IUGR
IUGR
Wewnątrzmaciczne zahamowanie
wzrastania płodu (intaruterine
growth retardation) występuje, gdy
masa urodzeniowa
(szacowana)płodu lub noworodka
mieści się poniżej 10 percentyla.
Częstość występowanie ok.6-8%
ciąż.
IUGR
W razie rozpoznania IUGR w czasie
ciąży, należy prowadzić ścisły
nadzór płodu, bo umieralność
okołoporodowa jest 6-10x wyższa
od populacyjnej.
IUGR-klasyfikacja
Klinicznie wyodrębnia się dwa
typy hipotrofii:
1.
Typ I- symetryczny
2.
Typ II- niesymetryczny
Typ symetryczny
Proporcjonalne, symetryczne
zmniejszenie się wszystkich
wymiarów ciała oraz narządów płodu i
noworodka
Rozwija się przed 26 hbd
Nierozpoznany jeżeli nie znamy daty
OM
Stanowi 25-35% ciąż powikłanych
IUGRem
Typ symetryczny-
przyczyny
Czynniki genetyczne(trisomie 13,18,21)
Duże wady wrodzone
Zakażenia matki, zakażenia z grupy
TORCH
Niedobory pewnych substratów
np.witamin
Środowiskowe czynniki zaburzające
podziały komórkowe( promieniowanie
jonizujące, czynniki chemiczne, alkohol)
Typ niesymetryczny
Niesymetryczne zmniejszenie wymiaru
tułowia w stosunku do obwodu głowy i
długości ciała(obniżony stosunek masy
ciała do długości)
Rozwija się pod koniec II trymestru i na
początku III trymestru ciąży
Stanowi 65-75% ciąż z IUGRem
Wywołany głównie niewydolnością
maciczno-łożyskową
Typ niesymetryczny
Przyczyną pierwotną są choroby matki
Łożysko jest małe z małą ilością komórek
Noworodek:duża głowa, zapadnięty
brzuch, brak tkanki tłuszczowej
Jest wyraz adaptacji do przewlekłej
niewydolności maciczno-łożyskowej-mózg
i serce bez zmian, natomiast
zmniejszeniu ulega wątroba, śledziona i
tkanki somatyczne
Typ niesymetryczny-
przyczyny
1.
Łożyskowe- przedwczesne starzenie
się, krwiaki, naczyniaki, zawały,
przedwczesne oddzielenie łożyska,
obrzęk kosmków, łożysko wrośnięte,
łożysko przodujące
2.
Matczyne- PIH, cukrzyca, APS,
kolagenozy, niedożywienie,
niedokrwistość ciężarnej HB<10g%,
ch.nerek, używki, infekcje
IUGR-przyczyny
Niedoczynność tarczycy
Ciąża wielopłodowa
Poród przedwczesny
Krwawienie z dróg rodnych
IUGR rozpoznanie
1.Wywiad- schorzenia ogólnoustrojowe,
choroby genetyczne w rodzinie, infekcje w
ciąży
2. Badanie położnicze- ocena wysokości dna
macicy, ocena przyrostu masy ciała ciężarnej
3.Badanie ultrasonograficzne-ocena biometrii
płodu i jego wzrastanie w kolejnych
badaniach; ocena objętości płynu
owodniowego( zmniejszona ilość poprzedza
IUGR), ocena przepływów w tt.macicznych
IUGR- różnicowanie
1.
Symetryczny- stosunek HC/AC
pozostaje niezmieniony,
natomiast wartości HC i AC są
bezwzględnie mniejsze
2.
Niesymetryczny- stosunek HC/AC
podwyższony
IUGR- różnicowanie
W ciąży prawidłowej:
1.
Do 32tc HC/AC >1
2.
32-34tc HC/AC ok. 1
3.
Po 34tc HC/AC <1
Jeżeli nie można ocenić AC, to
wykorzystujemy w badaniu FL/AC-stały
w przebiegu ciąży;podwyższony
stosunek sugeruje IUGR
IUGR-postępowanie
Nie ma przyczynowego leczenia
IUGR!
IUGR-postępowanie
1.
Ciąża donoszona >37hbd-
ukończenie ciąży
2.
Podejrzenie lub rozpoznanie IUGR w
II trymestrze poszukiwanie przyczyn
(wady wrodzone, zaburzenia
chromosomalne i infekcje-USG,
badania genetyczne i wirusologiczne
materiału płodowego)
IUGR-postępowanie
3.
Hospitalizacja, wypoczynek w łózku,
odpowiednia dieta
4.
Ocena dobrostanu płodu- liczenie ruchów,
KTG, NST, test Manninga2x w tygodniu,
badanie USG i USG Doppler
5.
Leczenie choroby współistniejącej z IUGR
6.
Zastosowanie kwasu acetylosalicylowego w
dawce 150mg/dobę u ciężarnych z
wywiadem obciążonym występowaniem
ciężkiej postaci IUGR
7.
Ukończenie ciąży
IUGR-postępowanie
Ukończenie ciąży niezależnie od wieku
ciążowego należy rozważyć w przypadku:
1.
deceleracji późnych lub zmiennych
2.
wyniku testu biofizycznego <6pkt z
małowodziem lub <4 pkt z prawidłową
objętością płynu
3.
pojawienie się zaburzeń w przepływach w
t.pępowinowej i środkowej mózgu
4.
brak przyrostu główki w kolejnych
badaniach USG
Ukończenie ciąży
Sposób ukończenia zależy od:
-
zaawansowania IUGR
-
przygotowania części pochwowej
szyjki macicy
-
aktualnych wyników badań
oceniających stan płodu
IUGR następstwa
1.
Płód- hipoglikemia, obniżony poziom
aminokwasów, lipidów, witamin i
pierwiastków śladowych
2.
Noworodek- zamartwica, hipotensia,
hipoglikemia, policytemia, zaburzenia
rozwoju somatycznego i neurologicznego,
wyższa umieralność
3.
Dorośli- częstsze występowanie
nadciśnienia,ch.niedokrwiennej serca,
zawału, hipercholesterolemia, przedwczesna
menopauza, deficyty neurologiczne
Dziękuję za uwagę