STANY NAGŁE W
CHOROBACH
UKŁADU
NERWOWEGO
Zaburzenia świadomości i
śpiączka
Wskazują na obustronne
uszkodzenie kory mózgu lub
upośledzenie czynności
aktywującego twotu siatkowatego
Przyczyny
•
Alkohol (leki i substancje toksyczne)
•
Czynniki biochemiczne i czynniki pochodzenia
środowiskowego (hiperamonemia-choroby wątroby,
zaburzenia elektrolitowe, niedoczynność i
nadczynność tarczycy, hipo- i hipertermia)
•
Zatrucie insuliną i upośledzona przemiana
materii
- hipoglikemia - najczęstrza w IP – może wystąpić u
każdego ale najczęściej u cukrzyków, alkoholików,
noworodków, u chorych z zaburzeniami odżywiania,
u chorych z guzami trzustki, może być zaburzeniem
wtórnym w stosunku do zakażeń, zaburzeń
metabolicznych, zatrucia insuliną lub
przedawkowania leków hipoglikemizujących
- hiperglikemia – prowadząca do kwasicy ketonowej
Przyczyny cd...
• Niedotlenienie oraz zatrucie opiatami
- niedotlenienie- np. przy zapaleniu płuc,
zaburzeniach przepływu mózgowego (w czasie
wstrząsu, zaburzeń rytmu serca, zatoru tętnicy
płucnej, skurczu oskrzeli)
• Mocznica- mocznika
• Urazy
• Zakażenia
• Zaburzenia psychiczne i porfiria
• Procesy uciskowe (kompresyjne)
U pacjenta z zaburzeniami
świadomości niezbędne
jest dokładne badanie
fizykalne oraz wykonanie
odpowiednich badań
dodatkowych, oraz
niezwłoczne wdrożenie
leczenia
Ocena stanu
pacjenta
Stabilizacja stanu
pacjenta
• ABC i podstawowe funkcje
życiowe
• Wkłucie dożylne –monitorowanie
czynności serca i ewentualna
tlenoterapia
• Stężenie tleny i poziom glukozy
(pulsoksymetr, glukometr)
Badanie
przedmiotowe
Badanie neurologiczne
• Skala głębokości śpiączki Glasgow (otwieranie
oczu,odpowiedź słowna i ruchowa)
• Badanie stanu świadomości (orientacja pacjenta
co do własnej osoby, miejsca i czasu, spełnianie
poleceń słownych, ewentualna odpowiedź na ból
• Badanie nerwów czaszkowych
• Ocena siły mięśniowej
• Badanie czucia
• Odruchy (z mięśni: dwugłowego
ramienia,trójgłowego ramienia, ramienno-
promieniowego,czworogłowego uda, odruch
skokowy, Babińskiego-patologiczny wyprost palców
stopy przy drażnieniubocznej części podeszwy.
• Czynność móżdżku (ocena chodu,próba palec-nos,
pięta-kolano)
BÓLE GŁOWY
MIGRENA
• Cechuje się występowaniem
nawracających napadów bólu głowy o
znacznym zróżnicowaniu pod względem
intensywności, czasu trwania i częstości
pojawiania się
• Napady pojawiają się zazwyczaj w
okresie dojrzewania lub we wczesnym
wieku dorosłym
• K chorują 3x częściej niż M (więcej
napadów pojawia się podczas miesiączki,
najmniej w 3 trymestrze ciąży
Bóle migrenowe
zazwyczaj są
jednostronne i
pulsujące; towarzyszą
im niechęć do
jedzenia, nudności,
wymioty.
