BIOMEDYCZNE PODSTAWY ROZWOJU I WYCHOWANIA
WYKŁAD I 7.10.2013
Literatura obowiązkowa:
M.Spitzer – Jak uczy się mózg? PWN Warszawa, 2008
Myśli filozoficzne
Meave G. Leakey – w zasadzie jesteśmy małpami człekokształtnymi, tyle że chodzimy na dwóch nogach i mamy wyobraźnię
Schopenhauer – homo sapiens, to wszystkożerny ssak, którego odróżnia od reszty fauny jedynie wyprostowana postawa ciała i wredny charakter.
B.Erdman – w czasach mojej młodości zadawaliśmy sobie pytanie: „czym jest człowiek dzisiaj ? (XIX/XX wiek) wydaje się, że uczonych zadowala odpowiedź, że był on małpą.”
Człowiekiem jesteśmy z racji biologii, rodzimy się bowiem jako biologiczny przedstawiciel gatunku homo sapiens. Człowieczeństwo natomiast załatwiamy sobie sami we własnym zakresie.
Człowiek jest ukształtowany zarówno przez zapis genetyczny (biologię) jak i środowisko w którym żyje (wychowanie).
Dziecko jest ojcem człowieka. To jacy jesteśmy jako dorośli zależy w dużej mierze od warunków rozwoju w okresie dzieciństwa. 20 lat, mózg uczy rękę.
Rozwój
Rozwój osobniczy – ontogeneza – to ciągły, nieodwracalny proces rozwoju biologicznego od momentu zapłodnienia komórki jajowej do momentu śmierci osobnika,
Rozwój – to proces ukierunkowanych, nieodwracalnych zmian.
Rozwój fizyczny (somatyczny) – to całokształt procesów biologicznych (biochemicznych i biofizycznych) jakie zachodzą w rozwijającym się organizmie z wyłączeniem strefy psychicznej.
W ramach rozwoju fizycznego wyróżnia się trzy procesy:
wzrastanie – rozplem, rozrost – powiększanie ciała – ilość
różnicowanie – doskonalenie struktury (serca, nerek)
dojrzewanie – doskonalenie funkcji – jakość
Kinetyka rozwoju – poziom na jakim przebiega rozwój:
niższy
normalny
wyższy
Dynamika rozwoju – tempo rozwoju – wielkość przyrostów danej cechy w jednostce czasu.
Rytmiczność rozwoju (różne tempo):
okres bujania (wzrostu)
okres pełnienia (tycia)
W I r.ż. przybywa dziecku 25 cm wzrostu (czyli 50% tego z czym dziecko się urodziło), w II r.ż – 12 cm, w następnych latach ok. 6 cm rocznie do ok. 12-14 r.ż (zależnie od płci) zaś następnie znów występuje skok pokwitania.
Cykl rozwoju osobniczego:
środowisko
- 1 okres życia – embrionalny (280 dni)
- 2 okres życia – postembiornalny (100 lat)
charakter przemian biochemicznych
Anabolizm – synteza (dostarczenie energii poprzez powstawanie różnych związków chemicznych w organizmie)
A + B = C
Katabolizm – rozpad (uwolnienie energii poprzez rozpad związków chemicznych w organizmie)
C = A + B
Faza progresywna - 0-25 lat – Anabolizm > Katabolizm
Faza stabilna - 25-55 lat – Anabolizm = Katabolizm
Faza inwolucyjna - > 55 – Anabolizm < Katabolizm
WYKŁAD 2 14.10.2013
Historia periodyzacji życia człowieka jest bardzo długa i sięga starożytności, a różnorodność kryteriów jakie są przy tym stosowane sprawiają, że odmiennie dzielą życie ludzkie - medycy, pedagodzy czy psycholodzy i demografowie.
Arystoteles i Hipokrates (460 - 377 pne)
Przyjmowali podziały oparte na zwielokrotnieniu liczby 7, w wieku 7 lat oddawano synów pod opiekę wychowawczą ojców (w Polsce słowiański zwyczaj - postrzyżyny); od 7 roku życia rozpoczynano naukę w szkole powszechnej, a w wieku 14 lat w szkole średniej; w 21 roku życia uzyskiwano pełnię praw obywatelskich (prawo wyborcze). Ostatni (dziesiąty okres życia) przypadał według tych podziałów na 63-70 rok życia.
Rozwój osobniczy przebiega poprzez kolejne (umowne) okresy życia:
OKRES PRENATALNY 280 DNI
OKRES POSTNATALNY nawet do 120 r.ż.
