larsen0276

larsen0276



276 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne

szóści reabsorbowane w proksymalnym odcinku cewki. Proces ten polega na łączeniu się HC03" z jonem H+, który po wymianie z Na+ opuścił komórkę, co prowadzi do powstania H2C03, który następnie dysocjuje na C02 + H20 (reakcja jest katalizowana przez anhydrazę węglanową). C02 dy-funduje w proksymalnym odcinku cewki do wnętrza komórek, łączy się tam z OH" i powstaje HCOt , który z kotransporterem Na+ przenoszony jest przez błonę okołocewkową do krwi. W ten sposób przełlltrowany wodorowęglan wraca do krwi bez strat H+.

f Nerki są najważniejszym narządem wydalającym jony H+!

Jeżeli wydalanie jonów H+ do światła proksymal-nego odcinka cewki nerkowej zostanie upośledzone, następuje utrata wodorowęglanów z moczem. Z tego powodu może się obniżyć stężenie wodorowęglanów w osoczu, co spowoduje wystąpienie kwasicy metabolicznej.

Reabsorpcja wodorowęglanów nie wystarcza, aby utrzymać wartość pH krwi na .stałym poziomie. Przeciwnie - muszą zostać wydalone dodatkowo 1-3 mmol/kg H+, powstające w procesach przemiany materii z białek dostarczonych z pożywieniem, zwłaszcza dotyczy to aminokwasów zawierających siarkę. To obciążenie kwasami buforowane jest we krwi w początkowej fazie przez wodorowęglany; nerki muszą wydalić jony H+ i w ten sposób zregenerować zużyty HC03".

Wydalanie jonów H+ w świetle cewek nerkowych odbywa się za pomocą dalszych, filtrowanych klębuszkowo buforów. Duże znaczenie mają przede wszystkim bufor fosforanowy i amonowy.

Bufor fosforanowy. Ten miareczkowalny kwas jest swobodnie filtrowany w kłębuszkach i łączy się z jonami H+:

HPOr + H+ H2P04".

Za pomocą buforowania tego rodzaju, dziennie wydalanych jest przez nerki około 10-30 mmol H+ lub 40-50% dziennego obciążenia kwasami. Na każdy wydalony jon H+ regenerowana jest jedna cząsteczka HC03~, która zastępuje HC03" zużyte na buforowanie przyjmowanych z pokarmem kwasów.

Amoniak/jon amonowy. Najważniejszym buforem w moczu jest amoniak (NH3), który jako jon amonowy (NH4+) jest wydalany do moczu. Synteza amoniaku odbywa się w komórkach cewek pro-ksymalnych z obojętnego elektrycznie aminokwasu - glutaminy; przy czym z jednej cząsteczki glutaminy powstają 2 jony NH4+ i I cząsteczka ketoglutaranu. Dziennie w moczu jest wydalanych 20-50 mmol jonów NH4T.

1.3.4 Rola wątroby

W wątrobie z HC03" i jonu amonowego (NH4+) syntetyzowany jest mocznik i z tego względu mocna zasada HC03" jest nieodwracalnie neutralizowana przez słaby kwas NH4+. Powstający mocznik wydalany jest z moczem. Spadek syntezy mocznika prowadzi do zaoszczędzenia wodorowęglanów. W ten sposób wątroba odgrywa ważną rolę w regulacji równowagi kwasowo-za-sadowej.

2 Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej

Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej przejawiają się jako spadek lub wzrost stężenia jonów H+, względnie wartości pH we krwi. Według równania Hendersona-Hasselbalcha stosunek zasady (HC03~) do kwasu (pCQ2) określa stężenie jonów H+. Kwasica (przewaga kwasów) i zasadowica (przewaga zasad) są to dwa podstawowe zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej.

Podstawowe zaburzenia równowagi kwasowo--zasadowej:

-    Kwasica: nadmiar kwasów albo niedostateczna ilość zasad; pierwotna - rozpoznawana jako wzrost paC02 > 45 mmHg lub spadek stężenia wodorowęglanów (HC03") < 22 mmol/1 we krwi tętniczej. Przy czym wartość pH może pozostać niezmieniona.

-    Zasadowica: nadmiar zasad albo niedostateczna ilość kwasów: pierwotna - rozpoznawana jako wzrost we krwi tętniczej stężenia HC03" > 26 mmol/1 lub spadek paC02 < 36 mmHg. Także w tym przypadku wartość pH może znajdować się w zakresie normy.

-    Acydemia: wzrost stężenia jonów H+ we krwi tętniczej > 44 nmol/1, względnie spadek pH < 7,36 we krwi.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
larsen0012 12 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 12 I Podstawy farmakologiczne i fizjologicz
larsen0014 14 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne tycznych i ich wewnętrznej aktywności. Tę w
larsen0016 16 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne leżności od ukrwienia wątroby, ale wpływają
larsen0018 18 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 5.1.1    Powtarzane wstrzykn
larsen0020 20 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne czas do spadku do 50% [min] czas trwania in
larsen0022 22 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 7.3.9 Wątroba.......................45 7.3.
larsen0024 24 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 3.2 Właściwości stosowanych anestety
larsen0026 26 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne pary) w dwóch fazach, które znajdują się w
larsen0028 28 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne w ciągu 10-15 minut. Różnica ciśnień parcja
larsen0034 34 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne nła wziewnego, dalsze podawanie fentanylu w
larsen0036 36 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Margines bezpieczeństwa anestetyków wziew-n
larsen0038 38 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne czyń nie odgrywa w spadku ciśnienia istotne
larsen0040 40 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne dy” podaje, że martwica taka występuje po 7
larsen0042 42 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne7.2.8    Wątroba Ukrwienie wą
larsen0044 44 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Pojemność minutowa serca. Wyniki obserwacji
larsen0046 46 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Właściwości desfluranu: -    
larsen0048 48 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne BU pacjentów z wyraźną klinicznie chorobą n
larsen0050 50 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne7.4.13 Zastosowanie kliniczne Istotnymi zale
larsen0052 52 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Z powodu niskiego współczynnika rozdziału k

więcej podobnych podstron