rozrodczy

ALIZIN
Roztwór do wstrzykiwań, aglepriston 30 mg/ml w bezwodnym nośniku (zawiera olej arachidowy). Alizin (aglepriston) - lek z grupy antygestagenów. Nie jest hormonem, tylko syntetycznym blokerem receptorów progesteronowych. Progesteron jest hormonem odpowiedzialnym za implantację zarodków w macicy i utrzymanie ciąży. Podanie antagonisty oddziałującego na receptory progesteronowe w macicy (i gruczole sutkowym) powoduje "zablokowanie" sygnałów, które umożliwiają komórkom jajowym zagnieżdżenie się w macicy i utrzymanie ciąży. Lek podany we wczesnym stadium ciąży (do 25 dnia po kryciu) zapobiega jej implantacji w macicy, natomiast podany w późniejszym stadium (26-45 dzień), uniemożliwia utrzymanie ciąży: prowadzi do jej przerwania i wydalenia płodów.
Wskazania. Wywołanie poronienia u ciężarnych suk do 45 dni po kryciu.
Dawkowanie. Podawać podskórnie, 10 mg aglepristonu (co jest równoważne z podaniem 0,33 ml preparatu Alizin 30 mg) na kg masy ciała, dwukrotnie w odstępie 24 godzin. Podawanie produktu w fałd skóry na karku pomaga zapobiec występowaniu ostrych reakcji lokalnych. Zalecane jest lekkie rozmasowanie miejsca wstrzyknięcia preparatu. U dużych suk, zaleca się podawanie maksymalnie po 5 ml preparatu w jedno miejsce. Produkt nie zawiera żadnych konserwantów antybakteryjnych. Należy przetrzeć gazikiem zatyczkę fiolki przed pobraniem każdej dawki, stosować suche, sterylne igły i strzykawki.
Przeciwwskazania. Wobec braku odpowiednich danych, nie zaleca się stosowania u psów z zaburzeniami funkcji wątroby lub nerek, zwierząt z cukrzycą oraz u psów w złym stanie zdrowia. Ponieważ aglepriston wykazuje powinowactwo do receptorów glukokortykoidowych, nie powinno się go stosować u psów z objawami (lub bez objawów – forma utajona) niewydolności nadnerczy (choroba Addisona – cisawica) oraz u psów z genetyczną predyspozycją do chronicznej niewydolności nadnerczy. Preparatu nie powinno się stosować u psów ze znaną nadwrażliwością na aglepriston lub nośnik (olej arachidowy) użyty w preparacie.
Działania niepożądane. U suk, którym podaje się preparat po 20-tym dniu ciąży, poronieniu towarzyszą fizjologiczne objawy porodu: wydalenie płodu, upławy z pochwy, spadek apetytu, niepokój, przekrwienie gruczołu mlekowego. W badaniach terenowych, u 3,4% zwierząt stwierdzono zakażenia macicy. Po sprowokowanym podaniem preparatu poronieniu, często jest obserwowany wczesny powrót rui (okres międzyrujowy skrócony o 1 do 3 miesięcy). W badaniach terenowych stwierdzono występowanie efektów ubocznych takich jak brak łaknienia (25%), pobudzenie (23%), depresja (21%), wymioty (2%), biegunki (13%). Badania terenowe wykazały, że podanie preparatu wywołuje u 17% suk krótkotrwały ból podczas i bezpośrednio po iniekcji, a u 23% zwierząt lokalną reakcję zapalną w miejscu wstrzyknięcia. Rozmiar i natężenie tej reakcji zależy od objętości podanego produktu. Może dochodzić również do występowania obrzęku, zgrubienia skóry, powiększenia lokalnych węzłów chłonnych i powstania owrzodzeń. Wszystkie reakcje lokalne zanikają zazwyczaj w ciągu 28 dni po iniekcji. Badania terenowe wykazały, że u 4,5% psów podanie preparatu wywołało zmiany hematologiczno – biochemiczne. Zmiany te były zawsze przejściowe i odwracalne. Obserwowano: neutrofilię, neutropenię, trombocytozę, zmiany w wartości hematokrytu, limfocytozę, limfopenię. Obserwowano też zmienione (podwyższone) wartości wskaźników biochemicznych: mocznik, kreatynina, chlorki, potas, sód, aktywności enzymów ALT, ALP, AST.
Specjane ostrzeżenia. Antyprogestageny są stosowane u ludzi do wywoływania poronień. Przypadkowe wstrzyknięcie może być niebezpieczne dla kobiet ciężarnych, starających się zajść w ciążę lub kobiet, u których istnieje prawdopodobieństwo ciąży. Zarówno lekarz weterynarii stosujący produkt, jak i osoba przytrzymująca psa, powinni uważać podczas podania preparatu, aby uniknąć przypadkowego wstrzyknięcia. Kobiety ciężarne powinny zachować szczególną ostrożność przy podawaniu preparatu. Nośnikiem w preparacie jest olej, który może powodować długotrwałe reakcje w miejscu podania. Po przypadkowym wstrzyknięciu preparatu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną oraz udostępnić lekarzowi ulotkę z ostrzeżeniem. Kobiety w wieku rozrodczym, powinny unikać kontaktu z produktem lub zakładać rękawiczki ochronne przy jego stosowaniu

