9MZachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej | |||||||
Kierunek studiów |
Technologia chemiczna |
WTilCh | |||||
Forma studiów |
stacjonarna | Poziom | trzeci | ||||||
Tytuł zawodowy absolwenta |
doktor | ||||||
Dyscyplina naukowa |
technologia chemiczna |
1 |
Gl | ||||
Profil |
ogólnoakademicki | ||||||
Moduł | |||||||
Przedmiot |
Chemia organiczna | ||||||
Kod |
TCH_3A S B03b | ||||||
Specjalność | |||||||
jednostka prowadząca |
Instytut Chemii i Podstaw Ochrony Środowiska | ||||||
ECTS |
2,0 |
ECTS (formy) |
2,0 | ||||
Forma zaliczenia |
zaliczenie |
Język |
polski | ||||
Blok obieralny |
2 |
Grupa obieralna | |||||
Forma dydaktyczna |
Kod |
Semestr |
Godziny |
ECTS |
Waga |
Zaliczenie | |
wykłady |
W |
2 |
16 |
2,0 |
0,0 |
zaliczenie | |
Nauczyciel odpowiedzialny |
Jagodziński Tadeusz (Tadeusz.Jagodzinski@zut.edu.pl) | ||||||
Inni nauczyciele | |||||||
Wymagania wstępne | |||||||
W-l Znajomość podstawowych zagadnień z chemii organicznej. | |||||||
Cele modułu/przedmiotu | |||||||
C-l |
Opanowanie przez studentów reakcji tworzenia wiązań węgiel-węgiel. | ||||||
C-2 |
Zapoznanie studentów z podstawami chemii związków heterocyklicznych. | ||||||
C-3 |
Opanowanie przez studentów zastosowania metod spektroskopowych w identyfikacji związków organicznych. | ||||||
C-4 |
Zapoznanie studentów z podstawowymi zagadnieniami dotyczącymi chemii biocząsteczek. | ||||||
Treści programowe z podziałem na formy zajęć |
Liczba godzin | ||||||
T-W-l |
Kondensacje katalizowane zasadami. |
2 | |||||
T-W-2 |
Reakcje Wittiga i Hornera-Wadswortha-Emmonsa. |
1 | |||||
T-W-3 |
Reakcja Michaela. |
1 | |||||
T-W-4 |
Reakcje elektrocykliczne. |
1 | |||||
T-W-5 |
Reakcje cykloaddycji. |
1 | |||||
T-W-6 |
Przegrupowanie sigmatropowe. |
1 | |||||
T-W-7 |
Sześcio- i pięcioczłonowe związki heteroaromatyczne z jednym, dwoma i trzema heteroatomami. Teoria rezonansu. Reakcje tego typu układów z odczynnikami elektrofilowymi i nukleofilowymi. |
2 | |||||
T.W4 |
Nasycone i częściowo nasycone układy heterocykliczne. Nomenklatura, właściwości fizykochemiczne oraz wybrane reakcje. |
2 | |||||
T-W-9 |
Biocząsteczki: aminokwasy i białka, lipidy, sterydy, terpeny i węglowodany. |
2 | |||||
T-W-10 |
Badanie struktury związków organicznych metodami magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR), chromatografii gazowej z detekcją spektrometrii masowej (GC/MS) oraz podczerwieni. Praktyczna analiza widm. |
3 | |||||
Obciążenie pracą studenta - formy aktywności |
Liczba godzin | ||||||
A-W-l |
Uczestnictwo w zajęciach |
16 | |||||
A-W-2 |
Praca z poleconą literaturą rozszerzającą wiedzę wykładu. |
20 | |||||
A-W-3 |
Przygotowanie do zaliczenia. |
20 | |||||
A-W-4 |
Zaliczenie kursu. |
3 | |||||
Metody nauczania / narzędzia dydaktyczne | |||||||
M-l |
Metody podające: wykład informacyjny, objaśnienie lub wyjaśnienie, opis. | ||||||
M-2 |
Metody problemowe: wykład konwersatoryjny. | ||||||
M-3 |
Metody praktyczne: pokaz z wykorzystaniem modeli chemicznych , analiza widm. | ||||||
Sposoby oceny (F - formująca, P - podsumowująca) | |||||||
S-l | F |Aktywność na zajęciach. |