Procedura:

Część ogólna

strona 1 z 2

51.984.000

2

cel procedury;

3

stopień (tytuł) naukowy oraz imię i nazwisko autora (autorów)
procedury;

4

datę umieszczenia procedury w wykazie, o którym mowa w
art. 33g ust. 7 ustawy;

5

wykaz jednostek chorobowych, do których dana procedura ma
zastosowanie, w zakresie diagnozowania lub leczenia;

6

zasadnicze informacje o naukowych podstawach metod
diagnostycznych lub leczniczych zastosowanych w
procedurze;

7

bezwzględne i względne przeciwwskazania medyczne do
zastosowania procedury;

8

wymagania dotyczące postępowania z kobietami w ciąży,
karmiącymi piersią, jeżeli procedura tego wymaga, oraz z
osobami poniżej 16 roku życia, ze szczególnym
uwzględnieniem niemowląt;

1

2

8

14

15

0

8

0

1

4

0

1

8

0

10

wymagania dotyczące pomieszczeń i wyposażenia
pomocniczego;

11

wykaz personelu biorącego udział w realizacji procedury i
kwalifikacje wymagane od tego personelu;

zgodne z aktualnymi wskazaniami klinicznymi -Niedrożność lub krytyczne zwężenie dróg żółciowych z cholestazą

Wprowadzenie cewnika drenującego do dróg żółciowych lub do dróg żółciowych i dwunastnicy (jelita cienkiego) powoduje
odbarczenie dróg żółciowych, spadek poziomu bilirubiny we krwi, poprawę funkcji komórki wątrobowej. Jest to zabieg
paliatywny, może być też procedurą wstępną przed zabiegiem otwartym lub procedurą wszczepienia stenta (protezy) dróg

1

nazwę procedury i jej identyfikator;

Kod

zalecane rodzaje urządzeń radiologicznych oraz ich
podstawowe parametry techniczne istotne dla stosowanej
procedury;

główny

8.577

ICD 9

51.984.000

Wprowadzenie cewnika drenującego przezskórnie, przezwątrobowo do dróg żółciowych lub do dróg żółciowych i dwunastnicy

9

Zgodnie z ROZPORZĄDZENIEM MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 27 marca 2008 r.w sprawie minimalnych wymagań dla
jednostek ochrony zdrowia udzielających świadczeń zdrowotnych z zakresu rentgenodiagnostyki, radiologii zabiegowej oraz
diagnostyki i terapii radioizotopowej chorób nienowotworowych(Dz. U. z dnia 9 kwietnia 2008 r.)Pomieszczenie zabiegowe o
powierzchni min 20m.kw, wysokości min.2,5m z pokojem przygotowawczym, odzielnym pomieszczeniem myjni rąk lub
wydzielonym do tego celu odpowiedniej wielkiości fragmentem pomieszczenia przygotowawczego, szafami specjalistycznymi w
pomieszczeniu zabiegowym i przygotowawczym na sprzęt jednorazowy, pomieszczeniem wentylowanym mechanicznie z filtracja
powietrza i klimatyzacją, doprowadzeniem gazów medycznych. Zestaw podstawowy do resuscytacji i zestaw leków
p/wstrząsowych.

Lekarz specjalista radiolog lub pod jego nadzorem przez lekarza będącego w trakcie takiej specjalizacji lub inny specjalista w
zakresie swojej specjalności po odpowiednim przeszkoleniu zgodnie z Ustawa Prawo Atomowe z dn. 29.11.2000 r. Dz.U.z 2004
r.Nr 173 poz 1808 i ROZPORZĄDZENIEM MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 27 marca 2008 r.w sprawie minimalnych
wymagań dla jednostek ochrony zdrowia udzielających świadczeń zdrowotnych z zakresu rentgenodiagnostyki, radiologii
zabiegowej oraz diagnostyki i terapii radioizotopowej chorób nienowotworowych(Dz. U. z dnia 9 kwietnia 2008 r.) § 6. Pkt. 4,
technik radiologii z odpowiednnim przeszkoleniem w radiologii naczyniowej (2 techników rtg), pielęgnarka zabiegowa, +
pielęgniarka pomocnicza), salowa

dr hab. Jerzy Garcarek, mgr inż. Ryszard Kowski

Bezwzględne: sepsa, encefalopatia. Względne: ciężki stan ogólny chorego, wysoka gorączka, duże wodobrzusze, wąskie drogi
żółciowe, uczulenie na środek cieniujący

U kobiet w ciąży ze wskazań życiowych, u kobiet karmiących badanie nie jest przeciwwskazane, u osób poniżej 16 r. życia z
użyciem osłon na gonady

