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Le VSV a tout d’abord ete considere en vue de therapie oncolytique etant donnó sa grandę sensibilite a I’IFN puisqu’il se replique preferentiellement dans les cellules tumorales deficientes dans la Cascade de secretion de cette cytokine. Puis, de plus en plus d’etudes se sont penchees sur le mutant Mmsir compte tenu de sa possibilite a induire 1’interferon dans les cellules saines puisque sa proteinę de la matrice ne bloque plus )’export nucleaire de l’ARNm de 1’1FR Nous avons par la suitę demontre que le mutant de la glycoproteine d’enveloppe Gór peut induire des taux d’IFN-p similaires au mutant Mmsir, ce qui en fait un

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