Okres noworodkowy 0-28 dni
Okres niemowlęcy 1-12 miesięcy
Okres wczesnodziecięcy 2-7 roku życia
- poniemowlęcy 2-3 rok życia
- przedszkolny 4-6 rok życia
Okres późno dziecięcy 7-16 rok życia
- wczesnoszkolny 7-10 rok życia
- pokwitania 11-16 rok życia
Okres młodzieńczy 16-21 (25) rok życia
Okres dorosłości 40 rok życia
Okres dojrzałości 50 rok życia
Okres starości 60-65 rok życia
Rozwój ontogenetyczny człowieka zależy od:
Czynników endogennych GENETYCZNYCH (determinatorów) - warunkują rozwój
Czynników endogennych PARAGENETYCZNYCH (stymulatorów) - czynnik matczyny - wzmacniają rozwój
Czynników EGZOGENNYCH (środowiskowych) - modyfikują rozwój
Czynniki BIO - GEOGRAFICZNE
Czynniki SPOŁECZNO-KULTUROWE
Bodźce związane z sytuacją społeczną o BEZPOŚREDNIM oddziaływaniu na rozwój fizyczny to:
Ilość i jakość odżywiania
Zachorowalność zwłaszcza na choroby zakaźne
Obciążanie pracą fizyczną
Anty-zdrowotne nawyki i nałogi rodzicielskie (np. palenie papierosów)
Niektóre rodzaje stresów psychonerwowych
ORGANIZM
KOMÓRKA ODDYCHANIE (ATP)
ODŻYWIANIE
MITOCHONDRIE
RYBOSOMY
LIZOSOMY
ROZMNAŻANIE
NAMNAŻANIE
DZIEDZICZENIE
JĄDRO
CHROMOSOMY (KARIOTYP 46 SZTUK)
GENY
MATRYCA
PRZEPIS GENETYCZNY
CZYNNIK DZIEDZICZENIA
INFORMACJA GENETYCZNA
Czynniki egzogenne środowiskowe:
MODYFIKATORY BIOGEOGRAFICZNE (NATURALNE)
FLORA, FAUNA
ZASOBY MINERALNE, SKŁAD WODY I GLEBY
KLIMAT
UKSZTAŁTOWANIE TERENU
MODYFIKATORY SPOŁECZNO-KULTUROWE (SPOŁECZNE)
POCHODZENIE SPOŁECZNE
CHARAKTER I WIELKOŚĆ ŚRODOWISKA ZAMIESZKANIA
POZIOM WYKSZTAŁCENIA RODZICÓW
WYSOKOŚĆ ZAROBKÓW RODZICÓW
TRADYCJE I ZWYCZAJE SPOŁECZNE
WYKŁAD III 21.10.2013
KARIOTYP 46 sztuk = 23 pary
stała gatunkowa l.diploidalna
liczba chromosomów (wszystkie komórki somatyczne)
23 sztuki
l.haploidalna
komórki rozrodcze
chromosomy płciowe autosomy
(1 para = XX kobieta (22 pary = 44 sztuki)
lub = XY mężczyzna)
homologiczne
chromosomy
niehomologiczne
Gen
Jednostka materiału genetycznego (dziedzicznego) zlokalizowana w chromosomie
Genom
Wszystkie geny (stanu haploidalnego n=23) danego organizmu
Genotyp
Cała informacja genetyczna danego organizmu (n=46)
Informacja genetyczna w danym miejscu genowym
Fenotyp
Ujawniające się cechy organizmu
Dziedziczenie
To zdolność przekazywania informacji (materiału) genetycznej znajdującej sie w DNA do komórek potomnych.
Są dwie drogi przekazywania:
KOMÓRKI SOMATYCZNE (mitoza) przekazują drogą kopiowania replikacja komplementarność swój materiał genetyczny komórkom potomnym
Cały okres ontogenezy od zygoty do śmierci - NAMNAŻANIE
LINIA GERMINALNA (komórka jajowa, plemnik) - przekazywanie materiału (informacji) genetycznego przez rodziców (mejoza; zestaw haploidalny - 23 sztuki chromosomów) swojemu potomstwu.
Fuzja komórki jajowej z plemnikiem przywraca diploidalną (46 sztuk) liczbą chromosomów w zygocie. TYLKO ZAPŁODNIENIE.
NOŚNIKI DZIEDZICZENIA
DNA RNA
Kwas dezoksyrybonukleinowy Kwas rybonukleinowy
rola WZORCA rola WYKONAWCZA
KIEROWNICZA TRANSPORTOWA
3 mln nukleotydów w jednej komórce, w jednym jądrze komórkowym
REGUŁA KOMPLEMENTARNOŚCI
ZASADA PURYNOWA = ZASADA PIRYMIDOWA
TYMINA = ADEMINA
CYTOZYNA = GUANINA
Replikacja
Samoodtwarzanie się DNA.
DNA
Nie jest syntetyzowane od nowa, ale kopiowane na uprzednio istniejącej cząsteczce, jest to tzw. replikacja z wykorzystaniem reguły komplementarności.
