Ketoza krów
(ketosisbovum, ketonemia, acetonemia, ketonuria, acetonuria)
Istota choroby:
Choroba charakteryzuje się:
Nagromadzeniem się zw. ketonowych we krwi (ketonemia), moczu (ketonuria), mleku (ketolakcja) i w wydychanym powietrzu
Zmniejszeniem stężenia glukozy we krwi (hipoglikemia)
Skłonnością do zwyrodnienia tłuszczowego wątroby
MOBILIZACJA
TŁUSZCZU
KETOZA PIERWOTNA
(SPONTANICZNA) NIEDOBORY
ENERGETYCZNE Zwięk. ket. wątrobowa
HIPOGLIKEMIA
BRAK APETYTU
KLINICZNA
KETOZA KETOZA WTÓRNA INNA CHOROBA
SUBKLINICZNA
KETOZA ZWIĘKSZONA ZAWARTOŚĆ
POKARMOWA KWASU MASŁOWEGO
W PŁYNIE ŻWACZA
ZWIĘKSZONA
KETOGENEZA
STOSOWANIE W NABŁONKU ŻWACZA
W ŻYWIENIU
PASZ KETOGENNYCH
Rodzaje ketozy:
K. pierwotna – występuje samoistnie w okresie poporodowym
K. wtórna – występuje w przebiegu innych chorób pierwotnych niezależnie od okresu laktacji
K. pokarmowa – występuje niezależnie od okresu laktacji, wieku, płci, u krów karmionych paszą ketogenną
K. subkliniczna – typowa choroba dla stad krów
K. kliniczna: postać niestrawnościowa i postać nerwowa (neurologiczna)
Częstotliwość występowania ketozy w okresie laktacji
Przyczyny k. pierwotnej
Specyficzna przemiana energetyczna u przeżuwaczy
Wysoka wydajność mleczna w początkowym okresie laktacji
Znaczny wzrost zużycia glukozy na początku laktacji
Spadek produkcji glukozy i glikogenu w wątrobie
Nadmierne otłuszczenie krów w okresie przedporodowym
Zaburzenia hormonalne - (obniżenie stężenia glikokortykoidów i insuliny a wzrost stęzenia STH, tyroksyny, noradrenaliny)
Błędy żywieniowe
Przyczyny ketozy pierwotnej (czynniki wewnętrzne)
Niedobory energetyczne w szczycie laktacji
Specyfika przemian energetycznych przeżuwaczy
Przyczyny wewnętrzne – przemiany węglowodanowe
Węglowodany w paszy
celuloza, hemiceluloza, skrobia, sacharoza, laktoza, maltoza, glukoza
depolimerazy
amylazy
celulazy
Lotne kwasy tłuszczowe (LKT)
Kwas octowy 60 – 65%
Kwas propionowy ~ 20%
Kwas masłowy 15 – 20%
NKT: ~ 5%
Kwas mrówkowy, walerianowy,
Kapronowy, bursztynowy, mlekowy
Rola lotnych kwasów tłuszczowych
LKT są głównym źródłem energii i materiałem budulcowym:
tkanki mleko
kwas propionowy tłuszcz, cukier białko, cukier
kwas octowy tłuszcz tłuszcz, białko
kwas masłowy białko
Przyczyny ketozy pierwotnej(czynniki wewnętrzne)
Nadmierne otłuszczenie krów
Stan hormonalny (glikokortykoidy, insulina, STH, h. tarczycy, noradrenalina)
Przyczyny ketozy pierwotnej (czynniki zewnętrzne)
Błędy żywieniowe
Jednostronne i niepełnowartościowe żywienie, niedostosowanie ilościowe i jakościowe dawki pokarmowej do potrzeb produkcyjnych)
Wadliwa technika żywienia
Głodzenie zwierząt
Patogeneza
