Celesjan
Celesjan (skaleń barowy) - minerał z gromady krzemianów zaliczany do skaleni alkalicznych. Należy do minerałów bardzo rzadkich.
Nazwa pochodzi od nazwiska szwedzkiego astronoma i przyrodnika Andreasa Celsjusza (1701 -1744).
Właściwości
Chemizm: Ba[Al2Si2O8] - glinokrzemian baru
Układ krystalograficzny: jednoskośny
Twardość w skali Mohsa: 6 -6,5
Gęstość: 3,1 -3,39
Rysa: biała
Połysk: szklisty, perłowy
Barwa: biała, szara, żółta, bezbarwny
Łupliwość: doskonała
Przełam: nierówny
Zazwyczaj występuje w formie skupień zbitych i płytkowych. Niekiedy tworzy niewielkie, słupkowe lub tabliczkowe kryształy (często zbliźniaczone) podobne do sanidynu, ortoklazu, adularu. Minerał kruchy.
Występowanie
Bywa znajdowany w skałach przeobrażonych. Sporadycznie jest spotykany w skałach wulkanicznych oraz w druzach wśród dolomitów. Często towarzyszy złożom rud manganu.
Miejsca występowania
Szwecja - Jakobsberg, Szwajcaria, Włochy, Namibia, USA RPA, Japonia, Australia.
Zastosowanie
Ma znaczenie naukowe
Ma znaczenie kolekcjonerskie.
Celestyn (minerał)
Celestyn
Celestyn
Celestyn - To minerał z grupy siarczanów. Jest dość pospolity i szeroko rozpowszechniony.
Nazwa pochodzi od caelum (łac.) = niebo, w nawiązaniu do pierwszego znalezionego okazu.
Właściwości
Wzór chemiczny - SrSO4 (siarczan strontu)
Układ krystalograficzny - jednoskośny
Twardość w skali Mohsa - 3 - 3,5
Łupliwość - doskonała
Rysa - biała
Przełam - nierówny, muszlowy
Gęstość - 3,9 do 4 g/cm3
Barwa - bezbarwny, różne barwy
Połysk - szklisty do perłowego
Celestyn jest spotykany w postaci bezbarwnych, mlecznych, białych, żółtych, pomarańczowych lub bladoniebieskich kryształów o pokroju słupkowym, tabliczkowym oraz drobnoziarnistych, zbitych, ziarnistych, blaszkowych, kulistych ( o charakterze konkrecji) skupień. Dobrze wykształcone kryształy tworzą się w geodach i druzach w postaci szczotek krystalicznych. Jest izostrukturalny z anglezytem i barytem. Jest kruchy i przezroczysty.
Występowanie
Powstaje w wyniku niskotemperaturowych procesów hydrotermalnych - zwykle w osadach morskich. Jest spotykany w żyłach kruszcowych ( z galeną, sfalerytem), w pęcherzach pogazowych wulkanitów. Spotykany w kalderach i kraterach wulkanicznych. Często towarzyszy złożom siarki, gipsu, kalcytu, aragonitu, dolomitu.
Miejsca występowania: Namibia, Madagaskar - piękne, niebieskie o długości ponad 10 cm, Włochy - (Sycylia), Wielka Brytania, Czechy, Kanada, USA - największe kryształy (do 75 cm i 2-3 kg wagi) pochodzą z wyspy South Bass (jezioro Erie) w stanie Ohio.
W Polsce znaleziony w okolicach Tarnobrzega ( towarzyszy siarce), na Kujawach ( w solach potasowo-magnezowych), w okolicach Zamościa, Opola, Kazimierza Dolnego.
Najpiękniejsze szczotki krystaliczne i druzy pochodzą z Machowa.
Zastosowanie
Stanowi główne źródło otrzymywania strontu
szlifuje się go tylko dla kolekcjonerów - większość materiału nadającego się do szlifowania występuje w Namibii.
jest stosowany do produkcji sztucznych ogni oraz:
w przemyśle szklarskim
w przemyśle ceramicznym
wykorzystywany w pirotechnice
w energetyce jądrowej
do produkcji farb
do produkcji baterii elektrycznych.
