Wskaż prawdziwą odpowiedź wg klucza:

1. Odpowiedzi 1,2,4 są prawidłowe

2. Odpowiedzi 1,3 są prawidłowe

3. Odpowiedzi 2,4 są prawidłowe

4. Tylko odpowiedź 4 jest prawidłowa

5. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

I.Morfiny nie zastosujesz:

1. w bólach porodowych

2. w wiądzie rdzeniowym

3. w bólach nowotworowych

4. nowotworowych bólach neuropatycznych

Odp. A

II. Fenacetyna może spowodować następujące działania:

1. methemoglobinemię

2. uszkodzenie błony śluzowej żoładka

3. zakrzepica

4. alergie

Odp.C

III. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące morfiny

1.jest fenantrenowym alkaloidem opium

2. działa przeciwbólowo

3. jednym z jej działań jest euforia, która pojawia się w przypadku jej doustnego stosowania

4. u większości ludzi wywiera działanie uspokajające

Odp. A

IV. Leczenie zależności wywołanej przez opioidy przebiega zazwyczaj w następujących etapach :

1. przejście z zależności niekontrolowanej w kontrolowaną (zwykle doustną - metadon)

2. stopniowa detoksykacja organizmu

3. resocjalizacja osoby uzależnionej i utrwalenie uprzednio uzyskanego wyniku leczenia

4. wszystkie prawidłowe

Odp. D

V. Przeciwwskazania do stosowania celekoksibu

1. astma oskrzelowa

2. ciąża (zwłaszcza III trymestr - prawdopodobieństwo przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego; nadciśnienie płucne u noworodka

3. RZS

4. nadwrażliwość lub uczulenie na sulfonamidy lub związki siarki

Odp.A

VI. „Efekt pułapowy” wykazują:

1) paracetamol

2) pentazocyna

3) ibuprofen

4) meptazinol

Odp.E

VII.NLPZ w porównaniu z opioidami:

