1. Który z anionów - tropyliowy czy cyklopentadienylowy - jest bardziej trwały i dlaczego? (2) Jaka jest ich struktura. (1)

2. Wyjaśnij dlaczego poniższy związek w rzeczywistości składa się z dwóch aromatycznych pierścieni. (3)

3. Dlaczego bromocyklopropen A znacznie łatwiej traci anion bromkowy od bromocyklopropanu B? (3)

4. Wyjaśnij dlaczego związek A występuje niemal całkowicie w formie enolowej B. (3)

5. Który, bądź które, z pierścieni kolchicyny ma(ją) charakter aromatyczny i dlaczego? (3)

6. Znakomita większość bromków alkilowych to nierozpuszczalne w wodzie ciecze, ale 7-bromocyklohepta-1,3,5-trien jest ciałem stałym o temp. topn. 203°C, a w wodzie rozpuszcza się jakby był solą. Wyjaśnij ten fakt. (3)

7. Dlaczego azulen jest, w przeciwieństwie do jego izomeru naftalenu, rozpuszczalny w polarnych rozpuszczalnikach. (2)

8. Dlaczego cyklopentadien łatwiej traci proton niż inden (wskazówka: narysuj struktury mezomeryczne dla indenu)?(4)

9. Wskaż i wyjaśnij, które z poniższych związków są aromatyczne, antyaromatyczne lub niearomatyczne. (3)

10. Wyjaśnij która z poniższych struktur będzie lepiej stabilizowana przez rezonans? (3)

11. Jaki jon - Cl^¯ czy Cl⁺ - tworzy się podczas jonizacji poniższego związku? Podaj wyjaśnienie. (3)

12. Puryna jest jednym z najważniejszych związków organicznych, występuje m.in. w strukturze kwasów nukleinowych. Ile elektronów dostarczają poszczególne atomy azotu do aromatycznego systemu elektronów ? (2)

---