeżenia. Antyprogestageny są stosowane u ludzi do wywoływania poronień. Przypadkowe wstrzyknięcie może być niebezpieczne dla kobiet ciężarnych, starających się zajść w ciążę lub kobiet, u których istnieje prawdopodobieństwo ciąży. Zarówno lekarz weterynarii stosujący produkt, jak i osoba przytrzymująca psa, powinni uważać podczas podania preparatu, aby uniknąć przypadkowego wstrzyknięcia. Kobiety ciężarne powinny zachować szczególną ostrożność przy podawaniu preparatu. Nośnikiem w preparacie jest olej, który może powodować długotrwałe reakcje w miejscu podania. Po przypadkowym wstrzyknięciu preparatu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną oraz udostępnić lekarzowi ulotkę z ostrzeżeniem. Kobiety w wieku rozrodczym, powinny unikać kontaktu z produktem lub zakładać rękawiczki ochronne przy jego stosowaniu
ANICLOX
Tabletki domaciczne dla bydła. Preparat przeznaczony jest do leczenia zapalenia macicy występującego po porodzie, powodowanego przez drobnoustroje wrażliwe na antybiotyki wchodzące w skład preparatu.
Substancja czynna: ampicylina i kloksacylina
Właściwości farmakologiczne: synergistyczne połączenie dwóch półsyntetycznych penicylin: ampicyliny i kloksacyliny. Szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego wobec drobnoustrojów G+ i G-. szczepy bakterii β-laktamazododatnich niewrażliwych na ampicylinę są wrażliwe na kloksacyline, która jest oporna na działanie β- laktamaz.
Przeciwwskazania: Nie podawać zwierzętom ze stwierdzoną nadwrażliwością na penicyliny i cefalosporyny. Nie stosować przy stwierdzonej oporności na ampicylinę i penicylinę izoksazylową oraz cefalosporyny. Nie stosować przy ciężkich zaburzeniach czynności nerek przebiegających z bezmoczem i skąpomoczem.
Działanie niepożądane: Możliwość wystąpienia reakcji alergicznych u zwierząt uczulonych na penicylinę ( alergia skórna, wstrząs anafilaktyczny). Nie stosować leku w przypadku wystąpienia odczynów alergicznych.
Interakcje z innymi lekami: antagoznim miedzy penicyliną a chemioterapeutykami o szybkim działaniu bakteriostatycznym.
Dawkowanie: domacicznie
Karencja: tkanki jadalne: 6 dni, mleko 3 dni
BIOESTROVET
Gatunek: koń, bydło, świnia domowa
Substancja: Syntetyczny analog prostaglandyny F2α – Cloprostenol
Właściwości farmakologiczne: Syntetyczny analog prostaglandyny F2α – Cloprostenol posiada swoiste działanie luteolityczne. Zastosowanie preparatu w fazie lutealnej cyklu płciowego powoduje zanik ciałka żółtego i stwarza warunki do wystąpienia rui i jajeczkowania. Pierwsze objawy rui po zastosowaniu preparatu występują po 48-60 godzinach, dając najskuteczniejszy okres do unasienniania ok. 76 godzin po podaniu cloprostenolu a u klaczy o 24 godziny później.
Karencja: tkanki jadalne 4 dni mleko 24 godziny
Wskazania: podanie kloprostenolu powoduje luteolizę ciałka żółtego i związane z tym reakcje organizmu samicy.
Krowy: ciche ruje, leczenie chronicznego zapalenia macicy( ropomacicza) w połączeniu z lokalną terapią macicy, leczenie jajnikowych cyst lutealnych, wywoływanie aborcji w przypadku niepożądanej ciąży ( można wywołać aborcję od 1 tygodnia do ciąży do 150 dnia ciąży) prawidłowej lub patologicznej ciąży ( w przypadku zmumifikowanych płodów lub puchliny błon płodowych) indukcja porodu ( dopuszczalna nie wcześniej niż tydzień przed przewidywanym porodem), synchronizacja rui.