1) nie mają działania uspokajającego

2) nie działają przeciwkaszlowo

3) mogą wywierać działanie przeciwagregacyjne

4) działają słabiej przeciwbólowo

Odp.E

VIII. Petidyna w porównaniu z morfiną:

1. słabiej kurczy mięśnie gładkie

2. ma słabsze działanie zapierające

3. hamuje czynność skurczową macicy w czasie porodu

4. nie kurczy źrenic

Odp.A

IX. Fenantyl:

1) działa silnie przeciwbólowo

2) nie powoduje uwolnienia histaminy

3) działanie przeciwbólowe rozwija się powoli i trwa długo

4) może powodować sztywność mięśniową

Odp.A

X. PROPACETAMOL:

1. jest prolekiem paracetamolu

2. z 2g propacetamolu powstaje 1g paracetamolu

3. jest on skuteczny w podaży doustnej

4. jest to ester paracetamolu

Odp. C

XI. Do pochodnych FENYLBUTAZONU nie należy:

1. AZAPROPAZON

2. CITALOPRAM

3. METAMIZOL

4. BISAKODYL

Odp.C

XII. Tzw. „koksiby” (celekoksib i rofekoksib):

1. wykazują niemal wyłączne powinowactwo do COX-2

2. należą do I generacji NLPZ

3. zostały wprowadzone do lecznictwa pod koniec XXw

4. są stosowane w leczeniu colitis ulcerosa

Odp. B

XIII. Wybierz zdanie nieprawdziwe dotyczące leków p/bólowych:

1. Petidyna jest opioidem rozszerzającym źrenice

2. zastosowanie p/bólowe znalazły TLPD oraz sole walproinianu

3. Fentanyl jest składową mieszaniny NLA

4. Noworodkom, których matkom dla złagodzenia bólów porodowych podano DOLARGAN, absolutnie nie należy podawać NALEXONU.

Odp.D

XIV. Do „czystych” antagonistów receptorów opioidowych należą:

1. TRAMADOL

2. NALOXON

3. BUPRENORFINA

4. NALMEFEN

Odp.C

XV. Mechanizm działania pzeciwbólowego morfiny po pobudzeniu receptora opioidowego przedstawia zdanie:

1. hamowanie cyklazy adenylanowej i konsekwentny spadek stężenia cAMP

2. wzrost stężenia cGMP

3. otwarcie kanałów wapniowych i depolaryzacja błony neuronu

4. otwarcie kanałów potasowych i hiperpolaryzacja błony neuronu

Odp.A

XVI. Morfina działa na bóle:

1. przewlekła, nowotworowe

2. przy wylewach krwawych do wzgórza

3. ostre, po złamaniach kości długich

4. bóle w wiądzie rdzenia i neuropatyczne

Odp.B

XVII. Do działań ośrodkowych morfiny zaliczamy:

1. euforię po podaniu doustnym

2. depresję czynności oddechowej i odruchu kaszlu

3. zaparcia poprzez zwiększenie napięcia mm. Gładkich

4. zmniejszenie wydzielania moczu

Odp.C

XVIII. Transdermalny fentanyl:

1. jest wygodna forma zapobiegania bólom przewlekłym

2. należy dokładnie przykleić plaster nie brudząc jego klejącej powierzchni, aby lek wchłaniał się równomiernie

3. równoważne dawki przeciwbólowe sa ok. 80 razy mniejsze niż dawki morfiny

4. w schyłkowym okresie choroby nowotworowej nie jest używany z powodu trudności z wchłanianiem

Odp.E

XIX. Buprenorfina i bremazocyna działają na receptory opioidowe:

1) μ₁

2) μ₂

3) ω

4) κ

Odp.A

XX. Morfina

1) znosi bóle o miernym nasileniu po podaniu podskórnym 5-10mg

2) znosi bóle spowodowane wiądem rdzenia i bóle talamiczne

3) łatwiej ustępują bóle tępe i przewlekłe, niż ostre

4) najlepiej znosi bóle neuropatyczne

Odp.B

XXI. Diklofenak

1) jest pochodną kwasu fenylooctowego

2) najsilniejszy przeciwbólowy NLPZ

3) często uszkadza wątrobę

4) dobowa dawka maksymalna wynosi 150mg

Odp.E

XXII. Selektywna inhibitory COX-2 to:

1) celekoksib

2) naproksen

3) rofekoksib

4) nabumeton

Odp.B

XXIII. Które twierdzenie dotyczące działania Fentanylu jest prawdziwe?

1. Fentanyl jest pochodna Piperydyny i działa silnie przeciwbólowo

2. po podaniu pozajelitowym działa bardzo szybko i krótkotrwale (30-60 min)

3. mimo silnego działania neuroleptycznego nie zaburza układu krążenia ani układu pozapiramidowego

4. wykazuje działanie przeciwwymiotne

Odp. E

XXIV. Alfentalyl

1. wiąże się z białkami w 90%, przy czym wiązanie nie zależy od pH

2. stosowany w bardzo dużych dawkach powoduje ↓ czynności serca i ↓ ciśnienia krwi skurczowego

3. wykazuje dużą lipofilność

4. działa w kilka minut po podaniu

Odp. A

XXV. Pochodne Difenyloizopentanalu - Propoksyfen:

1. odmiana prawoskrętna wykazuje działanie przeciwbólowe, lewoskrętna działa przeciw kaszlowo

2. wykazuje synergizm z NLPZ i paracetamolem

3. może być podawany doustnie jak i pozajelitowo

4. może być podawany wyłącznie doustnie

Odp. A

XXVI. Pentazocyna w przeciwieństwie do morfiny:

1. wchłania się dobrze z przewodu pokarmowego

2. nie powoduje ↑ ciśnienia w drogach żółciowych

3. nie wykazuje wyraźnego działania zapierającego

4. nie hamuje akcji porodowej

Odp. E

XXVII.. Wskaż NIETYPOWE zastosowanie kwasu acetylosalicylowego:

1. leczenie biegunek spowodowanych naświetlaniem

2. zapobieganie nowotworom jelita grubego

3. leczenie zespołu Reye'a

4. ch. Alzheimera (↓ ryzyka lub opóźnienie wystąpienia)

Odp.A

XXVIII. Diklofenak:

1. słabo wchłania się z przewodu pokarmowego

2. jest pochodna kwasu fenylooctowego

3. nawet przy długotrwałym stosowaniu nie wywołuje ryzyka owrzodzeń błony śluzowej żołądka

4. jest wykorzystywany głównie jako lek przeciwzapalny

Odp. C

XXIX. Objawy zatrucia opiatami to:

1. zwężenie źrenic i senność (aż do głębokiej śpiączki)

2. zaburzenia: oddechu, mowy, równowagi i koordynacji ruchowej

3. tachykardia, biegunka, ślinotok, wypadanie włosów

4. hipotonia, bradykardia, niedrożność jelit, zatrzymanie moczu

Odp.A

XXX. Lekami o „czystym” działaniu antagonistycznym na receptory opioidowe są:

1. Nalorfina

2. Nalokson

3. Nalbufina

4. Nalmefen

Odp.C

XXXI. Który z wymienionych leków może być zastosowany w złagodzeniu objawów abstynencji po odstawieniu heroiny u osób uzależnionych:

1. Metadon

2. Lewometadyl

3. Dezocyna

4. Naltrekson

Odp.A

XXXII. Wszystkie NLPZ charakteryzują się działaniem:

1. przeciwgorączkowym

2. przeciwzapalnym

3. przeciwpłytkowym

4. przeciwbólowym

Odp.A

XXXIII. Euforia jest skutkiem podania morfiny drogą:

1-dożylną,

2-domięśniową,

3-doustną,

4-wziewną.

Odp.A

XXXIV. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące morfiny:

1-zmniejsza wrażliwość ośrodka oddechowego na ciśnienie cząstkowe CO2,

2-depresyjne działanie na ośrodek oddechowy występuje już przy dawkach leczniczych,

3-może wywołać euforię, zwłaszcza przy wielokrotnym stosowaniu,

4-w ostrym zatruciu opioidami przyczyną śmierci jest duszność.

Odp.D

XXXV. Wskaż błędne stwierdzenie dotyczące pentazocyny:

1. jest pochodną benzomorfanu i jedynym lekiem tej grupy stosowanym w Polsce,

2. nie działa depresyjnie na układ oddechowy,

3. nie hamuje czynności porodowej,

4. nawet w większych dawkach nie wpływa na układ krążenia (ciśnienie tętnicze, czynność serca).

Odp.C

XXXVI. Petidyna w porównaniu z morfiną:

1.Może być stosowana w kloce nerkowej

2. Nie wydłuża czasu trwania porodu

3. Kurczy źrenice

4. Ma słabsze działanie przeciwkaszlowe

Odp. A

XXXVII. Morfiny nie zastosujesz w łagodzeniu bólów

1. porodowych

2. kolki nerkowej

3. bólach neuropatycznych

4. bólach talamicznych

Odp.E

XXXVIII.Diklofenak

1.Jest pochodną kw.fenylooctowego

2.Ma silne działanie pzeciwzapalne i przeciwbólowe

3.Maxymalna dawka dobowa wynosi 150 mg

4.Po podaniu doustnym jego biodostępność wynosi 50%

Odp.E

XXXIX.Do leków stosowanych jako zapierające zaliczysz:

1.Petidyna

2.Loperamid

3.Diklofenak

4.Difenoksylat

Odp.C

XXXX. Morfina powoduje:

1. wzrost wydzielania ADH

2. Spadek wydzielania FSH

3. Wzrost wydz. TSH

4. Spadek wydz. LH

Odp.A

XXXXI. Które leki zastosujesz w biegunce:

1-difenoksylat

2-petydyna

3-Loperamid

4 Fentanyl

Odp.B

XXXXII. Nalorfina powoduję:

1- tachykardię

2- pogłębia depresję oddechową

3- działa przeciwpsychotycznie

4- silny zespół abstynencyjny-zapaść krążeniową

Odp. C

Pośród poniższych pytań tylko jedna odpowiedź jest prawidłowa

I. Rozszerzenie źrenicy:

1. jest typowe dla działania leków opioidowych szczególnie morfiny

2. działanie to ma charakter ośrodkowy poprzez pobudzenie jądra dodatkowego nerwu okoruchowego i jest szczególnie widoczne w zatruciu morfiną