GEN
Najmniejszy odcinek DNA potrzebny do zakodowania 1 aminokwasu który decyduje o kolejności aminokwasów w białku.
Aminokwasy pobieramy z pożywienia.
2 rodzaje białka:
strukturalne (budulcowe)
aktywne (funkcjonalne) - hormony, enzymy
Geny nie mają możliwości by same w sobie wykształcić daną cechę. One wytwarzają białko, które tak zmienia procesy fizjologiczne, by dana cecha uzyskała określony (tj. dziedziczny) wygląd (formę).
JĘZYK | BIOLOGIA |
---|---|
Litery (26) A, M, K, T, Ę |
Pierwiastki (92-118) C, H, O, N, Ca 18, 10, 65, 3, 2% |
Słowa (10'000) MAK, MAMA, TATA, MA |
Aminokwasy (20) Za kolejność aminokwasów odpowiada gen (DNA) |
Zdania MAMA MA MAK MAK MA MAMĘ |
Białko Nieskończenie wiele form |
WYKŁAD IV 28.10.2013
DNA = KOD
RNA TRANSKRYPCJA
mRNA = KODON
TRANSLAKCJA
tRNA = ANTYKODON
mRNA = INFORMACYJNY
tRNA = TRANSPORTOWY
rRNA = RYBOSOMALNY
TRANSKRYPCJA (PRZEPISANIE)
DNA > mRNA
w JĄDRZE
TRANSLACJA (PRZEŁOŻENIE)
mRNA > tRNA
w RYBOSOMIE
Zjawisko otrzymywania genów od rodziców nosi nazwę DZIEDZICZENIA.
Dziedziczy się GENY a nie CECHY.
CECHY JAKOŚCIOWE (6%)
(MONOGENICZNE)
1 CECHA = 1 GEN
CECHY ILOŚCIOWE (94%)
(POLIGENICZNE)
1 CECHA = KILKA (WIELE) GENÓW
DZIEDZICZENIE JEDNOGENOWE
1 CECHA = 1 GEN
Dotyczy cech jakościowych (6%) NIEZMIENNE W CIĄGU ZYCIA
ZASADA MENDLA
GENY (CECHY)
DOMINUJĄCE
RECESYWNE
tu się znajdują wszystkie choroby genowe
GEN > GENOM > GENOTYP
ALLEL
Jeden z dwóch (lub większej) form genu zajmująca to samo miejsce w parze chromosomów
MAPA GENETYCZNA
ALLEL (GEN) DOMINUJĄCY
Allel, który ujawnia sie w fenotypie zarówno w przypadku genotypu homozygotycznego (dwa jednakowe formy) jak i wówczas gdy alleli...?
homozygota, homozygotyczność
występowanie identycznych alleli w takich samych miejscach homologicznych chromosomów
heterozygota, heterozygotyczność
występowanie odmiennych (różnych) alleli w takich samych miejscach homologicznych chromosomów
monogeniczność
typ dziedziczenia w którym pojedyncza cecha zależy od jednego allela (genu)
poligeniczność
kontrola pojedynczej cechy przez wiele współdziałających ze sobą genów
plejotropia
zjawisko warunkowania przez jeden gen...?
DZIEDZICZENIE WIELOGENOWE
1 cecha = wiele genów
nie obowiązuje zasada mendla
cechy ilościowe - metryczne (94%)
w ciągu życia
podległość wpływom środowiska dziedziczony jedynie zakres zamienności cechy a nie jej wartość bezwzględna
Każda cecha (zachowanie) jest warunkowana zarówno przez...?
zmienność
rekombinacyjna mutacja
norma patologia
Mutacja
to stała (lub dynamiczna) dziedziczna zmiana w DNA która wiąże się ze zmianą sekwencji nukleinowej.
mutacje w komórkach rozrodczych (plemnik, komórka jajowa) przekazywane potomstwu
mutacja w komórkach somatycznych
Choroby genetyczne można rozdzielić na następujące kategorie:
zaburzenia chromosomowe
a. liczbowe
a. strukturalne
choroby jednogenowe
choroby mitochondrialne
WYKŁAD IX 9.12.2013
Skala Apgar
Oceniana w 1,5,10 minucie po porodzie
Ocena:
10-8 pkt – stan dobry
7-4 pkt – stan średni
3-0 pkt – stan ciężki, reanimacja
Okres noworodkowy – jest to okres adaptacji narządowej do przyjęcia czynności i samodzielnego życia dziecka. Trwa 28 dni
Odruchy – efekt niedojrzałości układu nerwowego:
bezwarunkowe (wrodzone) – to atawizm filogenetyczny
warunkowe (nabyte) – kora mózgowa
Występują tylko u noworodków:
Odruch moro
Odruch chwytny
Odruch toniczno-szyjny
Odruch kroczenia
Odruch oczno-wzrokowy
Występują u noworodków i niemowląt:
Odruch Babińskiego
Występują zarówno u noworodka jak i osoby dorosłej:
Odruch ssania
Odruch dotykania
Odruch wydalania
Odruch połykania
Okres niemowlęctwa – 12 mies.