Cerusyt
Cerusyt
Cerusyt
Kryształ cerusytu na barycie
Cerusyt - minerał z grupy węglanów. Jest minerałem rzadkim.
Nazwa pochodzi od gr. keros = wosk, nawiązując do wyglądu tego minerału; od tej nazwy wywodzi się łac. cereus = o barwie wosku lub cerrusa = biały ołów (biel ołowiowa) - W. Haidinger 1845r.
Właściwości
Wzór chemiczny: PbCO3 - węglan ołowiu
Układ krystalograficzny: rombowy
Twardość: 3 - 3,5
Gęstość: 6,55
Rysa: biała
Barwa: biały, szary, żółty, brunatny, zielony, czarny, bezbarwny
Przełam: nierówny, muszlowy
Połysk: diamentowy, tłusty
Łupliwość: wyraźna
Tworzy kryształy odznaczające się wyjątkowym bogactwem postaci: słupkowe, tabliczkowe, igiełkowe. Często tworzy zbliźniaczenia (kolankowe, gwiaździste, wachlarzowate), spotykany jest też w formie naskorupień. Dobrze wykształcone kryształy spotykane są w druzach. Jest izomorficzny z aragonitem, stroncjanitem. Jest bardzo kruchy, przezroczysty, czasami wykazuje efekt kociego oka. Czasami zawiera znaczne ilości srebra. W świetle ultrafioletowym wykazuje niebieską fluorescencję.
Występowanie
Powstaje w strefach utleniania kruszców ołowiu, głównie galeny, w obecności węglanów, pod wpływem wody zawierającej dwutlenek węgla. Powstaje też na hałdach starych kopalń kruszcowych.
Miejsca występowania: Namibia - Tsumeb; USA - Nowy Meksyk, Pensylwania, Kolorado, Arizona; Australia - Broken Hill , Włochy, Wielka Brytania, Czechy, Niemcy.
W Polsce - w okolicach Bytomia, Olkusza, w rejonie świętokrzyskim, na Dolnym Śląsku.
Zastosowanie
Źródło otrzymywania ołowiu, niekiedy też srebra,
w starożytności po sproszkowaniu był używany jako puder kosmetyczny,
ma znaczenie naukowe (określanie genezy złóż),
poszukiwany przez kolekcjonerów.
Chabazyt
Chabazyt - Słowacja
Chabazyt, chabasyt - minerał z gromady krzemianów zaliczany do grupy zeolitów. Minerał pospolity i szeroko rozpowszechniony.
Nazwa pochodzi od gr. khabazios = ziarnko gradu, co trafnie nawiązuje do wyglądu tego minerału.
Właściwości
Wzór chemiczny: (Ca, Na 2)[Al2 Si4 O12] x 6 H 2O - uwodniony glinokrzemian wapnia i sodu
Układ krystalograficzny: trygonalny
Twardość: 4-5
Gęstość: 2,08-2,16
Rysa: biała
Barwa: biała, żółta, czerwona w odcieniach, brunatna, zielonawa, też: bezbarwny
Przełam: nierówny
Połysk: szklisty
Łupliwość: wyraźna trójkierunkowa, niemal kostkowa według ścian romboedru
Współczynnik załamania światła: 1,470-1,494
Luminescencja: zielona dla promieniowania długofalowego
Tworzy kryształy romboedryczne zbliżone pokrojem do sześcianu. Często występują zbliźniaczenia. Obok phillipsytu i harmotomu należy do najpospolitszych zeolitów o pokroju kostkowym. Występuje w skupieniach zbitych, ziarnistych i naskorupieniach. Jest kruchy, przezroczysty.
Występowanie
Powstaje w wyniku działalności hydrotermalnej niskich temperatur - najczęściej w pustkach skał wylewnych i metamorficznych , w szczelinach, kawernach skał osadowych. Spotkać go można także w osadach gorących źródeł. Współwystępuje z heulandytem, phillipsytem skolecytem, stilbitem, kalcytem.
Miejsca występowania: Niemcy, Czechy, Wielka Brytania, Nowa Zelandia.
