DSC00 (13)
Zaburzenia przemiany węglowodanów
\
Postępowanie dietetyczne u chorych na fruktozemlę:
O Do słodzenia potraw i napojów należy używać glukozy.
O Ze względu na dużą zawartość sacharozy, z diety osoby chorej na fruktozemlę należy wykluczyć te produkty, przy produkcji których wykorzystuje się cukier stołowy (sacharozę), np. napoje, desery, produkty mleczne, pieczywo, płatki zbożowe.
O Jeśli niemowlę jest żywione sztucznie (preparaty mlekozastępcze), należy wybierać tylko mieszanki wolne od fruktozy i sacharozy.
) Dieta chorych na fruktozemlę, z uwagi na brak w niej owoców, wymaga suplementaęji witaminy C w dawce 50-100 mg/dzień.
Pacjenci lub Ich rodzice powinni informować o nietolerancji fruktozy podczas każdego przyjęcia do szpitala.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC05693 (3) Przyczyny zaburzeń przemiany węglowodanów • Zaburzenia w trawieniu i wchłanianiu •
i Cukrzyce charakteryzuje alf zaburzeniami przemian A. węglowodanOw / 6 białek Jt C.
Hałas i wibracje w środowisku aktywność kory nadnerczej, zmiany i zaburzenia w przemianie węglowodan
DSC66 (13) Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych O Niedobory L-karnityny mogą być uwarunkowane
DSC68 (13) Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych O Akumulacja trlacylogllceroll w mięśniach szk
DSC00 (13) tego okresu - zalew nazywania, który prowadzi niektórych do zastanawiania się, czy histo
1.2 Podstawy medyczne dla cukrzycy Cukrzyca[104] to zaburzenie przemiany węglowodanowej wskutek
DSC03 (11) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn Dna moczanowa (artretyzm, skaza moczanowa) - prze
DSC05 (10) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn O Zazwyczaj pierwszym objawem jest ostry atak dny
DSC07 (10) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn O Zespół Lescha-Nyhana (LNS, HGPRT deflclency) je
DSC10 (10) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn O Zespół Lescha-Nyhana charakteryzuje się trzema
DSC12 (10) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn H ■ O Brak HGPRT powoduje zwiększenie stężenia kw
DSC18 (10) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn Ksantymiria, niedobór oksydazy ksantynowej - rzad
DSC20 (10) Zaburzenia przemiany lipidów LEU KODYSTROFIA METACHROMATYCZNA
DSC21 (10) Zaburzenia przemiany lipidów Leukodystrofia metachromatyczna (MLD) jest dziedzicznym zab
DSC22 (10) Zaburzenia przemiany lipidów Późnontomowlęca
DSC23 (10) Zaburzenia przemiany lipidów O Kończyny górne stają się słabe i spastyczne, pojawia się
DSC24 (11) Zaburzenia przemiany lipidów II o dorosłych leukodystrofii ostać młodzieńcza
DSC31 (10) Zaburzenia przemiany lipidów Deficyt kwaśnej lipazy (ang. lysosomal acid iipase deficien
więcej podobnych podstron