Paszoznawstwo
Wykład 7 + kawałek 8
WITAMINY
Egzogenne składniki organiczne
Bioregulatory
Niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu
U przeżuwaczy witaminy rozpuszczalne w wodzie tworzą mikroorganizmy żwacza
Są Wchłaniane głównie w jelicie cienkim i grubym
U przeżuwaczy niektóre niskocząsteczkowe witaminy hydrofilne są wchłaniane bezpośrednio przez ściany przedżołądków
Struktura chemiczna
Związki organiczne, cykliczne, alifatyczne z grupy terpenów, steroidów, flawonów, cukrów, związków aminowych i innych
Formy chemiczne witamin:
Izomeryczne cis-trans
L i D
Obecność grup metylowych
Zdolność tworzenia soli, estrów i innych
Formy chemiczne modyfikują aktywność biologiczną witamin
Cechy fizyczne
Z 80 form substancji witaminowych, ale 13 uwzględnia się w praktycznym zastosowaniu: A, B1,2,3,5,6,7,12, C, D3, E, H, K
Podział
Litofilne - A, D, E, K - rozpuszczalne są w tłuszczach (rozpuszczalnik apolarny)
Gromadzone są w tkankach miąższowych, głównie w wątrobie, narządach rodnych, nerkach, gruczole mlekowym
Organizm jest zdolny do gromadzenia głównie witamin A i D - zasoby służą do pokrycia potrzeb zwierzęcia w okresach niedoboru witamin w żywieniu, ilość rezerw decyduje o stopniu oddziaływania i funkcjach tych witamin
Hydrofilne - B, C - rozpuszczają się w wodzie (rozpuszczalnik polarny)
Gromadzone w formie rezerw
Uczestniczą bezpośrednio w przemianach na poziomie komórkowym
Same ulegają przemianom
Produkty ich przemian są wydalane
Wymagają systematycznego dawkowania
Witaminy są wrażliwe na czynniki środowiskowe
Temperaturę
Utlenienie
pH
działanie światła - promieni UV
technologia przy produkcji witamin zwiększa odporność na czynniki środowiskowe poprzez:
mikrootoczkowanie
kapsułkowanie
łączenie z
emulgatorami
konserwantami
przeciwutleniaczami
substancjami ochronnymi
Mierniki ilościowe
miligram - dla witamin E, K, kompleksu B, C
mikrogram - dla witamin H, B12
jednostki międzynarodowe lub international unit dal witamin A i D
1 j.m. witaminy A = 0,3 mikrograma retinolu
1 j.m. witaminy D3 = 0,025 mikrograma (chyba już nie retinolu)
Działanie witamin
W zależności od sposobu działania witaminy dzielimy na:
Hormonowitaminy
Witaminy litofilne
Działają w polu aktywności hormonów
Enzymowitaminy
Witaminy hydrofilne
Są włączane do systemów przemian enzymatycznych w organizmie
Intensywność działania witamin ulega modyfikacjom pod wpływem
Czynników synergicznych - wzmacniających działanie
Czynników antagonistycznych - osłabiających działanie witamin
Działanie tych czynników jest różnorodne i swoiste dla każdej witaminy
Antywitaminy
Przeszkodą w działaniu witamin są antywitaminy
Wyróżnia się antywitaminowe czynniki
Destruktory
Niszczą strukturę witaminy i tym samym jej działanie, są to:
Specyficzne enzymy - tiaminaza, rybaza
Czynniki chemiczne utleniające
Trwałość witamin niechronionych w iezankach witaminowych osłabia też obecność soli mineralnych lub chlorku choliny
Kompetencyjne-współzawodnictwo
Antywitaminowe czynniki kompetencyjne
Są to substancje o strukturze chemicznej podobnej do struktury witamin
Znajdując się w polu działania witamin zajmują ich miejsce i uniemożliwiają właściwy przebieg i funkcji przemian
