'hemia piękna. Warszawa 2009 -OM5714-2. ©by WN PWN 2000
75
3.6. Sole
• środki do włosów — 12% (obecny lub uwolniony),
• środki do skóry — 4%,
• środki do utwardzania paznokci — 2%,
• środki do higieny jamy ustnej — 0,1%.
Uwaga: chronić oczy! W przypadku dostania się preparatu do oczu, natychmiast przepłukać je wodą. Stosować rękawice ochronne!
Znaczenie kosmetyczne mają sole kwasu fluorowodorowego HF (fluorki), chlorowodorowego HC1 (chlorki), siarkowodorowego H2S (siarczki) oraz tiocyjanowodorowego HSCN (tiocyjaniany).
Fluorki. Zastosowanie w kosmetyce znalazły fluorki sodu NaF. potasu KF. glinu AIF3, cyny SnF2, amonu NH4F i wapnia CaF2. Dopuszczalne stężenie wynosi 0,15% w' przeliczeniu na fluor; w mieszaninie z innymi dozwolonymi związkami fluoru całkowita zawartość fluoru nie może przekraczać 0,15%. Stosowane są w środkach do higieny jamy ustnej i zębów jako substancja przeciwpróchnicza. Jony fluorkowe przeciwdziałają osadzaniu się bakterii na zębach oraz blokują układy enzymatyczne bakterii próchnico-gennych. wywołujących procesy odwapniania i rozpuszczania szkliwa. Fluor stymuluje remineralizację i zwiększa trwałość szkliwa. Skuteczność zapobiegania próchnicy przez związki fluoru wynosi 15-50%.
Chlorek tlenek bizniutu(III). czyli chlorek bizmutylu (BiOCl), biron. Substancja nierozpuszczalna w wodzie, otrzymywana przez hydrolizę chlorku bizmutu(III) BiCU
BiCl3 + H20 BiOCl -I- 2HC1
W kosmetyce BiOCl stosowany jest do nadania perłowego połysku sztyftom oraz szminkom do ust. Ponadto ma właściwości złuszczające i wchodzi w skład preparatów przeciw piegom.
Chlorek cynku (ZnCl2) stosowany jest w preparatach kosmetycznych jako środek ściągający, antyseptyczny i deodorujący. W roztworach wodnych hydrolizuje
ZnCl2 + 2H20 -► Zn(OH)2 + 2HC1
tworząc silnie drażniący kwas solny. Zastępowany jest przez mniej drażniące sole organiczne: octan, mleczan i salicylan cynku.
Chlorek glinu (A1C13) o nazwach handlowych: Aluwets, Anhydrol, Dirclor. Białe kryształy rozpuszczalne w wodzie, eterze dietylowym, chloroformie. Krystalizuje z wody jako sześciowodny hydrat AICI3 • 6H20. W wilgotnym powietrzu hydrolizuje z wydzieleniem HC1, ogrzewanie prowadzi do rozpadu i powstania tlenku glinu AFO3. W kosmetyce stosowany w dcodorantach i antyhydrotykach. Ponieważ jego roztwory są silnie kwasowe i podrażniają skórę, zastępowany jest przez hydroksychlorck glinu A12(0H)5C1 • (2-3)H20, o nazwach handlowych Locron, Astringcn, Chlorhydrol, Hy-perdrol.