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Tableau 1. Fonctions des diffćrentes cellules retrouvees dans le microenvironnemen( tu morał. Adaplć de (Joyce and Pollard, 2009).

Type cellulaire Macrophages associćs aux tumeurs (TAM)

Cellules suppressives myćloTdes (MDSC)

Cellules souches

mćsenchymateuses

(MSC)

Neutrophiles

Mastocytes

Cellules endothćliales

Cellules endotheliales progćnitrices (EPC)

Pćricytes

Fibroblastes

Plaquettes

Lymphocytes T CD4⁺

Lymphocytes T CD8^ł

Lymphocytes B Cellules NK

Fonction dans le microenvironnement tumoral

Macrophages actives Ml contribuent au rejet tumoral via la production de cytokines de type I et la presentation d’antigenes; les macrophages M2 promeuvent Pangiogenese et le remodelage via la production de cytokines de type 2. Les TAM auraienl lendance a demonlrer plus souvent un phćnolype M2.

Prćsentes dans presque tous les patients et modeles animaux de cancer. Supprime la fonction des lymphocytes T.

Infiltrent unc grandę varićtć de cancers humains et sont associees a la dissemination des cellules cancereuses dans les modeles animaux. El les sont ćgalement immunosuppressives en partie due & Pinhibition de la prolifćration des lymphocytes T.

lmpliqućs dans Paugmentation de Pangiogenese et des metastases dans certains modeles animaux.

Importants dans la gćneration et le maintien des róponses immunitaires innćes et adaptatives. Peuvent etre impliqućes dans la modification des cellules tumorales vers un phenotype angiogenique.

Font partie de la vasculature sanguine de la tumeur et augmentent la densitć des microvaissaux.

Contribuent ^ la formation des vaisseaux sanguins.

Cellules localisees au niveau de la lamę basale de Pendolhćlium des capillaires qui apportent le support et la stabilisation, de meme que des facteurs de survie, aux vaisseaux sanguins. El les pourraient etre cruciales dans la l imitation des metastases en maintenant Pintegrite des vaisseaux.

Composante du stroma tumoral.

Activćes et circulant a des taux ćlcves chez les patients attcints dc cancer.

Th 1 aident des lymphocytes T CD8⁺ dans le rejet de la tumeur tandis que les T»2 polarisent Pimmunite vers une rćponse favorisant la tumeur en augmentant les cellules T regulatrices bloquant les T CD8⁺.

Cellules effectriccs de Pimmunite adaptative pouvant rcconnaitre specifiquement les cellules tumorales et les dćtruire via la degranulation de perforine et granzymes.

Mediateurs de Pimmunite humorale pouvant promouvoir certains types de tumeur.

Cellules eflfectrices de Pimmunite innee pouvant lyser les cellules tumorales. Elles contribuent egalement a Pimmunosuveillance.