Miejsce ketogenezy |
Prekursor | Produkt |
---|---|---|
Nabłonek żwacza, czepca, ksiąg | kwas masłowy kwas ß-hydroksymasłowy | |
Wątroba | k. acetooctowy wolne kwasy tłuszczowe k. ß-hydroksymasłowy k. aceton |
|
Wymię | kwas octowy k. ß-hydroksymasłowy k. acetooctowy |
Przyczyny ketozy wtórnej
Niestrawności
Skręt i przemieszczenia trawieńca
Zapalenia wymienia i macicy
Zanokcica
Schorzenia gorączkowe z upośledzeniem lub utratą łaknienia
Przyczyny ketozy pokarmowej
Pasze ketogenne (zawierające kwas masłowy)
Pasze powodujące tzw. ketogenną fermentację w żwaczu
Obecność pierwotniaków z rodzaju Entodinum w treści żwacza
Zależność między żywieniem, trawieniem a ketozą przeżuwaczy
Niedobory Pasze Fermentacja
energetyczne ketogenne ketogenna
(niedostosowanie (kiszonki zawierające (nadmiar łatwostrawnych
dawki pokarmowej) kwas masłowy) węglowodanów i wł. surowego)
Mobilizacja tłuszczu Wzrost zawartości
(lipoliza – wzrost WKT) kwasu masłowego
Zmniejszenie zawartości
kwasu propionowego
Zwiększona ketogeneza Zwiększona ketogeneza
wątrobowa w nabłonku żwacza
Objawy kliniczne subkliniczne subkliniczne
K E T O Z A
Objawy kliniczne ketozy (postać niestrawnościowa)
Spadek wydajności mlecznej
Zmniejszenie lub brak apetytu
Osłabienie i zanikanie odruchów przeżuwania i ruchów żwacza
Upośledzenie motoryki przedżołądków, brak napięcia mięśniówki ściany brzucha i żwacza (żwacz jest pusty)
Zwiększona wrażliwość okolicy wątroby i czasami powiększenie pola stłumienia wątrobowego
Kał twardy, pokryty śluzem później płynny
Mleko gęste i warzy się przy gotowaniu
Postępujący spadek masy ciała i wychudzenie
Objawy kliniczne ketozy (postać nerwowa)
Nasilenie lub osłabienie reakcji psychomotorycznych.
Osłabienie psychomotoryczne (osowiałość, senność, słaba reakcja na bodźce, śpiączka, pozycja leżąca)
Pobudzenie psychomotoryczne (parcie na oślep, dreptaniem w miejscu, ślinotok, spaczony apetyt, lizanie lub gryzienie własnej skóry, zaburzenia koordynacji ruchów, nadwrażliwość czuciowa, puste przeżuwanie, zaburzenia czucia głębokiego)
Zmiany biochemiczne
Krew
- hiperketonemia
- hiperlipemia
- hipoglikemia
- hiperbilirubinemia (> 8,55 µmol/l)
- wzrost aktywności AST (> 80 U/l)
- wzrost aktywności GGT (> 30 U/l)
Mocz
- ketonuria
Mleko
- podwyższona liczba kwasowa
- ketolaktacja
Interpretacja wyników laboratoryjnych krów
Stan kliniczny | Glukoza mg/100 ml |
WKT µmol/l |
Zw. ket. mg/100 ml |
Wyniki testu Rothera |
---|---|---|---|---|
Mocz | ||||
Zdrowie Ketoza subkliniczna Ketoza kliniczna |
40 – 60 30 – 40 < 30 |
300 – 600 600 – 900 > 900 |
2 – 5 5 – 15 > 15 |
- + + |
Wyniki badań laboratoryjnych przy ketozie.
