Wioletta Nowaczewska, Franciszek M. Rosiński
. zosiało uznane za wyraźną wskazówkę, pozwalającą sugerować, iż także nean-1, i Kikz.ycy porozumiewali się werbalnie. Ustalono, że ludzki wariant białka FOXP2 if -i laki sam jak neandertalski i różni się od małpiego (szympansiego) tylko dwoma aminokwasami. Należy jednak podkreślić, iż w przypadku neandertalczyków knianiami objęto tylko fragment tego genu, który pomyślnie wyizolowano z kości dwóch osobników zamieszkujących około 43 tys. lat temu północno-zachodnią I In,/panie (szczątki tych homininów zostały odkryte na stanowisku w LI Sidrón)29. Naukowcy przypuszczają, że pozostałe fragmenty tego genu mogły zawierać mutacje specyficzne tylko dla neandertalczyków, co wymaga dalszych analiz. Odkrycie ludzkiej formy FOXP2 u neandertalczyków skłoniło autorów do zrewidowania swoich wcześniejszych poglądów. Zespół badaczy pod kierownictwem Johannesa Krausego odrzucił hipotezę, zgodnie z którą występowanie u neandertalczyków lego wariantu genu miałoby być efektem ich swobodnego 1 r/yźow.mia się z reprezentantami naszego gatunku, gdyż nie stwierdzono „przepływu milochondrialnego DNA” ani genów chromosomu Y między neandertalczyl icm a I lotna sapiens. Uznano, że bardzo prawdopodobnie forma FOXP2, spccylk zna dla nas, występowała już u wspólnego przodka neandertalczyka i Homo sapiens, > zvh ponad 300-400 tys. lat temu30. Problem pojawienia się ludzkiej wersji genu K )\JV u neandertalczyków nie należy uważać za rozstrzygnięty. W dalszym i iągii bowiem trwa gorąca debata nad ewolucją tego genu i interpretacją jego wyslępowaina u kopalnych homininów; np. w 2008 r. Graham Coop wraz ze wspólpr.uowiii) .mu sugerowali, iż nie można całkowicie wykluczyć możliwości krzyżowania się nt.mdci tal« zyków z przedstawicielami naszego gatunku, gdyż dowodzi lep,, • *1 • n..*. u iy. h kopalnych istot ludzkiej odmiany FOXP231.
Okazuje się, iż dokładna rola lego genu u rw.,ly,-jj g. \ l a nic została dotąd całkowicie poznana, a jego odki v< u i.. . ,d. ,h ir . m-d\ 11 agnnmt skomplikowanej genetycznej układanki" odpowiadali ■ i za \ \ I = /ul, mu- inowt 'Li podstawie sekwencji FOXP2 nie można więc /ui metiuo ... n. .md. ii.d-.l i, li zdolności lingwistycznych. Pewnych wskazówc I Jolzą. v- h zna, ..tum i< p. • g* nu mogą jednak dostarczyć najnowsze badania nad < -, rniualuą i * ■ 11 >«. 11 i 1 ■> ią dźwiękową zwierząt, Gen l‘OXP2 jest bowiem prawa idem v. zm u >, idu gatunków ■ • »I..w i ptaków, W przypadku pta-I iiw spie\s ają< h sugeiee ano i > mń mi z \ ią el z m żenieni się melodii godowych A
I | I i .ueę |i v sp j, litr flrriwtt I < >KIS vnrltoU oj modern Humana me iharctl willi Neandertals, , Lun* ttt Hinlugc -‘0(e, I ■. |008 iIJL', infuimacje dotyc/.iici szczątków badanych neandertalczyków zm!i A ItośHS [i wsp.J, Paleobiohgy mul compurntive morphotogy oj a lale Nccuuln lal sample (rom El Sithiul A-./inhr Spoin, ,,1’mceedings National Acadcmy of Sciences USA” 2006, 103. s. 19266-19271.
11 l.l . Krause |i wsp.J, The derived FOXP2 variant oj modern humans mis shared willi Neunder-lals, s 1908, 1910.
