ULCERA CRURIS
Owrzodzenia podudzi (ulcera cruris)- przewlekłe schorzenie, często o wieloletnim przebiegu, w którym wykwitem jest owrzodzenie, a istotą są zaburzenia krążenia krwi w kończynach dolnych
PRZYCZYNY OWRZODZEŃ PODUDZI
1. Choroby naczyń:
żylnych: żylaki kończyn dolnych, zakrzepowe zapalenie żył, niewydolność krążenia (obrzęki, zastój)
tętniczych: miażdżyca, choroba Burgera, zatory
zapalenia naczyń
małych- RZS, toczeń rumieniowaty, twardzina, zespół Sjogrena
średnich i dużych- guzkowe zapalenie tętnic
limfatycznych- obrzęk limfatyczny
2. Neuropatie: cukrzyca, wiąd rdzenia, jamistość rdzenia
3. Choroby metaboliczne: cukrzyca, dna moczanowa
4. Choroby krwi:
układ czerwonokrwinkowy: niedokrwistość sierpowata, sferocytoza wrodzona
układ białokrwinkowy: białaczka, dysproteinemia
5. Urazy: mechaniczne, termiczne, chemiczne
6. Choroby nowotworowe: raki kolczystokomórkowe, mięsaki, chłoniaki
7. Zakażenia:
bakteryjne (gronkowcowe, paciorkowcowe, mieszane)
gruźlicze
kiłowe
pierwotniakowi
pasożytnicze
8. Zapalenia tkanki podskórnej
9. Niepożądane objawy polekowe
10. Pyodermia gangrenosum (piodermia zgorzelinowa)
OBJAWY I PRZEBIEG OWRZODZEŃ PODUDZI
Wiek chorych 40-50 lat
Umiejscowienie- 1/3 dolnej podudzia
Mogą być pojedyncze lub mnogie
Dotyczą jednego lub obu podudzi
Cechy morfologiczne:
kształt, wielkość, głębokość
brzegi (dobrze odgraniczone, czasami wałowato uniesione)
dno (ziarnina atoniczna, wydzielina surowiczo-ropna)
Skóra otaczająca (przebarwiona, o cechach wyprysku, atroficzna)
Bolesność (różnie nasilona)
Przebieg przewlekły i nawrotowy
Częściej dotyczy kobiet niż mężczyzn
RÓŻNICOWANIE
|
owrzodzenie żylne |
owrzodzenie tętnicze |
Wiek |
40-50 |
>40 |
Płeć |
częściej kobiety |
częściej mężczyźni |
Wywiad |
przebyte zakrzepowe zapalenie żył |
nadwaga, nadciśnienie, palenie papierosów, cukrzyca |
Umiejscowienie |
1/3 dolna podudzia |
w
miejscu urazy, ucisku |
Morfologia |
kształt
nieregularny |
kształt sztancowaty, brzegi ostro odgraniczone; dno: szare, czarne masy martwicze |
Skóra otaczająca |
cechy zespołu pozakrzepowego: obrzęk, wyprysk, przebarwienia, zmiana kształtu podudzi, żylaki powierzczniowe |
zimna, błyszcząca, atroficzna, pozbawiona włosów |
Ból |
podczas stania, ustępujący po uniesieniu kończyny, niewielkie nasilenie bólu |
ból ciągły, chory śpi ze spuszczonymi nogami |
Tętno |
zachowane |
brak tętna poniżej miejsca zwężenia naczyń |
DIAGNOSTYKA OWRZODZEŃ PODUDZI
Wywiad [czas trwania, umiejscowienie, wygląd, bolesność nocna, cukrzyca, nadciśnienie, zapalenie żył, urazy]
Badanie kliniczne [mierzenie obwodu wokół podudzi, kostki; obecność żylaków, przebarwień; badanie tętna na kończynie dolnej]
Badania laboratoryjne [morfologia, cukier, lipogram, układ krzepnięcia, posiew z owrzodzenia]
Badanie czynnościowe nieinwazyjne [wskaźnik API- ankle pressure indem]
Jest to stosunek ciśnienia mierzonego wokół kostki na podudziu do ciśnienia mierzonego na ramieniu za pomocą aparatu Dopplera. API pozwala na odróżnienie owrzodzenia żylnego od tętniczego i określa stopień zaawansowania zmian w układzie zylnym lub tętniczym.