ANICLOX
Tabletki domaciczne dla bydła. Preparat przeznaczony jest do leczenia zapalenia macicy występującego po porodzie, powodowanego przez drobnoustroje wrażliwe na antybiotyki wchodzące w skład preparatu.
Substancja czynna: ampicylina i kloksacylina
Właściwości farmakologiczne:
synergistyczne połączenie dwóch półsyntetycznych penicylin: ampicyliny i kloksacyliny. Szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego wobec drobnoustrojów G+ i G-. szczepy bakterii β-laktamazododatnich niewrażliwych na ampicylinę są wrażliwe na kloksacyline, która jest oporna na działanie β- laktamaz.
Przeciwwskazania:
Nie podawać zwierzętom ze stwierdzoną nadwrażliwością na penicyliny i cefalosporyny. Nie stosować przy stwierdzonej oporności na ampicylinę i penicylinę izoksazylową oraz cefalosporyny. Nie stosować przy ciężkich zaburzeniach czynności nerek przebiegających z bezmoczem i skąpomoczem.
Działanie niepożądane: Możliwość wystąpienia reakcji alergicznych u zwierząt uczulonych na penicylinę ( alergia skórna, wstrząs anafilaktyczny). Nie stosować leku w przypadku wystąpienia odczynów alergicznych.
Interakcje z innymi lekami: antagoznim miedzy penicyliną a chemioterapeutykami o szybkim działaniu bakteriostatycznym.
Dawkowanie: domacicznie
Karencja: tkanki jadalne: 6 dni, mleko 3 dni

BIOESTROVET

Gatunek: koń, bydło, świnia domowa
Substancja:
Syntetyczny analog prostaglandyny F2α – Cloprostenol
Właściwości farmakologiczne:
Syntetyczny analog prostaglandyny F2α – Cloprostenol posiada swoiste działanie luteolityczne. Zastosowanie preparatu w fazie lutealnej cyklu płciowego powoduje zanik ciałka żółtego i stwarza warunki do wystąpienia rui i jajeczkowania. Pierwsze objawy rui po zastosowaniu preparatu występują po 48-60 godzinach, dając najskuteczniejszy okres do unasienniania ok. 76 godzin po podaniu cloprostenolu a u klaczy o 24 godziny później.
Karencja: tkanki jadalne 4 dni mleko 24 godziny
Wskazania: podanie kloprostenolu powoduje luteolizę ciałka żółtego i związane z tym reakcje organizmu samicy.
Krowy: ciche ruje, leczenie chronicznego zapalenia macicy( ropomacicza) w połączeniu z lokalną terapią macicy, leczenie jajnikowych cyst lutealnych, wywoływanie aborcji w przypadku niepożądanej ciąży ( można wywołać aborcję od 1 tygodnia do ciąży do 150 dnia ciąży) prawidłowej lub patologicznej ciąży ( w przypadku zmumifikowanych płodów lub puchliny błon płodowych) indukcja porodu ( dopuszczalna nie wcześniej niż tydzień przed przewidywanym porodem), synchronizacja rui.
Klacze: indukcja luteolizy po wczesnej śmierci płodów ( u 10 % klaczy po pokryciu płody obumierają i ulegają i ulegaja resorbcji w ciągu pierwszych 100 dni ciąży) po uprzednim zbadaniu rektalnym, przerwanie późnej fazy ciałka żółtego, przerwanie ciąży rzekomej klaczy typu I przy obecności ciałka żółtego i braku kubków edometrialnych, wywołanie rui u klaczy w laktacji, wywołanie rui u jałowych klaczy, leczenie zapaleń macicy przy obecnym ciałku żółtym.
Lochy: indukcja porodów po 111 dniu ciąży.
Przeciwwskazania: stany spastyczne dróg oddechowych i przewodu pokarmowego. Nie stosować dożylnie.
Działanie niepożądane: u klaczy pocenie się i umiarkowane objawy morzyskowe
u krowy przy indukcji porodu możliwość zatrzymania łożyska
u prośnych macior wzrost ciepłoty wewnętrznej ciała, przyspieszenie oddechów i zaczerwienienie skóry. Objawy te przemijają w ciągu godziny od zastosowania preparatu.
Interakcje: wpływ analogów PGA2a na ciężarną macice nasila oksytocyna i metyloergometryna ( alkaloid sporyszu)

