DSC45 (7)
Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz
■
MUKOPOLISACHARYDOZA TYPU I ZESPÓŁ HURLER
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC50 (7) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz O Występuje zespół deśnl nadgarstka i ograniczona r
DSC46 (7) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz O Zespól Hurlar, zwany również mukopollsacharydozą
DSC52 (7) Genetyczne podłoże mukopollsacharydoz MUKOPOLISACHARYDOZA TYPU III ZESPÓŁ SANFILIPPO
DSC58 (6) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz MUKOPOLISACHARYDOZA TYPU IV ZESPÓŁ MORQUIO
DSC40 (7) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz Podział mukopolisacharydoz: O MPS I O MPS I H (zesp
DSC49 (6) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz O Zespół Hurier jest spowodowany mutacją genu IDUA
DSC54 (7) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz Zespół Sanfilippo (ang. Sanflllppo syndrome) -
DSC37 (5) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz Mukopolisacharydoza (MPS) - jest bardzo rzadko wyst
DSC41 (6) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz O Wczesnym objawem choroby jest przepuklina pępkowa
DSC43 (7) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz O Nłe jest możliwe leczenie przyczynowe, ponieważ n
DSC57 (5) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz O Obraz kliniczny Jest podobny jak w poprzednich ty
DSC59 (7) nGenetyczne podłoże mukopolisacharydoz O Zespół Morqulo spowodowany Jest mutacją z utratą
DSC99 (5) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów O Najcięższą postać stanowi zespół Zellwegera, naz
DSC93 (5) GENETYCZNE PODŁOŻEWITAMINY D
DSC94 (7) Genetyczne podłoże zaburzeń metabolizmu witaminy DRODZINNA KRZYWICA HIPOFOSFATEMICZNA
DSC95 (6) Genetyczne podłoże zaburzeń metabolizmu witaminy D Rodzinna krzywica hipofosfatemiczna (h
DSC99 (4) Genetyczne podłoże porfirił Porfirię — grupa wrodzonych lub nabytych schorzeń wynikającyc
DSC01 (3) Genetyczne podłoże porfirii Podział: O porfirię erytropoetyczne: O wrodzona porflria eryt
DSC02 (2) Genetyczne podłoże porfirii o Porfirię wątrobowe dotykają głównie ukła
więcej podobnych podstron