Klacze: indukcja luteolizy po wczesnej śmierci płodów ( u 10 % klaczy po pokryciu płody obumierają i ulegają i ulegaja resorbcji w ciągu pierwszych 100 dni ciąży) po uprzednim zbadaniu rektalnym, przerwanie późnej fazy ciałka żółtego, przerwanie ciąży rzekomej klaczy typu I przy obecności ciałka żółtego i braku kubków edometrialnych, wywołanie rui u klaczy w laktacji, wywołanie rui u jałowych klaczy, leczenie zapaleń macicy przy obecnym ciałku żółtym.
Lochy: indukcja porodów po 111 dniu ciąży.
Przeciwwskazania: stany spastyczne dróg oddechowych i przewodu pokarmowego. Nie stosować dożylnie.
Działanie niepożądane: u klaczy pocenie się i umiarkowane objawy morzyskowe
u krowy przy indukcji porodu możliwość zatrzymania łożyska
u prośnych macior wzrost ciepłoty wewnętrznej ciała, przyspieszenie oddechów i zaczerwienienie skóry. Objawy te przemijają w ciągu godziny od zastosowania preparatu.
Interakcje: wpływ analogów PGA2a na ciężarną macice nasila oksytocyna i metyloergometryna ( alkaloid sporyszu)
BIOLACTIN
Liofilizat prolaktyny świńskiej wraz z rozpuszczalnikiem do wstrzykiwań dla macior.
Weterynaryjny produkt leczniczy.
Skład:
1 fiolka zawiera:
prolaktyna zwierzęca 100 j.m.
Właściwości i działanie:
Prolaktyna jest białkowym hormonem przedniego płata przysadki mózgowej niezbędnym do zapoczątkowania laktacji oraz prawidłowego jej przebiegu. Prolaktyna pobudza wydzielanie mleka, oddziaływując na regulację syntezy białek, tłuszczu oraz immunoglobulin. Zastosowana u zwierząt z objawami bezmleczności pierwotnej, jak i również w przypadku bezmleczności spowodowanej endotoksynami Escherichia coli, pobudza wytwarzanie mleka w ciągu 1,2 - 2 godzin od momentu podania. Jest też czynnikiem zwiększającym odporność i zmniejszającym stres.
Wskazania:
Bezmleczność pierwotna loch
Bezmleczność towarzysząca stanom zapalnym gruczołu mlekowego i macicy (zespół MMA) - równocześnie z rutynowym leczeniem
Profilaktycznie u loch pierwiastek i tych loch, u których w poprzednich laktacjach występowały zaburzenia mleczności
Przeciwwskazania: Nie stwierdzono.
Uwagi: Wyłącznie dla zwierząt. Wydaje się z przepisu lekarza weterynarii.
Opakowania: 1 opakowanie zawiera 5 fiolek po 100 j.m. prolaktyny zwierzęcej w postaci liofilizatu.
BIOLUGOL
Właściwości farmakologiczne: preparat jest stężonym roztworem jodu i jodku potasu w wodzie, przeznaczonym do sporządzania roztworów użytkowych. Jod działa silnie bakteriobójczo, grzybobójczo a także pasożytobójczo. Działanie jodu wobec bakterii jest niespecyficzne, obejmuje nie wybiórcze wiązania z błonami komórkowymi i hamowania aktywności enzymów. Powoduje odkażanie błon śluzowych, a także działa na nie lekko drażniąco. Poprzez substancję czynne pobudza funkcje tarczycy, co normalizuje metabolizm oraz regulacje hormonalną.
Wskazania: W leczeniu stanów zaplanych układu rozrodczego samic zwierząt domowych głównie krów i klaczy a także w leczeniu grzybic. Jest skuteczny w profilaktyce i leczeniu stanów zapalnych macicy niskiego stopnia. Po domacicznym podaniu pobudza czynność jajników, przez co może być stosowany do leczenia niedoczynności jajników. W stężeniu 0,1 % jodu stosowany jest do odkażania skóry i błon śluzowych.