DUŻE TEMPO ROZWOJU:
Faza snu
Faza czuwania
Siła i sprawność mięśniowa
- podnoszenie głowy (1-3 mies.)
- obrót wokół osi (3-5 mies.)
- siadanie (6-9 mies.)
- stawanie, chodzenie (10-13 mies.)
Zęby:
- siekacze mleczne dolne (7-8 mies.)
- siekacze mleczne górne środkowe (9-10 mies.)
- siekacze mleczne górne boczne (11-12 mies.)
Zarastanie ciemiączek
Rozwój mowy
Zdolność manipulowania (chwytność)
Opanowanie zwieraczy
Wrażliwość sensoryczna (uczucia, emocje rozwój spostrzeżeń) DUŻA MOTORYKA
MAŁA MOTORYKA:
Chwyt oburącz
Chwyt jednoręczny
Chwyt nożycowy
Chwyt pensetkowy
Dziecko ma 20 zębów, a osoba dorosła 32. Dziecko nie ma zębów przedtrzonowych.
Mowa:
- krzyk odruchowy
- świadomy krzyk
- gruchanie
- gaworzenie
- naśladowanie dźwięków
- mowa właściwa
Okres ponoworodkowy 12-36 mies.
- zwolnienie tępa przyrostu:
1 r.ż. - 7,5 kg i 25 cm
2 r.ż. – 2 kg i 12 cm
3 r.ż. – 2 kg i 6-7 cm
Między 4-5 mies podwaja masę ciała, a w 13 miesiącu potrajamy .
Zmiana proporcji ciała:
Nadal duża głowa 90% ostatecznych wymiarów
Wysokość ciała 54%
Ciężar ciała 25%
Smuklenie – wolny przyrost tkanki tłuszczowej i wzrost siły mięśniowej
Pionizacja postawy:
- pogłębienie lordozy (brzuch do przodu), spłaszczenie klatki piersiowej
- proces kostnienia
WYKŁAD X 13.01.2014
Okres wczesnego dzieciństwa:
Od 3-4 lat do 6-7 roku (pójście do szkoły)
3-4 lata
4-5,5 lata
5,5-7 lat
ROZWÓJ FIZYCZNY:
Dalszy harmonijny wzrost organizmu:
Dziecko 2x urodzeniową wysokość ciała
Dziecko 5x urodzeniową masę ciała
Przy spadku tempa rozwoju.
Proporcje w budowie ciała:
Długie, chude kończyny, fizjologiczne płaskostopie, duża podściółka tłuszczowa
Szybki wzrost kości, mięśni: koniec oburęczności
Słabe więzadła są przyczyną urazów i wad postawy ciała:
Duża ruchliwość dziecka (rzuty, skoki, pływanie, jazda na rowerze) często prowadzi do swoistej ruchliwości.
Potrzeba ruchu – głód ruchu
„Złoty okres motoryczności” (6 lat)
Niewielki dymorfizm „okres neutralnego dzieciństwa” aczkolwiek dziewczynki są bardziej zaawansowane w swym rozwoju niż chłopcy.
Począwszy od 6 r.ż. – wymiana zębów mlecznych na stałe. Zęby stałe pojawiają się w tej samej kolejności co zęby mleczne.
Test długości ręki – prawą ręką dotykamy lewego ucha – test filipiński, miara wieku dziecka.
MŁODSZY WIEK SZKOLNY: 7-10 lat (wstępna faza okresu pokwitania)
2 podokresy (wg. Wołoszynowej ’76 r.)
7-8 lat – adaptacja do środowiska szkolnego (duży wysiłek fizyczni i psychiczny)
9-10 lat – zmiany w sferze intelektualnej i osobowości
Najwolniejsze tempo wzrastania:
5-5,5 cm dla wysokości ciała
3-3,5 kg dla ciężaru ciała
„Skok szkolny” – zwiększona liczba bodźców (szkoła)
Zmiana proporcji:
Szczupłe kończyny, otłuszczony tułów (pełnienie), postawa „lordotyczna”
Zmiana proporcji twarzy: wymiana zębów stałych (32)
Wzmocnienie aparatu ruchu: (mięśnie, przebudowa kości) duży zakres ruchu w stawach
Wzrost dużej motoryki (chód, bieg, rzut, skok, łapanie piłki)
Wzrost małej motoryki (zręczność, manipulacja dłońmi)
Wzrost koordynacji wzrokowo-ruchowej
Wzrost koncentracji uwagi
„dziecko doskonałe”.