3. to tzw. „szpileczkowate źrenice” w zatruciu dioniną

4. to jedno z działań petidyny

5. jest charakterystyczne dla osób uzależnionych, bo na to działanie nie rozwija się tolerancja

Odp. D

II. Lekiem znoszącym działanie opioidowe jest:

1. budesonid

2. sumatriptan

3. nalokson

4. piracetam

5. prokainami

Odp.C

III. Na objawy zespołu abstynencyjnego po odstawieniu morfiny mogą się składać:

A. katar

B.łzawienie

C. zlewne poty i drżenia mięśniowe

D. dysforia i drgawki

E. wszystkie prawidłowe

Odp.E

IV. Który z niżej wymienionych objawów nie jest charakterystyczny dla zatrucia morfiną

1. znaczne upośledzenie czynności oddechowej z nasiloną sinicą

2. pogłębiająca się senność przechodząca w głęboką śpiączkę

3. znaczne obniżenie temperatury ciała

4. możliwość wystąpienia drgawek

5. bardzo silne rozszerzenie źrenic

Odp.E

V. NLPZ o silnym działaniu przeciwbólowym, skuteczny również w bólach pooperacyjnych, zwłaszcza po zastosowaniu i.v lub i.m

1. difenoksylat

2. paracetamol

3. indometacyna

4. metamizol

5. loperamid

Odp.D

VI.Które zdanie dotyczące fenacetyny jest nieprawdziwe?

1. jest pochodną fenetydyny

2. nie jest już w zasadzie stosowana samodzielnie

3. wchodziła w skład „tabletek z krzyżykiem”

4. powoduje kłębuszkowe zapalenie nerek

5. ma działanie kancerogenne

Odp.D

VII. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące opioidów:

A. Wywołują przyzwyczajenie, co ogranicza możliwości ich stosowania

B. Podlegają efektowi pierwszego przejścia w wątrobie, co wiąże się z rzadkim stosowaniem doustnym tych leków

C. Można je stosować w wszystkich rodzajach bólu

D. Mechanizm działania polega na działaniu na OUN

E. Występują fizjologicznie w organizmie człowieka

Odp. C

VIII. Za działanie przeciwbólowe powyżej rdzenia kręgowego odpowiedzialny jest w największym stopniu receptor

A. Kappa

B. Mi

C. Delta

D. Żaden z powyższych

E. Wszystkie z wymienionych

Odp. B

IX. Który z podanych opioidów działa najsilniej:

A. morfina

B. peptydyna

C. kodeina

D. fentanyl

E. metadon

Odp.D

X. Najbardziej uzależniającym opioidem stosowanym w lecznictwie w Polsce jest:

A.heroina

B. papaweryna

C. fentanyl

D. morfina

E. tramadol

Odp. D

XI.bjawom abstynencyjnym po odstawieniu opioidu dotychczas nadużywanego oraz wystąpieniu euforii po pozajelitowym podaniu opioidowych leków przeciwbólowych w trakcie przechodzenia z zależności niekontrolowanej w kontrolowaną zapobiega:

A.nalokson

B.nalmefen

C.naltrekson

D.maptazinol

E.metadon

Odp.E

XII. Do NLPZ I generacji należą:

1. celekoksib

2. nabumeton

3. etodolak

4. indometacyna

5. nimesulid

Odp.D

XIII. Najsilniejsze działanie przeciwzapalne ma:

A) kwas acetylosalicylowy

B) ibuprofen

C) nabumeton

D) indometacyna

E) paracetamol

Odp.D

XIV. Jedynym jak dotąd lekiem zapobiegającym wrzodom przy stosowaniu NLPZ jest:

1. połączenie Diklofenaku i Mizoprosto

2. Mizoprostol

3. Omeprazol

4. Pantoprazol

5. Odp. A i B są prawidłowe

Odp. E

XV. Które z poniższych twierdzeń dotyczących Sufentanylu jest NIE prawdziwe:

1. nie uwalnia histaminy, opóźnia opróżnianie żołądka

2. powoduje ↓ napięcia mm szkieletowych

3. wykazuje dużą lipofilność

4. wywołuje depresję ośrodka oddechowego

5. nie wpływa na krążenie

Odp. B

XVI. Odtrutką w zatruciu opiatami jest:

A. Azotyn sodu

B. Flumazenil

C. Nalokson

D. Acetylocysteina

E. Odp.A i B są prawidłowe

Odp. C

XVII. Który z wymienionych opioidów nie ma działania przeciwbólowego:

A. Morfina

B. Papaweryna

C. Kodeina

D. Noskapina

E. Odp. B i C są prawidłowe

Odp.B

XVIII. Oporne na morfinę nie są:

A. bóle talamiczne (wzgórzowe)

B. bóle w wiądzie rdzenia

C. bóle neuropatyczne

D. brak prawidłowej odpowiedzi

E. Wszystkie prawidłowe

Odp.D

XIX. Do NLPZ III generacji zaliczamy:

1. etodolak,

2. meloksikam,

3. celekoksib,

4. nabumeton,

5. nimesulid.

Odp.C

XX. Objawy przedawkowania pentazocyny są znoszone przez:

A. Nalorfinę

B. Naloksan

C. Lewalorfan

D.Odp A i B

E. Odp A, B, C

Odp.B

XXI. Pentazocyna:

A) Czysty agonista

B) Czysty antagonista

C) Agonista o słabych właściwościach antagonistycznych .

D) Antagonista o słabych właściwościach agonistycznych.

E) Wszystkie fałszywe

Odp.C

XXII. Depresji oddechowej u noworodków nie powoduje:

1. Pentazocyna

2. Nalorfina

3. Loperamid

4. Petydyna

5. A+ D

Odp.E

XXIII. Metadon ma zastosowanie:

A- przeciwbólowe

B- leczenie zależności morfinowej

C- przeciwgorączkowe

D-przeciwzapalne

E-A+B

Odp.E

XXIV. Wskaż parę czystych antagonistów:

A-Pentazocyna i Nalokson

B-Morfina i Petydyna

C-Nalmefen i Buprenirfina

D- Nalokson i Nalmefen

E. Wszystkie fałszywe

Odp.D

Dopasuj

Poniższe dane dotyczą pytań I-IV

Dopasuj chorobę do leku, który możesz w niej zastosować:

I. migrena

II. choroba Pageta

III. choroby nowotworowe

IV. łagodne bóle miesiączkowe

A sumatriptan

B morfina

C kalcytonina

D ibuprofen

Odp: IA, IIC, IIIB, IVD

Poniższe dane dotyczą pytań V-VII

Dopasuj charakterystykę do leku

22. Kw. Acetylosalicylowy

VI. fentanyl

VII. morfina

1. kojarzony z droperidolem (neuroleptoanalgezja)

2. uwalnia histaminę

3. jest nieodwracalnym inhibitorem COX; częściej stosuje się go jako lek przeciwpłytkowy niż przeciwbólowy

Odp. 3C, 4A, 5B

Poniższe pytania należy rozwiązać według klucza:

1. Twierdzenie i przesłanka są prawdziwe i łączy je związek przyczynowy

2. Twierdzenie i przesłanka są prawdziwe i nie łączy je związek przyczynowy

3. Twierdzenie jest prawdziwe a przesłanka fałszywa

4. Twierdzenie jest fałszywe a przesłanka prawdziwa

5. Twierdzenie i przesłanka są fałszywe

I. Morfinę podaje się w zawale mięśnia sercowego, ponieważ oprócz działania przeciwbólowego wywołuje bradykardię na drodze sedacji.

