549 [1024x768]

549 [1024x768]



KOAGULACJA UKŁADÓW KOLOIDALNYCH 559

podwójnej warstwy elektrycznej, odpowiada wartości potencjału elektroki- pUNItT netycznego równej zeru (C = 0). Punkt ten nosi nazwę punktu izoelektrycznego. izokułktkyczny Warunki koagulacyjne powinny być w punkcie izoelektrycznym optymalne.

W rzeczywistości koagulacja przebiega już przy wartościach potencjału £ mniejszych od pewnej wartości krytycznej, wynoszącej około 25—30 mV.

W przypadku koloidów liofilowych, dla których prawidłowości koagula-cyjnc przedstawiają szeregi liotropowe Hofmeistcra, dla przebiegu procesu koagulacji niezbędne jest usunięcie otoczki solwatacyjnej. Przy tym samym ładunku jonu, silniejsze działanie koagulacyjne będą wykazywały jony o większej entalpii swobodnej solwatacji a więc te, które mają większe powinowactwo do rozpuszczalnika. Ponieważ powinowactwo jonów metali alkalicznych do wody maleje w szeregu Li+, Na+, K+ stąd wynika uszeregowanie jonów w szeregu liotropowym Hofmeistera.

Dodanie elektrolitu do roztworu koloidu liofilowego, tzw. wysalanie nie zawsze prowadzi do wytrącenia stałych agregatów koloidalnych; często w wyniku wysalania powstają agregaty w stanie ciekłym pod postacią kropelek o różnej wielkości. Zjawisko to nosi nazwę koacerwacji.

Warto również nadmienić, że zobojętnienie ładunku cząstek koloidów lio-fobowych może nastąpić nie tylko przez dodatek elektrolitów ale także przez wpływ koloidu liofobowego o przeciwnie naładowanych cząstkach koloidalnych. Tego rodzaju koagulację nazywamy koagulacją wzajemną.

Jeżeli zmieszanie dwóch roztworów liofobowych może doprowadzić do koagulacji, to dodatek pewnej ilości koloidu liofilowego do koloidu liofobowego wykazuje tzw. działanie ochronne, w wyniku którego wzrasta odporność koloidu Dz ulanie liofobowego na koagulację pod wpływem dodatku elektrolitów. Ilościowo uj-muje to tzw. liczba złota: podaje ona najmniejszą liczbę mg koloidu ochronnego, która zabezpiecza 10 cm3 0,1% formaldehydowego zolu złota przed zmianą barwy z czerwonej na fioletową wskutek dodania 1 cm3 10% roztworu NaCl.

Peptyzacja

Substancja znajdująca się w rozdrobnieniu koloidalnym ma bardzo rozwiniętą powierzchnię. Powoduje to, że na powierzchni cząstek koloidalnych następuje silna adsorpcja różnych substancji. Tc silne właściwości adsorpcyjne zachowuje również substancja koloidalna po skoagulowaniu. Jeżeli do świeżo skoagulowanego koloidu (żelu) dodać odpowiedniego elektrolitu ulegającego silnej adsorpcji, to żel może z powrotem przejść w zol.

Proces przechodzenia żelu w zol nosi nazwę peptyzacji i może być uważany Pkpty/acja za proces odwrotny do koagulacji. Ponieważ proces koagulacji wymagał obniżenia potencjału elektrokinetycz.ncgo £ poniżej pewnej wartości krytycznej,


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
547 [1024x768] KOAGULACJA UKŁADÓW KOLOIDALNYCH S57 Trwałość agregacyjna związana jest z odpornością
551 [1024x768] KOAGULACJA UKŁADÓW KOLOIDALNYCH $61 procesu koagulacji. Kinetykę procesu koagulacji o
Geotechnika! 12 Schemat podwójnej warstwy elektrycznej i wykres spadku potencjału w warstwie podwó
Geotechnika! 12 Schemat podwójnej warstwy elektrycznej i wykres spadku potencjału w warstwie podwó
536 [1024x768] WŁAŚCIWOŚCI rLF.KTROKrNETYCZNF. UKŁADÓW KOLOIDALNYCH zaadsorbowanych jonów (warstwa a
535 [1024x768] 546 KOI.Ol DY zatem Spadek potencjału w podwójnej warstwie elektrycznej, rozumianej j
Właściwości elektryczne układów dyspersyjnych. Podwójna warstwa elektryczna, potencjał
Pojemność podwójnej warstwy elektrycznej wynosi od 5 do 20 pF/cm2 w zależności od użytego elektrolit
kscan11 + Rys. 12.3. Schemat podwójnej warstwy elektrycznej na KER powierzchni kroplowej elektrody
kscan11 + Rys. 12.3. Schemat podwójnej warstwy elektrycznej na KER powierzchni kroplowej elektrody
CAM00473 (2) związany z ładowaniem podwójnej warstwy elektrycznej na kropli rtęciowej). Prąd te
półogniwa Q woda O kation Zn2+ Anion SO, 2- I zmiana potencjału w podwójnej warstwie elektrochemiczn
22 (300) Podwójna warstwa elektryczna II. C i SD> - iv j > > Lrt > • Ł . 1 »». .!
ch2 1. Podwójna warstwa elektryczna powstaje: na granicy faz metal - roztwór 2. Ogniwem nazywamy: u
534 [1024x768] WŁAŚCIWOŚCI ELEKTROKINETYCZNE UKŁADÓW KOLOIDALNYCH 545 koloidu hydrofobowego — roztwó
546 [1024x768] Koagulacjaukładów koloidalnych Trwałość układów koloidalnych Roztwory koloidalne nie
500 [1024x768] Charakterystyka ogólna układów koloidalnych Pojęcie koloidu (greckie *óxAa — klej) zo

więcej podobnych podstron