W Polsce spotykany w druzach granitów i pegmatytów strzegomskich, w rejonie Kowar, w okolicach Opola.
Zastosowanie
Ma znaczenie naukowe
poszukiwany i wysoko ceniony przez kolekcjonerów
Chalcedon (minerał)
Chalcedon
Chalcedon
Chalcedon
Agat
Chryzopraz
Chalcedon to minerał, odmiana skrytokrystalicznej, kwarcowej krzemionki (SiO2) o włóknistej strukturze.
Nazwa pochodzi od miasta Chalcedon - położonego nad Bosforem w Azji Mniejszej i dotyczy właściwie tylko mlecznych lub opalizujących okazów. Tworzy wiele barwnych odmian o zastosowaniu gemmologicznym. Minerał pospolity, szeroko rozpowszechniony.
Właściwości
Wzór chemiczny: SiO2 - dwutlenek krzemu
Układ krystalograficzny: trygonalny,
Twardość w skali Mohsa: 6,5-7
Łupliwość: brak (niełupliwy)
Rysa: biała
Przełam: nierówny, muszlowy
Gęstość: 2,55 - 2,65 zazwyczaj 2,6 g/cm3
Barwa: bezbarwny lub różnokolorowe zabarwienia (szary, sinoniebieski, żółtawy, brunatny) - tworzy wiele różnobarwnych odmian, noszących inne nazwy gemmologiczne lub handlowe.
Połysk: woskowy, tłusty
Pokrój skupienia: zbite, naciekowe, płytkowe, nerkowate, kuliste, nieregularne
Już niewielki wzrost temperatury lub dłużej działające promienie słoneczne mogą spowodować u niektórych odmian zmianę ich barwy z żółtej lub brązowej na czerwoną lub pomarańczową. Przeważnie występuje w formie nerkowatej, groniastej, skorupowej lub naciekowej (stalaktyty). Często tworzy żyły, geody a niekiedy konkrecje. Jest przeświecający, czasami przezroczysty. Stanowi składnik wielu skał np., chalcedonitów, jaspisów, lidytów, krzemieni. Niekiedy wykazuje iryzację o charakterze opalescencji. Często zawiera wrostki różnych minerałów, które zmieniają jego barwę np. miki, chloryty, hematyt, goethyt (getyt), chryzokola, minerały ilaste.
Odmiany chalcedonu
Agat, agat mszysty, chryzopraz, praz, heliotrop, karneol, onyks, sard, sardonyks, plazma, damsonit, Chalcedon żółty, chalcedon mleczny, chalcedon niebieski,
Występowanie
Występuje w skałach wulkanicznych - melafirach, bazaltach, ryolitach, andezytach, dacytach. Stanowi produkt wietrzenia serpentynitów, niekiedy powstaje w wyniku przekrystalizowania opalu. .
Miejsca występowania: Urugwaj, Brazylia - Rio Grande do Sul, Urugwaj. Indie - Wyżyna Dekan, Bombaj, Arabia Saudyjska, Jemen, Rosja - Kaukaz, Ural, Zabajkale, Sachalin, Kamczatka, Kazachstan, Mongolia, Kanada - Nowa Szkocja, Ontario, USA - Floryda, Oregon, Arizona, Kolorado, Idaho, RPA, Botswana , Słowacja, Islandia, Niemcy, Rumunia.
Polska - okolice Szklar (chryzopraz), Złotoryi i Lwówka (agat), Wałbrzycha (karneol).
Zastosowanie
już 8000 lat temu wyrabiano z niego narzędzia (znany z wykopalisk archeologicznych).
w starożytności wykonywano z niego pieczęcie, portrety (kamee).
obecnie jest stosowany do produkcji wyrobów jubilerskich
mechanice precyzyjnej.
atrakcyjny i ceniony kamień kolekcjonerski oraz ozdobny
kamień okładzinowy
surowiec do wyrobu agatowych moździerzy oraz kul do młynów kulowych
Chalkantyt
Kryształy chalkantytu
Chalkantyt - minerał z gromady siarczanów . Minerał powszechnie spotykany w większości kopalń siarczkowych rud miedzi.