Migrena klasyczna
• Aura –max 1h do bólu głowy- objawy
po stronie przeciwnej względem
miejsca bólu (mroczki, ubytki pola
widzenia, przejściowe zaślepnięcie)
• Po aurze występuje jednostronny,
pulsujący ból głowy, któremu
towarzyszą nudności, wymioty,
nadwrażliwość na światło i dźwięki
Migrena zwykła
ok. 80% chorych
• Objawy prodromalne: zmiana nastroju,
zmęczenie, nudności, wymioty, bez
zaburzeń wzrokowych!Może
poprzedzać ból o godziny lub dni
• Ból głowy jednostronny i pulsujący,
foto- i fonofobia, niechęć do jedzenia,
nudności, wymioty, ogólne złe
samopoczucie
Migrena powikłana
• Gdy objawy neurologiczne
utrzymują się nadal po ustąpieniu
fazy bólowej migreny klasycznej.
• Występują zaburzenia mowy
• Trwałe następstwa neurologiczne
mogą wynikać z udarów o różnym
nasileniu (krwotocze i
niedokrwienne)
Migrena podstawna
•
Młode miesiączkujące kobiety
•
Objawy prodromalne - najczęściej zaburzenia
wzrokowe (iskrzenia, ubytki pola widzenia).
•
Po objawach wzrokowych wystepują zawroty
głowy, ataksja, dyzartria, szum w uszach,
parestezje kończyn, czasami utrata
przytomności
•
Faza prodromalna <1h, później silny,
pulsujący ból w okolicy potylicznej z
towarzyszacymi wymiotami.
Migrena okoporaźna i
hemiplegiczna
• Młode osoby dorosłe, objawy neurologiczne
nie dłużej niż do końca napadu
• Okoporaźna - po tej samej stronie ból głowy
i porażenie nerwu gałkoruchowego (często
porażenie n III z rozszerzeniem źrenicy
• Hemiplegiczna – objawy neurologiczne od
łagodnego niedowładu połowiczego do
pełnej hemiplegii, towarzyszącymi bólowi
głowy po stronie przeciwnej
Rozpoznanie różnicowe
• Zespół stawu skroniowo-żuchwowego
• Urazy głowy
• Niedokrwistość
• Mocznica
• Leki i substancje lotne
• Choroby zębów
• Choroba Pageta
• Zapalenie zatok
• Wady refrakcji
• Nadciśnienie tętnicze
• Niedotlenienie
• Zapalenie tętnicy skroniowej
• Guzy mózgu
• inne
Klasterowy ból głowy
histaminowy, nerwoból migrenowy,
„ból głowy Hortona”
• Ból głowy kilkakrotnie w ciągu dnia przez tyg. lub
m-ce
• Okresy bólowe (klastery) przedzielone długotrwałymi
przerwami bezbólowymi
• Częściej wiosną niż jesienią
• M 4-5x > K
• Często wyzwalany spożyciem alkoholu, nitrogliceryny,
lub produktów zawierajacych histaminę, stresem,
zmianą pogody, narażenie na działanie alergenów
• Jednostronny, rozdzierający ból twarzy, często po
tej samej stronie obrzęk błony śluzowej nosa,
łzawienie, nastrzyknięcie spojówki, zespół Hornera
(opadnięcie powieki, zwężenie źrenicy i brak
wydzielania potu)
Inne bóle głowy
• Po nakłuciu lędźwiowym
• Spowodowany nadciśnieniem
tętniczym
• Rzekomu guz mózgu (łagodne
nadciśnienie śródczaszkowe)
• Zapalenie tętnicy skroniowej
• Nerwoból nerwu trójdzielnego
Krwotok
podpajęczynów
kowy
(subarachnoid
hemorrhage-SAH)
Obraz kliniczny
• Ból głowy – „najsilniejszy w życiu”,
najczęściej potylica i kark
• Utrata przytomności ok. 45% (zmniejszony
przepływ mózgowy
• Wymioty – wzrost ciśnienia śródczaszkowego
• Rzadko ogniskowe objawy neurologiczne
(porażenie n III-rozszerzenie źrenicy z
brakiem jej reakcji na światło, ból za gałką
oczną)
• Objawy oponowe
Diagnostyka
• TK mózgowia
• Nakłucie lędźwiowe
• Angiografia mózgowa
• EKG (zmiany w ST-niedokrwienie,
poszerzenie QRS,wydłużenie QT,
odwrócenie T. Głębokie,
odwrócone T wskazują na
krwawienie wewnątrzmózgowe)
Udar mózgu jest
najczęstrzą przyczyną
kalectwa i trzecią pod
względem częstości
przyczyną zgonów (po
chorobach serca i
nowotworach).