Są to m. In. sulfonamidy, antybiotyki tetracyklinowe, di kumaryna
Niedobór witamin
Prowadzi do hipowitaminozy a następnie do awitaminozy
Awitaminoza objawia się charakterystycznie dla każdej witaminy
Niedobór witaminy B12 - anemia
Niedobór witaminy K - krwawe wybroczyny u indyków
Niedobór witaminy D - krzywica młodych zwierząt
Nadmiar witamin
Prowadzi do hiperwitaminozy
Odnosi się to zwłaszcza do witamin litofilnych
Zwłaszcza do witaminy A i D, które tworzyć mogą rezerwy
Produkty przemian tych witamin są początkowo inhibitorami procesów metabolicznych, a następnie stają się substancjami toksycznymi
WITAMINY
Witamina A
Refinol w postaci alkoholowej C20H28O w układzie All-trans - forma wzorcowa tej witaminy
Jest wrażliwa na temperaturę, utlenianie, promieniowanie, odczyn kwaśny środowiska
Źródła:
W naturze występuje tylko w produktach zwierzęcych - w wątrobie, mleku, tłuszczach rybnych, żółtku jaj, mączkach zwierzęcych
W przemyśle pozyskiwana jest w syntezie chemicznej w formie All-trans, głównie w postaci palmitynianu
Może być wytwarzana w organizmach zwierzęcych z karotenów o właściwościach prowitaminy A
Karoteny
Są to politerpeny występujące naturalnie w świecie roślinnym
Beta-karoteny - największa użytkowość jako prowitamina A
Alfa-karoteny - mniejsza wartość witaminowa (53%)
Omega-karoteny - mają tylko 23% efektywności
Przetwarzanie prowitaminowych karotenów w czynną witaminę A odbywa się w jelicie cienkim
Karoteny tlenowe - ksantofile, zeaksantyny
Karoteny alifatyczne - likopeny
Nie są prowitaminami
Są używane jako barwniki żółte resorbowane przez organizmy nadające cechy barwne produktom
Funkcje witaminy A
Bierze udział w procesach proteino genezy
W syntezie i uaktywnianiu hormonów steroidowych
W regulacji wzrostu, widzenia, regeneracji nabłonków
Stymuluje proces syntezy białek i mukopolisacharydów struktur nabłonkowych
Warunkuje regenerację struktur nabłonkowych przewodu pokarmowego, narządów rodnych, jajowodów, macicy, narządów oddechowych, nerek
Wpływa na odbudowę pęcherzyków mlecznych w gruczole mlekowym
Jest czynnikiem prawidłowego rozwoju układu kostnego
Wpływa na rozrodczość zwierząt - na proces plemnikotwórczym wytwarzanie ciałka żółtego i progesterony chroniącego rozwój zarodka w pierwszych fazach
Wpływa na wrażliwość odbioru bodźców świetlnych
Współzależność synergiczna
Z witaminą E, czynnikami przeciwutleniającymi, hormonami przedniego płatu przysadki mózgowej
Działanie antagonistyczne
Z witaminą D, hormonami tarczycy i przytarczyc
Czynniki destrukcyjne
Substancje o działaniu utleniającym
Ulega metabolizmowi w wątrobie
Zostaje wydalona z żółcią do przewodu pokarmowego
Hipowitaminoza A:
Słaby wzrost, słaba regeneracja nabłonków, podatność na infekcje, zaburzenia w rozrodzie, słaba laktacja
Nadmiar
Objawy swoistej toksyczności
Awitaminoza
Zaburzenie widzenia, wadliwe formowanie płodów, zniekształcenie kończyn, wady zasklepiania podniebienia
Witamina D
Znaczenie funkcyjne witaminy D mają 2 jej formy:
D2 - ergokalcyferol
Występuje w świecei roślinnym, jest lepiej wykorzystywana przez ptaki
D3 - cholekalcyferol
Jest stabilna wobec czynników środowiskowych takich jak temperatura, utlenianie, odczyn kwaśny i zasadowy