Dojrzewanie narządów i układów do formy dorosłej (MÓZG – 100% wago ostatecznej)
Ustalenie lateralizacji (ok.10 roku) przewaga funkcjonowania jednej z półkul mózgu – u osób praworęcznych lewa półkula, u osób leworęcznych prawa półkula. Leworęczni i mężczyźni – częściej dyslektycy. Wśród Arabów nie ma osób leworęcznych.
Wzrost odporności organizmu
OKRES STARSZEGO DZIECIŃSTWA
Dojrzewanie płciowe od 11-18 r.ż. (4-5 lat)
Faza przygotowawcza
Faza prepubertalna
Do 12 r.ż.
Dojrzewanie właściwe
Faza pubertalna
Od 12 do 16 roku życia.
Dorastanie - adolescencja
Faza postpubertalna
Od 16 do 18 roku życia
Wiek rozpoczęcia dojrzewania zależy od genów:
Płci – dziewczęta dojrzewają o 1,5-2 lata wcześniej niż chłopcy
Zróżnicowanie tempa dojrzewania
Wcześnie – szybciej wyżsi, pozytywnie postrzegani w środowisku
Norma – 5 lat różnicy
Niska – wolniej (niżsi), gorzej postrzegani w środowisku
Ostateczna wysokość ciała taka sama.
Typ budowy ciała – otyli dojrzewają wcześniej niż szczupli, krytyczna masa ciała (ilość tkanki tłuszczowej)
Przebieg dojrzewania podlega:
- kontroli genetycznej (płeć, rasa, wpływy rodzicielskie, typ budowy ciała)
- uwarunkowania hormonalne
- czynnikom środowiskowym (egzogenne) (czynniki bio-geograficzne, kulturowo-społeczne, żywienie, stres, choroby)
Rasa czarna – rasa biała – rasa żółta
CECHY CHARAKTERYSTYCZNE DLA OKRESU DOJRZEWANIA:
Wzmożona aktywność hormonalna: podwzgórze – przysadka – gonady
Rozwój cech płciowych:
Pierwszorzędowe – jajniki, jądra
Drugorzędowe – wewnętrzne drogi płciowe i wewnętrzne narządy płciowe + piersi, penis
Trzeciorzędowe – owłosienie łonowe, ciała i twarzy
Rozpoczęcie miesiączkowania u dziewcząt – MENARCHE
Pierwsze wytryski u chłopców – POLUCJE
Przyspieszone wzrastanie wszystkich części ciała – skok pokwitaniowy
Okresowe zmiany proporcji ciała
Kształtowanie się żeńskiej i męskiej sylwetki (budowy) ciała
Zmiany rysów twarzy u obu płci z dziecięcych na dorosłe
Obniżenie głosu u chłopców – mutacja.
Okresowe zmniejszenie odporności systemu nerwowego na bodźce zewnętrzne – co przejawia się drażliwością psychiczną i pogorszeniem koncentracji
SKOK POKWITANIOWY: sygnał, że dojrzewanie się zaczęło, efektem są:
- zmiany w proporcjach i budowie ciała,
- zmiana sylwetki kobiecej i męskiej
- zmiany anatomiczne oraz funkcjonalne wszystkich układów
Kobieta – na rok przed pierwszą miesiączką początek dojrzewania (przestają rosnąć nogi na długość)
Mężczyzna – w roku poprzedzającym polucje przy końcu dojrzewania
Skokowi podlegają wszystkie cechy z wyjątkiem:
- mózgowia
- tkanki limfatycznej (zanika grasica)
- podskórnej tkanki tłuszczowej u chłopców, głównie na podudziach
Kolejność pojawiania się skoków pokwitaniowych jest taka sama w odniesieniu do poszczególnych odcinków ciała (GENY):
Kończyny dolne – stopa
Podudzie, udo. 6 mies
Kończyny górne – dłoń
Przedramię, ramię 6 mies
Szerokość bioder
Szerokość klatki piersiowej
Szerokość barków
Długość tułowia
Głowa-twarz (jabłko Adama, trądzik młodzieńczy)
WYKŁAD XI 20.01.2014
Podwzgórze (neurohormony) – hormony białkowe (tak samo jak i przysadki, podlegają pełnej kontroli genetycznej)
- gonado-liberyna
- gonado-statyna
-prolakto-liberyna
- prolakto-statyna
Przystopowanie wydzielanie określonego hormonu (statyna) rozpoczęcie, przyspieszenie wydzielania (liberyna)
Przysadka mózgowa (hormony tropowe)
- lutropina – owulacja pęcherzyków jajnikowych (kobiety), wzmaga wydzielanie testosteronu (mężczyźni)
- folitropina – wzmaga wydzielanie estrogenów (kobiety), odpowiada za spermatogenezę (mężczyźni)
- prolaktyna – aktywizacja gruczołu mlecznego, instynkt macierzyński (kobiety), obniża poziom testosteronu (mężczyźni, impotencja?)