BIOLACTIN


Liofilizat prolaktyny świńskiej wraz z rozpuszczalnikiem do wstrzykiwań dla macior.
Weterynaryjny produkt leczniczy.
Skład: 
1 fiolka zawiera:
prolaktyna zwierzęca               100 j.m.
Właściwości i działanie:
Prolaktyna jest białkowym hormonem przedniego płata przysadki mózgowej niezbędnym do zapoczątkowania laktacji oraz prawidłowego jej przebiegu. Prolaktyna pobudza wydzielanie mleka, oddziaływując na regulację syntezy białek, tłuszczu oraz immunoglobulin. Zastosowana u zwierząt z objawami bezmleczności pierwotnej, jak i również w przypadku bezmleczności spowodowanej endotoksynami Escherichia coli, pobudza wytwarzanie mleka w ciągu 1,2 - 2 godzin od momentu podania. Jest też czynnikiem zwiększającym odporność i zmniejszającym stres.
Wskazania:

Przeciwwskazania: Nie stwierdzono.

Uwagi: Wyłącznie dla zwierząt. Wydaje się z przepisu lekarza weterynarii.

Opakowania: 1 opakowanie zawiera 5 fiolek po 100 j.m. prolaktyny zwierzęcej w postaci liofilizatu. 

BIOLUGOL
Właściwości farmakologiczne:
preparat jest stężonym roztworem jodu i jodku potasu w wodzie, przeznaczonym do sporządzania roztworów użytkowych. Jod działa silnie bakteriobójczo, grzybobójczo a także pasożytobójczo. Działanie jodu wobec bakterii jest niespecyficzne, obejmuje nie wybiórcze wiązania z błonami komórkowymi i hamowania aktywności enzymów. Powoduje odkażanie błon śluzowych, a także działa na nie lekko drażniąco. Poprzez substancję czynne pobudza funkcje tarczycy, co normalizuje metabolizm oraz regulacje hormonalną.
Wskazania: W leczeniu stanów zaplanych układu rozrodczego samic zwierząt domowych głównie krów i klaczy a także w leczeniu grzybic. Jest skuteczny w profilaktyce i leczeniu stanów zapalnych macicy niskiego stopnia. Po domacicznym podaniu pobudza czynność jajników, przez co może być stosowany do leczenia niedoczynności jajników. W stężeniu 0,1 % jodu stosowany jest do odkażania skóry i błon śluzowych.
Przeciwwskazania: nie stosować u krów w okresie 2 tygodnie po porodzie.
Postać: roztwór