Aktywność witaminowa witaminy D2 jest około 100-ktornie mniejsza niż witaminy D3
Źródła
Forma prowitaminowa D2
Występuje w zielonych częściach roślin
Jest częściowo uaktywniana przez działanie promieni słonecznych
aktywna forma witaminy występuje tylko w produktach zwierzęcych, w wątrobie, oleju rybnym, tłuszczu, żółtku jaj
Witamina D3
Obecnie pozyskiwana jest na drodze syntezy chemicznej
Funkcje witaminy D
Aktywna forma witaminy D3
Reguluje resorpcję jelitową jonów Ca2+ i pierwiastków tej grupy, głównie Mg2+
Wpływa na resorpcję i transport fosforu proporcjonalnie do przyjętej ilości Ca
Powoduje osadzanie jonów Ca2+, Mg2+ i fosforanów w tkankach kostnych w przestrzeniach tworzonych przez osteoblasty
Powoduje uruchamianie zasobów Ca i Mg przenoszonych w tkanki kostnej do innych części organizmu
Wpływa pośrednio na regulację gospodarki fosforanowej w organizmie
W nerkach reguluje procesy wydalania Ca i P
Aktywność witaminy D jest sprzężona w układzie równoważącym się, synergicznym lub antagonistycznym z hormonami przytarczyc i kalcytoniną
W nerkach - witamina D osłabia wydalanie P, parathormon wzmaga
W jelitach - witamina D zwiększa resorpcję Ca, parathormon osłabia ten proces
Działanie synergiczne - z hormonami somatotropowymi
Działanie antagonistyczne - z witaminą A
Antywitaminy kompetencyjne - antybiotyki z grupy tetracyklin i aktynomycyna
Niedobór: hipowitaminoza
Deformacja układu kostnego u młodych osobników, krzywica, rachityzm, ogólne osłabienie zdolności wzrokowej
U osobników starszych hipowitaminoza powoduje ubytek składników mineralnych, osteoporozę, łamliwość kości
Noworodki pobierają witaminę D wraz z siarą
Nadmiar: hiperwitaminoza
Wzmaga osadzanie złogów mineralnych w naczyniach krwionośnych, płucach, nerkach
Prowadzi do perturbacji w regulacjach hormonalnych
Powoduje toksemię i w konsekwencji zaburzenia, ostrą anoreksję, albuminurię, wzmożone wydalanie substancji azotowych i objawy zatrucia
Krótkotrwałe podawanie witaminy D samicom ciężarnym przed porodem zwiększa mobilizację Ca i P i zmniejsza ryzyko zaburzeń poporodowych - hiperwitaminoza to wynik długotrwałego i nadmiernego podawania witaminy D
Witamina E
Stabilna na działanie temperatury, utlenienie i oddziaływanie środowiska kwaśnego
Stabilna w środowisku zasadowym i wobec światła UV
Źródła
W naturze występuje w roślinach, zwłaszcza w olejach i zarodkach nasion zbóż, także w zielonkach
W produktach zwierzęcych występuje w wątrobie i narządach miąższowych, w tkance tłuszczowej, tłuszczu mleka, tłustych mączkach zwierzęcych
Obecnie pozyskiwana z syntezy przemysłowej
Funkcje
Działa prezciwutleniająco, ochronnie wobec czynników wrażliwych na procesy utleniania
Reguluje selektywną przepuszczalność błon komórkowych
Zapobiega utlenianiu żelaza w hemoglobinie
Aktywuje układy enzymatyczne oksydoredukcyjne łańcucha oddechowego i procesów glikolizy i kwasów nukleinowych
Chroni komórki mięśniowe przed dysfunkcjami (dystrofia mięśniowa)
Jest witaminą płodnościową - chorni czynniki bioregulacji funkcji rozrodczych
Zapobiega patologicznym uszkodzeniom tkanki łącznej (skazy wysiękowe) - u drobiu
Chroni witaminy A i K przed utlenieniem
Synergizm - z selenem (młodość)
