PROFILAKTYKA SWOISTA
I NIESWOISTA W
CHOROBACH PSÓW I
KOTÓW
Justyna Pęziak
Katarzyna Kruk
PROFILAKTYKA NIESWOISTA
• LEKARZ
- Dokładne mycie rąk przed i po kontakcie z
każdym zwierzęciem;
- Odzież ochronna (fartuch, rękawiczki);
- Czyszczenie i dezynfekcja używanego
sprzętu (termometr, stetoskop itp.);
- Czyszczenie i dezynfekcja miejsca badania
zwierząt;
- Minimalizacja kontaktu zwierząt
podejrzanych o chorobę zakaźną z innymi
zwierzętami.
• WŁAŚCICIEL
- Odpowiednie żywienie;
- Zadowalające warunki utrzymania;
- Unikanie wprowadzania nowych osobników
o nieznanym pochodzeniu do otoczenia;
- Poddawanie takich osobników badaniu w
kierunku chorób zakaźnych.
- Zapobieganie kontaktowi z patogenem
•
Unikanie miejsc o dużym zagęszczeniu
(wystawy, hotele, parki)
• Utrzymywanie zwierząt w pomieszczeniach
Istotne w przypadku zwierząt z upośledzoną
czynnością układu immunologicznego i zwiększoną
podatnością na choroby.
kocięta, szczenięta
zwierzęta starsze
zwierzęta wyniszczone
osobniki dotknięte chorobami immunosupresyjnymi
zwierzęta otrzymujące glikokortykosteroidy lub leki
cytotoksyczne
PROFILAKTYKA SWOISTA
SZCZEPIONKI
CEL:
• Zapobieganie zakażeniu
• Eliminacja choroby
• Łagodzenie objawów
POBUDZENIE:
• Humoralnych mechanizmów odpornościowych
• Komórkowych mechanizmów odpornościowych
• Lokalnych na błonach śluzowych
IDEALNA SZCZEPIONKA:
- SILNIE IMMUNOGENNA
- DAJĄCA DŁUGOTRWAŁĄ ODPORNOŚĆ
- CECHUJĄCA SIĘ STABILNOŚCIĄ
- NIE WYWOŁUJĄCA NIEPOŻĄDANYCH EFEKTÓW
- POZWALAJĄCA NA ODRÓŻNIENIE ODPORNOŚCI
POSZCZEPIENNEJ OD INDUKOWANEJ PRZEZ
ZAKAŻENIE NATURALNE
TYPY SZCZEPIONEK :
• JEDNOWAŻNE
(Przeciwko jednej określonej chorobie lub
określonemu gatunkowi zarazka)
• WIELOWAŻNE
(Przeciwko wielu chorobom lub kilku
patogenom)
TYPY SZCZEPIONEK :
• ATENUOWANE
• INAKTYWOWANE
• WEKTOROWE
ATENUOWANE
ZALETY:
• Niewielka ilość antygenu; namnaża się
w organizmie
• Pobudza wytwarzanie przeciwciał oraz
powstawanie odporności komórkowej
• Szybkie zabezpieczenie i długotrwała
odporność
• Nie jest konieczne stosowanie
adiuwantów
• Nie wywołują lokalnych odczynów
poszczepiennych
ATENUOWANE
WADY:
• Możliwość rewersji do postaci zjadliwej
• Działanie immunosupresyjne
• Ronienia ciężarnych samic / niekorzystny
wpływ na płody
• Możliwa zjadliwość u zwierząt z upośledzoną
czynnością układu immunologicznego
• Możliwość siewstwa wirusa
szczepionkowego
INAKTYWOWANE
Obejmują zabite szczepionki z wirusami i bakteriami
oraz szczepionki podjednostkowe (zawierają
jedynie immunogenne struktury drobnoustrojów).
ZALETY:
• Bezpieczniejsze od szczepionek żywych
• Brak rewersji
• Rzadko właściwości immunosupresyjne
• Dość bezpieczne dla samic ciężarnych
• Bardziej stabilne
INAKTYWOWANE
WADY:
• Muszą zawierać dużą koncentrację antygenu
• Nie indukują odpowiedzi komórkowej
• Odporność mniej intensywna, krócej trwająca
• Konieczność powtarzania szczepień
• Większe prawdopodobieństwo wystąpienia
nadwrażliwości po szczepieniu
• Zazwyczaj konieczny dodatek adiuwantów
ADIUWANTY
Zwiększają skuteczność działania
mechanizmów immunologicznych.
Pobudzają wychwyt antygenów przez
makrofagi, prezentujące je limfocytom.
Mogą powodować lub wzmagać
niepożądane reakcje poszczepienne
(odczyny miejscowe, nadwrażliwość)
WEKTOROWE
DNA kodujący struktury immunogenne czynnika
zakaźnego wprowadza się do genomu
mikroorganizmu niepatogennego (wektor),
który będzie replikował się w organizmie.
