5378219301

9MZachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Kierunek studiów		Chemia				WTilCh
Forma studiów		stacjonarna | Poziom |pierwszy
Tytui zawodowy absolwenta		inżynier
Obszary studiów		nauki ścisłe				1	01
Profil		ogólnoakademicki
Moduł
Przedmiot		Analiza śladowa i kontrola jakości leków i kosmetyków
Kod		CH_1A_S_D02_12
Specjalność		Chemia bioorganiczna
lednostka prowadząca		Instytut Technologii Chemicznej Organicznej
ECTS		6,0		ECTS (formy)	6,0
Forma zaliczenia		egzamin		Język	polski
Blok obieralny				Grupa obieralna
Forma dydaktyczna		Kod	Semestr	Godziny	ECTS	Waga	Zaliczenie
laboratoria		L	6	60	4,0	0,7	zaliczenie
wykłady		W	6	15	2,0	1,0	egzamin
Nauczyciel odpowiedzialny		Dzięcioł Małgorzata ([e-mail])
Inni nauczyciele		Huzar Elżbieta ([e-mail]), Tabero Piotr ([e-mail]), Wodnicka Alicja ([e-mail])
Wymagania wstępne
W-l [Znajomość podstaw klasycznej chemii analitycznej oraz analizy instrumentalnej.
Cele modulu/przedmiotu
C-l	Zapoznanie studentów z problematyką analizy śladowej, w szczególności w odniesieniu do kontroli zanieczyszczeń i składników śladowych występujących w lekach oraz kosmetykach.
C-2	Zapoznanie studentów z problematyką kontroli jakości leków oraz kosmetyków w świetle obowiązujących dokumentów i
C-3	Wykształcenie umiejętności praktycznego zastosowania odpowiednich metod analitycznych w kontroli jakości wybranych leków oraz kosmetyków, w zakresie analizy substancji czynnych, zanieczyszczeń i substancji dodatkowych, a także badania różnych wskaźników jakości.
Treści programowe z podziałem na formy zajęć							Liczba godzin
T-L-l	Omówienie programu zajęć, literatury, wymagań oraz kryteriów zaliczenia. Zapoznanie z przepisami BHP obowiązującymi podczas pracy w laboratorium.						l
T-L-2	Określanie podstawowych właściwości fizykochemicznych substancji leczniczych.						3
T-L-3	Identyfikacja substancji aktywnych oraz zanieczyszczeń w lekach metodą chromatografii gazowej z detektorem mas (GC-MS).						8
T-L-4	Oznaczanie pozostałości rozpuszczalników w lekach metodą chromatografii gazowej.						4
T-L-5	Oznaczanie zawartości etanolu w syropach leczniczych.						4
T-L-6	Badanie zawartości metanolu jako zanieczyszczenia w produktach leczniczych.						4
T-L-7	Potwierdzanie tożsamości wybranych składników leków za pomocą spektroskopii UV-VIS.						4
T-L-8	Charakterystyka fizykochemiczna wybranych preparatów kosmetycznych.						4
T-L-9	Określanie podstawowych wskaźników jakości tłuszczów stosowanych w kosmetykach (liczba kwasowa, liczba nadtlenkowa).						4
T-L-10	Analiza konserwantów stosowanych w kosmetykach.						4
T-L-l 1	Kontrola zawartości ftalanów w kosmetykach metodą chromatografii gazowej z detektorem mas (GC-MS).						4
T-L-12	Oznaczanie limonenu produktach kosmetycznych metodą chromatografii gazowej.						4
T-L-13	Zastosowanie metody spektroskopii w podczerwieni (IR) do potwierdzania tożsamości składników leków lub kosmetyków.						4
T-L-14	Zastosowanie metod DTA-TG oraz XRD do identyfikacji składników leków lub kosmetyków.						4
T-L-15	Walidacja procedury analitycznej w kontroli jakości leków lub kosmetyków.						4
T-W-l	Problematyka analizy śladowej. Metody analityczne i sposoby przygotowania próbek stosowane w analizie śladowej. Wykorzystanie analizy śladowej w kontroli jakości leków i kosmetyków.						3
T-W-2	Źródła błędów w analizie śladowej. Ocena jakości wyników pomiarów analitycznych.						2
T-W-3	Kontrola jakości leków w świetle obowiązujących przepisów prawnych.						1