M C. Coop (i wsp.J, The Timing of Selection ul the Humań FOXP2 Gene, „Moiccular Biology and iwolulion” 2008, 25(7), s. 1257-1259.
D.M. Webb, ) Zbang, FOXP2 in song-learning birds and voca\-learning mammals,.,Journal of I lt if .Iny 2005, 96/3. s. 212-216; C. ScharlT, S. Haesler, An evolutionary perspeclive on FoxP2: strictly l..i ih, Imrht, „i ui mil Opm. Neurobiology” 2004, 15(6) s. 694-703.
U nietoperzy stwierdzono w tym genie wyjątkowo dużo zmian, które powiązano z występowaniem u tych ssaków złożonej artykulacji dźwięków związanej z echolokacją33. Na podstawie badań nad skutkami zmian w budowie genu FOXP2 obserwowanymi w zachowaniach zwierząt uczeni sugerują, że ludzki język i związana z nim mowa mogły rozwinąć się dzięki doskonaleniu zdolności planowania przez mózg szybkich ruchów. Pogląd ten jest zgodny z hipotezą ewolucji inteligencji opartej pierwotnie na reakcjach ruchowych, sugerującej istnienie mechanizmu planowania sekwencji wspólnych dla ruchu i mowy. Oznaczałoby to, że dobór naturalny mógł preferować rozwinięcie wspólnej sieci neuronalnej dla tych umiejętności34.
Czy można jednak redukować powstanie tak złożonej umiejętności, jaką jest język, do pojawienia się pojedynczego genu? Najnowsze wyniki badań opublikowane w 2009 r. w „Naturę”, dotyczące porównania skutków działania FOXP2 u ludzi i szympansów, wskazują na istotne różnice między nimi. Pomimo faktu, że ludzka wersja tego genu różni się bardzo nieznacznie od małpiej, okazało się, że FOXP2 człowieka aktywuje inne geny niż u szympansa, wywołując przy tym inną kaskadę zmian genetycznych. W świetle wyników tych badań nie jest więc wykluczone, że różrfica ta stanowi jedną z głównych przyczyn braku mowy u szympansa35.
Czy zatem powstanie języka i, co się z tym wiąże, kognitywnych umiejętności człowieka można będzie wytłumaczyć specyficznym dla niego funkcjonowaniem określonych genów, okaże się zapewne w przyszłości. Przyjmuje się, że zdolność mowy zawdzięczamy przede wszystkim możliwościom naszego mózgu. Nasuwa się pytanie, czy neandertalski mózg różnił się istotnie od naszego.
3. Ludzka budowa mózgowia a mowa - CZY NEANDERTALCZYK MYŚLAŁ ABSTRAKCYJNIE?
Neandertalczyków cechowała względnie nieduża wysokość ciała. Średnia pojemność ich puszki mózgowej wynosiła ok. 1450 cm' i była większa mniej więcej o 100 cm3 od występującej u człowieka współczesnego, lecz porównywalna z charakterystyczną dla kopalnego europejskiego Homo sapiens. Kształt ich mózgu w ogólnym zarysie przypominał obecny u dawniejszych homininów, u których mózgowie było niskie i najszersze u podstawy36. O ile występowanie typowo ludzkiej organizacji mózgu u australopiteków, jako jednych z najstarszych homininów, jest do tej pory przedmiotem sporów między paleoantropologami, o tyle nie ma wątpliwości, iż taką właściwość wykazywało mózgowie neandertalczyka; chodzi zatem o znacz-
'' 1 i |i wsp.], Acceleraled FoxP2 Ewolution in Eckolocating Bals, PLoS ONE 2007, 2(9), s. e900.
W.H. Calvin, Świt ludzkiej inteligencji, „Świat Nauki” 2006, nr 1, s. 87-94.
G. Konopka ji wsp.], Human-specific transcriptiona! regulation oj C\rS developmenl genes by POXP2 „Naturę” 2009, 462, s. 213-217.
" R. Lewin, Wprowadzenie, s. 278-280.