Nazwa pochodzi od gr. chalkos = miedź (mosiądz) i anthos = kwiat (kwiat miedzi); nawiązuje do wyglądu oraz składu chemicznego tego minerału.
Właściwości
Wzór chemiczny: CuSO4 -x 5 H2O - uwodniony siarczan miedzi
Układ krystalograficzny: trójskośny
Twardość: 2,5
Gęstość: 2,29
Rysa: biała
Barwa: niebieska (różne odcienie)
Przełam: muszlowy
Połysk: szklisty
Łupliwość: niewyraźna, dwukierunkowa
Tworzy zazwyczaj skupienia ziarniste, włókniste, naskorupienia, naloty i nacieki o promienistej budowie. Kryształy niewielkie, rzadko spotykane, najczęściej tabliczkowe i słupkowe. Jest bardzo kruchy i przezroczysty.
Występowanie
Jest minerałem wtórnym w strefie utleniania kruszców miedzi. Może też tworzyć się jako ewaporat w klimacie suchym i gorącym z wód słonych jezior.
Miejsca występowania: Niemcy - Rammelsberg, Goslar, Hiszpania, Wielka Brytania, Słowacja, USA, Chile - największe złoża na świecie powstałe w wyniku ewaporacji,.
W Polsce - występuje w kopalniach miedzi w rejonie Lubina, Polkowic, Rudnej. Spotykany na Pogórzu Kaczawskim, też w starych kopalniach Gór Świętokrzyskich.
Zastosowanie
lokalnie stosowany jako surowiec do otrzymywania miedzi (Chile)
stosowany jako środek ochrony roślin
ma znaczenie naukowe
ma znaczenie kolekcjonerskie - bardzo często jest sztucznie hodowany, by otrzymać idealnie wykształcone kryształy.
Chalkopiryt
Chalkopiryt
Chalkopiryt - minerał z gromady siarczków. Jest minerałem pospolitym i bardzo szeroko rozpowszechnionym.
Nazwa pochodzi od gr. chalkós „miedź” + pyrítes „ogniowy” , nawiązuje do składu chemicznego i barwy tego minerału.
Właściwości
Wzór chemiczny: CuFeS2
Kolor: mosiężnożółty, często z pstrymi nalotami
Pokrój kryształu: Izometryczny, oktaedry i tetraedry często prążkowane, skupienia ziarniste, zbite, masywne, często tworzy bliźniaki
struktura krystaliczna: tetragonalna
Łupliwość: słaba
Przełam: nierówny lub muszlowy
Twardość w skali Mohsa: 2,5 - 3,9
Połysk: metaliczny
Rysa: ciemnozielona
Natężenie względne: 4,1 - 4,3
Tworzy kryształy izometryczne o pokroju czworościanów lub skalenoedrów. Występuje w skupieniach zbitych, ziarnistych, skorupowych i w formie pryśnięć w skale.
Najpiękniejsze kryształy narosłe występują w formie szczotek krystalicznych. Jest kruchy, nieprzezroczysty. Często wykazuje zielonkawą migotliwość (iryzację). Zawartość selenu powoduje brunatny odcień chalkopirytu. Czasami zawiera srebro i złoto.
W temperaturze 550°C przechodzi w tetragonalną γ - fazę, i ze wzrostem temperatury zmniejsza się w nim zawartość siarki - najniższa jest w temperaturze 720°C. Po ochłodzeniu krystalizuje w regularną β - fazę
Często zawiera domieszki Ag, Au, As, Sb, Bi, Ni, Co.
Występowanie
Powstaje w procesach magmowych, we wczesnym stadium krystalizacji magmy, rozpowszechniony jest również w utworach żyłowych pneumatolitycznych i hydrotermalnych. Występuje w złożach osadowych w towarzystwie chalkozynu, bornitu i kowelinu, jest ważnym kruszcem miedzi w złożach dolnośląskich. Zazwyczaj występuje w pegmatytach, żyłach kruszcowych i metasomatytach. Jako minerał poboczny występuje w większości skał magmowych. Stanowi składnik skał metamorficznych (gnejsów, serpentynitów, amfibolitów). Rzadziej tworzy się w skałach osadowych.
