larsen0192

larsen0192



192 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne

nasiękowym i zewnątrzoponowym. Przedłuża to działanie często o mniej więcej 100%, a przy dodatku adrenaliny tylko o 50%. Lek ten pobudza głównie receptory a-adrenergiczne, może więc być stosowany przy nadczynności tarczycy.

Nie wolno dodawać fenylefryny u osób z chorobą niedokrwienną serca lub z hipertonią.

Najważniejszy objaw niepożądany: wzrost ciśnienia tętniczego.

12.1.3    Noradrenalina

Noradrenalina (Arterenol) jest także zawarta jako związek wazopresoryczny w niektórych anestety-kach (w stomatologii). W anestezjologii nie jest stosowana ze względu na działanie drażniące.

12.1.4    Ornipresyna

Omipresyna (POR 8), syntetyczna wazopresyna bez działania antydiuretycznego i obkurczającego naczynia wieńcowe, używana jest jako dodatek wazopresoryczny do anestetyków w stomatologii, jeżeli na przykład istnieje przeciwwskazanie do stosowania amin katecholowych.

POR 8 nie nadaje się do znieczulenia rdzeniowego; jest przeciwwskazana u pacjentów z grupy ryzyka sercowo-naczyniowego (ciężka hiperto-nia, choroba niedokrwienna serca).

W czasie znieczulenia ogólnego, przy którym zastosowano POR 8 w celu zatamowania krwawienia, doszło do niewyjaśnionych przypadków śmierci, nie wolno więc przekroczyć dawki maksymalnej 2,5 jednostki międzynarodowej dla pacjenta, ani maksymalnego stężenia 1 jednostki na 6 ml roztworu anestetyku.

12.2 Stabilizatory

i dodatki antyseptyczne

Środki znieczulające miejscowo, pochodne amidów są bardzo trwale i nie wymagają na ogół dodatków stabilizujących, jeżeli są przechowywane w ampułkach.

Zawierające adrenalinę anestetyki lokalne wymagają jednak dodatku przeciwutlenidćza, aby zapobiec rozpadowi adrenaliny. Przez dodatek dwu-siarczynu sodu można zapewnić trwałość roztworu anestetyku z adrenaliną przez 3 lata (w zależności od temperatury przechowywania).

Wiele środków znieczulających miejscowo zawiera jako dodatek ester metylowy kwasu para--hydroksybenzoesowego (metyloparaben). Związek ten działa przeciwko bakteriom Gram-dodat-nim i grzybom, mniej skuteczny jest przeciwko bakteriom Gram-ujemnym.

Należy pamiętać, że metyloparaben może wywołać alergię.

Piśmiennictwo

Brown DL, Ransom DM, Hall JA et. al.: Regional anes-thesia and local anesthetic-induced systemie toxici-ty: seizure freąuency and accompanying cardiova-scular changes. Anesth Analg 81:321-328, 1995.

Casati A, Fanelli G. Beccaria P et. al.: The Effects of the Single or Multiple Injection Techniąue on the Onset Time of Femoral Nerve Blocks with 0,75% Ropivacaine. Anesth Analg 91:181-184, 2000.

Covino BG: Pharmacology of local anaesthetic agents. Br J Anaesth 58:701-716, 1986.

Dietz FB, Jaffe RA: Bupivacaine preferentially blocks ventral root axons in rat. Anesthesiology 86:172-180, 1997.

Huang YF, Pryor ME, Mather LE et. al.: Cardiovas-cular and central nervous system effects of intra-venous levobupivacaine and bupivacaine in sheep. Anesth Analg 86:797-804, 1998.

Jong RH de: Local Anesthetics. Mosby, St. Louis 1994.

Knudsen K, Beckmann M, Suurkiila M, Blomberg S, Sjóvall J, Edvardsson N: Central nervous and car-diovascular effects of i.v. infusions of ropivacaine, bupivacaine and placebo in volunteers. Br J Anaesth 78:507-514, 1997.

Mather LE, Huang YF, Veering B et. al.: Systemie and regional pharmacokinetics of levobupivacaine and bupivacaine enantiomers in sheep. Anesth Analg 86:805-811, 1998.

Rigler ML, Drasner K, Krejcie TC et. al.: Cauda eąuina syndrome after contińuouś spinał anesthe-sia. Anesth Analg 72:275-281, 1991.

Runza M, Albani A, Tagliabue M et. al.: Spinał anes-thesia using hyperbaric 0,75% versus hyperbarie 1% bupivacaine for cesarean section. Anesth Analg 87:1099-1103, 1998.

Wulf H. Worthmann F, Behnke H et. al.: Pharmako-kinetics and Pharmacodynamics of Ropivacaine 2 mg/mL, 5 mg/mL, or 7,5 mg/mL After Tllioingui-nal Blockade for Inguinal Hemia Repair in Adults. Anesth Analg 89:1471, 1999.

Zapata-Sudo G, Trachez MM, Sudo RT et. al.: Is Comparative Cardiotoxicity of S(-) and R(+)Bu-pivacaine Related to Enantiomer-Selective Inhibi-tion of L-Type Ca2+ Channels? Anesth Analg 92:496-501, 2001.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
larsen0012 12 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 12 I Podstawy farmakologiczne i fizjologicz
larsen0014 14 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne tycznych i ich wewnętrznej aktywności. Tę w
larsen0016 16 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne leżności od ukrwienia wątroby, ale wpływają
larsen0018 18 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 5.1.1    Powtarzane wstrzykn
larsen0020 20 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne czas do spadku do 50% [min] czas trwania in
larsen0022 22 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 7.3.9 Wątroba.......................45 7.3.
larsen0024 24 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 3.2 Właściwości stosowanych anestety
larsen0026 26 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne pary) w dwóch fazach, które znajdują się w
larsen0028 28 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne w ciągu 10-15 minut. Różnica ciśnień parcja
larsen0034 34 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne nła wziewnego, dalsze podawanie fentanylu w
larsen0036 36 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Margines bezpieczeństwa anestetyków wziew-n
larsen0038 38 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne czyń nie odgrywa w spadku ciśnienia istotne
larsen0040 40 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne dy” podaje, że martwica taka występuje po 7
larsen0042 42 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne7.2.8    Wątroba Ukrwienie wą
larsen0044 44 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Pojemność minutowa serca. Wyniki obserwacji
larsen0046 46 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Właściwości desfluranu: -    
larsen0048 48 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne BU pacjentów z wyraźną klinicznie chorobą n
larsen0050 50 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne7.4.13 Zastosowanie kliniczne Istotnymi zale
larsen0052 52 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Z powodu niskiego współczynnika rozdziału k

więcej podobnych podstron