984 Wioletta Nowaczewska, Franciszek M. Rosiński
wania informacji. Badania genetyczne dotyczące poznania genomu neandertalczyka, dawniej niewyobrażalne w najbardziej śmiałych marzeniach naukowców', zostały już zrealizowane, a ich wyniki i interpretacja niebawem będą opublikowane1. Pomimo ogromnego postępu dotyczącego tej gałęzi nauki, ciągle mało wiemy na temat ewolucji tak złożonych umiejętności, jakimi są mowa i związany z nią język.
2. Mowa a geny - czy badania
NAD DZIEDZICZENIEM ZABURZEŃ MOWY
WYJAŚNIAJĄ TAJEMNICĘ POWSTANIA LUDZKIEGO JĘZYKA?
Badania nad dziedziczeniem zaburzeń mowy, mimo że stanowią jedne z najbardziej trudnych, dostarczają pewnych informacji, ułatwiających ocenę stopnia genetycznej kontroli mowy ludzkiej. Do najbardziej znanych badań należą te dotyczące angielskiej rodziny opisanej w literaturze jako „KE” (w celu zachowania jej anonimowości), której członkowie wykazywali zaburzenia mowy związane z emisją głosową i konstruowaniem zdań wywołanych brakiem odpowiedniej kontroli neurologicznej ruchów warg i języka2. W 2001 r. zespołowi brytyjskich badaczy udało się dowieść istnienia związku między tymi anomaliami a genem FOXP2. Inaktywacja jednej z kopii tego genu prowadziła do wystąpienia zaburzeń mowy, polegających na ograniczeniu zdolności kontrolowania ruchów mięśni twarzy, a także na upośledzeniu umiejętności czytania, pisania i rozumienia wypowiedzi innych ludzi. Okazało się, że gen ten występuje na chromosomie 7 i koduje białko, którego ludzka odmiana cechuje się inną liczbą składników chemicznych w porówmaniu z analogicznym białkiem u szympansów3. Z opracowań Wolfganga Enarda, genetyka szwedzkiego z Instytutu Antropologii i Ewolucji w7 Lipsku, wynika, że upowszechnienie się ludzkiej odmiany genu FOXP2 wśród reprezentantów7 gatunku Homo sapiens miało miejsce „stosunkowo niedawmo” w7 naszej historii rodowrej, mianowicie około 200 tys. lat temu. Na podstawie tych danych, opierających się na wynikach wcześniejszych badań nad zróżnicowaniem genetycznym człowieka współczesnego, sugerowano także, iż ludzka mowa powstała stosunkowo niedawmo, tzn. w7raz z wyewoluowaniem naszego gatunku. Oznacza to, że proces ten mógł nastąpić dopiero po rozdzieleniu się ewolucyjnych lineaży neandertalczyka i Homo sapiens. Ale czy na
Czy neandertalczyk posługiwał się mową artykułowaną?
pewno wyklucza to możliwość odziedziczenia lej formy genu po ich wspólnym przodku?4
Początkowo uważano, że specyficzna dla nas forma genu FOXP2, opisywana przez genetyków jako nieodzowna do wykształcenia się mowy artykułowanej, nie mogła być odziedziczona przez neandertalczyka po wspólnym dla niego i dla nas przodku, na którego najczęściej typowano Iloma heidelbergensis sensu lalo. Sądzono, że pojawienie się odpowiedniej formy genu FOXP2 dopiero u przedstawicieli naszego gatunku dało im zdecydowaną przewagę kulturową nad neandertalczykiem. Miało to stanowić według niektórych badaczy nawet jedną z głównych przyczyn ostatecznego wymarcia neandertalczyków jako istot pozbawionych zdolności komunikacji werbalnej. Sugestie te nie były jednak poparte wynikami badań materiału genetycznego neandertalczyków pod kątem występowania u nich ludzkiej wersji genu FOXP25\ [ej obecność u neandertalczyków mogłaby np. być efektem hybrydyzacji tych homininów z wczesnymi przedstawicielami naszego gatunku -kromaniończykami, zamieszkującymi czasowo wspólnie z nimi Europę mniej więcej od około 40 tys lat do 28 tys. lat temu6, ale czy na pewno stanowiłoby to dowód n#i w'ystępowianie u kopalnych czlowiekowatych zdolności posługiwania się mowTą.
W 2001 r. ustalono, iż gen FOXP2 koduje białko wpływające na regulację funkcjonowania innych genów. Na podstawie wyników późniejszych badań opublikowanych w- 2007 r. stwierdzono, że wiele z tych genów' odgrywa istotną rolę w rozwmju układu nerw'ow'ego i kształtowaniu się jego budowy podczas rozwoju osobniczego człowieka7. Niemniej obecnie naukowcy przypuszczają, że FOXP2 jest tylko jednym z wielu genów, które mają bardzo duże znaczenie dla powitania języka i mowy, lecz niestety, jak wskazują badania, spośród nich jedynym dobrze poznanym8. Należy także podkreślić, że liczne zaburzenia mowy, inne niż te obserwowane u członków rodziny „KE”, nie mają związku z FOXP2, co oznacza, że gen ten należy rozpa trywać jako jeden z elementów składających się na „narodziny” języka, a nie jako czynnik warunkujący ten proces. Hipotetyczny brak ludzkiej odmiany tego genu u neandertalczyków w'cale nie musi więc w'skazyw'ać na niezdolność posługiwania się przezmich mową artykułowana.
Ostatnio zespół naukowców pod kierowmictwem Johannesa Krausego i Svante Piiabo z Instytutu Antropologii i Ewolucji w Lipsku dowiódł, że u neandertalczyków występował taki sam jak u człowieka współczesnego wariant genu FOXP2. Odkryi ie
J.P Noonan [i wsp.j, Szquen.ee and Anaiysis of Neanderthal Genomie DNA, „Science” 2006, 314, s. 1113-1115; Green [i wsp.], Anaiysis oj million base pairs of Neanderthai DNA, „Naturę” 2006, 444, s. 330-336.
“ C.S. Lai [i wsp.j, A forked-domain genc is mutated in a severe speech and language disorder, „Naturę” 2001, 413, s. 519-523; W. Enard [i wsp.j, Mole.cular evoiution of FOXP2, a gene involved in speech and language, „Naturę” 2002, 418, s. 869-872.
W. Enard [i wsp.j, Molecular evolution, s. 869-872; J. Zhang [i wsp.j, Accelerated protein evolu-tion and origins of human-specific features: FOXP2 as an example, „Genetics” 2002, 162, s. 1825-1835.
W. F.nard [i wsp.j, Molecular evolution, s. 869-872.
2' Tamże; F,. Trinkaus, Humań Ewlution: Neandertal Gene Speaks out, „(airmit Biolog)" 200 , 17, s. R918.
C. Stringer, P. Andrews, The Complete World, s. 164.
2 £. Spiteri [i wsp.j, Identification of the transcriplional targets oj FOXP2, u gene linkftl U' '•/'treli and language, in dewloping human brain, „The American lournal ot Humań Geneliis" 30CP Ml. s. 1144-1157.
C.S. Lai [i wsp.j, A forked-domain gene is mutated in u >eveir 'perch and Innguug. diun,U1 >. f«iv 523; K.D. MacDcrmot fi wsp.j, Identification of F'OXP2 tnouation •>■■ o tunel > ,mi.« nt deielopnu-ntal speech and language deficits, „Tląc American lournal of Uiiman (irneih 3uu m u inno