Gonady - hormony dokrewne (płciowe)
Jajniki – kobiety, Jądra – mężczyźni
Jajniki – A. Estriol (estrogeny), B. Progesteron
Estriol matczyny (organo-twórczy)
Aktywizacja rozwoju cech płciowych w okresie dojrzewania
Cykl miesiączkowy
Rozwój piersi
Procesy metaboliczne:
- hamuje osteoporozę
- zapobiega chorobie wieńcowej
- zwiększa absorpcję wapnia z jelit
Jądra – testosteron (androgeny) – komórki Leydiga
Okres prenatalny (40 dzień), decyduje o:
Wykształceniu drugorzędowych cech płciowych, penis, worki mosznowe, nasieniowód)
O zachowaniach seksualnych mężczyzn „acykliczność, popęd płciowy, agresja)
Zwiększa wrażliwość komórek Leydiga na gonadotropinę
Gametogeneza
Pobudza rozwój drugorzędowych cech płciowych: prącia + cewki moczowej, aparatu głosowego krtani
Pobudza rozwój trzeciorzędowych cech płciowych: owłosienie łonowe, pachowe, męska linia włosów (zakola)
Działa anabolicznie:
- rozwój mięśni (tężyzna)
- stężenie cholesterolu (+)
Gruczoły biorące udział w dojrzewaniu:
Kora nadnerczy – androgeny: owłosienie łonowe i pachowe dziewcząt
Szyszynka – melatonina: modulator czynności podwzgórzowo-przysadkowych, np. ciemnienie włosów w okresie pokwitania (spadek melatoniny – zwiększenie gonadotropin)
Tarczyca i gruczoły przytarczyczne – tyrozyna + kalcytonina: metabolizm wapnia i fosforu
Dojrzałość:
biologiczna – zdolność do reprodukcji i produkcji komórek rozrodczych (13-15 lat D) (M 14-15 lat)
seksualna – libido (18-22 lata D) (M 14-15 lat)
psychiczna (emocjonalna) – świadomość własnych potrzeb i planów, odpowiedzialność za własne czyny (17-18 lat D) (M 17-18 lat)
społeczna – zdolność do pełnienia ról społecznych (23 lata D) (M 23-25 lat)
Okres młodzieńczy
Zakończenie wzrastania:
- kobiety 18-20 lat
- mężczyźni 20-23 lata
Okres wieku dorosłego
Pierwsze objawy starzenia się:
- kobiety 30-35 lat
- mężczyźni 35-40 lat
Okres wieku dojrzałego
Inwolucja (siwienie, okulary)
- kobiety – menopauza (12 lat) klimakterium 50-60 lat
- mężczyźni – 60-65 lat
Okres starości – genetycznie zaprogramowane zużycie się organizmu – od 65 r.ż. do śmierci
Okres młodzieńczy (dorastanie) trwa:
Od okresu uzyskania pełnej dojrzałości płciowej (17-19 r.ż.) – rozwój narządów płciowych, owłosienie
Do zakończenia procesu wzrastania, czyli osiągnięcia ostatecznej (tj. maksymalnej) wysokości CIAŁA, USTANIENIE dorosłych proporcji ciała, oraz osiągnięcia wysokiej sprawności fizycznej (20-25 lat)
WYKŁAD XII 27.01.2014
Każde dziecko rozwija się we własnym, indywidualnym tempie, jest to uwarunkowane genetycznie.
Obracanie się na bok, -> na brzuch -> na plecy -> pełzanie -> raczkowanie -> siadanie -> wstawanie -> chodzenie wzdłuż mebli -> chodzenie bez podpory -> chodzenie swobodne
Zajmują najwięcej czasu – od 9-10 miesiąca aż do 19 mies.
Dzieci te są zdrowe, jest to biologicznie uwarunkowane, lecz różnią się wiekiem rozwojowym.
Największa ilość dzieci zaczyna chodzić w 13 miesiącu, szczyt przypada na 12-14 miesiąc życia dziecka.
Podobną sytuację mamy z wyrzynaniem się pierwszego zęba od 4 miesiąca życia aż do 13-18 miesiąca życia. Szczyt przypada na 7-9 miesiąc życia.
Te dzieci którym późno zaczynają się wyrzynać zęby, zaczynają również później chodzić.
Tak samo wygląda to w przypadku dojrzewania.
Grupy dzieci w tym samym wieku metrykalnym są pod względem rozwoju cech budowy ciała – w okresie dojrzewania – bardziej między sobą zróżnicowane, aniżeli było to widoczne w latach wcześniejszych.
