5806256265

5806256265



Część III: Termodynamika układów biologicznych

Ldv - współczynnik ultrafiltracji lub osmozy

Z faktu występowania sprzężeń pomiędzy strumieniami wynika istnienie dwóch ciekawych zjawisk: ultrafiltracji - przepływu substancji pod wpływem różnicy ciśnienia hydrostatycznego oraz osmozy -przepływu rozpuszczalnika pod wpływem różnicy stężenia substancji rozpuszczonej.

Przykład 2.

Rozważmy układ otwarty, do którego może wnikać z otoczenia substancję M. Wewnątrz układu substancja ta przekształcana jest z szybkością v w substancję N. Substancja N może dyfundować do otoczenia. Ponadto przez granicę układu może dyfundować substancja O, z która nic się w układzie nie dzieje. Strumienie poszczególnych substancji nie są ze sobą sprzężone i można je opisać zależnościami:


Z dwóch pierwszych równań wynika, że strumień substancji M wpływający do układu równy jest co do wartości strumieniowi substancji N wypływającemu z układu, a oba te strumienie równe są liczbowo szybkości powstawania substancji N. Z ostatniego równania wynika ponadto, że strumień substancji O jest zerowy. Podstawiając wyrażenia na strumienie otrzymujemy:

LMMAflM-V = 0

LnnAUn +v = 0

LooAHo 0

Można teraz wyznaczyć różnice potencjałów chemicznych poszczególnych substancji w stanie stacjonarnym:


lmm V

Lnn

= 0

Tak więc różnice potencjałów chemicznych substancji M i N zależą od szybkości przemiany i od współczynników dyfuzji poszczególnych substancji. Potencjał chemiczny substancji O jest identyczny w układzie i w otoczeniu.

Przykład 3.

Rozważmy teraz jak będzie wyglądał stan stacjonarny takiego samego układu, jeżeli pomiędzy strumieniami substancji M i O występuje sprzężenie.

=LMMAł‘M+L0UAl*0 = LV.,A^V

Jo=LOMAłiM+WHio

W stanie stacjonarnym ilość poszczególnych substancji w układzie nie ulega zmianie, co możemy zapisać jako:



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Część III: Termodynamika układów biologicznych Materiały Pomocnicze do Wykładów z Podstaw
Część III: Termodynamika układów biologicznych ■ AG > O - reakcja przebiega spontanicznie, ale w
Część III: Termodynamika układów biologicznych 2N2 + 502 + 2H20 = 4H+ + 4N03 Standardowa zmiana ent
Część III: Termodynamika układów biologicznych Do opisu wymiany entropii z otoczeniem wygodnie jest
Część III: Termodynamika układów biologicznych Przez dłuższy czas poszukiwano wyjścia z tego problem
Część III: Termodynamika układów biologicznych W przypadku strumieni sprzężonych niektóre strumienie
Część III: Termodynamika układów biologicznych dt Na uwagę zasługuje fakt, że występowanie
Część III: Termodynamika układów biologicznych ■    przyjęliśmy liniową
Część III: Termodynamika układów biologicznychPOMIARY KALORYMETRYCZNEWstęp Pomiary kalorymetryczne
Część III: Termodynamika układów biologicznych niższej niż zadana temperatura doświadczenia T°,
Część III: Termodynamika układów biologicznych układu na jednym poziomie może być traktowany jako ca
Część III: Termodynamika układów biologicznych roztworu składnika B i proces się powtarza. W miarę j
Część III: Termodynamika układów biologicznych gdzie L, M, N są pochodnymi cząstkowymi funkcji g
Część III: Termodynamika układów biologicznych Tak więc objętość jest funkcją stanu gazu
Część III: Termodynamika układów biologicznych układach biologicznych. Od tego czasu badania takie
Część III: Termodynamika układów biologicznych r - współrzędna pracy. Należy teraz dla każdego
Część III: Termodynamika układów biologicznych ■    energia swobodna (F) zwana także
Część III: Termodynamika układów biologicznych dH = TdS - Vdp + Pidiij + pjdn } Jeżeli założymy, że
Część III: Termodynamika układów biologicznych fj.i = H-RTlnrij lub m =    +

więcej podobnych podstron