4613347846

les lymphocytes T regulateurs (Treg), generalement suppresseurs de la reponse T, mais egalement les cellules dendritiąues (DCs) limitant ainsi la presentation d’antigenes tumoraux. Ceci indiąue bien que l’arrivee du virus dans la tumeur modifle le microenvironnement, mais il est aussi possible que le virus infecte directement les cellules immunitaires recrutees comme les DCs, rendant alors difficile d’attester si la presence du virus est majoritairement benefique ou non.

Nous avons tout de meme demontre que malgre cette diminution de cellules presentatrices d’antigenes, une reponse immunitaire locale (lymphocytes T intratumoraux) et systemique (lymphocytes T spleniques) a lieu suitę au traitement. En effet, une augmentation significative de la proportion de lymphocytes T CD8⁺ fonctionnels et cytotoxiques reconnaissants 1’ćpitope gp33 a ete observee. Cependant, seuls les virus ayant une proteinę de la matrice non mutee ont permis cette induction, sans toutefois qu’il y ait de difference entre la souche sauvage et les mutants de G. On remarque egalement que la thermosensibilite des variants du VSV ne semble pas correler avec 1’induction d’une reponse immunitaire antitumorale.