larsen0148

larsen0148



148 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne

nie z powodu ucisku mięśnia nie są przyczynami rabdomiolizy spowodowanej sukcynylocholiną. Rabdomioliza może też wystąpić bez widocznej przyczyny albo przy stosowaniu anestetyków wziewnych bez użycia sukcynylocholiny. Należy jednak uwzględnić, że:

Miopatie, jak dystrofia Duchenne'a albo Beckera, są czynnikami ryzyka rabdomiolizy indukowanej sukcynylocholiną z zatrzymaniem akcji serca z powodu hiperkaliemii. U tych pacjentów nie wolno więc stosować sukcynylocholiny.

Śmiertelność w przypadkach zatrzymania akcji serca spowodowanej zwiększoną czułością receptorów acetylochol i nowych podawana jest na 11 %, wywołanej przez rabdomiolizę na ok. 30%.

Choroba oparzeniowa. Przy ciężkich oparzeniach opisano wprost stężenia potasu aż do 13 mEq/l. Niebezpieczeństwo hiperkaliemii istnieje w chorobie oparzeniowej przez 10-60 dni po oparzeniu. Reguła ta obowiązuje jednak wówczas, gdy nie ma infekcji.

Nie stosować sukcynylocholiny w chorobie oparzeniowej po pierwszym tygodniu i do 60 dnia po oparzeniu.

Uwalnianiu potasu nie zapobiega uprzednie podanie niedepolaryzującego środka zwiotczającego mięśnie.

Uraz wiełonarządowy. Także w tym wypadku istnieje szczególne zagrożenie po pierwszym tygodniu aż do 60 dnia.

Ciężkie zakażenie jamy brzusznej. W tych przypadkach szczególne zagrożenie zaczyna się także po mniej więcej tygodniu. Obserwowano wzrost stężenia potasu o 2,5-3,1 mEq/l po wstrzyknięciu sukcynylocholiny.

Niewydolność nerek. Doniesienia o hiperkaliemii po sukcynylocholinie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek nie są zgodne. Zdaniem Millera nie istnieje żadne szczególne niebezpieczeństwo; z tego powodu stosuje on u tych pacjentów sukcynylocholinę jako środek z wyboru, ponieważ nie jest ona eliminowana przez nerki.

Schorzenia neurologiczne. Opisano wzrosty stężenia potasu o 1-6 mEq/l u pacjentów ze schorzeniami nerwowo-mięśniowymi w pierwszych 6 miesiącach po wystąpieniu hemiplegii albo para-plegii oraz przy dystrofii mięśniowej.

Wzrost ciśnienia wewnątrzżołądkowego. Początkowy skurcz mięśni brzucha spowodowany wstrzyknięciem sukcynylocholiny może podnieść ciśnienie w żołądku powyżej krytycznego poziomu wynoszącego mniej więcej 28 cmH20. Otwiera się wtedy zwieracz przełykowo-żołądkowy, może więc dojść do aspiracji zawartości żołądka.

9 Przy „pełnym" żołądku należy zawsze podać wstępnie niedepolaryzujący środek zwiotcza-tmm jący mięśnie, jeżeli planowana jest błyskawiczna intubacja z użyciem sukcynylocholiny.

Należałoby także podać środek w sposób frakcjonowany i wstrzykiwać go powoli.

Zagrożeni są także pacjenci, u których wpust jest przemieszczony, np.

-    kobiety ciężarne w III trymestrze,

-    osoby bardzo otyłe,

-    pacjenci z niedrożnością jelit,

-    pacjenci z przepukliną przeponową.

U dzieci ciśnienie wewnątrzżołądkowe nie odgrywa większej roli, ponieważ rzadko występują u nich drżenia włókienkowe.

Bóle mięśniowe. Bóle mięśniowe, bezpośrednio po zabiegu, występują przede wszystkich u młodych ludzi, którzy otrzymali sukcynylocholinę. Dotyczą one częściej kobiet i pacjentów leczonych ambulatoryjnie. Zawsze twierdzono, że ma to związek z drżeniami włókienkowymi, ale dotąd tego jednoznacznie nie udowodniono. Mimo to wskazane jest podanie przed sukcynylocholiną małej dawki niedepolaryzującego środka zwiotczającego mięśnie, aby zapobiec drżeniom włókienkowym.

Kurcze żwacza. Sukcynylocholiną może spowodować spastyczne kurcze żwaczy, efekt ten przede wszystkim występuje u dzieci. Przyczyną jest wzmożona reakcja płytki motorycznej. Nie wolno kurczu spastycznego żwaczy interpretować jako objawu diagnostycznego hipertermii złośliwej.

Mioglobinuria. U niektórych pacjentów sukcyny-locholina może spowodować rozpad włókien mięśniowych z mioglobinemią i mioglobinurią. Natychmiastowe leczenie w ciężkich przypadkach:

spowodować diurezę i zalkalizować mocz, aby zapobiec ostrej niewydolności nerek.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
larsen0074 74 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne nie układu kwasu y-aminomasłowego (GABA). D
larsen0204 204 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne nie ścian serca w czasie rozkurczu (obciąż
larsen0004 4 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne nie można obudzić, uzyskuje się za pomocą an
larsen0038 38 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne czyń nie odgrywa w spadku ciśnienia istotne
larsen0052 52 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Z powodu niskiego współczynnika rozdziału k
larsen0068 68 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne szybkie wstrzyknięcie dużych dawek powoduje
larsen0072 72 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne głębokiego snu, bez komponentu przeciwbólow
larsen0138 138 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne cji Hofmanna; nie występuje jednak - w prz
larsen0184 184 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Wpływ na naczynia krwionośne. Duże stężeni
larsen0232 232 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Dlaczego blaszki opłucnej nie rozdzielają
larsen0286 286 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Kolejne przeciwwskazania do podawania tego
larsen0298 298 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Należy pamiętać o tym, że: f Prawidłowy cz
larsen0012 12 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 12 I Podstawy farmakologiczne i fizjologicz
larsen0014 14 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne tycznych i ich wewnętrznej aktywności. Tę w
larsen0016 16 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne leżności od ukrwienia wątroby, ale wpływają
larsen0018 18 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 5.1.1    Powtarzane wstrzykn
larsen0020 20 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne czas do spadku do 50% [min] czas trwania in
larsen0022 22 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 7.3.9 Wątroba.......................45 7.3.
larsen0024 24 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 3.2 Właściwości stosowanych anestety

więcej podobnych podstron