DEPHERELIN®

Analog hormonu uwalniającego gonadotropiny. Roztwór do wstrzykiwań dla krów, loch, loszek, klaczy, owiec, norek i królic.
Skład:
1 ml preparatu DEPHERELIN® zawiera:
D-Phe6-gonadoreliny             0,05 mg
Właściwości farmakologiczne:
Preparat Depherelin® zawiera syntetyczną gonadorelinę, będącą odpowiednikiem naturalnego hormonu uwalniającego gonadotropiny przysadkowe GnRH. D-Phe6-gonadorelina jest dekapeptydem. Naturalny GnRH jest uwalniany pulsacyjnie przez neurony peptydergiczne w podwzgórzu i naczyniami systemu wrotnego przechodzi do części gruczołowej przysadki mózgowej, gdzie, po połączeniu się ze specyficznym receptorem znajdującym się na komórkach produkujących gonadotropiny w przednim płacie przysadki mózgowej, powoduje uwalnianie hormonu dojrzewania pęcherzyka (FSH) i luteinizującego (LH). Fizjologiczna funkcja tych dwóch gonadotropin (FSH i LH) polega na stymulacji wzrostu i dojrzewania pęcherzyków jajnikowych (efekt działania FSH), wywołaniu owulacji, rozwoju i powstaniu ciałek żółtych w jajniku oraz ich stymulacji do syntezy i uwalniania progesteronu (efekt działania LH). D-Phe6-gonadorelina wykazuje identyczne działanie jak naturalny hormon uwalniający gonadotropiny, jednak przede wszystkim indukuje komórki gruczołowe przysadki mózgowej do syntezy i uwalniania LH. Efektem takiego działania, podobnie jak w fizjologicznym przebiegu cyklu jajnikowego, jest stymulacja wyrzutu endogennego LH powodującego owulację.
Wskazania:
Depherelin® jest przeznaczony do stosowania u krów, loch, loszek, klaczy, owiec, królic i norek.
Krowy: indukcja owulacji w przypadku występowania opóźnionej owulacji, poprawa wskaźnika zacieleń po wykonaniu sztucznej inseminacji lub synchronizacji rui, zapobieganie występowaniu zaburzeń w rozrodzie poprzez wczesne pobudzenie cyklu jajnikowego po porodzie, przywrócenie występowania prawidłowych cykli jajnikowych po wystąpieniu zaburzeń w okresie poporodowym, leczenie torbieli pęcherzykowych jajnika powstałych na skutek niedoboru hormonu luteinizującego (LH).
Lochy i loszki: synchronizacja i indukcja owulacji w ramach planowej organizacji sztucznego unasienniania, stymulacja fizjologicznej funkcji ciałka żółtego ciążowego.
Klacze: zaburzenia cyklu płciowego (występowanie nieregularnych rui, brak rui), indukcja rui i owulacji w przypadku występowania słabych objawów rujowych.
Owce: indukcja owulacji w czasie występującej rui w celu zwiększenia plenności.
Norki: indukcja owulacji u młodych i starszych samic.
Królice: indukcja owulacji i polepszenia wyników sztucznej inseminacji.
Przeciwwskazania:
Nie  należy stosować  preparatu Depherelin® u krów powyżej 12 dnia po porodzie, u których
w badaniu rektalnym stwierdza się obecność dojrzałych, trzeciorzędowych pęcherzyków Graafa.
Działania niepożądane:
Podanie Depherelinu® nie powoduje miejscowych odczynów oraz nie prowadzi do wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
Interakcje z innymi lekami:
Podanie Depherelinu® i preparatu zawierającego gonadotropinę kosmówkową (hCG) może prowadzić do wystąpienia zaburzeń czynnościowych jajników.
Dawkowanie, sposób i czas podawania:
Depherelin® podaje się  z reguły jednorazowo domięśniowo lub podskórnie.
Krowy:
- Indukcja owulacji w przypadku wystąpienia  opóźnionej owulacji spowodowanej obecnością przetrwałych pęcherzyków jajnikowych: jednorazowa iniekcja domięśniowa w dawce 0,05 - 0,1 mg/zwierzę, co odpowiada 1 - 2 ml Depherelinu®. 
Preparat należy podać w fazie pęcherzykowej cyklu, owulacja wystąpi po 24 - 48 godzinach od iniekcji.
- Poprawa wskaźnika zacieleń po wykonaniu sztucznej inseminacji lub  synchronizacji rui, jednorazowa iniekcja domięśniowa w dawce 0,05 mg/zwierzę, co odpowiada 1 ml   Depherelinu®. Preparat należy podać w okresie od 4 godzin  przed wykonaniem zabiegu inseminacji do 2 godzin po inseminacji.
- Wczesna indukcja cyklu jajnikowego po porodzie, profilaktyka występowania zaburzeń czynności jajnika, zaburzenia płodności występujące po ciężkich, powikłanych porodach lub  zatrzymaniu łożyska:
jednorazowa iniekcja domięśniowa w dawce 0,05 mg/zwierzę, co odpowiada podaniu 1 ml preparatu od 12 dnia po porodzie.
-Terapia torbieli pęcherzykowych jajnika: jednorazowa iniekcja domięśniowa w dawce 0,1 mg/zwierzę, co odpowiada 2 ml Depherelinu®. Efekt terapeutyczny preparatu należy ocenić badaniem rektalnym, które należy wykonać po 10 – 14 dniach od jego podania.
Lochy:
 -  Synchronizacja i stymulacja owulacji u loch w ramach planowej organizacji  sztucznego unasienniania: preparat należy podać lochom jednorazowo domięśniowo w dawce 0,025 - 0,05 mg/szt, co odpowiada 0,5 - 1 ml Depherelinu®.Schemat postępowania:
a)  24 godziny po odsadzeniu prosiąt lochom należy podać 800 - 1000 j.m./zwierzę PMSG
b)  następnie w zależności od długości okresu karmienia należy podać Depherelin® w różnym
     odstępie czasu od iniekcji PSMG:
- przy 5 tygodniowym okresie karmienia Depherelin® należy podać po 56 - 58 godzinach
od iniekcji PSMG,
- przy 4 tygodniowym okresie karmienia Depherelin® należy podać po 72 godzinach
od iniekcji PSMG, 
- przy 3 tygodniowym okresie karmienia Depherelin® należy podać po 78 - 80 godzinach
od iniekcji PSMG,
c) dwukrotna inseminacja: po 24 - 26 godzinach i 40 - 42 godzinach po podaniu Depherelinu®
Loszki: 
- Synchronizacja i stymulacja owulacji  u loszek w ramach planowej organizacji sztucznego unasienniania. Inseminacja po 24 - 26 godzinach i 40 - 42 godzinach po podaniu Depherelinu®    
-  Stymulacja fizjologicznej funkcji ciałka żółtego ciążowego: preparat należy podać pomiędzy 12 a 14 dniem od momentu krycia lub inseminacji w dawce 0,05 mg/zwierzę, co odpowiada podaniu 1 ml Depherelinu®.
Klacze:
-  Zaburzenia cyklu płciowego ( nieregularny cykl, brak rui). Preparat należy podać klaczom, u których nie obserwowano wystąpienia rui od co najmniej 6 tygodni. Preparat należy podać domięśniowo trzykrotnie w odstępach 2 - 3 dniowych w dawce dziennej 0,1 mg/zwierzę, co odpowiada 2 ml Depherelinu®. Objawy rui występują pomiędzy 2 - 30 dniem od podania Depherelinu®.
Indukcja owulacji:
Depherelin® należy podać jednorazowo w trzecim dniu rui lub w 6 dniu po podaniu  
PGF2alfa w dawce 0,1 mg/zwierzę, co odpowiada podaniu 2 ml preparatu. Warunkiem
skutecznego działania leku jest obecność dojrzałego pęcherzyka Graafa.
Owce:
 -  Stymulacja owulacji w trakcie rui celem zwiększenia plenności. Preparat należy podać jednorazowo podskórnie  2 - 3 godziny  przed kryciem lub inseminacją w  dawce 0,02 mg/ zwierzę, co odpowiada podaniu 0,4 ml/zwierzę preparatu.  W   praktyce należy rozcieńczyć 10 ml preparatu Depherelin® w 40 ml izotonicznego  roztworu soli fizjologicznej ( 0.9%  NaCL),  tak przygotowany roztwór podać   podskórnie w objętości 2 ml/zwierzę.
Norki:  
-  Indukcja owulacji u młodych i starszych samic: w pierwszej połowie marca należy  podać preparat jednorazowo, domięśniowo 24 godziny przed kryciem w dawce 0,002 mg/zwierzę, co odpowiada podaniu 0,04 ml preparatu.
-  Indukcja owulacji u starszych samic: w drugiej połowie marca podać preparat jednorazowo, domięśniowo 24 godziny po kryciu w dawce 0,002 mg/zwierzę, co odpowiada podaniu 0,04 ml preparatu. W praktyce należy rozcieńczyć 1 ml Depherelin® w 39 ml izotonicznego roztworu soli fizjologicznej  ( 0,9 % NaCl),  tak przygotowaney roztwor podać podskórnie
w objętości 1,6 ml/zwierzę.
Królice:
- Indukcja owulacji i polepszenie wyników sztucznej inseminacji. Samicom młodym
należy podać jednorazowo domięśniowo 2 godziny przed inseminacją Depherelin®
w dawce 0,01 mg/zwierzę, co odpowiada podaniu 1,0 ml roztworu preparatu przygotowanego jak dla owcy. Samicom starszym należy podać jednorazowo, bezpośrednio po inseminacji Depherelin® w dawce 0,002 mg/zwierzę,co odpowiada podaniu 1,6 ml roztworu preparatu przygotowanego jak dla norek.
Karencja:
Okres karencji na mleko i tkanki jadalne nie obowiązuje.
Trwałość:
24 miesiące. Po rozpoczęciu opakowania preparat należy wykorzystać w ciągu 4 tygodni.
Opakowanie:
Flakony ze szkła o pojemności 10 ml i 50 ml pakowane pojedynczo w kartonik.