Współwystępuje z pirytem, sfalerytem, markasytem, kalcytem, kwarcem.
Miejsca występowania: Zambia, Kongo - Katanga, USA - Pensylwania, Arizona, Utah, Kalifornia, Alaska, Kanada - Ontario, Rosja - Ural, Japonia, Niemcy, Francja, Norwegia, Czechy, Rumunia.
W Polsce występuje na monoklinie przedsudeckiej, Górach Kaczawskich, Rudawach Janowickich, Pogórzu Izerskim. Znany jest z Legnicko-Głogowskiego Okręgu Miedziowego - Lubin, Polkowice, Rudna, Sieroszowice i woj. świętokrzyskim - Miedzianka, Miedziana Góra k. Kielc.
Zastosowanie
jedna z ważniejszych rud miedzi (34,5% zawartości Cu) - doskonale znany już od epoki brązu.
z jego przeróbki pochodzi 80% światowej produkcji tego metalu.
bywa też źródłem srebra i złota.
jest minerałem atrakcyjnym i poszukiwanym przez kolekcjonerów, (kryształy rzadko osiągają wielkość powyżej 2 cm).
rzadko znajduje zastosowanie w jubilerstwie.
Chalkozyn
Chalkozyn
Chalkozyn (błyszcz miedzi) - minerał z grupy siarczków.
Nazwa nawiązuje do składu chemicznego minerału, gdzie podstawową rolę odgrywa miedź (gr. khalkos, chalkos = miedź ).
Właściwości
Skład chemiczny: Cu2S - siarczek miedzi
Układ krystalograficzny: pseudoheksagonalny
Twardość: 2,5 -3
Gęstość: 5,6 g/cm3
Rysa: ciemnoszara
Barwa: ciemny ołowianoszary, zazwyczaj z matowym nalotem, często niebieskiej /azuryt/ lub zielonej /malachit/ barwy
Przełam: muszlowy, kruchy
Połysk: metaliczny
Łupliwość: bardzo niewyraźna
Tworzy kryształy tabliczkowe, słupkowe, zwykle wykształca zbliźniaczenia. Na ścianach kryształów często występuje charakterystyczne prążkowanie. Występuje w postaci skupień zbitych, ziarnistych lub naskorupień czy żył. Minerał kruchy, nieprzezroczysty. Należy do minerałów rzadkich, rozpowszechnionych tylko w niektórych rejonach Ziemi.
Występowanie
Powstaje w wyniku procesów hydrotermalnych, w niskich temperaturach. Występuje w żyłach i gniazdach kruszcowych, w łupkach ilastych i marglistych. Częsty w strefach cementacji miedzionośnych wystąpień siarczkowych. Występuje w towarzystwie diogenitu, kowelinu, bornitu, kuprytu, chalkopirytu, stromeyerytu.
Miejsca występowania: USA - Butte, Montana, Arizona, Bisbee, Utah, Wielkiej Brytanii, Meksyku, Rosji, Kazachstanie, Namibii - Tsumeb, Niemczech - Mansfeld.
Występuje w Polsce (Dolny Śląsk - Lubin, Polkowice, Sieroszowice, Rudna), w rejonie Nowego Kościoła, na Przedgórzu Kaczawskim, w Górach Złotych, Rudawach Janowickich.
Zastosowanie
Ważne źródło otrzymywania miedzi (zawiera 80% Cu).
Minerał interesujący dla kolekcjonerów.
Bywa okazjonalnie wykorzystywany w jubilerstwie, do wytwarzania żałobnej biżuterii.
Chiasolit
Chiastolit
Chiastolit = chiasolit (Howdenit, Kamień Krzyżowy, Quastolit) odmiana andaluzytu - bardzo rzadki minerał z grupy krzemianów. Nazwa pochodzi od gr. chiasto = przekątnie ułożony oraz chiastos = podobny do krzyża, krzyżowy. Rozpoznawany po charakterystycznym krzyżu widocznym na przekroju kryształu.