Antagonizm - z substancjami o właściwościach utleniających w formie soli mineralnych lub substancji organicznych (chlorki, siarczyny, tłuszcze w jelitach)
Hipowitaminoza
Trudna jest do rozpoznania
Awitaminoza
Prowadzi do typowych klinicznych zaburzeń funkcjonowania organizmu
Hiperwitaminoza
Nie jest obserwowana, organizm toleruje duże dawki witaminy E i metabolizuje te nadmiary
Witamina K
Występuje w 3 formach: K1, K2, K3
Formy K1 i K2 są bardzo labilne, szybko się degradują
Witamina K3 jest pozyskiwana z syntezy chemicznej, jest stabilniejsza i jest stosowana jako czynna witamina w żywieniu zwierząt
K3 jest jedną z najbardziej labilnych witamin z pośród wszystkich witamin, jest wrażliwa na temperaturę, utlenienie, wilgotność, odczyn kwaśny, jest trwała na odczyn zasadowy i promienie słoneczne
Źródła
Witaminy K1 i K2 występują w nasionach roślin strączkowych, zbożach, w większych ilościach w zielonych częściach roślin w narządach zwierząt i ryb
K1 i K2 są częściowo syntetyzowane przez mikroflorę jelitową i w żwaczu przeżuwaczy
K3 pozyskiwana jest z syntezy chemicznej, jest bardziej trwała i stosowana przez to w żywieniu zwierząt
Funkcje
W wątrobie wpływa na tworzenie struktur białkowych tromboplastów przez to jest istotnym elementem warunkującym krzepliwość krwi
Synergizm - z przeciwutleniaczami, głównie z witaminą E i A
Antagonizm - z dikumarolem występującym w paszach naturalnych
Destruktory - substancje utleniające wraz z substancjami hamującymi rozwój lub niszczące bakterie jelitowe
Hipowitaminoza - zaburzenie krzepliwości krwi
Hiperwitaminoza - nie jest notowana
Witamina B1
Występuje w formie
Chlorowodorku tiaminy - dobra rozpuszczalność w wodzie ale duża wrażliwość na temperaturę
Azotanu tiaminy - większa termo stabilność, stosowana do produkcji pasz i prefiksów
Funkcje
Pirofosforan tiaminy - nieodzowny do prawidłowego przebiegu glikolizy
Lipotiamina - czynna w biosyntezie tłuszczu
Bierze udział w przenoszeniu grup aldehydowych i acylowych
Przyczynia się do prawidłowej reaktywności obwodowego układu nerwowego
Niedobór - powoduje porażenia układu nerwowego, osłabienie struktury mięśniowej organizmu (choroba beri-beri), może powodować nekrozę mózgu
Hipowitaminoza - powodowana działaniem tiaminazy występującej w tkankach niektórych gatunków ryb lub wytwarzanej przez mikroorganizmy
Nadmiar jest tolerowany przez organizm
Synergizm - z kwasem pantotenowym w procesach oksydoredukcyjnych
Witamina B2
Inaczej ryboflawina
W formie czystej ma postać krystaliczną o intensywnym żółtym zabarwieniu i charakterystycznym zapachu drożdżowym
Jest stosunkowo termo stabilna, fotolabilna
Źródła
W naturze występuje w paszach i produktach roślinnych, szczególnie w drożdżach, a także w produktach zwierzęcych, mleku, mączkach
Wytwarzana jest również przez mikroorganizmy żwacza i przez mikroflorę jelitową u monogastrycznych
Jest produkowana na drodze biosyntezy przy wykorzystaniu drożdży
Obecnie uzyskiwana głównie z syntezy chemicznej
Funkcje
W formie FMN, FAD, FADP działa jako koenzym wielu enzymów oksydoredukcyjnych w klasie oksydoreduktaz
Koenzymy FAD, FMN i FADP uczestniczą w katabolizmie glukozy i białek, a w następstwie w procesach syntezy tłuszczu
