3106269117

Un virus depuis Iongtemps etudie

Notre connaissance des virus ne datę pas d’hier! Que I’on attribue la patemitć de cette dćcouverte a Pasteur et Koch suitę & ieur thćorie germinale de 1880, a Dimitri Iwanowski en 1892 et ses plants de tabac ou encore & Martinus Beijerinick en 1898 et sa vision plus moderae de contagium vivum fluidum (agent vivant infectieux), ces particules se sont meritćes beaucoup d’attention depuis de nombreuses decennies. Le virus de la stomatite vesiculaire (VSV) est d’ailleurs un prototype ayant ete etudie intensivement. II a en effet contribuć a autant de dćcouvertes de processus cellulaires que viraux.

Membre de la familie des Rhabdoviridae, le VSV n’est pas endemique en Amćrique du Nord et gćneralement asymptomatique chez les humains (Letchworth et al., 1999; Rosę and Whitt, 2001). C’est un virus enveloppe en formę de balie de fiisil contenant un gćnome d’ARN de polarite negative encodant cinq proteines soit:    la nucleocapside (N), la

phosphoprotćine (P), la proteinę de la matrice (M), la glycoproteine d’enveloppe (G) ainsi que PARN-polymćrase ARN-dćpendante (L) (Lichty et al., 2004; Rosę and Whitt, 2001). On connait maintenant beaucoup de details sur le cycle de replication du VSV qui peut infecter une grandę varićte de types cellulaires et d’especes diverses (Figurę 1).

II a etć dćmontre recemment que Pentrće se fait via la base du virus suitę a Pattachement d’un trimćre de glycoproteines a son recepteur encore inconnu (Libersou et al., 2010). Cette liaison induit Pintemalisation du virion par endocytose dependante de la clathrine et aide d’une polymćrisation de 1’actine (Cureton et al., 2009). Des etudes de cristallographie ont demontres qu’une fois 1’endosome formę, 1’acidification de la vesicule genere un changement de conformation de la protćine G. Cela lui permet une interaction avec la membranę et Tenclenchement du processus de fusion (Albertini et al., 2012). Ce changement d etat de la proteinę G dependante du pH est reversible et une conformation post-flision inactive sera retrouvee par la suitę (Roche et al., 2007).

La fusion du virus & Pendosome permettra ensuite le relargage du materiel genćtique dans le cytoplasme de la cellule hote. Dds lors, la polymerase virale aidee de trois phosphoproteines formera une transcriptase capable de generer de faęon asymćtrique les