UDARY
NIEDOKRWIENNE
Udary zakrzepowe
• Miażdżyca tętnic
• Zmiany zapalne naczyń,
czerwienica (policythaemia),
stany nadkrzepliwości,
rozwarstwienie ściany tętnicy
UDARY
NIEDOKRWIENNE
cd..
Udary zatorowe
- zakrzep odrywa się w
proksymalnym odcinku naczynia a zatrzymuje się w
obwodowym (najczęściej zatory z serca i dużych naczyń
np. szyjnych, kręgowych)
• Źródła zatorów pochodzenia sercowego (zakrzepy
przyścienne) – będące skutkiem zawału mięśnia
sercowego i niemiarowości-migotania przedsionków,
zmiany zastawek serca z tworzeniem się na nich
zakrzepów, ubytki przegrody międzxykomorowej z
zakrzepami w ich obrębie, nowotwory serca.
• Zatory z materiału septycznego – ze zmian zapalnych
wsierdzia
• Zatory tłuszczowe- złamania kości długich
• Inne – np. u narkomanów stosujących wstrzyknięcia
dożylne
UDARY
NIEDOKRWIENNE
cd...
Udary hipoperfuzyjne- są
konsekwencją zmniejszenia rzutu
sercowego. W mózgowiu miejscami
najbardziej podatnymi na
szkodliwe działanie są obrzary na
obwodzie pól unaczynienia dużych
naczyń. Nie przebiegają w postaci
ściśle określonego zespołu
klinicznego (uszkodzenia różnych
zespołów neuronów.
UDAR KRWOTOCZNY
1. Krwotok podpajęczynówkowy (SAH)
2. Krwotok śródmózgowy (intracerebral
hemorrhage-ICH), miąższowy –
bezpośrednio do miąższu mózgowego-
następstwo przewlekłego nadciśnienia
tętniczego-uszkodzenie małych naczyń
wewnątrzmózgowych co w końcu
prowadzi no ich pęknięcia i krwotoku.
Obraz kliniczny-
zależy od
rodzaju i miejsca zamknięcia tętnicy
•
Tętnica środkowa mózgu-przy zamknięciu
występuje przeciwstronne porażenie połowicze,
zniesienie czucia i niedowidzenie połowicze
jednoimienne (ślpota P lub L połówek pola widzenia
obu oczu). Afazja występuje w razie zajęcia półkuli
dominującej, w której znajdują się ośrodki mowy. U
pajentów może się pojawić skojarzone zbaczanie
gałek ocznych w stronę miejsca uszkodzenia.
•
Tętnica przednia mózgu- niedowład połowiczy i
upośledzenie czucia w obrębie przeciwstronnej
kończyny dolnej oraz nietrzymanie moczu,
pojawienie odruchów prymitywnych (ssania,
chwytny) zwolnienie procesów myślowych z
perseweracjami
Obraz kliniczny-
zależy od
rodzaju i miejsca zamknięcia tętnicy
• Tętnica szyjna wewnętrzna-objawy jednoczesnego udaru
t.środkowej i t.przedniej mózgu-obie są końcowymi
odgałęzieniami omawianego naczynia.T. szyjna wewnętrzna
zaopatruje również nerw wzrokowy-ślepota jednostronna.