- Brak konieczności dodawania adiuwantu
- Są to zywe szczepionki – replikacja w
organizmie
- Brak ryzyka rewersji do szczepu zjadliwego
- Brak wzbudzania procesu chorobowego
BEZPIECZEŃSTWO
SZCZEPIONEK
RYZYKO CHOROB POSZCZEPIENNYCH I
PRZEŁAMANIA ODPORNOŚCI
• Zwierzę chore – pogłębienie objawów
• Zwierzę z osłabionym układem
immunologicznym – zapadnięcie na
chorobę przeciwko której zostało
zaszczepione
• Podrażnienia miejscowe, ropnie, reakcje
alergiczne
WAŻNE:
• Właściwe planowanie szczepień
• Badanie kliniczne przed szczepieniem
• Dokładny wywiad
• Obserwacja zwierzęcia przez właściciela
po szczepieniu
PROBLEMY MOGĄ WYNIKAĆ Z:
• Nieprawidłowa reakcja organizmu na
daną szczepionkę
• Nieprawidłowo zrealizowany program
szczepień
• Nieprawidłowy sposób wykonywania
szczepienia
PRZECIWCIAŁA MATCZYNE
Największa część przekazywanych przeciwciał
znajduje się w siarze (80%).
• Przeciwciała matczyne hamują rozwój własnej
odpowiedzi immunologicznej noworodka zarówno
wobec patogenów środowiskowych, jak i
szczepionkowych.
• Okres takiej inhibicji może trwać wiele tygodni,
zależnie od poziomu przeciwciał matczynych oraz
okresu ich półtrwania.
OPTYMALNY TERMIN SZCZEPIENIA
Neutralizacja wirusa szczepionkowego
przez biernie przekazywane
przeciwciała sprawia, że szczepienie
jest nieskuteczne, a zwierzę staje się
bardzo podatne na zakażenie w chwili, gdy
miano przeciwciał matczynych spadnie do
poziomu niezabezpieczającego przed
zakażeniem
.
U szczeniąt zaznaczają się wyraźnie
różnice osobnicze, gdyż przeciwciała
matczyne mogą utrzymywać się do
10-12 tygodni (nawet do 16 tyg),
przy czym ich poziom może być inny
u każdego szczenięcia z jednego
miotu.
LUKA IMMUNOLOGICZNA
- odporność bierna zanika przed
rozwinięciem się zdolności do
wytworzenia odporności
poszczepiennej; zwierzę w pełni
podatne na zakażenie
IMMUNIZACJA BIERNA-SUROWICA
KORZYŚCI:
- Natychmiastowa ochrona
- Działa na czynniki, które są słabymi immunogenami
WADY:
- Reakcje alergiczne
- Reakcje nadwrażliwości
- Opóźniona gotowość do szczepień
- Ochrona krótkotrwała
- Bardziej prawdopodobny transfer choroby
- Trudność w zdobyciu surowicy !
WSKAZANIA:
- Wystawione na zakażenie noworodki
- Noworodki pozbawione siary
- Zwierzęta w stanie immunosupresji
wystawione na zakażenie
SUROWICA ODPORNOŚCIOWA - Można
sporządzić samemu od zwierząt zdrowych
klinicznie, wolnych od patogenów lub od
zwierząt, które wróciły do zdrowia po
przechorowaniu.
SUROWICA HIPERIMMUNIZOWANA –
od
zwierząt, które były dobrze zaszczepione
p/ko specyficznym czynnikom zakaźnym.
Lekarz, który przygotowuje sam
surowice, musi dokładnie przebadać
dawców na obecność „podstępnych”
chorób zakaźnych krwi (bartonelloza,
białaczka, babeszjoza, FIV, erlihioza,
itd.)
5
①①
SZCZEPIENIA ,JAKIE I
KIEDY?
1
1
6
2
3
4
5
1 Nosówka
2 Kaszel kenelowy
3 Parwowiroza
4 Ch. Rubartha
5 Leptospiroza
6 Wścieklizna
• Zwierzę przed szczepieniem musi
być zdrowe
• Powinno być odrobaczone co
najmniej 10 dni przed szczepieniem
• Nie szczepimy suk w okresie ciąży
PROGRAMY SZCZEPIEŃ
SZCZEPIENIA WCZESNE
6-7 tydz.
9-10 tydz.
12-13 tydz.
15 tydz.
Po upływie
12 mcy
Nosówka
Parwowiroza
Nosówka
Parwowiroza
Ch. Rubartha
Kaszel
kenelowy
Leptospiroza
Nosówka
Parwowiroza
Ch. Rubartha
Kaszel
kenelowy
Leptospiroza
Wścieklizna
Szczepienia
przypominaj
ące
Nobivac
Puppy DP
Nobivac
(PARVO C
DHP
DHPPi
+ L )
Rabisin
Wirus
atenuowa
ny
SZCZEPIENIA STANDARDOWE
9-10 tydz.
