74131

74131



POCHODNE CUKRÓW PROSTYCH.

Chityna (CeHnOsN),, (gr. chiton - wierzchnia szata) - polisacharyd glukozy (P-glukozy). Związek organiczny, z którego są zbudowane szkielety zewnętrzne stawonogów. Chityna jest wytwarzana przez hypodermę, czyli nabłonkowy oskórek. Substancje bardzo zbliżone do cliityny występują również u ramienionogów, mszywiołów i mięczaków, a ponadto w ścianach komórkowych grzybów, wodorostów i bakterii. Chemicznie chityna ma podobną strukturę do celulozy. Zamiast merów glukozydowych posiada ona jednak mery acetyloglukozoaminowe (dokładnie N-acetylo-D-glukozo-2-aminowe). Tak jak w celulozie, tworzą one długie łańcuchy polimerowe poprzez wiązania (M,4-glikozydowe. Wymiana części atomów tlenu na atomy azotu w strukturze cliityny w stosunku do struktury celulozy powoduje, że w chitynie występują dużo silniejsze międzycząsteczkowe wiązania wodorowe, co skutkuje większą wytrzymałością mechaniczną chityny w stosunku do celulozy.

Heparyna- polisacliaryd zbudowany z ok. 80 reszt monosachaiydów, pochodnych glukozy i kwasu glukuronowego, połączonych w nierozgałęziony łańcuch; jest naturalnym czynnikiem zapobiegającym krzepnięciu krwi. Jest naturalnym czynnikiem, zapobiegającym krzepnięciu krwi w naczyniach krwionośnych, działając hamująco na wszystkie jego etapy, głównie na fazę przejścia protrombiny w trombinę i jej działanie na fibrynogen. Heparyna aktywuje antytrombinę - osoczowy czynnik hamujący działanie trombiny. Obniża także poziom cholesterolu i lipidów, poprzez aktywację enzymu lipazy lipoproteinowej.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Image012 oraz cukrów prostych, /ostają, na drodze biernego lub aktywnego transportu. wchS nięte (w j
wyklad58 WłjrSkwodsmy, mono-1 ds«ch*r/dy. poM&acłwarydy Pochodne cukrów Prost /eh 1. aminocukry
Schowek03 (2) Chemoorganofrofy - przemiany sacharydówI etap: Rozkład (di-, oligo- i polisacharydów)
C360 10 12 06 33 13 Spośród ok. 100 cukrów prostych znanych w przyrodzie dobór naturalny uprzywilej
60612 Zdjęcie0239 (11) wielocukrowce (polisacharydy) składają się z ponad 6 cząsteczek cukrów prosty
Chemiczne metody wykrywania cukrów Obecność cukrów prostych lub skrobi w badanym obiekcie można wykr
KOMPLEKSOMETRIA1. Wstęp Związki kompleksowe (koordynacyjne, zespolone) to pochodne związków prostych
scan0093 2 124 buliger wytwarzają glukoamylazę, która hydrolizuje skrobię do cukrów prostych, główni
• 3.Polisacharydy- zawierają co najmniej 8cząsteczek cukrów prostych Formy węglowodanów w glebie 1.
FERMENTACJE: Fermentacja alkoholowa Polega na rozkładzie cukrów prostych oraz dwucukrów do etanolu i
CYKLIZACJA WEWNĘTRZNA CUKRÓW PROSTYCH. POWSTAWANIE PÓL ACETALI I KETALI, FORMY ALFA I BETA. Cyklizac
IZOMERIA OPTYCZNA CUKRÓW PROSTYCH. FORMY D I L. WĘGIEL ASYMETRYCZNY Rodzaje izomerii cukrów
ZJAWISKO MUTAROTACJI CUKRÓW PROSTYCH. FORMY PIRANOZY I FURANOZY HEKSOZ. Mutarotacja- jest to przejśc
ALDOZY: 1-    Glukoza-węglowodan należący do cukrów prostych z grupy aldoheksoz. Jest

więcej podobnych podstron