larsen0760

larsen0760



760 II Anestezjologia ogólna

2.4.2 Test wykrywania przeciwciał

Test ten, podobnie jak próbę krzyżową, wykonuje się w trzech fazach, trwa on 30-45 min. W przeciwieństwie do próby krzyżowej miesza się wzorcowe krwinki czerwone zawierające optymalną liczbę antygenów', z badaną surowicą. Jeżeli wynik badania w'e wszystkich trzech fazach jest ujemny, oznacza to, że w badanej surowicy nie występują żadne przeciwciała nieregularne.

| Przed wszystkimi zabiegami, w których przebiegu należy się liczyć z krwawieniem wymagającym przetoczenia krwi, powinno się oznaczyć grupę krwi oraz przeprowadzić test na obecność przeciwciał. Przy pozytywnym wyniku tego testu, należy natychmiast ustalić specyfikę danych przeciwciał.

Przynależność grupowa w obrębie układu ABO oraz czynnika Rh powinna zostać określona także w przypadkach nagłych. Serologiczne próby zgodności muszą być również przeprowadzone u pacjentów, którzy byli w' przeszłości leczeni preparatami krwi.

3 Konserwacja krwi

Konserwacja krwi dawców ma duże znaczenie kliniczne, ponieważ pobrana krew starzeje się i traci swoją biologiczną wartość. W celu opóźnienia procesu starzenia się krwi, stosuje się metody jej konserwowania. Należą do nich:

-    oziębienie krwi do temperatury 4°C ± 2°C w odpornej na wstrząsy lodówce,

-    dodanie do krwi stabilizatorów (roztworów konserwuj ących).

Obecnie w praktyce klinicznej wykorzystuje się dwa rodzaje stabilizatorów: stabilizator ACD i CPD (tab. 28.4).

Stabilizator ACD. Stabilizator ten składa się z trzech związków: kwasu cytrynowego, cytrynianu sodu i dekstrozy, które rozpuszcza się w wolnej od pirogenów wodzie destylowanej. Stosowane są dwa różne stężenia stabilizatora ACD (zob. tab. 28.4). Cytrynian usuwa zjonizowany wapń hamując w ten sposób proces krzepnięcia, gdyż związany wapń nie może uczestniczyć dalej w kaskadzie procesów krzepnięcia. Reakcja ta przebiega w następujący sposób:

3Ca^+ + 2Na)cytrynian —> Ca3(cytrynian)2 + 6Naf.

W stabilizatorze znajduje się więcej cytrynianu niż potrzeba go do hamowania procesów krzepnięcia. Z tego powodu podczas transfuzji z każdym preparatem krwi konserwowanej biorca otrzymuje niewielką ilość cytrynianu (znaczenie kliniczne - zob. pkt 5.3.4).

Krwinki czerwone wykorzystują dodatek glukozy w stabilizatorze w procesie glikolizy, co powoduje podtrzymanie obecności wysokoenergetycznych fosforanów, a przez to zdolności przeżycia erytrocytów. Tempo glikolizy zostaje dodatkowo, przez oziębienie krwi, zmniejszone 40-krotnie, co także chroni ją przed procesami starzenia. Co najmniej 70% wszystkich erytrocytów zawartych w preparacie krwi konserwowanej musi przeżyć we krwi biorcy 24 godz. po przetoczeniu.

ł Z powodu ściśle określonej zdolności przeżycia erytrocytów, dozwolony czas przechowywania krwi konserwowanej w temperaturze 4-6°C jest ograniczony do 21 dni.

Stabilizator CPD. Stabilizator ten zawiera dodatkowo, w celu podtrzymywania glikolizy w erytrocytach, diwodorofosforan sodu. Oprócz tego, zawartość cytrynianu w porównaniu z ACD jest mniejsza o 14%; wartość pH wynosząca 5,6 jest początkowo znacznie wyższa niż w przypadku ACD (pH 5,0). Z powodu wyższego pH w preparacie zwiększa się ilość 2,3-difosfoglicerynianu (2,3-DPG). Dlatego w przypadku tego stabilizatora stężenie DPG po tygodniu przechowywania znajduje się jeszcze w zakresie normy, natomiast w preparatach konserwowanych ACD spada o 60%. Wprawdzie stosując stabilizator CPD wydłuża się czas przeżycia 70% krwinek czerwonych do 28 dni, dozwolony czas przechowywania preparatów wynosi jednak także tylko 21 dni.

Stabilizator CPD-l-adeninowy (CPD-A-1). Poprzez dodanie niewielkiej ilości adeniny, można wydłużyć czas przechowywania preparatów krwi konserwowanej do co najmniej 35 dni. 24-godzin-ny odsetek przeżycia krwinek czerwonych przy zastosowaniu tego stabilizatora jest lepszy niż w przypadku CPD.

Wszystkie stabilizatory uwzględniają utrzymanie przy życiu tylko erytrocytów, z powodu których zwykle przeprowadza się transfuzję krwi. Inne. części składowe krwi, takie jak płytki krwi.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
larsen0954 954 II Anestezjologia ogólna stkim leki przeciwbólowe o działaniu przeciwzapal-no-przeciw
larsen0792 792 II Anestezjologia ogólna7.13 Transfuzja Przetoczenie krwi własnej, tak jak i transfuz
larsen0758 758 II Anestezjologia ogólna cy działaniu wzorcowych erytrocytów wykrywających przeciwcia
larsen0460 460 II Anestezjologia ogólna niedodmy resorpcyjnej i śródpłucnego przecieku prawo-lewego.
larsen0612 612 II Anestezjologia ogólna4.3.2    Przeciwwskazania Technika blokady z d
larsen0676 676 II Anestezjologia ogólna s02 (Z) c02Hb+cDeoksyHb+ cCOHb+metHb W przeciwieństwie do ca
larsen0848 848 II Anestezjologia ogólna Tabela 31.3 Nieopioidowe leki przeciwbólowe w leczeniu bólu
larsen0424 424 II Anestezjologia ogólna Działa przeciwlękowo; działanie uspokajające i nasenne jest
larsen0704 704 II Anestezjologia ogólna odłokciowa (zob. ryc. 26.32a). Punkcję tej żyły można wykona
larsen0316 316 II Anestezjologia ogólna -    Czy cierpi Pan/Pani na astmę oskrzelową?
larsen0318 318 II Anestezjologia ogólna manych wyników badań nieukierunkowanych są dla oceny ryzyka
larsen0320 320 II Anestezjologia ogólna3.1.3    Elektrolity, mocznik, kreatynina,&nbs
larsen0322 322 II Anestezjologia ogólna znać, gdyż mają one wpływ na anestezjologiczne postępowanie
larsen0324 324 II Anestezjologia ogólna zakresie. Często także należy rozpocząć operację nim nadejdą
larsen0326 326 II Anestezjologia ogólna -    przedawkowanie leków, zwłaszcza
larsen0328 328 II Anestezjologia ogólna Dick W, Encke A, Sehuster HP (Hrsg): Pra- und postoperative
larsen0330 330 II Anestezjologia ogólna 3.9.5 Wybór metody znieczulenia...... . 367 6 Choroby
larsen0332 332 II Anestezjologia ogólna -    leki przed wary tmiczne, -   &
larsen0334 334 II Anestezjologia ogólna Tabela 16.2 Grupy ryzyka krążeniowego wg

więcej podobnych podstron