GALASTOP



JODOFOAM

Aerozol
Preparat do stosowania domacicznego u krów.
Właściwości i działanie: JODOFOAM jest silnym środkiem bakteriobójczym. Szczególnie na jego działanie wrażliwe są bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Natomiast umiarkowanie wrażliwe są grzyby. Preparat wywołuje przekrwienie błony śluzowej macicy. Dzięki tworzeniu się piany J0DOF0AM dociera również do rogów macicy.

Wskazania: JODOFOAM służy do zwalczania stanów zapalnych śluzówki macicy o następujących postaciach klinicznych:

- ostre i przewlekłe nieżytowe zapalenie śluzówki macicy (zapalenie I-go stopnia)
- przewlekłe śluzowo-ropne zapalenie śluzówki macicy (zapalenie II-go stopnia)
- przewlekłe ropne zapalenie śluzówki macicy (zapalenie III-go stopnia)
- ropomacicze
Przeciwwskazania:
-
Ciąża.
- Uczulenie na jod.
Działanie niepożądane: Nie stwierdzono.
Interakcje:
Ze względu na zawartość jodu nie stosować preparatu z lekami antyseptycznymi zawierającymi pochodne fenolowe.
Okresy karencji: Tkanki jadalne - nie obowiązuje. Mleko - nie obowiazuje.

OESTROPHAN

Płyn do wstrzykiwań domięśniowych i podskórnych dla krów i loch.

Właściwości i działanie: Kloprostenol jest syntetycznym analogiem prostaglandyny F2 alfa oddziałującym na jajnik i mięśniówkę gładką macicy. Wywołuje luteolizę ciałka żółtego oraz wykazuje działanie skurczowe na mięśniówkę gładką macicy. Jego aktywność luteolityczna jest około 200-400 razy większa od naturalnej PGF 2 alfa, aktywność skurczowa mięśniówki gładkiej macicy po podaniu kloprostenolu jest równie wysoka. Zastosowanie preparatu w fazie lutealnej cyklu prowadzi do wystąpienia w okresie 48-96 godzin od podania preparatu objawów rujowych.

