3685665733

3685665733



WYKŁADY PLENARNE I ZAPROSZONE

SP-WP6


RÓWNOWAGI FAZOWE-POMIARY I MODELOWANIE

Urszula Domańska-Żelazna

Zakład Chemii Fizycznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska, Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa


Pomiar}' równowag fazowych (ciecz-ciało stałe), (ciecz-ciecz) czy (ciecz-para) w układach dwu- lub trójskładnikowych substancji zapachowych [1], polimerów hiperrozgalęzionych [2], leków [3], czy cieczy jonowych (ILs) [4] z typowymi rozpuszczalnikami, takimi jak alkohole, woda, węglowodory alifatyczne i aromatyczne to podstawowe badania fizykochemiczne nowych materiałów. Badania takie wskazują na parametry procesu, wpływ temperatury i ciśnienia, w tym wysokich ciśnień. Analiza wyników oparta jest na oddziaływaniach międzycząsteczkowych, wpływie wielkości oraz polamości cząsteczek na równowagi fazowe. Prace te mają wielkie znaczenie i wpływ na rozwój Chemii nowych materiałów, w tym cieczy jonowych, substancji o szczególnych właściwościach asocjacyjnych i kompleksujących. Badania właściwości termodynamicznych i fizykochemicznych ILs i innych mają na celu zastosowanie do przyszłych technologicznych opracowań odsiarczania paliw' lub gazów. ILs są niezwykle popularne we współczesnych badaniach naukowych z możliwością zastosowań w przemyśle chemicznym, farmaceutycznym, elektrochemicznym, metalurgicznym, ochrony drewna, środków ochrony roślin i wielu innych. Ich właściwości fizykochemiczne ważne są z punktu widzenia nowych technologii i zastosowań w syntezie organicznej, elektrochemii, magazynowaniu energii oraz procesach ekstrakcji i rozdzielania. ILs są rozpuszczalnikami o bardzo niskiej prężności pary, rozpuszczalnikami o stosunkowo dużym przewodnictwie i dającymi w wy niku dysocjacji aniony o najniższej nukleofilowości. ILs znajdują szerokie zastosowanie w syntezie wielu substancji organicznych. Tego ty pu związki są od 18 lat przedmiotem naszych badań. Mieszaniny dwuskładnikowe (IL + węglowodory alifatyczne, lub węglowodory aromatyczne, lub alkohole, lub etery, lub woda) wykazują proste układy eutektyczne, lub układy eutektyczne z luką mieszalności w fazie ciekłej z górną krytyczną temperatura mieszalności. lub niemieszalność w fazie ciekłej lub wyjątkowo pełną mieszalność w fazie ciekłej. Tylko w niektórych układach tiocyjanianów cieczy imidazoliowych, pirydynowych,pyrolidyniowych i piperydyniowych z węglowodorami aromatycznymi wykryto dolną krytyczną temperaturę mieszalności [4). Opis matematyczny obejmuje korelacje równaniami na Gl:< oraz predykcję właściwości równaniami stanu. PC-SAFT [5], non-random hydrogen bonding (NRHB) [2], termodynamiczna teoria perturbacji [6], metodami udziałów grupowych, Mod. UNIFAC [1] oraz DISQUAC.

[1]    U. Domańska. K. Paduszyński. Ż.K. Niszczona, J. Chcm. Thermodyn. 43 (2011) 28.

[2]    U. Domańska. K. Paduszyński. Z. Żolek-Tryznowska, ! Chem. Thermodyn. 43 (2011) 167.

[3]    U. Domańska. A. Pobudkowska. A. Pclczarska. (..Żukowski. Im. J. Pliarm. 403 (2011) 115.

[4]    U. Domańska. M. Królikowska. M. Królikowski. Fluid Phase Equilib. 294 (2010) 72.

[5]    U. Domańska, M. Zawadzki. K. Paduszy ński. M. Królikowski,! Phys. Chem. B 116 (2012) 8191.

16) K. Paduswński. U. Domańska. J. Phys. Chem. B 115 (2011) 12537.

55



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
WYKŁADY PLENARNE I ZAPROSZONESP-PS1 Prezentacja Złotego Sponsora WITKO Sp. z o.o. Al. Piłsudskiego 1
WYKŁADY PLENARNE I ZAPROSZONESP-WZ4DESIGN AND PROPERTIES OF NANOMATERIALS BASED ON PHOSPHORUS DENDRI
SP-WZ6 WYKŁADY PLENARNE I ZAPROSZONE AZABICYCLIC NATURAL PRODUCT ANALOGUES VIA DYNAMIC CYANIDE INDUC
WYKŁADY PLENARNE I ZAPROSZONESP-WP1 FIFTY YEARS OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY AT MANCHESTER UNIVERSITY J
WYKŁADY PLENARNE I ZAPROSZONESP-WP2 TOWARD TRUE CARBAPORPHYRINOIDS Lechosław
WYKŁADY PLENARNE I ZAPROSZONESP-WP4 STAN BADAN CIEKŁOKRYSTALICZNYCH FAZ STACJONARNYCH Zygfryd
WYKŁADY PLENARNE I ZAPROSZONE CONQUERING ONE OF THE LAST BASTIONS IN ORGANIC SYNTHESES — CATALYTIC A
WYKŁADY PLENARNE I ZAPROSZONE W POSZUKIWANIU AKTYWNOŚCI BIOLOGICZNEJ - PEREGRYNACJE
WYKŁADY PLENARNE I ZAPROSZONESP-WZ1 MACROMOLECULAR CRYSTALLOGRAPHY IN THE YEAR OF CRYSTALLOGRAPHY Ma
skanuj0102 (4) Zmiana składu fazowego i brak równowagi fazowej !4Nowe fazy zamiast kwarcu i mullitu:
Zdjęcie0546 Stan równowagi fazowej ciecz — para w układzie jednoskładnikowym O OKv+K8 ■-p:3 iKf Sri
Zdjęcie0548 Stan równowagi fazowej ciecz — para w układzie jednoskład n i ko wy m Szybkość parowania
Zdjęcie0551 (2) Stan równowagi fazowe] ciało stało - ciecz w układzie jednoskładnikowym Kiedy c
WYKŁAD PLENARNYFizyka materiałów i powierzchni z pierwszych zasad*Adam Kiejna Instytut Fizyki
skanowanie0015 (60) UKŁADY RÓWNOWAGI FAZOWEJ Pojęcia podstawowe •    Przemiany zachod
skan0130 (2) Roztwory i równowagi fazowe 133 Dla roztworu o jc2 = 0,6 Gf1 = -3272,5 J • mol-1, G™ =
skan0137 140 Roztwory i równowagi fazowe Równanie (4.24) jest nazywane prawem Van’t Hoffa. Dla roztw

więcej podobnych podstron