550 [1024x768]
560
KOLOIDY
zatem proces peptyzacji będzie wymagał wzrostu potencjału C- Związane to jest z koniecznością ponownego naładowania granuli i odbudowania warstwy dyfuzyjnej.
Działanie peptyzatora można przedstawić za pomocą następującego schematycznego wykresu (rys. 7.18).
W początkowym etapie (/) dodawany peptyzator ulega adsorpcji bez rozpuszczania żelu — odtwarza się tu warstwa podwójna a zwłaszcza warstwa
siężcnic peptyzatora
Rys. 7.18. Wpływ stężenia peptyzatora na stężenie zolu (opis w tekście)
dyfuzyjna. Przy dalszym dodawaniu peptyzatora (2) następuje szybkie przechodzenie żelu w zol i proces ten ustala się (2). Dalszy dodatek peptyzatora może nawet doprowadzić do ponownej koagulacji (4).
Jeżeli peptyzator reaguje z żelem w sposób chemiczny, to prowadzi to do rozpuszczania żelu; proces ten nosi nazwę dysolucji. Produkt częściowego rozpuszczania żelu może zaadsorbować się na pozostałej części żelu i spowodować jego peptyzację. Tak jest np. w przypadku działania kwasu solnego na żel Fc(OH)3; powstający, po dodaniu niewielkiej ilości kwasu, FeCl3 działa jak peptyzator na pozostałą część żelu.
Kinetyka procesu koagulacji
Proces koagulacji przebiega ze skończoną szybkością. Podobnie jak szybkość Szybkość reakcji, również szybkość procesu koagulacji motna określić liczbą zanikających o” cząstek koloidalnych w jednostce czasu. Ponieważ zanik ten wiąże się ze zderzeniem dwóch cząstek koloidalnych, można dopatrzeć się podobieństwa szybkości koagulacji do szybkości reakcji drugiego rzędu: w jednym i w drugim przypadku dla przebiegu elementarnego aktu danego procesu musi dojść do zderzenia dwóch cząstek. W tym momencie podobieństwo się jednak kończy — powstająca w wyniku reakcji drugiego rzędu cząsteczka chemiczna jako ostateczny produkt reakcji, nic bierze już dalszego (bezpośredniego) udziału w reakcji. Tymczasem utworzona przez zderzenie dwóch cząstek koloidalnych nowa, większa cząstka bierze udział w dalszym procesie koagulacji — powstają z niej coraz to większe agregaty, aż do momentu całkowitego zakończenia
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
502 [1024x768] CHARAKTERYSTYKA OGÓLNA UKŁADÓW KOLOIDALNYCH 5J3 Dowolną cząstkę będziemy uważali za k
551 [1024x768] KOAGULACJA UKŁADÓW KOLOIDALNYCH $61 procesu koagulacji. Kinetykę procesu koagulacji o
skanuj0262 (3) Rozdział 9. ♦ Podstawy MySQL 275a zatem zazwyczaj wystarczający będzie jedynie wybór
ANALIZA FINANSOWA PRZEDSIĘBIORSTWA komentarz. A zatem przedstawiona teoria będzie odwoływała się do
Realizacja procesu kształcenia z wykorzystaniem technologu internetowych będzie wymagała od Politech
konieczne. Należ sobie uświadomić fakt, że człowiek jest podmiotem pracy. W całym zatem procesie pra
skanowanie0072 [1024x768] i sposób kształtowania operacyjnych procesów systemu, rozciągającego się o
331 [1024x768] 340 ELEKTROCHEMIA zatem równanie JL. ^ Poi-ssona r2 dr (5.40) Otrzymaliśmy w ten spos
489 [1024x768] FOTOCHEMIA 499 Kinetykę procesu wzbudzania cząsteczek D i „wygaszania” stanów wzbudzo
501 [1024x768] 512 KOLOIDY określone wartości średnich energii i szybkości poruszających się cząstec
503 [1024x768] 514 KOLOIDY Tabela 7.1 Podział układów koloidalnych te względu na stan
505 [1024x768] 516 KOLOIDY metrycznie) masę cząsteczkową, A/v (patrz równanie 7.30). Stosunki wartoś
507 [1024x768] 518 KOLOIDY — polimeryzacja, — zmniejszanie
509 [1024x768] 520 KOLOIDY Warto tu wspomnieć, że równanie to stało się podstawą dia pierwszego dośw
511 [1024x768] 522 KOLOIDY Siła Stacjonarną, tzn. niezmieniającą się w czasie prędkość osiągnie cząs
więcej podobnych podstron