Badanie inwazyjne
flebografia
arteriografia
LECZENIE OWRZODZEŃ PODUDZI
Zachowawcze:
zewnętrzne
wewnętrzne
Chirurgiczne
LECZENIE OGÓLNE OWRZODZEŃ PODUDZI
Leki uszczelniające naczynia: wit. C, związki flawonowe, [Rutinoscorbin, Venoruton, Troxerutin, Aetrix, Detralex]
Leki przeciwzakrzepowe- Heparyna, Syncumar
Leki hamujące agregację płytek krwi i zmniejszające lepkość krwii- kwas acetylosalicylowy, Polfilin
Leki fibrynolityczne- Streptokinaza, Distreptaza
Leki rozszerzające naczynia krwionośne i poprawiające gospodarkę lipidową- wit. PP, kwas nikotynowy i jego pochodne np. Sadami
Leki przeciwzapalne i przeciwbólowe- NLPZ (Butapirazol)
LECZENIE ZEWNĘTRZNE OWRZODZEŃ PODUDZI
Kąpiele odkażające
- nadmanganian potasu
- woda utleniona
Okłady:
sol. Acidi borici 1-3%
sol. Acidi tannici 0,5-2%
sol. Natrii chlorati 0,9-10%
sol. Argentum nitricum 0,25-1%
sol. Chloramini 0,5%
sol. Rivanoli 1-2%
Oczyszczanie z tkanek martwiczych:
maść salicylowa 10-20%
maści enzymatyczne (Fibrolan, Iruxol mono)
chirurgiczne oczyszczanie owrzodzenia
Antybiotyki:
detromycyna 1-2%
gentamycyna 0,1-0,3%
neomycyna 0,5-1%
Inne chemioterapeutyki:
Argosulfan 2%
Polseptol
Leki pobudzające ziarninowanie i epitelizację:
Alantan
Dermatoz
maść Mikulicza
maść tranowa
Pochodne aminokwasów, witaminy, hormony i inne:
Metanabol
Pantenol
Solceseryl
nadtlenek benzoilu
opatrunki kleinowe [Zinci oxydati, Gelatini, Glycerini, Aq. destilatae]
Opatrunki okluzyjne syntetyczne:
Biocluzive, Tegaderm [przezroczyste, przylepne błony z poliuretanu]
Aqua żel [hydrożel, przezroczysty, nieprzylepny, absorbujący]
Duoderm [hydrokoloidy, nieprzezroczyste, absorbujące]
Acudex [proszek o właściwościach hydrofilnych]
Alginiany [produkowane z glonów morskich]
Codogard [opatrunki z pianki poliuretanowej]
PROFILAKTYKA OWRZODZEŃ PODUDZI
Właściwy tryb życia
Profilaktyka zakrzepowego zapalenia żył
Wczesne wykrywanie chorób, w których mogą występować owrzodzenia
Wczesna kwalifikacja do zabiegów operacyjnych
POWIKŁANIA PO LECZENIU MIEJSCOWYM OWRZODZEŃ PODUDZ
Kontaktowe zapalenie skóry
ostre
przewlekłe
Cechy wtórnej alergizacji
PYODERMA GANGRENOSUM
Istotne dane z wywiadu:
owrzodzenia bardzo bolesne
owrzodzenia szybko postępujące
wykwit poprzedzający owrzodzenie [grudka, krosta lub pęcherzyk]
niewielki uraz poprzedzający owrzodzenie
objawy związane ze schorzeniami współistniejącymi [colitis ulcerosa, szpicak IgA]
Charakterystyczne cechy owrzodzenia:
bolesność
głęboka martwica
odgraniczenie od skóry otaczającym zapalnym wałem
Diagnostyka:
badania laboratoryjne umożliwiające wykrycie schorzeń współistniejących i wykluczenie schorzeń mogących imitować piodermie zgorzelinową [OB., morfologia, bad. funkcji nerek, wątroby, proteinogram, RTG klatki piersiowej, kolonoskopia, badanie układu żylnego i tętniczego]
biopsja skóry [wycinek powinien obejmować zmieniony zapalnie obwód oraz wałowato uniesiony brzeg i sięgać do tkanki podskórnej]
Leczenie:
Dapson(100-200mg/d), Salazopyrin(5.0-6.0g/d), Cyklosporyna A(5mg/kg m.c./D), Prednizolon (30mg/d)
PLAMICE (PURPURAE)
Są to wynaczynienia do skory, tkanki podskórnej i błon śluzowych o różnych mechanizmach powstania i rozmaitej morfologii wykwitów skórnych
PODZIAŁ PLAMIC NA PODSTAWIE ETIOLOGII
Plamice małopłytkowe
Plamice związane z zaburzeniami krzepnięcia
Plamice związane z uszkodzeniem naczyń
PLAMICE MAŁOPŁYTKOWE
Plamica małopłytkowa wrodzona [zespół Wiskotta – Aldricha]
Samoistna plamica trombocytopeniczna
Plamica małopłytkowa objawowa:
polekowa
w przebiegu posocznicy
rewelator (nowotwory, kolagenozy)
PLAMICE ZWIĄZANE Z ZABURZENIEM KRZEPLIWOŚCI
wrodzone (hemofilia)
nabyte (DIC)
PLAMICE ZWIĄZANE Z USZKODZENIEM NACZYŃ (Vasculopatie)
Plamica starcza (purpura senilis)
Plamica steroidowi (purpura steroidea)
Przewlekłe zapalenie naczyń włosowatych (capitallitis chronica)
Plamica hiperergiczna (purpura hyperergica)
PLAMICA HIPERERGICZNA
Etiopatogeneza- mechanizm jest zależny od odkładania się kompleksów immunologicznych w ścianach naczyń (typ III reakcji)
Czynniki wywołujące- bakterie, leki, pokarmy itd.
Wykwity- wielopostaciowe (krwotoczne, obrzękowe, grudkowe, pęcherzowe)
Umiejscowienie- najczęściej wyprostne powierzchnie kończyn
Leczenie:
ogólne- steroidy, antybiotyki, leki uszczelniające naczynia, leki p/alergiczne
miejscowe- kortykosteroidy z antybiotykami