Przeciwwskazania: nie stosować u krów w okresie 2 tygodnie po porodzie.
Postać: roztwór
DEPHERELIN®
Analog hormonu uwalniającego gonadotropiny. Roztwór do wstrzykiwań dla krów, loch, loszek, klaczy, owiec, norek i królic.
Skład:
1 ml preparatu DEPHERELIN® zawiera:
D-Phe6-gonadoreliny 0,05 mg
Właściwości farmakologiczne:
Preparat Depherelin® zawiera syntetyczną gonadorelinę, będącą odpowiednikiem naturalnego hormonu uwalniającego gonadotropiny przysadkowe GnRH. D-Phe6-gonadorelina jest dekapeptydem. Naturalny GnRH jest uwalniany pulsacyjnie przez neurony peptydergiczne w podwzgórzu i naczyniami systemu wrotnego przechodzi do części gruczołowej przysadki mózgowej, gdzie, po połączeniu się ze specyficznym receptorem znajdującym się na komórkach produkujących gonadotropiny w przednim płacie przysadki mózgowej, powoduje uwalnianie hormonu dojrzewania pęcherzyka (FSH) i luteinizującego (LH). Fizjologiczna funkcja tych dwóch gonadotropin (FSH i LH) polega na stymulacji wzrostu i dojrzewania pęcherzyków jajnikowych (efekt działania FSH), wywołaniu owulacji, rozwoju i powstaniu ciałek żółtych w jajniku oraz ich stymulacji do syntezy i uwalniania progesteronu (efekt działania LH). D-Phe6-gonadorelina wykazuje identyczne działanie jak naturalny hormon uwalniający gonadotropiny, jednak przede wszystkim indukuje komórki gruczołowe przysadki mózgowej do syntezy i uwalniania LH. Efektem takiego działania, podobnie jak w fizjologicznym przebiegu cyklu jajnikowego, jest stymulacja wyrzutu endogennego LH powodującego owulację.
Wskazania:
Depherelin® jest przeznaczony do stosowania u krów, loch, loszek, klaczy, owiec, królic i norek.
Krowy: indukcja owulacji w przypadku występowania opóźnionej owulacji, poprawa wskaźnika zacieleń po wykonaniu sztucznej inseminacji lub synchronizacji rui, zapobieganie występowaniu zaburzeń w rozrodzie poprzez wczesne pobudzenie cyklu jajnikowego po porodzie, przywrócenie występowania prawidłowych cykli jajnikowych po wystąpieniu zaburzeń w okresie poporodowym, leczenie torbieli pęcherzykowych jajnika powstałych na skutek niedoboru hormonu luteinizującego (LH).
Lochy i loszki: synchronizacja i indukcja owulacji w ramach planowej organizacji sztucznego unasienniania, stymulacja fizjologicznej funkcji ciałka żółtego ciążowego.
Klacze: zaburzenia cyklu płciowego (występowanie nieregularnych rui, brak rui), indukcja rui i owulacji w przypadku występowania słabych objawów rujowych.
Owce: indukcja owulacji w czasie występującej rui w celu zwiększenia plenności.
Norki: indukcja owulacji u młodych i starszych samic.
Królice: indukcja owulacji i polepszenia wyników sztucznej inseminacji.
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować preparatu Depherelin® u krów powyżej 12 dnia po porodzie, u których
w badaniu rektalnym stwierdza się obecność dojrzałych, trzeciorzędowych pęcherzyków Graafa.
Działania niepożądane:
Podanie Depherelinu® nie powoduje miejscowych odczynów oraz nie prowadzi do wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
Interakcje z innymi lekami:
Podanie Depherelinu® i preparatu zawierającego gonadotropinę kosmówkową (hCG) może prowadzić do wystąpienia zaburzeń czynnościowych jajników.