Odp. A

II. Petidyna nie powoduje tak znacznego podwyższenia ciśnienia w drogach żółciowych (moczowych) jak morfina, dlatego nie może być stosowana w zwalczaniu bólów w kolkach (żółciowej i nerkowej).

Odp. C

III. Indometacyna powinna być stosowana u osób leczonych furosemidem i hydrochlorotiazydem, ponieważ nasila natriuretyczne i przeciwnadciśnieniowe działanie tych leków.

Odp.E

IV. Opioidy nie działają na wiele tkanek, ponieważ na neuronach obwodowych nie ma receptorów opioidowych.

Odp.A

V. Morfina działa przeciwkaszlowo, ponieważ wpływa na ośrodek kaszlu w rdzeniu przedłużonym.

Odp.A

VI. Petidyna słabiej niż morfina kurczy mięśnie gładkie, ponieważ posiada właściwości cholinolityczne.

Odp.A

VII. Nalokson obniża próg drgawkowy, ponieważ hamuje przewodnictwo GABA-ergiczne.

Odp.A

VIII. Fentanyl jest stosowany w anestezjologii, ponieważ jego właściwości farmakokinetyczne pozwalają na łatwe sterowanie nasileniem działania.

Odp.A

IX. Metadon jest stosowany w leczeniu uzależnień, ponieważ jego doustne podawanie zapobiega objawom odstawiennym i nie dopuszcza do powstania euforii po dożylnym przyjęciu morfiny lub heroiny.

Odp.A

X. W przebiegu chorób wirusowych u dzieci poniżej 12 r.ż. nie stosujemy paracetamolu, ponieważ powoduje on w tej grupie chorych zespół Reye'a.

Odp. E

XI. Podanie kobiecie w ciąży METAMIZOLU jest błędem w sztuce, ponieważ u ich

dzieci zaobserwowano 10-krotnie częstsze występowanie guza WILMSA.

Odp A

XI. Tyczkarzowi ze stanem zapalnym stawu ramiennego przed startem zaaplikowałbyś czopek lub zastrzyk i.m. DICLOFENAKU, ponieważ postacie do stosowania paraenteralnego tego preparatu odznaczają się silnym i doraźnym działaniem p/bólowym i p/zapalnym.

Odp. A

XII. Metadon dla leczenia objawów odstawienia podajemy p.o., ponieważ nie powoduje błogostanu, a nawet zapobiegać po podaniu morfiny.

Odp. A

XIII. Działanie pentazocyny na nastrój może być dwojakie, ponieważ duże dawki mogą powodować poprawę nastroju.

Odp.C

XIV. Powikłaniem długotrwałego stosowania NSAIDs może być niewydolnośc nerek, ponieważ zaburzając synteze leukotrienów pozbawiają nerki protekcyjnego działania tych związków.

Odp.C

XV. U dzieci środkiem przeciwgorączkowym z wyboru jest kwas acetylosalicylowy, ponieważ najlepiej ze wszystkich NSAIDs blokuje receptory w ośrodku bólu w OUN.

Odp.E

XVI. Wskazane jest ostrożne używanie leków z grupy agonistów receptora mi, ponieważ nadmierna aktywacja rec. mi w obrębie ośrodka oddechowego może prowadzić do zatrzymania oddechu.

Odp.A

XVII. Morfina może być lekiem zastosowanym w leczeniu cholery, ponieważ zwiększając napięcie mięśniowe jelit hamuje ich perystaltykę, co zapobiega biegunce.

Odp.A

XVIII. Ibuprofen nasila działanie opioidów, PONIEWAŻ hamują one ten sam enzym - cyklooksygenazę.

Odp.C

XIX. Opioidów nie należy stosować u chorych na astmę, PONIEWAŻ hamują upośledzony już ośrodek oddychania chociaż rozszerzają oskrzela.

