OZNACZANIE AZOTANÓW(III), (V) I TLENKÓW AZOTU 1203
zmiany absorpcji dwóch pochodnych porfiryny (Rysunek 15), zachodzące na skutek reakcji diazowania [125, 126].
TAPP AtPy3P
Rysunek 15. Pochodne porfiryny TAPP, AIPy3P [125, 126]
W przypadku pochodnej TAPP w reakcji powstało kilka produktów diazowania, podczas gdy pochodna A,Py3P reagowała z azotanami (III) w stosunku 1:1. Widma absorpcji A^P przecinały się w jednym punkcie izozbestycznym, co wskazywało na istnienie dwóch postaci związku. Porównanie metod z zastosowaniem tych pochodnych zamieszczono w Tabeli 3.
Tabela 3. Parametry charakteryzujące metody z zastosowaniem pochodnych porfiryny
Pochodna porfiryny |
Molowy współczynnik absorpcji [1 mor1 cm"1] |
Granica wykrywalności fUK fi |
Zakres liniowości [ng r1] |
RSD [%] (18.4 pg r1 NQf» n = 10) |
TAPP |
4,0-105 (434 nm) |
0,18 |
0-18,4 |
1 1.0 |
A|PyjP |
2,1-10* (441 nm) |
0,32 |
0-36,8 |
1.0 |
TAPP - 5,10f 1S,20-tetrakis(4-aminofcnylo)porfiryna
A, Py,P - 5-{4-aminofenylo)-10,15,20-tris(4-pirydylo)porfiryna
Pomimo, iż metoda z użyciem TAPP posiadała około dwa razy wyższą czułość, selektywność obydwu wariantów była podobna. W drugim przypadku uzyskano szerszy zakres liniowości, a ponadto reakcja A,Py3P z azotanami (III) prowadziła do jednego produktu. Prostą i czułą metodę, chociaż charakteiyzującą się dużo niższym współczynnikiem absorpcji (2,5-1041 mol-1 cm"1), opracowali Gayathn i Ba-lasubramanian [127]. Przeprowadzili analizę tlenku azotu(IV) i azotanów(III) w powietrzu oraz wodach, glebach i niektórych produktach chemicznych, na podstawie reakcji diazowania czerwieni neutralnej - barwnika azynowego posiadają-