12-13 tydz.
15 tydz.
Po upływie 12
mcy
Nosówka
Parwowiroza
Ch. Rubartha
Kaszel
kenelowy
Leptospiroza
Nosówka
Parwowiroza
Ch. Rubartha
Kaszel
kenelowy
Leptospiroza
Wścieklizna
Szczepienia
przypominające
Wirus
atenuowany
SZCZEPIENIA PÓŹNE
Szczenięta >
12 tyg. lub
psy dorosłe
Rewakcynacja
po 2-4 tyg.
Rewakcynacja
po kolejnych
2-3 tyg.
Po upływie 12
mcy
Nosówka
Parwowiroza
Ch. Rubartha
Kaszel
kenelowy
Leptospiroza
Nosówka
Parwowiroza
Ch. Rubartha
Kaszel
kenelowy
Leptospiroza
Wścieklizna
Szczepienia
przypominające
PO SZCZEPIENIU
• Możliwe reakcje alergiczne skórne, ze
str. ukł. oddechowego oraz
pokarmowego
• Zwierzę może wykazywać niechęć do
przyjmowania pokarmu oraz być
apatyczne
WŚCIEKLIZNA
Artykuł 56 Ustawy o ochronie zdrowia
zwierząt oraz zwalczaniu chorób
zakaźnych zwierząt z dnia 11 marca
2004 r.
„ Posiadacze psów są obowiązani
zaszczepić psy przeciwko wściekliźnie
w terminie 30 dni od dnia ukończenia
przez psa 3 miesiąca życia, a
następnie nie rzadziej niż co 12
miesięcy od dnia ostatniego
szczepienia.”
• W sytuacji przemieszczania zwierząt
do krajów UE i krajów trzecich należy
pamiętać, że szczepienie staje się
ważne po 21 dniach po pierwszym
podaniu i z dniem podania
szczepionki, gdy jest to szczepienie
powtórne.
• Oznaczenie poziomu przeciwciał
wymagane jest przy wwozie zwierząt
do niektórych krajów, jak Anglia,
Irlandia i oceniane jest dopiero po
miesiącu od wykonania szczepienia.
Jego poziom musi być nie mniejszy
niż 0,5 IU/l.
Wirus inaktywowany
LEPTOSPIROZA
• Dostępne szczepionki zawierają
serowary L. canicola i L.
icterohaemorrhagiae.
• występujące to grippotyphosa,
pomona i bratislava oraz w
mniejszym stopniu hardjo,
autumnalis, tarrasovi i australis
Czy jest sens szczepienia jeśli nie
znamy serotypu z jakim mamy do
czynienia ?
• Zakażeniu ulegają psy ras dużych
(>15kg), sportowe oraz myśliwskie
• Czynnikiem sprzyjającym wystąpieniu
choroby jest środ. wiejskie oraz
obrzeża miast
• Psy, które mają kontakt z takim
środowiskiem lub z gryzoniami są w
grupie ryzyka
• Pierwsze szczepienie należy
przeprowadzić dwukrotnie w odstępie
2-3 tygodni.
• Z powodu reakcji alergicznych
pierwsze szczepienie zaleca się w
wieku 12 tyg.
Poniżej 9 tygodnia nie
zalecane.
• słabo immunogenne oraz
krótkodziałające (3-6 miesięcy) !
Wirus
inaktywowany
Wirus
atenuowan
y
BORELIOZA
• Grupa wysokiego ryzyka to psy polujące i
pracujące na terenach, gdzie wyst.
kleszcze zarażone oraz psy podróżujące
• Zaleca się szczepienie od 4-9 tyg.ż. i
powinno obejmować 3 dawki co 3
tygodnie, rewakcynacja co rok
• Preparaty podane w młodym wieku, przed
ekspozycją chronią najlepiej.
SZCZEPIENIE
• Ab matczyne utrzymują się dłużej niż
u szczeniąt
• Dlatego pierwsze szczepienie zaleca
się w 7-8 tyg. ż.
8-10 tyg.
11-13 tyg.
Co 12 mcy / 2-3 lata
Panleukopenia
Katar koci
Panleukopenia
Katar koci
W zależności od trybu
życia zwierzęcia
Wirus atenuowany
Szczepionka p/ko:
herpeswirusowi
kaliciwirusowi
panleukopenii
WŚCIEKLIZNA
• W PL nie ma obowiązku szczepienia
kotów p/ko wściekliźnie.
• Jeśli kot jest wychodzący warto
rozważyć szczepienie
• Wykonuje się je po 16 tyg. ż. w 3
tygodniu po drugim szczepieniu p/ko
kociemu katarowi i panleukopenii
• Powtórne szczepienie co 2 lata