Koenzymy utworzone z udziałem ryboflawiny są czynne w procesach wytwarzania erytrocytów
FAD ma znaczenie w tworzeniu białek siatkówki oka istotnych dla funkcjonowania wzrostu
Synergizm - z innymi witaminami hydrofilnymi w procesach oksydoredukcyjnych, głównie z witaminami B1 i B3 i hormonami kortykoidowymi nadnercza
Antagonizm - z pochodnymi analogowymi przekształceń alloksazyny pod wpływem światła, z lekami typu chloropromazyny
Nadmiar
Tolerowany przez organizm, mało toksyczny
Jest szybko metabolizowana i produkty nadmiaru są wydalane
W dawkowaniu wymaga równomiernego pokrywania potrzeb zwierząt
Witamina B3
Formą wyjściową tej witaminy jest kwas nikotynowy, z którego tworzy się amid kwasu nikotynowego określany jako niacyna - podstawowa forma witaminowa
Kwas nikotynowy jest trudno rozpuszczalny w wodzie
Amid kwasu nikotynowego - niacyna - dobrze rozpuszcza się w wodzie i w tej formie jest najbardziej znacząca jako witamina
Jest witaminą dość termo stabilną odporną na utlenienie, labilna na środowisko zasadowe
Źródła
W naturze znajduje się w zielonych częściach roślin i w ziarnie zbóż, w otrębach, w nasionach roślin strączkowych, głównie w soi, w drożdżach świeżych i suszonych
W produktach zwierzęcych występuje w wątrobie, mączkach zwierzęcych i rybnych
Niewielkie ilości syntetyzowane są przez mikroorganizmy jelitowe z tryptofanu
Do celów żywieniowych uzyskuje się ją z biosyntezy drożdżowej z asparginianu
Obecnie wytwarzana głównie w biosyntezie chemicznej
Funkcje
Jest elementem struktury NAD i NADP, które są koenzymami dehydrogenaz i pośredniczą w przenoszeniu jonów H w łańcuchu oddechowym, w katabolizmie i anabolizmie cukrów, tłuszczów i aminokwasów, w Cyklu Krebsa oraz przemianach ADP/ATP w metabolizmie energii
Synergizm - z tryptofanem i witaminą B1 i B2
Antagonizm - z analogami amidu kwasu nikotynowego
Awitaminoza - powoduje zahamowanie metabolizmu i wzrostu ciała, stany zapalne skóry (pelarga) i śluzówki przewodu pokarmowego
Hiperwitaminoza - nie jest notowana, organizm szybko eliminuje nadmiar tej witaminy
Witamina B5
Inaczej kwas pantotenowy
Dość łatwo rozpuszczalna w wodzie
Odporna na wzrost temperatury i na utlenianie
W praktyce stosowana jest forma soli wapniowej kwasu pantotenowego
Źródła
Powszechna witamina w paszach roślinnych, w ziarnach zbóż, zwłaszcza w otrębach i zarodkach, w śrutach poekstrakcyjnych roślin oleistych, w suszach z zielonek i w drożdżach
Występuje też w produktach zwierzęcych, w mączkach mięsnych i rybnych i w mleku
Jest syntetyzowana przez mikroorganizmy przewodu pokarmowego w żwaczu u przeżuwaczy i w jelitach zwierząt monogastrycznych
Co celów żywieniowych uzyskuje się ją na drodze syntezy chemicznej
Funkcje
Jest składnikiem koenzymu A istotnego w procesach lipolizy i lipogenezy, w syntezie fosfolipidów, w przemianach acetylocholiny, w cyklu krebsa i przemianach glikolizy
Ma znaczenie w syntezie cholesterolu i hormonów steroidowych kory nadnercza - kortykosteroidów
Działa ochronnie na witaminę B12
Synergizm - z witaminą B6 i kwasem askorbinowym
Antagonizm - z kwasem sulfopantotenowym, kwasem salicylowym i kwasem omega-metylopantotenowym
Nadmiar - ryzyko toksyczności jest bardzo niskie
Witamina B6
