3. limf. B1: funkcja
- stanowią 20% limfocytów krwi obwodowej, 40-60% krwi pępowinowej( dominują w okresie płodowym)
- wytwarzają głównie przeciwciała IgD(?), IgM
- biorą udział w odpowiedzi pierwotnej- pierwsza linia obrony, nie różnicują się w komórki pamięci immunologicznej( w komórki pamięci tylko IgG)
- uwalniają czynniki regulujące różnicowanie limfocytów B(?)
- lokalizują się w obrębie błon śluzowych
- charakteryzują się odpowiedzią na antygeny grasiczoniezależne
2. Zasady pobierania krwi do badań immunologicznych.
3. Komórki efektorowe w odpowiedzi swoistej – opisać.
Efektorowe komórki w odpowiedzi swoistej:
- Tc, makrofagi, NK
Tc( TCR i CD8)- zdolne do niszczenia komórek organizmu, które posiadają na swojej powierzchni epitopy( tzn. komórki zakażone przez wirusy, bakterie lub komórki nowotworowe prezentują antygeny endogenne dzięki MHC I) obcych antygenów, bądź nieprawidłowe. Udział w odrzucaniu przeszczepów. Niszczenie zachodzi dzięki: degranulacji ziarnistości wewnątrzkomórkowych i przez mechanizm FasL/Fas. Tc łączą się z kompleksem MHC I przez TCR i CD8( przekazanie sygnału przez CD3). Następuje wzrost Ca2+ i dochodzi do uwolnienia: perforyn( wzmagają przepuszczalność błon zakażonej komórki) i granzymów( aktywują kaspazy- kierują procesem apoptozy). Mechanizm FasL/Fas. Tc posiadają na powierzchni cząsteczkę FasL, a Fas na komórce nieprawidłowej. Połączenie prowadzi do apoptozy.
NK- posiadają 2 receptory: aktywujący zabijanie oraz hamujący zabijanie( rozpoznaje MHC I i powstanie ujemnego sygnału). Komórki NK prowadzą do lizy nieprawidłowych komórek poprzez wbudowanie do ich błony perforyn- podobnie jak u Tc i dopełniacza oraz wstrzykiwania cytotoksycznych granzymów. Działanie również przez FasL/Fas. Są one również zdolne do uczestniczenia w cytotoksyczności zależnej od przeciwciał( ADCC).
Makrofagi- aktywowane przez Il-2 i IFNγ. Niszczą wewnątrzkomórkowe patogeny. Występowanie: tkanki. Funkcje: fagocytoza i zabijanie wewnątrzkomórkowe, np. listerii, salmonelli, prątków( jeśli prątki nie zostaną do końca zniszczone mogą bytować w makrofagu wiele miesięcy). Aktywowane makrofagi wydzielają szereg cytokin: Il-1, TNFα, Il-6, Il-8, Il-12.
1. Subpopulacje limf Th, ich funkcje, wydzielane cytokiny itp.
Wszystkie Th( CD4) rozpoznają MHCII- są pobudzane przez komórki prezentujące antygen(APC) w obrębie węzła chłonnego. W odpowiedzi wydzielają cytokiny, które mają zdolność modulowania odpowiedzi immunologicznej.
Th1- wytwarzają Il-2( stymulacja cytotoksyczności limfocytów- Tc) i IFNγ( aktywacja makrofagów), TNFβ(?). Generalnie biorą udział w odpowiedzi typu komórkowego.
Th2- wytwarzają Il-4,5,10,13( wzrost i różnicowanie limfocytów B). Th2 pomagają limfocytom B przekształcić się w komórki plazmatyczne oraz biorą udział w procesie zmiany klas.
Antagonizm pomiędzy Th1, Th2 to dewiacja immunologiczna. IFNγ hamuje proliferację i czynność Th2, Il-10 hamuje wytwarzanie cytokin przez Th1, Il-4 i Il-13 hamują odpowiedź typu komórkowego.
2. Komórki efektorowe odpowiedzi swoistej komórkowej, wymienić, scharakteryzować
3. Zasady pobierania krwi do badań serologicznych i badań kom. immunologicznych.
Zasady pobierania materiału: zgodnie z zasadami aseptyki. Pobieranie materiały kilka dni po rozpoczęciu infekcji- odpowiednie miano przeciwciał. Opisanie materiału przed wysłaniem do laboratorium. Pobieranie krwi żylnej z żył kończyny górnej.
Do badań serologicznych pobieramy krew na skrzep. Materiałem badanym jest surowica. Można zamrozić surowicę do -20st.C. Pobieramy materiał w czasie fazy ostrej choroby i następnie w czasie fazy ozdrowieńczej(?).
Do badania komórek immunologicznych( czyli do diagnostyki komórek) krew pobieramy do probówki z antykoagulantem. Najpopularniejszymi są EDTA oraz heparyna.
1. Zasady pobierania i przesyłania materiałów do badań diagnostycznych.
2. Metody pozwalające na szybką diagnostykę wirusologiczną antygenów i przeciwciał.
3. Do czego wykorzystujemy diagnostykę wirusową?