Parametr | Zakres fizjologiczny | Krowa z kliniczną ketozą | Krowa z subkliniczną ketozą |
---|---|---|---|
glukoza [mg/dl] | 40 – 60 | poniżej 30 | 30 - 40 |
wolne kwasy tłuszczowe [µmol/l] | 300 - 600 | ponad 900 | 660 - 900 |
zw. ketonowe we krwi [mg/dl] | 2 - 5 | ponad 15 | 5 - 15 |
bilirubina całk. [mg/dl] | do 0,5 | norma lub wzrost | norma lub wzrost |
AST [U/l] | 30 - 100 | norma lub wzrost | norma lub wzrost |
GGT [U/l] | 10 - 30 | norma lub wzrost | norma lub wzrost |
---|---|---|---|
zw. ketonowe w moczu | nieobecne | obecne | obecne |
zw. ketonowe w mleku | nieobecne | obecne | nieobecne |
Rokowanie
W ketozie pierwotnej i pokarmowej pomyślne – w stanach lżejszych powrót do zdrowia w ciągu 3-6 dni, w cięższych po 8-10 dniach
Brak poprawy po 5-6 dniach budzi podejrzenie ketozy wtórnej i rokowanie ostrożne lub niepomyślne
Zmiany anatomopatologiczne
Wychudzenie zwierząt
Zwyrodnienie wątroby
Tłuszczowe nacieki w nerkach oraz nadnerczach
Czasami zażółcenie błon śluzowych
Rozpoznanie różnicowe
Postać niestrawnościowa ketozy
Niestrawności
Zapalenie otrzewnej
Przemieszczenia trawieńca
Postać nerwowa ketozy
Wścieklizna
Tężyczka pastwiskowa
Porażenie poporodowe
Zapalenie opon mózgowych i mózgu
Leczenie
Ketoza pokarmowa
Eliminacja pasz ketogennych
Ketoza z objawami klinicznymi – zwiększenie poziomu glukozy:
glukoza 20% - 1000 ml, 40% - 500 ml, 4 – 6 dni
Glikokortykoidy:
hydrocortisonumaceticum 125-250 mg, 2 – 4 dni
Dexafort 10 ml, powtórzyć po 3 – 5 dniach
Opticortenol S 8 – 10 ml, powtórzyć po 3 – 5 dniach
Związki glukoplastyczne:
propionian sodu (Neopropiowet) 100-200g, 2x dziennie
glikol propylenowy 125-250g, Ketomix 1000 ml, Ketostop 300g, Boviketozin 250 ml - 2x dziennie przez 4-10 dni
glicerol 150-500g, 2x dziennie prze 4-10 dni
Inne środki lecznicze
insulina 200j z glukozą
wit. B1 forte 5-10 mg/kg m.c. z glukozą przez 2-4 dni
kwas nikotynowy 6,0g, 2x dziennie przez 4-10 dni
wodzian chloralu 30-50g, przez 3-5 dni
Związki lipotropowe
metionina 2,5-4g/100 kg m.c.i.v.
chlorek choliny 25g w 10% roztworze wodnym s.c.
Ketoza subkliniczna:
Poprawa żywienia krów
Stosowanie związków glukoplastycznych przez 6-12 dni
Zapobieganie
W okresie zasuszenia (8-4 tyg. a.p.)
Do 3 kg pasz treściwych (dawka pokarmowa winna pokrywać produkcję 10 l mleka)
Do 5 kg buraków cukrowych lub 10 kg buraków pastewnych
Po porodzie
Zapewnienie energii w dawce odpowiadającej 1 kg paszy treściwej na 3 kg mleka
Zapewnienie optymalnej ilości białka strawnego (55g na 1 l mleka)
Podaż włókna surowego w ilości 18-20% s.m. (dobre siano, kiszonka z suszu)
Stopniowa zmiana rodzaju żywienia i przyzwyczajanie do nowej paszy
Eliminacja pasz ketogennych (po podaniu pasz badanie moczu na obecność związków ketonowych)
Stymulacja syntezy glukozy i hamowanie ketogenezy – podawanie profilaktyczne
Neopropiowet 120g dziennie przez 4-5 tygodni od porodu
Ketomix 500ml, Ketostop 100 g dziennie przez 2 tygodnie przed do 6 tygodni po porodzie
Leczenie ketozy
Preparat | Ilość, droga podania, czas podawania |
---|---|
Glukosum 20% | i.v. 1 litr 1 – 2 x dz. przez 4 kolejne dni |
Opticortenol S | i.m. 8 – 10 ml na zwierzę/ dzień |
Hydrocortisonum aceticum | i.m. 125 – 250 mg/zwierzę |
Dexasone | i.m. lub powoli i.v. 5 – 20 ml/ zwierzę /na dzień |
Preparat | Ilość, droga podania, czas podawania |
---|---|
Neopropiowet | p.o. 100 – 200 g 1 – 2 x dz. |
Boviketozin | p.o. 125 – 250 ml 1 – 2 x dz. |
Ketostop | p.o. 300g/zwierzę przez 10 – 14 dni |
Ketomix | p.o. 1 000 ml/zwierzę przez 10 – 14 dni |
Insulinum lente Insulinum semilente |
s.c. 200 j.m./zwierzę |
---|---|
Vitaminum B1 | i.v. 5 – 10 mg/kg mc |
Combivit | i.v., s.c. 20 – 30 ml na zwierzę |
Propiosan | p.o. 25 – 100 g/zwierzę/dzień |
Propical a 0,5 l Propical a 5 l |