Inaczej pirydoksyna
Fotolabilna
Zasado labilna
Termo stabilna
Koniec wykładu nr 7… łoj… teraz wykład numer 8, początek, który też był o witaminach
(czyli kutfa połowa 8ego)
Witamina B6
Inaczej pirydoksyna
Fotolabilna
Zasado labilna
Termo stabilna
Źródła
Powszechna w paszach roślinnych
Występuje w zbożach, otrębach zbożowych, w drożdżach i nasionach roślin strączkowych
Występuje też w produktach zwierzęcych, w mączkach mięsnych i rybnych
Nie występuje w mleku
Do celów żywieniowych pozyskiwana na drodze syntezy chemicznej
Funkcje
W organizmie nie są tworzone jej rezerwy
Witamina B6 po fosforylacji pod wpływem ATP jest aktywnym czynnikiem ko enzymatycznych transaminaz w procesach przemian białka, jest też koenzymem dekarboksylaz
Istotną rolę odgrywa w metabolizmie tryptofanu
Synergizm - z witaminami hydrofilnymi, zwłaszcza B1 i B2
Antagonizm - z analogami strukturowymi będącymi równocześnie inhibitorami kinaz (lek przecigruźliczy)
Nadmiar - ryzyko toksyczności niewielkie
Witamina H
Inaczej biotyna
Znaczenie witaminowe ma tylko D-biotyna
Słabo rozpuszczalna w wodzie, dobrze rozpuszcza się w środowisku alkalicznym
Jest termo stabilna, fotolabilna, wrażliwa na utlenienie
Źródła
Powszechnie w paszach roślinnych jest ale w niewielkich ilościach
Więcej jej jest tylko w ziarnach zbóż (oprócz kukurydzy), w otrębach, w nasionach roślin oleistych i w drożdżach
W produktach zwierzęcych tylko w wątrobie
Syntetyzowana przez mikroorganizmy przewodu pokarmowego, zwłaszcza w jelitach
Obecnie pozyskiwana na drodze syntezy chemicznej
Niedobór
Objawy - przetłuszczenie wątroby
Schorzenia racic
Pękanie opuszków skoków u drobiu
Funkcje
W przemianie materii witamina H wchodzi w skład koenzymu grupy enzymów związanymi z przemianami kwasu pirogronowego, acetylo CoA
Jest czynnikiem przenoszenia grup karboksylowych w syntezie kwasów tłuszczowych w lipogenezie, w glukoneogenezie, w syntezie białem i zasad purynowych
Istotny czynnik wzrostowy
Synergizm
Z witaminą B6, B12, C, kwasu foliowego
Antagonizm
Z pochodnymi strukturowymi formy L witaminy H
Z produktami utlenienia - jak sulfotlenki
Z antybiotykami blokującymi syntezę witaminy H
Z awidyną (glikoproteina białka jaja ptaków)
Kwas foliowy
W formie czystej jest krystaliczny o barwie pomarańczowoczerwonej
Trudno rozpuszczalny w wodzie
Dobrze rozpuszczalny w rozcieńczonych zasadach
Jest termo stabilny, fotolabilny, odporny na utlenienie atmosferyczne
Ulega rozkładowi w roztworach utleniających lub redukujących
Źródła
Wegetatywne cześci roślin, liście
Sporo w drożdżach, mało w ziarnie zbóż
Sporo w wątrobie, mało w mączkach miesnych i rybnych
Syntetyzowane przez mikroflorę przewodu pokarmowego
Obecnie syntetyzowany na drodze chemicznej
Funkcje
W metabolizmie jak koenzym metylotransferazy prowadząc miedzy innymi do syntezy metioniny i homocysteiny
Istotny w syntezie puryn i pirydyn
Istotny w syntezie hemoglobiny, i tworzeniu erytrocytów
Synergizm - z witaminami B12, B6, C
Antagonizm - z sulfonidami i ich pochodnymi
Nadmiar - nie jest notowane ryzyko toksyczności - organizm znosi jego nadmiar
Witamina B12
Inaczej cyjanokobalamina
W formie czystej jest krystaliczna
Ma postać igiełkowatą, kolor czerwony
Rozpuszczalna w wodzie i w etanolu