Dawkowanie, sposób i czas podawania:
Depherelin® podaje się z reguły jednorazowo domięśniowo lub podskórnie.
Krowy:
- Indukcja owulacji w przypadku wystąpienia opóźnionej owulacji spowodowanej obecnością przetrwałych pęcherzyków jajnikowych: jednorazowa iniekcja domięśniowa w dawce 0,05 - 0,1 mg/zwierzę, co odpowiada 1 - 2 ml Depherelinu®.
Preparat należy podać w fazie pęcherzykowej cyklu, owulacja wystąpi po 24 - 48 godzinach od iniekcji.
- Poprawa wskaźnika zacieleń po wykonaniu sztucznej inseminacji lub synchronizacji rui, jednorazowa iniekcja domięśniowa w dawce 0,05 mg/zwierzę, co odpowiada 1 ml Depherelinu®. Preparat należy podać w okresie od 4 godzin przed wykonaniem zabiegu inseminacji do 2 godzin po inseminacji.
- Wczesna indukcja cyklu jajnikowego po porodzie, profilaktyka występowania zaburzeń czynności jajnika, zaburzenia płodności występujące po ciężkich, powikłanych porodach lub zatrzymaniu łożyska:
jednorazowa iniekcja domięśniowa w dawce 0,05 mg/zwierzę, co odpowiada podaniu 1 ml preparatu od 12 dnia po porodzie.
-Terapia torbieli pęcherzykowych jajnika: jednorazowa iniekcja domięśniowa w dawce 0,1 mg/zwierzę, co odpowiada 2 ml Depherelinu®. Efekt terapeutyczny preparatu należy ocenić badaniem rektalnym, które należy wykonać po 10 – 14 dniach od jego podania.
Lochy:
- Synchronizacja i stymulacja owulacji u loch w ramach planowej organizacji sztucznego unasienniania: preparat należy podać lochom jednorazowo domięśniowo w dawce 0,025 - 0,05 mg/szt, co odpowiada 0,5 - 1 ml Depherelinu®.Schemat postępowania:
a) 24 godziny po odsadzeniu prosiąt lochom należy podać 800 - 1000 j.m./zwierzę PMSG
b) następnie w zależności od długości okresu karmienia należy podać Depherelin® w różnym
odstępie czasu od iniekcji PSMG:
- przy 5 tygodniowym okresie karmienia Depherelin® należy podać po 56 - 58 godzinach
od iniekcji PSMG,
- przy 4 tygodniowym okresie karmienia Depherelin® należy podać po 72 godzinach
od iniekcji PSMG,
- przy 3 tygodniowym okresie karmienia Depherelin® należy podać po 78 - 80 godzinach
od iniekcji PSMG,
c) dwukrotna inseminacja: po 24 - 26 godzinach i 40 - 42 godzinach po podaniu Depherelinu®
Loszki:
- Synchronizacja i stymulacja owulacji u loszek w ramach planowej organizacji sztucznego unasienniania. Inseminacja po 24 - 26 godzinach i 40 - 42 godzinach po podaniu Depherelinu®
- Stymulacja fizjologicznej funkcji ciałka żółtego ciążowego: preparat należy podać pomiędzy 12 a 14 dniem od momentu krycia lub inseminacji w dawce 0,05 mg/zwierzę, co odpowiada podaniu 1 ml Depherelinu®.
Klacze:
- Zaburzenia cyklu płciowego ( nieregularny cykl, brak rui). Preparat należy podać klaczom, u których nie obserwowano wystąpienia rui od co najmniej 6 tygodni. Preparat należy podać domięśniowo trzykrotnie w odstępach 2 - 3 dniowych w dawce dziennej 0,1 mg/zwierzę, co odpowiada 2 ml Depherelinu®. Objawy rui występują pomiędzy 2 - 30 dniem od podania Depherelinu®.
Indukcja owulacji:
Depherelin® należy podać jednorazowo w trzecim dniu rui lub w 6 dniu po podaniu
PGF2alfa w dawce 0,1 mg/zwierzę, co odpowiada podaniu 2 ml preparatu. Warunkiem
skutecznego działania leku jest obecność dojrzałego pęcherzyka Graafa.