• Tętnica tylna mózgu-niedowidzenie połowicze
jednoimienne
• Układ kręgowo-podstawny
-zawroty głowy, podwójne widzenie, dysfazja, ataksja,
porażenie nerwów czaszkowych, obustronne osłabienie
kończyn
-zespół boczny opuszki (zespół Wallenberga)-uszkodzenie
pnia mózgu i móżdżku: chrypka dysfazja, osłabienie czucia
na twarzy po stronie uszkodzenia, nudności, wymioty,
zawroty głowy, zaburzenia czucia bólu i temperatury po
stronie przeciwnej, zespół Hornera, ataksja
OCENA
• ABC
• Badanie przedmiotowe
• Badanie neurologiczne
• Badania laboratoryjne
• EKG
• TK
• MRI
• Badania specjalistyczne (echo serca,
angiografia, doppler t. szyjnej, )
LECZENIE
1. Udar krwotoczny-najczęściej neurochirurgiczne
2. Udar niedokrwienny
• Leczenie nadciśnienia (obniżenie RR
rozkurczowego do ok. 100 mmHG-nitroprusydek
sodu, esmolol)
• Leczenie p/zakrzepowe – (ostrożnie-
krwawienie!!!)
• Leki p/płytkowe – aspiryna
• Leczenie operacyjne – (przy zawale móżdżku-
obrzęk może doprowadzić do wklinowania)
• Leczenie trombolityczne – po konsultacji
neurologicznej
PRZEMIJAJĄCE ATAKI
NIEDOKRWIENNE
(transient ischemic attacs-
TIA)
• Przemijający atak niedokrwienny stanowi
ostre zaburzenie krążenia mózgowego, w
którym objawy ustępują w ciągu 24 h.
• Obraz kliniczny jest taki sam jak udaru.
Może się zdażyć, że w chwili badania
objawy już nie występują
• Leczenie: włączenie leków p/płytkowych
Zawroty głowy
Pochodzenia obwodowego są wywołane zaburzeniami
czynności struktur położonych obwodowo w stosunku do
pnia mózgu.
•
Zapalenie nerwu przedsionkowego - nagłe zawroty
głowy, nudności, wymioty, bez upośledzenia słuchu, zmiana
ustawienia głowy nasila dolegliwości (kilka dni lub tygodni)
•
Zapalenie błędnika – zawroty głowy z upośledzeniem
słuchu
•
Choroba Meniere’a – triada: upośledzenie słuchu, szum w
uchu, układowy zawrót głowy (po 50 r.ż)
•
Łagodne położeniowe zawroty głowy-w wieku podeszłym-
odkładanie kryształów węglanu wapnia w uchu
wewnętrznym
•
Polekowe zawroty głowy (aminoglikozydy, furosemid,
NLPZ, leki cytotoksyczne, p/drgawkowe)
Zawroty głowy
Pochodzenia ośrodkowego-są wynikiem procesów
chorobowych obejmujących pień mózgu lub móżdżek.
• Nerwiaki osłonkowe lub oponiaki - zawroty głowy
stopniowo narastające, zazwyczaj poprzedzone ubytkiem
słuchu (piąta dekada życia)
• Guzy kąta mostowo-móżdżkowego – zawroty głowy,
ubytek słuchu, oczopląs, objawy móżdżkowe
• Zawał móżdżku- zawroty głowy, towarzyszą cechy
uszkodzenia nerwów czaszkowych
• Krwotok do móżdżku- zawroty głowy, ból w okolicy
potyliucznej, zaburzenia gałkoruchowe-pacjent nie jest w
stanie spojrzec w stronę ogniska, często uszkodzenia
innych nn czaszkowych
• Niedostateczny przepływ krwi w układzie kręgo-
podstawnym może prowadzić do wystąpienia zawrotów
głowy-zaburzenia czynności nn czaszkowych i móżdżku
KLINIKA
1.
