skanuj0084 (Kopiowanie)

Stężenie knasu sGiicytomgomkm [mg//J

(różnicowanie obserwuje się w czasach połowicznego rozpadu, najszybciej rozpuszczają się tabletki (2) (Primogel), 3-krotn.ie dłużej tabletki (5) (Avicel l'l I 101). Na rycinie 9.24 przedstawione są krzywe stężenia kwasu salicylowego we krwi po podaniu 2 tabletek (= 1 g kwasu acetylosalicylowego). N«)większe stężenie uzyskano po zażyciu tabletek (2) o najkrótszym czasie połowicznego rozpadu, choć maksymalne stężenie jest osiągane w ‘/.h później od tabletek (2). Obliczone powierzchnie pod krzywymi (AUC), jak wynika t tab. 9.9 wykazują najlepszą dostępność biologiczną tabletek (2) (ok. 2-krot-nlc większą od tabletek (5). Tabletki (2) wykazują dostępność biologiczną Kbliżoną do tabletek (2).

Analogiczne wnioski można wyciągnąć z wykresu na ryc. 9.25 przedstawiającego krzywe sumarycznych ilości wchłoniętego kwasu acetylosalicylowego.

Wykres zależności między ilością (mg/1) kwasu acetylosalicylowego wchłoniętego w ciągu 4 h oraz czasem połowicznego rozpuszczania (min) jest linią prostą (ryc. 9.26), co dowodzi pełnej zgodności uzyskanych wyników in vivo i iti vitro dla 3 formulacji badanych tabletek.

Substancje poślizgowe na skutek nadawania właściwości hydrofobowych masie tabletkowej zmniejszają szybkość rozpuszczania substancji leczniczych. Użycie zamiast mydeł metalicznych laurylosiarczanu sodu (substancji powierzchniowo czynnej) znacznie przyspiesza rozpuszczanie.