larsen0295

larsen0295



14. Układ krzepnięcia a znieczulenie 295

badanej prób}' osocza dodaje się tromboplastynę tkankową i wapń. Dochodzi więc tutaj poprzez tor zewnątrzpochodny do przekształcenia protrombi-ny w trombinę, a następnie do powstania pod wpływem trombiny - fibryny z fibrynogenu. Mierzy się czas w sekundach od momentu dodania tromboplastyny tkankowej i wapnia do pojawienia się fibryny (włóknika). Wynik jest podawany w procentach [Oznacza się czas protrombinowy osocza osoby badanej i osocza kontrolnego, używając tej samej tromboplastyny w tych samych warunkach. Wynik podaje się jako wskaźnik Quic-ka = (czas protrombinowy osocza kontrolnego (s)/czas protrombinowy osoby badanej (s)) x 100%. Gdy czas protrombinowy wydłuża się, to wskaźnik Quicka maleje - przyp. wyd.J. Zmniejszenie się aktywności wspomnianych wcześniej czynników do 50% lub spadek stężenia fibrynogenu < 100 mg/dl wydłużają zazwyczaj czas protrombinowy.

Interpretacja wskaźnika Quicka:

-    70-100% - wartości prawidłowe,

-    30-50% - względne przeciwwskazanie do operacji, szczególnie w obrębie narządów wewnętrznych,

-    15-25% - zakres terapeutyczny leczenia kumaryną,

-    < 4% - ryzyko wystąpienia krwawienia zagrażającego życiu.

Przyczyny wydłużenia czasu protrombinowego

(spadku wskaźnika Quicka). Do najważniejszych przyczyn występowania nieprawidłowego czasu protrombinowego należą:

-    niedobór czynników zespołu protrombiny (II, VII, X), np. wywołany niedoborem witaminy K lub zaburzenia ich syntezy w chorobach wątroby,

-    hamujące działanie stosowanej terapeutycznie heparyny (> 1 j.m. heparyny/ml osocza),

Tabela 14.2 Interpretacja parametrów krzepnięcia

Trom-

bocyty

Czas

krwa

wienia

aPTT Czas protrombinowy

Czas trom-binowy

Fibry-

nogen

Produkty

rozpadu

fibryny

Możliwe przyczyny

i

prawi- prawidłowy dłowy

masywne przetoczenia, nadmierne zużycie, splenomegalia, supresja szpiku kostnego, zaburzenia immunologiczne

prawi

dłowy

T

prawi- prawidłowy dłowy

zaburzenia czynności trombocytów, choroba von Willebranda, NSAID, kwas acetylosalicylowy

prawi

dłowy

T prawidłowy

hemofilia, zanieczyszczenie heparyną

prawi

dłowy

prawi- t dłowy

choroby wątroby, niedobór witaminy K, kumaryna

prawi

dłowy

T r

T

niedobór witaminy K, heparyna, kumaryna

prawi

dłowy

r

t T

T

heparyna, niedobór fibrynogenu, produkty rozpadu fibryny, DIC

i

T

T T

T

masywne przetoczenia, DIC, heparyna

i

T

T T

i

T

DIC

I skrócone/zmniejszone, T wydtużone/zwiększone


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
larsen0291 14. Układ krzepnięcia a znieczulenie 291 ją doprowadzić do tego, aby zatrzymanie krwawien
larsen0293 14. Układ krzepnięcia a znieczulenie 293 Tabela 14.1 Czynniki
larsen0297 14. Układ krzepnięcia a znieczulenie 297 Podaż 500-1000 ml świeżo mrożonego osocza, przy
larsen0301 14. Układ krzepnięcia a znieczulenie 301 Tabela 14.3 Nabyte osoczowe zaburzenia krzepnięc
larsen0303 14. Układ krzepnięcia a znieczulenie 303 zą zależnych od witaminy K czynników kompleksu p
larsen0305 14. Układ krzepnięcia a znieczulenie 305 - niewydolność wielonarządowa: ostra niewydolnoś
larsen0307 14. Układ krzepnięcia a znieczulenie 307 Postępowanie terapeutyczne: ►
larsen0309 14. Układ krzepnięcia a znieczulenie 309 koncentratu płytek krwi. Szczegóły i wskazania d
larsen0299 14. Uktad krzepnięcia a znieczulenie 299 osiągnięta w trakcie wprowadzania do znieczuleni
larsen0289 14Układ krzepnięcia a znieczulenie Spis treścitłum. G. Szyszko vel Chorąży 1
skanuj0009 (317) 3.    Układ krzepnięcia - większość czynników powodujących proces za
skanuj0123 (14) 6.5. Układ sił i praca w połączeniu gwintowym Układ sił. Obciążenie gwintu następuje
Wykład 14 1.    Układ dokrewny. Ogólne podstawy regulacji hormonalnej. Zależność
IMG14 (4) Układ zamknięty jest strukturalnie stabilny. tzn. stabilny niezależnie od zmian parametró
scandjvutmp14f01 295 Gdyby taka draźliwość podwyższyła się jeszcze, ucierpiałby koniecznie żywotny
12 13 12 a)    t>) 12 . Rys. 14. Układ pomiarowy Arona: a)    schem

więcej podobnych podstron