WYZNACZANIE SKŁADU HETEROAZEOTROPU DWUSKŁADNIKOWEGO
Spośród znanych metod wyznaczania składów azeotropów największe znaczenie mają
metody:
•
Rektyfikacyjna
•
Ebuliometryczna
Pierwsza z tych metod polega na kilkakrotnej rektyfikacji zadanej mieszaniny związków
chemicznych przy użyciu wysokosprawnej kolumny (ok. 30 półek teoretycznych) do chwili,
gdy temperatura odbiory dwóch kolejnych destylatów nie różni się więcej niż 0,11 K. w
metodzie
ebuliometrycznej
posługujemy
się
ebuliometrem
wielodziałowym
Ś
więtosławskiego. Do zbiorniczka cieczy (wyparki) wlewa się czysty składnik A, następnie
wkrapla się znaną ilość składnika B. po każdym dawkowaniu notuje się temperatury wrzenia i
skraplania. Gdy cały przyrząd zostanie wypełniony mieszaniną o składzie azeotropu,
temperatury wrzenia i skraplania będą identyczne. Obie opisane metody stosuje się do
wyznaczania składu homoazeotropów.
Skład heteroazeotropu dwuskładnikowego można wyznaczyć znacznie prostszymi
metodami, korzystając z tego, że skład par w temperaturze wrzenia mieszaniny dwufazowej
dwuskładnikowej jest stały – równy składowi heteroazeotropu.
CEL ĆWICZENIA
Celem ćwiczenia jest wyznaczenie składu heteroazeotropu woda – butanol pod ciśnieniem
atmosferycznym oraz zapoznanie się z techniką tego rodzaju pomiarów.
APARATURA DOŚWIADCZALNA
•
Wyparka
•
Nasadka
•
Chłodnica
•
Odbieralnik
•
Spirala grzewcza
•
Autotransformator
OPIS METODYKI ĆWICZENIA
Do wyparki wlewa się 205 ml wody destylowanej i n-butanolu. Po włączeniu termostatu
włączyć ogrzewanie wyparki. Po doprowadzeniu do wrzenia cieczy w wyparce, należy tak
wyregulować intensywność ogrzewania, aby nie odbierać więcej niż 5 ml destylatu na minutę.
Po odebraniu 80 ml destylatu wyłączyć ogrzewanie wyparki. Po odczytaniu na skali
odbieralnika ilości obu faz, spuszcza się każdą z faz do osobnych naczyń i mierzy się ich
gęstość w temperaturze 20
o
C. znając stężenia n-butanolu w każdej z faz:
•
Warstwa wodna 6,4 %wag
•
Warstwa n-butanolowa 80,2 %wag
należy obliczyć sumaryczny skład heteroazeotropu.
Literatura:
E. Kuciel, „Termodynamika Procesowa”