Odznacza się dużą higroskopijnością
Stosunkowo termostabilna, fotolabilna, odporna na działanie tlenu atmosferycznego
Rozkłada się w obecności substancji utleniających, kwasowych, zasadowych
Źródła
Aktywna witaminowo nie występuje w paszach roślinnych
Znajduje się tylko w produktach zwierzęcych, głównie w wątrobie i nerkach
W mniejszym stopniu w mączkach mięsnych i rybnych
Może być syntetyzowana przez mikroorganizmy w przedżołądkach przeżuwaczy przy dostępności kobaltu
Co celów żywieniowych uzyskiwana jest z biosyntezy mikrobiologicznej przy produkcji antybiotyków lub z fermentacji propionowej
Obecnie uzyskiwana na drodze chemicznej
Funkcje
Aktywny element anabolizmu w działaniu enzymów syntetaz i mutaz, w translokacji grup hydroksylowych, aminowych i metylowych
Czynnik proteinogenezy, zwłaszcza w hematopoezie
Przy jej udziale i udziale kwasu foliowego dochodzi do wykorzystania grup metylowych w procesie przekształcania homocysteiny w metioninę
Jest czynnikiem syntezy zasad purynowych i pirydynowych i budowy struktur nukleinowych jader komórkowych
Wykazuje działanie lipotropowe
Synergizm
Kwas foliowy, witamina B5 i C
W pewnej mierze też z witaminą B6 i witaminowymi koenzymami oksydoreduktaz
antagonizm
z substancjami analogowymi, w których jon kobaltu zastąpiony jest innym pierwiastkiem metalicznym jak Mn, Cu, Fe lub ze zróżnicowaną zasadą w strukturze nukleotydu
nadmiar - nie jest notowane ryzyko toksyczności
Witamina C
inaczej kwas askorbinowy
w formie czystej ma postać krystaliczną
dobrze rozpuszcza się w wodzie
nierozpuszczalna w środowisku apolarnym
dość termolabilna, wrażliwa na utlenienie, również tlenem atmosferycznym, zwłaszcza przy działaniu światła
podatna na destrukcyjne działanie w środowisku wodnym w obecności substancji utleniających
źródła:
w naturze występuje w roślinach, w częściach wegetatywnych, soczystych, zielonych, szczególnie w owocach cytrusowych
w znikomej ilości jest w produktach suchych
w produktach zwierzęcych występuje w małej ilości
może być syntetyzowana w wątrobie z glukozy w obecności enzymu oksydazy L-glukonolaktonowej
człowiek, małpy, świnki morskie nie mają zdolności syntetyzowania witaminy C
do celów żywieniowych pozyskiwana z reakcji syntez chemicznych
funkcje
krótkookresowo może być gromadzona w wątrobie, szybko ulega degradacji
znaczący czynnik przemian oksydoredukcyjnych
przenośnik H czynnego, związany jest z przemianami oksydacyjnymi aminokwasów
element czynny w tworzeniu białek strukturalnych (np. kolagen) i spoiw międzykomórkowych, istotnym w budowie włosowatych naczyń krwionośnych
oddziałuje na syntezę osteoblastów i na procesy kostnienia
tworzy steroidowe hormony kortykoidowe nadnercza, ma znaczenie jako czynnik antystresowy
wpływa na procesy krwiotwórcze, zwłaszcza na syntezę i aktywację hemoglobiny
w pewnym stopniu działa jako przeciwutleniacz chroniący witaminy wrażliwe na procesy utleniania
synergizm
z tokoferolem, glutationem, i witaminami z grupy B
nieodzowny dla poprawnej aktywności kwasu foliowego i fosfataz związanych z kalcyfikacją kości
antagonizm
z silnymi utleniaczami (jonami metali i rodnikami), z selenem
nadmiar
nie notuje się ryzyka toksyczności
1