Kolejność dojrzewania poszczególnych cech dojrzewania płciowego jest taka sama u wszystkich dzieci, chociaż u poszczególnych osób dokonuje się w różnym czasie:
- im młodszy wiek rozpoczęcia dojrzewania tym większy przyrost wysokości ciała
- im wcześniejsze dojrzewanie tym wcześniejsze jego zakończenie
- tempo wzrastania – dziedziczone jest niezależnie od ostatecznej wielkości ciała.
Wiek rozwojowy (0-18 lat)
Osiągając rozwój fizyczny odnosimy się do wieku badanej osoby, uwzględniając datę jej urodzin, jest to tzw. wiek kalendarzowy(metrykalny, chronologiczny) .
Data badania 2012 11 12
Data urodzin 2001 05 06
11 06 06
Wiek kalendarzowy nie jest wystarczający do ścisłego określeni dojrzałości biologicznej człowieka.
Wiek rozwojowy (biologiczny, fizjologiczny) jest to miara biologicznej dojrzałości organizmu, wskazująca na stopień zaawansowania w rozwoju (przyspieszenia lub opóźnienia wybranych cech lub układów organizmu.
Bardzo rzadko obie miary wieku zgadzają się ze sobą.
Wiek rozwojowy (wr) – biologiczny
Wiek życia (wż) – kalendarzowy
Wr=Wż – norma
Wr>Wż – rozwój przyspieszony
Wr<Wż – rozwój opóźniony
Modele te dotyczą rozwoju „globalnego” (całościowego od parcjalnego) cech, w których rozwój wszystkich cech odbywa się w takim samym tempie (z taką samą szybkością) rozwój harmonijny
Rozwój nieharmonijny, to taki gdy poszczególne cechy rozwijają się w różnym względem siebie tempie, np. stwierdza się opóźnienie rozwoju ruchowego, podczas gdy pozostałe cechy rozwijają się w tempie odpowiednim do wieku życia dziecka.
Tempo i rytm rozwoju, dzieci noszą cechy indywidualne, dlatego nie wszystkie odchylenia od normy należy traktować jako zaburzenia.
Metody oceny wieku rozwojowego:
Wiek kalendarzowy (metrykalny)
Wiek rozwojowy (fizjologiczny) – miara biologicznej dojrzałości organizmu
Wiek zębowy – określa dojrzałość zębową (od 6-15 lat)
Zawiązki zębów formują się już w okresie płodowym, ok 4-5 mies. Uzębienie człowieka jest dwuzmianowe, liczba zębów mlecznych wynosi 20, a stałych 32 sztuki. Kolejność wyrzynania się zębów w szczęce i w żuchwie jest ściśle określona w czasie. W uzębieniu mlecznym wcześniejszy jest rozwój i wyrzynanie się zębów w szczęce niż w żuchwie, w uzębieniu stałym odwrotnie. Można zauważyć odrębności wyrzynania się zębów od płci. Chłopcy na ogół ząbkują w wieku niemowlęcym zaś dziewczynkom wcześniej wypadają zęby mleczne i wyżynają się stałe zęby. Zęby mleczne wyrzynają się od 6 miesiąca życia do 2 roku życia. Około 6 roku życia zęby mleczne są stopniowo zastępowane przez wyrzynające się zęby stałe. Proces ten cechuje resorpcja korzeni zębów mlecznych, powodująca ich wypadanie ze szczęk, w ich miejsce przesuwa się rozwijający się ząb stały. Wymiana zębów trwa do 15-16 r.ż. zaś zęby mądrości jeszcze później, ok 20 r.ż. Wiek zębowy określa się na podstawie zaawansowania procesu DENTYCJI czyli liczby wyrżniętych u badanego dziecka zębów (mlecznych i stałych) wyrżniętych w określonym wieku kalendarzowym u zdrowych dzieci. Najpierw pojawiają się siekacze i żuchwa, najpóźniej zęby trzonowe w szczęce.
I1, I2, C1, P1, P2, M1, M2, M3
Wiek kostny – dojrzałość szkieletowa – przekształcenie tkanki chrzęstnej w tkankę kostną.
Proces kostnienia poszczególnych kości trwa od 6 tygodnia życia płodowego aż do 25 roku życia. Pojawienie się tzw. punktów kostnienia, występuje w określonym porządku czasowym i lokalizacyjnym. Kość wzrasta na długość dzięki przynasadowej chrząstce wzrostowej (tarcze wzrostowe) która wypełnia w kościach długich przestrzeń pomiędzy nasadą a trzonem. Dojrzewaniem kości steruje układ hormonalny – estrogeny, kortykosteroidy, hormon wzrostu. Metodzie oceny polega szerokość tarczy wzrostowej i długość kości.