Owce:
- Stymulacja owulacji w trakcie rui celem zwiększenia plenności. Preparat należy podać jednorazowo podskórnie 2 - 3 godziny przed kryciem lub inseminacją w dawce 0,02 mg/ zwierzę, co odpowiada podaniu 0,4 ml/zwierzę preparatu. W praktyce należy rozcieńczyć 10 ml preparatu Depherelin® w 40 ml izotonicznego roztworu soli fizjologicznej ( 0.9% NaCL), tak przygotowany roztwór podać podskórnie w objętości 2 ml/zwierzę.
Norki:
- Indukcja owulacji u młodych i starszych samic: w pierwszej połowie marca należy podać preparat jednorazowo, domięśniowo 24 godziny przed kryciem w dawce 0,002 mg/zwierzę, co odpowiada podaniu 0,04 ml preparatu.
- Indukcja owulacji u starszych samic: w drugiej połowie marca podać preparat jednorazowo, domięśniowo 24 godziny po kryciu w dawce 0,002 mg/zwierzę, co odpowiada podaniu 0,04 ml preparatu. W praktyce należy rozcieńczyć 1 ml Depherelin® w 39 ml izotonicznego roztworu soli fizjologicznej ( 0,9 % NaCl), tak przygotowaney roztwor podać podskórnie
w objętości 1,6 ml/zwierzę.
Królice:
- Indukcja owulacji i polepszenie wyników sztucznej inseminacji. Samicom młodym
należy podać jednorazowo domięśniowo 2 godziny przed inseminacją Depherelin®
w dawce 0,01 mg/zwierzę, co odpowiada podaniu 1,0 ml roztworu preparatu przygotowanego jak dla owcy. Samicom starszym należy podać jednorazowo, bezpośrednio po inseminacji Depherelin® w dawce 0,002 mg/zwierzę,co odpowiada podaniu 1,6 ml roztworu preparatu przygotowanego jak dla norek.
Karencja:
Okres karencji na mleko i tkanki jadalne nie obowiązuje.
Trwałość:
24 miesiące. Po rozpoczęciu opakowania preparat należy wykorzystać w ciągu 4 tygodni.
Opakowanie:
Flakony ze szkła o pojemności 10 ml i 50 ml pakowane pojedynczo w kartonik.
GALASTOP
JODOFOAM
Aerozol
Preparat do stosowania domacicznego u krów.
Właściwości i działanie: JODOFOAM jest silnym środkiem bakteriobójczym. Szczególnie na jego działanie wrażliwe są bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Natomiast umiarkowanie wrażliwe są grzyby. Preparat wywołuje przekrwienie błony śluzowej macicy. Dzięki tworzeniu się piany J0DOF0AM dociera również do rogów macicy.
Wskazania: JODOFOAM służy do zwalczania stanów zapalnych śluzówki macicy o następujących postaciach klinicznych:
- ostre i przewlekłe nieżytowe zapalenie śluzówki macicy (zapalenie I-go stopnia)
- przewlekłe śluzowo-ropne zapalenie śluzówki macicy (zapalenie II-go stopnia)
- przewlekłe ropne zapalenie śluzówki macicy (zapalenie III-go stopnia)
- ropomacicze
Przeciwwskazania:
- Ciąża.
- Uczulenie na jod.
Działanie niepożądane: Nie stwierdzono.
Interakcje: Ze względu na zawartość jodu nie stosować preparatu z lekami antyseptycznymi zawierającymi pochodne fenolowe.
Okresy karencji: Tkanki jadalne - nie obowiązuje. Mleko - nie obowiazuje.
OESTROPHAN
Płyn do wstrzykiwań domięśniowych i podskórnych dla krów i loch.