Odp.C

XX. Działanie przeciwbólowe NLPZ ma charakter pułapowy, ponieważ powyżej pewnych dawek leku siła działania przeciwbólowego NLPZ już się nie zwiększa.

Odp.A

XXI. Niektóre opioidy mogą podwyższać ciśnienie krwi, ponieważ pobudzają obwodowe przekaźnictwo noradrenergiczne.

Odp.A

XXII. Przy zatruciu morfiną występują szpileczkowate źrenice, ponieważ dochodzi do zahamowania jądra dodatkowego nerwu okoruchowego.

Odp.C

XXIII. Morfina bardzo dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, ponieważ ulega efektowi pierwszego przejścia zarówno w jelitach, jak i w wątrobie.

Odp.D

XXIV. W zawale serca zaleca się możliwie najszybsze jednorazowe zastosowanie dawki 375-500mg kwasu acetylosalicylowego, ponieważ do skutecznego hamowania agregacji płytek krwi potrzebne jest zniesienie aktywności przynajmniej 80% z nich.

Odp.A

XXV. Naloksan i Nalmefen stosowane w ultramałych dawkach nasilają przeciwbólowe działanie morfiny, ponieważ hamują rozwój tolerancji i zależności.

Odp. B

XXVI. Astma oskrzelowa i inne choroby alergiczne jest przeciwwskazaniem do stosowania NLPZ, ponieważ NLPZ mogą nasilać skurcze oskrzeli, a nawet wywoływać tzw. astmę aspirynową

Odp. A

XXVII. Opioidy nie działają na wiele tkanek, ponieważ na większości neuronów obwodowych brak jest receptorów opioidowych.

Odp.A

XXVIII. Morfina po podaniu ogólny obniża temperaturę ciała, ponieważ hamuje aktywność pobudzanej prze prostaglandyny (grupy E) cyklazy adentylanowej.

Odp.A

XXIX. Opioidy są lekami niebezpiecznymi dla życia osób chorych na astmę, ponieważ znoszą uczucie duszności.

Odp.A

XXX. W niewydolności nerek należy zmniejszyć dawkę morfiny, ponieważ morfina sprzężona z glukuronidami wydalana jest z moczem.

Odp.A

XXXI. U noworodków leki morfinopodobne działają silniej i dłużej, ponieważ procesy metaboliczne sprzęgania nie są w pełni wykształcone.

Odp.A

XXXII. U uzależnionych od morfiny można zauważyć charakterystyczne zwężenie źrenic, ponieważ wszystkie opioidy powodują zwężenie źrenic.

Odp.C

XXXIII. Petidyna może być stosowana długotrwale, ponieważ norpetidyna kumulując się wywołuje drgawki.

Odp.D

XXXIV.Siła działania paracetamolu po podaniu dawki ponad 1 g nie wzrośnie, ponieważ paracetamol tak jak inne leki nieopioidowe p-bólowe wykazuje efekt pułapowy.

Odp.A

XXXV. Kwas salicylowy jest stosowany wyłącznie miejscowo na skórę, ponieważ posiada silne właściwości drażniące.

Odp.B

XXXVI.Difenoksylat silniej niż morfina działa zapierająco , ale nie jest stosowany jako lek przeciwbiegunkowy.

Odp.C

XXXVII.Fentanyl jest stosowany głównie w anestezjologii, ponieważ powodując pełną analgezję i utratę świadomości nie wywołuje zaburzeń ze strony układu krążenia

Odp.A

XXXVIII.Opioidów nie należy stosować u chorych na astmę, gdyż opioidy uwalniają histaminę oraz hamują ośrodek oddechowy w rdzeniu przedłużonym

Odp.A

XXXIX. 3.Morfina powoduje depresję oddechową noworodków ponieważ przenika przez łożysko.

Odp.A

XXXX. Morfina działa zapierającą ponieważ hamuje przekaznictwo cholinergiczne w mm. podłużnych i jednocześnie nasila skurcz mm. okrężnych.

Odp.A

---