Wiek morfologiczny – dojrzałość sylwetki
Wiek drugorzędowych cech płciowych – dojrzałość płciowa
Metody oceny rozwoju fizycznego dziecka
Metoda tabel Pirqueta
Metody graficzne:
Metoda siatek centylowych (standardowych)
Metoda monograficzna (profilów)
Metoda skorelowanych cech (graficzna metoda tempa i harmonijności rozwoju, graficzna metoda proporcji wagowo-wzrostowych)
Metody wskaźników proporcji – BMI,
Metody stanu odżywienia i składu ciała (rentgenowskie, biochemiczne testy kliniczne, wskaźnik odżywienia)
WYKŁAD XIII 3.02.2014
Układ nerwowy sprawuje wspólnie z układem dokrewnych (hormonalnym) kontrolę nad wszystkimi czynnościami ciała.
Podział mikro:
Komórka nerwowa
Dendryty istota szara
Ciało komórki
Akson (osłonka mielinowa) - istota biała
Synapsa – neurotransmitery, neuromediatory, neuroprzekaźniki
Komórki glejowe
Włókna nerwowe
Poziom makro:
Podział topograficzny (anatomiczny) Podział czynnościowy
Ośrodkowy układ nerwowy (OUN)
Mózgowie – kresomózgowie, pień mózgu (międzymózgowie, śródmózgowie, tyłomózgowie), móżdżek
Rdzeń kręgowy
Układ obwodowy – 12 par nerwów czaszkowych, 31 par nerwów rdzeniowych -> gałąź grzbietowa i gałąź brzuszna -> splot ramieniowy
Rola układu nerwowego:
OUN – Ośrodkowy układ nerwowy – zawiadujący, centrum sterowania
Obwodowy układ nerwowy – przewodzenie, przesyłanie informacji
Różny sposób działania układu nerwowego:
Świadome (zależne od naszej woli)
Układ somatyczny – ruchy dowolne, ruchy mimowolne, percepcja, integracja
Nieświadome (Nie – zależne od naszej woli)
Układ autonomiczny (wegetatywny) -> sympatyczny i parasympatyczny
Metabolizm (przemiana materii)
To: przetwarzanie substancji biochemicznych w organizmie, której towarzyszy wytwarzanie energii, niezbędnej dla:
- wzrostu organizmu
- utrzymania odpowiedniej temperatury ciała
- pracy wszystkich organów
Mechanizmy regulujące ogólnoustrojową przemianę materii to:
Geny
Układ nerwowy
Hormony Przemiana: białkowa, węglowodanowa, tłuszczów
Enzymy biokatalizatory
Witaminy
Czynniki wpływające na poziom (intensywność) przemiany materii:
Wysiłek mięśniowy
Pokarm – białko 30-40%, tłuszcze 14%, węglowodany 6% (% podstawowej przemiany materii)
Temperatura otocznia
Wzrost, masa, powierzchnia ciała
Płeć
Wiek
Stan emocjonalny
Temperatura ciała
Stężenie hormonów tyroidowych
METABOLIZM
Węglowodany – glukoza, fruktoza (cukry proste), białka (aminokwasy), tłuszcze (glicerol, kwasy tłuszczowe)
Katabolizm (rozkład) = Anabolizm (synteza)
Biokatalizatory – enzymy czy witaminy
Odbiór w komórkach docelowych uzależniony jest od obecności w: błonie lub cytoplazmie odpowiednich receptorów (substancji białkowych) , które rozpoznają hormony
Rozprowadzanie hormonów w organizmie cechuje:
Niewielka ilość substancji – niedoczynność (-) i nadczynność (+)
Powolna droga przekazywania (przenikanie informacji)
Uwalnianie hormonów do krwi (zasada „ujemnego” i dodatniego” sprzężenia zwrotnego)
Różny czas wywołania reakcji – od kilku sekund do kilku dni
Ilość hormonów we krwi zależy od tempa uwalniania i degradacji
Struktura chemiczna:
Pochodne aminokwasów (b. tarczycy)
Pochodne białek (insulina)
Pochodne sterydów (tłuszcze) (b. płciowe)
Pochodne kwasów tłuszczowych (prostaglandyna)
Hormony anaboliczne – androgeny, estrogeny, gestageny, insulina, somatostatyna
Wpływ hormonów na rozwój i strukturę ciała – somatostatyna, tyroksyna, parathormon (gruczołów przytarczycznych)
Dziecko do 3 r.ż. korzysta z hormonów matczynych, następnie sukcesywnie przechodzi na hormony własne, -_ hormon wzrostu, tarczycy, kora nadnerczy – gonady włączają się w okresie pokwitania i następuje szybki wzrost
Ujemne lub dodatnie sprzężenie zwrotne – regulacja ilości hormonów