Zawroty głowy pochodzenia obwodowego-
uczucie wirowania, nudności, wymioty, nagły
początek, zawrót głowy nasilają zmiany jej
położenia, może towarzyszyć szum uszny oraz
ubytek słuchu, oczopląs ma charakter
wyczerpujący się i hamuje go fiksacja wzroku.
2.
Zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego-
mniej intensywne i nie zależą od położenia
głowy. Towarzyszą objawy uszkodzenia pnia
mózgu i móżdżku (np. zaburzenia czynności
nerwów czaszkowych.) Oczopląs nie
wyczerpuje się i nie jest hamowany przez
fiksację wzroku.
LECZENIE
1. Zawroty głowy pochodzenia
obwodowego- (poprawa następuje po
podaniu płynów i samoistnie w miarę
upływu czasu) Leki: p/histaminowe,
antycholinergiczne, p/wymiotne,
benzodiazepiny
2. Zawroty głowy pochodzenia
ośrodkowego- konieczna konsultacja
neurologiczna/neurochirurgiczna.
NAPADY PADACZKOWE
STATYSTYKA
• Napady padaczkowe dotyczą ok. 1-2
% populacji.
• 10% całej populacji doznaje
przynajmniej jednego napadu
padaczkowego w ciągu całego
swojego życia
NAPADY PADACZKOWE
DEFINICJE
• PADACZKA - Jest zespołem klinicznym, w
którym u pacjentów występują nawracające
napady padaczkowe.
• STAN PADACZKOWY – ciągła aktywność
napadowa trwająca dłużej niż 30 min albo
jako co najmniej 2 napady, pomiędzy którymi
nie występuje pełne wycofanie się zaburzeń.
• „Chory na padaczkę” – stosuje się do
pacjentów, u których istnieją utrwalone
uszkodzenia lub nieodwracalne przyczyny
napadów
ETIOLOGIA
• Napady idiopatyczne (pierwotne) bez uchwytnej przyczyny.
• Napady objawowe (wtórne) występują jako reakcja na możliwe do
wykrycia zmiany patologiczne w układzie nerwowym:
- Wady wrodzone
- Nowotwory
- Choroby naczyniowe (krwiak podtwardówkowy lub nadtwardówkowy,
krwotok podpajęczynówkowy, zniekształcenie tętniczo-żylne, zmiany
zapalne naczyń)
- Schorzenia zwyrodnieniowe
- Przyczyny toksyczne: Objawy abstynencyjne (etanol, benzodiazepiny,
barbiturany, klonidyna, baklofen), przedawkowanie leków (teofilina,
izoniazyd, p/depresyjne, p/drgawkowe, lit, sympatykomimetyki,
p/histaminowe, nikotyna, salicylany),
- Zaburzenia metaboliczne: zaburzenia równowagi elektrolitowej
(hipoglikemia, hiponatremia, hipokalcemia, hipomagnezemia),
niedotlenienia, niedokrwienia, mocznica, niewydolność wątroby,
niedobór pirydoksyny
- Zakażenia (np. opon mózgowo-rdzeniowych, mózgu, ropień mózgu)
- Rzucawka ciężarnych
- gorączka
Klasyfikacja napadów
• Napady uogólnione:
- napady nieświadomości (małe, petit mal)
- napady duże (drgawkowe, grand mal):
toniczno-kloniczne, kloniczne, toniczne,
miokloniczne, atoniczne
• Napady częściowe:
- proste (objawy ruchowe, czuciowe,
autonomiczne, psychiczne
- wtórnie się uogólniające
- częściowo złożone
• Stan padaczkowy
OCENA
• Wywiad
• Badanie przedmiotowe (ABC)
• Badanie neurologiczne
• KT
• Badania dodatkowe
LECZENIE
• Chronić przed uszkodzeniami ciała
• I.V. , Tlen, Glikemia, Pulsoksymetr
• Glukoza, Tiamina
• Benzodiazepiny!
• Leki II-rzutu : fenobarbital,
fenytoina
• Anestezjolog