1054 L. KORZYCKA
Istotnym postępem było odkrycie, że znaczna część nitrozoamin i N-nitrozo-amidów produkuje NO na drodze fotochemicznego rozkładu [87-89], Można to przedstawić na przykładzie streptozocyny (STZ), która w roztworze buforu o pH 7,4 uwalnia NO po ekspozycji na promienie UV, niezależnie od obecności tlenu. Natomiast w roztworach kwaśnych rozkład STZ do NO następuje w ciemności [90, 91]. Streptozocynajest występującą naturalnie 2-deoksy-D-glukozo pochodną N-metylo-N-nitrozomocznika, produkowaną przez Slreptomyccs achmmogenes. Jest używana do wywoływania cukrzycy u zwierząt doświadczalnych. W oparciu o wyniki badań nad aktywnością streptozocyny (kumulacja azotynów, bezpośrednie działanie naczyniorozszerzające w tkance aorty [92] i stymulacja rozpuszczalnej cykla-zy guanylowej [93]) można przypuszczać, że efekt diabetogenny streptozocyny związany jest z miejscowym uwalnianiem NO [94-97J.
1054 L. KORZYCKA
A-NITROZOHYDRAZYNY
N-nitrozohydrazyny, takie jak SIN-1A, wykazują charakterystyczną dla N-m-trozozwiązków wrażliwość na światło i rozkład oksydacyjny.
\
SIN-IA
W celu zwiększenia trwałości związki te poddawane są reakcji kompleksowa-nia z cyklodekstrynami [98]. Po umieszczeniu kompleksu w roztworze wodnym następuje szybkie, (w dającej się przewidzieć ilości) wydzielenie tlenku azotu. Proces uwalniania NO przebiega ze stałą szybkością przez długi okres czasu. Zwięk
szenie ilości powstającego tlenku azotu zapewnia obecność tlenu i metali grup przejściowych (głównie miedzi) oraz niskie pH. Najbardziej korzystny jest jednak wpływ środowiska zawierającego związki tiolowc.