CPT

NFZ

Pole

Zabieg radiologiczny - drenaż żółci przezskórny przezwątrobowy /wewnętrzny lub wewnętrzno-zewnętrzny

Procedura:

Część ogólna

strona 2 z 2

51.984.000

12

zasady oceny skierowania na badanie lub leczenie;

13

opis możliwości wystąpienia interakcji lekowych;

14

opis możliwych źródeł błędów proceduralnych lub
technicznych;

15

informacje o okolicznościach wymagających specjalnej uwagi
i ostrożności w stosowaniu procedury;

16

opis przygotowania pacjenta do badania lub leczenia
uwzględniający zasady ochrony radiologicznej pacjenta;

17

wykaz zagadnień wymagających dalszych badań lub
postępowania leczniczego po zastosowaniu procedury;

18

wykaz piśmiennictwa naukowego mającego zastosowanie do
opracowania procedury, w tym zalecenia Komisji Europejskiej
i towarzystw naukowych.

Davis PH, Groen AK, Rauws EA,et.al. Randomised trial of self expanding metal stents versus polyetylene stents for distal
malignant biliary obstruction. Lancet. Dec 19-26 1992;340 (8834-8835):1444-92; Kandarpa K. Aruny JE. Handbook of
Interventional Radiology Procedures 3rd ed. Philadelphia,Pa:Lippincott Wiliams&Wilkins; 2001, Kadir S. Teaching atlas of

Skierowanie musi zawierac następujące elementy: Nazwisko i imię chorego, wiek, PESEL, wyszczególniony obszar obrazowania,
główne rozpoznanie kliniczne adekwatne do obszaru poddanego diagnostyce, rozpoznania dodatkowe, rozpoznania
(podsumowanie) z wyników wcześniej przeprowadzonych badań obrazowych w tym obowiązkowo z badania USG
dopplerowskiego, CT, MR i innych istotnych będących podstawą skierowania. Sugestie dotyczące rozszerzenia diagnostyki lub
wykonania procedury lecznniczej wewnątrznaczyniowej, podpis i pieczątka lekarza prowadzącego lub ordynatora, data
wystawienia skierowania, pieczątka nagłówkowa oddziału, lub szpitala kierującego, informacja o możliwych powikłaniach i
krótka ankieta dot. wcześniej podawanych leków i środków cieniujących oraz możliwych powikłań z następową zgodą chorego
na zabieg,

po podaniu środka cieniującego do przewod ow żółćiowych może wystąpić uczucie bólu, reakcja alergiczno - anafilaktyczna pod
postacią zaczerwienienia skóry, uczucia pieczenia, pokrzywki, pęcherzyków na skórze i błonach śluzowych, wstrząsu, utraty
przytomności, spadku ciśnienia krwi, wystąpienie potów, dreszczy, gorączki
Niestaranne, "za małe" przygotownie pola operacyjnego, użycie niewłaściwych środków odkażających, niestaranne ułożenie
serwet sterylnych, niewłaściwy wybór miejsca wkłucia, brak możliwości ustawienia monitorów zabiegowych w odpowiedniej
odległości od operatora, stosowanie sprzętu wielorazowego użytku, kolimacja wiązki promieniowania za szeroka w stosunku do
obszaru zainteresowania

badanie wykonane w pozycji leżącej. Chory powinien być na czczo min 6 godz, wykąpany, poinformowany o celu badania i
zagrożeniu radiacyjnym. Zalecana sedacja i asysta anestezjologa. W przypadku stosowania osłon przed przygotowaniem należy
ją umieścić w odpowiednim miejscu i umocować.
Cewnik drenujący jest umocowany do skóry w sposób zalecany przez producenta użytego zestawu (zestaw mocujący w
komplecie). Na miejsce wkłucia stosuje się opatrunek złożony z kilku warstw jałowych gazików, Chory pozostaje w pozycji
leżącej przez 24 godz. pod kontrolą lekarską i pielęgniarską na oddziale kierującym.
B. ważne! Należy również pouczyć chorego o własnej kontroli miejsca wkłucia, płukania zastawu drenującego min. 3 x dziennie
0,9%NaCL 25-50 ml.kontroli podwieszenia worka kolekcyjnego (zabezpieczenie przed wysunięciem się drenu).Wskazane

Staranny wybór miejsca wkłucia (zalecany pod konrolą skopii lub usg) uwzględniający położenie przepony, preferowanie
dostępu w linii pachowej środkowej prawej, stosowanie cienkich igieł (zalecane stosowanie zestawów dedykowanych do nakłucia
dróg, żółciowych), cholangiografia przed zabiegiem (PTCD), zmiana położenia cewnika drenującego lub powtórzenie procedury
w wypadku hemobili lub bilhaemi,