P: el - × El El
F1: El - × Elel fenotypy: samice I samce bez wydłużonej płetwy
F2: ElEl; Elel; El- ; el- fenotypy: samie bez wydłużonej płetwy, ½ samców z wydłużoną płetwą, ½ samców bez wydłużonej płetwy
a) była to samica. Matka mahoniowa - musiała mieć genotyp MM, aby było jakiekolwiek czerwone dziecię, ojciec musiał mieć minimum jedno m, ale był mahoniowy, więc był Mm. Córka również była Mm, samiec z genotypem Mm byłby mahoniowy.
b) Krowa 1 dała czerwoną jałówkę (genotyp: m.)
Krowa 2 dała mahoniowego buhajka (genotyp: M.)
Skoro ojciec dzieci był czerwony, to miał genotyp mm. Czyli oba dzieciaki mają jedno małe m od taty. Drugie m pochodzi od mamy. Skoro krowa 2 dała buhaja mahoniowego musiała mieć duże M. Wiemy, że była czerwona, więc miała genotyp Mm. Krowa 1 miała inny genotyp niż krowa2 (wiemy z treści zad), czyli genotyp mm, bo też była czerwona.
Rodzice: kogut: Hfhf, kurka: hfhf
Potomstwo: Hfhf, hfhf.
Cecha ta jest cechą ograniczoną płcią. Aktywuje się przy testosteronie u homozygot recesywnych.
Babcia szczeniąt z zadania była heterozygotą, miała zdrowego syna, a X dla syna idzie od matki. Czyli jej genotyp: XHXh . Skrzyżowano ją ze zdrowym samcem, czyli:
XHXh × XHY
Potomstwo: XHY i 2 samice. Samice mogą mieć genotyp: XHXH lub XHXh . Czyli szczenięta z zadania mogą być potomkami jednej zdrowej matki, jednej nosicielki LUB dwóch zdrowych samic LUB dwóch nosicielek.
1 wariant daje nam 100%pewności że jedna suka będzie miała zdrowe wszystkie szczeniaki, jednak potomstwo drugiej suki będzie w 50% chore. Czyli 25% całego potomstwa eksperymentu będzie chora.
2 wariant daje nam 100% zdrowych szczeniąt.
3 wariant daje nam 50% chorych szczeniąt.
(CZAS NA MATME XD)
1 wariant daje nam - 75% szansy na przeżycie szczeniaków, czyli prawdopodobieństwo 0.75
2wiariant daje nam - 100% szansy na przeżycie szczeniaków, czyli prawdopodobieństwo 1
3wariant daje nam - 50% szans na przeżycie szczeniaków, czyli prawdopodobieństwo 0.5
Z tego, co pamiętam z matmy, to przy LUB prawdopodobieństwa się dodaje, czyli mamy 2.25(1+0.5+0.75. Ale mamy też 3 warianty, więc to 2.25 dzielimy przez 3 (bo tyle wariantów), czyli
= 0.75.
Odp. Czyli mamy prawdopodobieństwo przeżycia szczeniąt to 0.75, tudzież 75%.
DODATEK:
Prababcine pokolenie: (musiała być heterozygotą, ponieważ 2synów miała zdrowych, gdyby była homozygotą recesywną wszyscy synowie byliby chorzy, bo to od matki do syna idzie X):
XHXh × XHY
Babcine pokolenie: XhXH, XHY, XhY. (Babcia musiała być heterozygotą, bo „chorobowy” X dostała od swojej mamy, czyli drugi X musiał być od taty, który był zdrów)