DSC03 (11)
Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn
Dna moczanowa (artretyzm, skaza moczanowa) - przewlekła choroba związana z zaburzeniem metabolizmu kwasu moczowego powstającego z puryn.
Zasadniczo przypadki dny dzieli się na dwie grupy:
O Dnę pierwotną (90% przypadków) - przyczyną jest upośledzone wydalanie kwasu moczowego do światła cewek nerkowych lub zwiększenie jego resorpcji
O Dnę w zespołach dziedzicznych (10% przypadków) -przyczyną jest nadprodukcja kwasu moczowego, co może być wywołane niedoborem fosforybozylotransferazy
hipoksantynowoguanlnowej (HG-PRT) występującym w zespołach Lescna-Nyhana i Kelleya-Seegmillera. Rzadziej przyczyną jest nasilona aktywność syntetazy
fosfory boży loplrofosfora nowej (zwiększona biosynteza puryn - choroba von Gierkego).
Dnę wtórną, której przyczynami może być zwiększone wytwarzanie kwasu moczowego - w głodzeniu, w chorobach, takich jak białaczka, czerwienica prawdziwa, niedokrwistość hemołityczna czy też lako efekt rozpadu komórek wskutek chemio- lub radioterapii nowotworów.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC13 (11) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn Leczenie: O Objawy spowodowane gromadzeniem się k
DSC05 (10) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn O Zazwyczaj pierwszym objawem jest ostry atak dny
DSC07 (10) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn O Zespół Lescha-Nyhana (LNS, HGPRT deflclency) je
DSC10 (10) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn O Zespół Lescha-Nyhana charakteryzuje się trzema
DSC12 (10) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn H ■ O Brak HGPRT powoduje zwiększenie stężenia kw
DSC18 (10) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn Ksantymiria, niedobór oksydazy ksantynowej - rzad
DSC24 (11) Zaburzenia przemiany lipidów II o dorosłych leukodystrofii ostać młodzieńcza
DSC35 (11) Zaburzenia przemiany lipidów Choroba splchrzania estrów cholesterolu: o Przebiega łagodn
DSCN0596 (3) Funkcje witaminy BI2 ©Udział w przemianach puryn i pirymidyn • Udział w syntezie DNA, ©
DSC03 (11) ^0* p»py *outederzy jjgneżemy między nimi dwa istotne podobieństwa. Ł pgwsK, ruchy te pr
DSC00 (13) Zaburzenia przemiany węglowodanów Postępowanie dietetyczne u chorych na fruktozemlę: O
DSC20 (10) Zaburzenia przemiany lipidów LEU KODYSTROFIA METACHROMATYCZNA
DSC21 (10) Zaburzenia przemiany lipidów Leukodystrofia metachromatyczna (MLD) jest dziedzicznym zab
DSC22 (10) Zaburzenia przemiany lipidów Późnontomowlęca
DSC23 (10) Zaburzenia przemiany lipidów O Kończyny górne stają się słabe i spastyczne, pojawia się
DSC31 (10) Zaburzenia przemiany lipidów Deficyt kwaśnej lipazy (ang. lysosomal acid iipase deficien
DSC50 (12) Zaburzenia przemiany lipidów Niedobór heksaminidazy A i B O Rodzinna postać stwardnienia
DSC51 (11) ZABURZENIA UTLENIANIA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH
farmakologia 3 wykl0020 DNA MOCZANOWA Dna moczanowa jest chorobą metaboliczną, w której występuje dł
więcej podobnych podstron