Właściwości i działanie: Kloprostenol jest syntetycznym analogiem prostaglandyny F2 alfa oddziałującym na jajnik i mięśniówkę gładką macicy. Wywołuje luteolizę ciałka żółtego oraz wykazuje działanie skurczowe na mięśniówkę gładką macicy. Jego aktywność luteolityczna jest około 200-400 razy większa od naturalnej PGF 2 alfa, aktywność skurczowa mięśniówki gładkiej macicy po podaniu kloprostenolu jest równie wysoka. Zastosowanie preparatu w fazie lutealnej cyklu prowadzi do wystąpienia w okresie 48-96 godzin od podania preparatu objawów rujowych.
Wskazania: Synchronizacja i indukcja rui u jałówek i krów; Indukcja i synchronizacja porodów u loch; Anoestrus poporodowy na tle ciałka żółtego rzekomociążowego; Brak lub opóźniona inwolucja macicy po porodzie; Zapalenia błony śluzowej macicy; Przerwanie fizjologicznej i patologicznej ciąży (w pierwszej połowie) u krów i jałówek; Leczenie luteinowych torbieli jajnikowych lub w połączeniu z preparatami GnRH innych zaburzeń funkcji jajników, związanych z obecnością ciałka żółtego;
Preparat podaje się w injekcji domięśniowej lub podskórnej;
Przeciwwskazania: Nie stosować u zwierząt ciężarnych, u których indukcja porodu czy też poronienia nie jest wskazana. Spastyczne schorzenia dróg oddechowych i przewodu pokarmowego.
Działanie niepożądane: Stosowanie preparatu do indukcji porodów może się wiązać ze zwiększoną liczbą zatrzymań łożyska u krów i jałówek.
Interakcje: Nie notowano.
Okresy karencji: Tkanki jadalne - 4 dni; Mleko - 1 dzień
PROMON VET®
PROMON VET® Tabletki do stosowania doustnego dla kotek
Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej (-ych): 1 tabletka zawiera: Octan
medroksyprogesteronu 5 mg
Właściwości farmakologiczne: Octan medroksyprogesteronu (MPA) jest syntetyczną pochodną progesteronu, która silnie hamuje wydzielanie gonadotropin przysadkowych, zapobiegając wystąpieniu rui i owulacji. Octan medroksyprogesteronu jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, zaś jego szczytowe stężenie we krwi występuje w 2-7 godzin po podaniu. Wydalany jest głównie z kałem (około 60% dawki podanej per os), w mniejszym stopniu z moczem. Wykazano, że MPA nie wywiera niekorzystnego wpływu na cykle rujowe, które pojawiają się po zakończeniu jego stosowania.
Wskazania lecznicze:
•zapobieganie oraz przerywanie rui u kotek,
•nimfomania u kotek.
Dawkowanie i stosowanie: Preparat należy stosować u kotek, u których wystąpiła przynajmniej jedna ruja, w następujących dawkach:
•zapobieganie rui: 1 tabletka na tydzień (podawać zawsze tego samego dnia tygodnia). Podawanie leku należy rozpocząć w okresie anoestrus i kontynuować tak długo, jak długo pożądane jest odroczenie rui,
•przerwanie rui: ½ tabletki dziennie,
•nimfomania: ½ tabletki dziennie.
Działania niepożądane: Sporadyczny wzrost apetytu i otłuszczenie, które łatwo ustępuje po zmianie lub ograniczeniu dawki pokarmowej.
Interakcje: Nie są znane.
Przeciwwskazania: Preparatu nie należ podawać:
•po kryciu kotki oraz w ciąży,
•w ciąży urojonej,
•w stanach zapalnych błony śluzowej i ropomaciczu,
•przy stwierdzeniu cukrzycy,
•przy stwierdzeniu niedoczynności tarczycy,
•przy stwierdzeniu guzów w gruczole mlekowym,
•przed osiągnięciem dojrzałości płciowej,
•u zwierząt w złej kondycji.
Okres karencji: Nie dotyczy
PSEUDOGRAVIN
ERES