201030Image0114

201030Image0114



ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ

składu surowca), odznaczające się balsamiczno-słodkim aromatem. Santalole są wykorzystywane w przemyśle perfumeryjnym, a ponadto, ze względu na właściwości dezynfekujące również do wyrobu mydeł i płynów do kąpieli. Należy zaznaczyć, że /?-santalol wytwarzany syntetycznie występuje pod nazwą handlową Brahmanol.

Oprócz alkoholi terpenowych i seskwitcrpenowych czynnikami zapachowymi są również alkohole tłuszczowe, o prostych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych, 6- 14-wę-glowych łańcuchach. Do połączeń takich należy 9-węglowy alkohol pelargonowy (CęH,9OH, n-nonanol), który sam, jak i jego estry, są składnikami syntetycznych olejków cytrusowych, perfum o zapachu różanym, wód kolońskich i mydeł. Składnikami zapachowymi artykułów kosmetycznych (mydła, pudry, kremy) są również alkohole laurylowy (C^H^OH, n-dodc-kanol), o kwiatowym zapachu, oraz mirystylowy (C,4H29OH, /i-tetradekanol).

Warto podkreślić, że wykorzystywane do celów kosmetycznych I-rzędowe nasycone i nierozgałęzione alkohole, o łańcuchu 8-22-węglowym, mogą występować pod nazwami handlowymi Lorolc, lub Lanetlc, przy czym druga z wymienionych nazw handlowych obejmuje alkohole o 14-18-węglowych łańcuchach. W artykułach kosmetycznych niskocząstecz-kowe Lorole pełnią funkcję środka zapachowego, natomiast średnio- i dhigołańcuchowe są regulatorami koasystencji, składnikami emulsji i podstaw kremów, a także środkami natłuszczającymi (rozdz. 9). Alkohole o łańcuchu 2-5-węglowym są z kolei rozpuszczalnikami (etanol, izopropanol, butanol, pcntanol), a stężone roztwory etanolu oraz izopropanolu mogą być też czynnikami dezynfekującymi.

Oprócz Loroli, właściwości zapachowe mają też alkohole nienasycone, jak i izoalkohole. Wzory takich związków (I-VU) zamieszczono na rycinie 278, przy czym szczególnie interesujące są alkohole nienasycone V-VII.

2-Oktanol (wzór I; ryc. 278) jest stosowany w przemyśle perfumeryjnym, również jako środek dezynfekujący w mydłach, a także rozpuszczalnik wosków i tłuszczów. Związek o wzorze IV (3,7-dimetylo-l-oktanol, pelargol; ryc. 278) może być traktowany jako uwodorniony cytronellol (ryc. 274) i jest syntetycznym, nie występującym w naturze, alkoholem terpenowym.

Alkohol o wzorze V (3-hckscn-1 -ol; ryc. 278), w dużym rozcieńczeniu, ma zapach zielonych liści. Związek VI (l-okten-3-ol; ryc. 249) jest stosowany w kompozycjach o zapachu lawendowym, natomiast alkohol VII (2,6-nonadien-l-ol) ma przyjemny, fiołkowy zapach.

Kosmetycznymi środkami zapachowymi są również alkohole alkiloaromatyczne. Należy do nich podstawiony w pierścieniu benzenowym alkohol anyżowy (p-CH30—C6H4-CH2OH)

o zapachu kwiatowym, a także alkohol benzylowy, fenyloetanol, alkohol cynamonowy, które są stosowane głównie jako estry i dlatego omówiono je w grupie estrów i lalaonów.

Estry I laktony

Jak już wcześniej wspomniano, w budowie wielu związków zapachowych występuje osmofor estrowy.

Przykładowo, z omówionych już cyklicznych alkoholi terpenowych (ryc. 271,273), w postaci estrów są stosowane octan terpineolu o zapachu bergamotowo-lawendowym (występuje m.Ln. w mydłach), octan mentolu o zapachu miętowym (artykuły higieny jamy ustnej, wody kolońskie) czy też octan bomeolu, składnik kompozycji o zapachu sosnowym.

Z estrów acyklicznych alkoholi terpenowych (ryc. 268, 274) są stosowane estrowe pochodne m.in. geraniolu (mrówczan, octan, maślan. benzoesan), rodinolu (mrówczan, octan, maślan, fenylooctan) o różanym zapachu, a także linalolu (mrówczan, octan, propkmian, maślan, izowalerianian) o zapachu konwaliowym. Są one wartościowymi składnikami olejków perfumeryjnych o kwiatowej woni.

Składnikami zapachowymi preparatów kosmetycznych są również estry alkoholi tłuszczowych. Na przykład octan kaprylowy ((CgH 17OCOCH3). występujący w kompozycjach o zapachu jaśminu, irysów, kwiatu pomarańczy lub różanym]. Składnikiem takim może być także niskocząsteczkowy maślan etylowy (CjHyCOOCjHj).

Rozdział 11 215


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
201030Image0006 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ nie wszelkich osiągnięć z dziedziny kosmetyki i kosmctoi
201030Image0013 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ wej, a przykładem rozpuszczalnego w wodzie filtru UV B z
201030Image0019 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ ny na rycinie 29 bywa również używany do celów kosmetycz
201030Image0034 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ nymi, związek ten odszczcpia cząsteczkę dwutlenku siarki
201030Image0051 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ OH HO OH HO< 1/ lxOH CH3 O
201030Image0070 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJo so3- 2 Na* R-(OCH2CH2)^oJI^^yO-m    o R
201030Image0072 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ lub oksyctylowanymi estrami alkilosiarkowymi (ryc. 168),
201030Image0107 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ Poliuronfdy Hydrokoloidy polisacharydowe z grapy poliuro
201030Image0136 ZAR YS CHEMII KOSMETYCZNEJ tym sposobem produkt ma nazwę handlową Aerosilc. przy cz
201030Image0050 ZAR VS CHEMII KOSMETYCZNEJ wyjątkowo trwale kompleksy. Z połączeń tego typu, środka
201030Image0044 ZX/t YS CHEMII KOSMETYCZNEJ Mleczan glinu jest adstringcnlem, przede wszystkim, w p
201030Image0048 ZAR Y5 CHEMII KOSMETYCZNE] HO O Kwas izoaskorbowy Ryc. 117. Podobne właściwości i z
201030Image0118 ZAA YS CHEMII KOSMETYCZNEJ kanału [2-metyloundckanaI (I), 2-mctylo- 10-undekenal (I
201030Image0040 ZA/iy* CHEMII KOSMETYCZNEJ W preparatach przeciwłupieżowych występuje zarówno sama
201030Image0087 Ł4/JKS CHEMII KOSMETYCZNEJ Oksyctylenowanc aminy tłuszczowe (ryc. 223) powstają w r
201030Image0148 PP* ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ amid N,N-dietylowy kwasu kaprylowego 20 -  &nbs
201030Image0024 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Do konserwantów wywodzących się z kwasów aromatycznych na
201030Image0097 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wego, z którego odszczepia się następnie cząsteczka kwasu
201030Image0141 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Jak już wspomniano, głównym źródłem kwasów atakujących sz

więcej podobnych podstron