Wskazania: Synchronizacja i indukcja rui u jałówek i krów; Indukcja i synchronizacja porodów u loch; Anoestrus poporodowy na tle ciałka żółtego rzekomociążowego; Brak lub opóźniona inwolucja macicy po porodzie; Zapalenia błony śluzowej macicy; Przerwanie fizjologicznej i patologicznej ciąży (w pierwszej połowie) u krów i jałówek; Leczenie luteinowych torbieli jajnikowych lub w połączeniu z preparatami GnRH innych zaburzeń funkcji jajników, związanych z obecnością ciałka żółtego;

Preparat podaje się w injekcji domięśniowej lub podskórnej;
Przeciwwskazania: Nie stosować u zwierząt ciężarnych, u których indukcja porodu czy też poronienia nie jest wskazana. Spastyczne schorzenia dróg oddechowych i przewodu pokarmowego.
Działanie niepożądane:
Stosowanie preparatu do indukcji porodów może się wiązać ze zwiększoną liczbą zatrzymań łożyska u krów i jałówek.
Interakcje: Nie notowano.
Okresy karencji:
Tkanki jadalne - 4 dni; Mleko - 1 dzień

PROMON VET®

PROMON VET® Tabletki do stosowania doustnego dla kotek
Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej (-ych): 1 tabletka zawiera: Octan
medroksyprogesteronu 5 mg
Właściwości farmakologiczne: Octan medroksyprogesteronu (MPA) jest syntetyczną pochodną progesteronu, która silnie hamuje wydzielanie gonadotropin przysadkowych, zapobiegając wystąpieniu rui i owulacji. Octan medroksyprogesteronu jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, zaś jego szczytowe stężenie we krwi występuje w 2-7 godzin po podaniu. Wydalany jest głównie z kałem (około 60% dawki podanej per os), w mniejszym stopniu z moczem. Wykazano, że MPA nie wywiera niekorzystnego wpływu na cykle rujowe, które pojawiają się po zakończeniu jego stosowania.
Wskazania lecznicze:
•zapobieganie oraz przerywanie rui u kotek,
•nimfomania u kotek.
Dawkowanie i stosowanie: Preparat należy stosować u kotek, u których wystąpiła przynajmniej jedna ruja, w następujących dawkach:
•zapobieganie rui: 1 tabletka na tydzień (podawać zawsze tego samego dnia tygodnia). Podawanie leku należy rozpocząć w okresie anoestrus i kontynuować tak długo, jak długo pożądane jest odroczenie rui,
•przerwanie rui: ½ tabletki dziennie,
•nimfomania: ½ tabletki dziennie.
Działania niepożądane: Sporadyczny wzrost apetytu i otłuszczenie, które łatwo ustępuje po zmianie lub ograniczeniu dawki pokarmowej.
Interakcje: Nie są znane.
Przeciwwskazania: Preparatu nie należ podawać:
•po kryciu kotki oraz w ciąży,
•w ciąży urojonej,
•w stanach zapalnych błony śluzowej i ropomaciczu,
•przy stwierdzeniu cukrzycy,
•przy stwierdzeniu niedoczynności tarczycy,
•przy stwierdzeniu guzów w gruczole mlekowym,
•przed osiągnięciem dojrzałości płciowej,
•u zwierząt w złej kondycji.
Okres karencji: Nie dotyczy

PSEUDOGRAVIN



ERES





Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
ROZRÓD Badanie terenowe i laboratoryjne mleka
Wspomagany rozród
Biotechniki rozrodu 3
embriologia rozrodczy meski
Charakterystyka rozrodu u klaczy
NR 5 ROZRODCZOSC rozszerzona
Biologia rozrodu i rozwoju 1
układ rozrodczy(2), Operon - biologia - notatki
Dokumentacja obowiazujaca w inseminacji zwierzat(1), wet, ROZROD
UKŁ.ROZRODCZY, weterynaria, zakaźne, egzamin
Rozród wykład 1, Weterynaria Warszawa SGGW, Rozród zwierząt gospodarskich
rozr·d- budowa uk-adu rozrodczego, sem II
Pytania 2 koło z rozrodu u Dzięcioła
ŚCIĄGA NA EGZAMIN rozród
Biotechnologia Rozrodu Zwierzat Indeks id 89115 (2)
Patofizjologia ukladu rozrodczego
Układ rozrodczy, fizjologia człowieka, fizjologia(1)
PO, weterynaria, Nowy folder, k2, studia materialy, rozrod
Biologia rozrodu, Pielęgniarstwo, poz

więcej podobnych podstron