Właściwości
Skład chemiczny - Al2SiO5 - krzemian glinu
Układ krystalograficzny: rombowy
Barwa: szara, żółtawa, brunatna, zielonawa niekiedy różowa.
Połysk - matowy
Przełam - nierówny
Łupliwość - wyraźna
Twardość w skali Mohsa - 6,5 - 7,5, kruchy
Rysa - biała
Gęstość - 3,13 do 3,17 g/cm3
Dwójłomność - 0,007 do 0,011
Pleochroizm - silny, wyrażny, oliwkowozielony do czerwonego
Luminescencja - słaba, zielona do żółtozielonej
Tworzy słupkowe, wydłużone kryształy, do kilku cm długości. Jest kruchy, nieprzezroczysty, często zawiera inkluzje węglistej substancji lub minerałów układających się w kształt krzyża lub klepsydry - zjawisko to jest niepowtarzalne i występuje tylko w chiastolicie.
Występowanie
Występuje tylko w obrębie zmetamorfizowanych łupków ilastych.
Miejsca występowania: Chiasolity są znane z Fichtelgebirge w Niemczech. Występują także w okolicach Santiago de Compostela w Hiszpanii. Piękne kamienie pochodzą z okolic Bona w Algierii i z licznych wystąpień w Arizonie (USA). Prawdopodobnie najpiękniejsze z dotychczas znanych chiasolitów zostały znalezione na obszarze Bimbowrie w Australii.
W Polsce drobne chiasolity występują na Dolnym Śląsku, znaleziono je w otworach wiertniczych w okolicach Suwałk.
Znaczenie
Kamień interesuje naukowców i niektórych kolekcjonerów
lokalnie stosowany jako kamień budowlany
stosowany jako dekoracyjny kamień okładzinowy
Historia
Z powodu charakterystycznego krzyża na przekroju kryształów chiasolit służył od dawna do przygotowywania amuletów.
Chloantyt
Chloantyt - Minerał z gromady arsenków, należy do minerałów rzadkich.
Nazwa pochodzi od gr. chloantes (khloantes) = zielonkawy, nawiązując do charakterystycznych nalotów, którymi pokrywa się ten minerał podczas wietrzenia.
Właściwości
Chemizm: NiAs3 arsenek niklu
Układ krystalograficzny: regularny
Barwa: cynowobiała
Rysa: szaroczarna
Twardość: 5,5
Gęstość: 6,4 -6,9
Łupliwość: niewyraźna
Przełam: nierówny
Połysk: metaliczny
Tworzy kryształy o postaci sześcianu, czasami ośmiościanu lub dwunastościanu. Zazwyczaj występuje w skupieniach zbitych, ziarnistych, nerkowych, groniastych, żylek i powłok. Jest kruchy, nieprzezroczysty. Podczas wietrzenia pokrywa się zielonym nalotem kwiatu niklowego (annabergit). Jest izomorficzny ze skutterudytem, z którym tworzy ciągły roztwór stały (ogniwem pośrednim jest smaltyn). Niekiedy zawiera kobalt, żelazo, bizmut.
Występowanie
Najczęściej występuje w żyłach kruszców: srebra, niklu, kobaltu, bizmutu, uranu.
Miejsca występowania: Niemcy - Saksonia, Annaberg, Wittichen, Schwarzwald, Hesja, Austria - Schladming, Czechy - Jachymov, Hiszpania - Gistan w Huesca, Francja, Maroko - Bou Azzer, Kanada - Cobalt.
W Polsce stwierdzony na Dolnym Śląsku koło Wałbrzycha w żyłach kalcytowych wśród gnejsów, w Miedziance, w Kowarach oraz w okolicach Lubina.
Zastosowanie
Stanowi podrzędną rudę niklu.
Interesuje kolekcjonerów.
Piękne kryształy (ponad 2 cm) pochodzą z Niemiec i Maroka.
Chloryt
Chloryt
Kwarc z chlorytem
Chloryt - minerał - mieszanina glinokrzemianów, magnezu i żelaza, o barwie ciemnozielonej, połysku perłowym, tworzącym łuseczkowate skupienia. Minerał ten należy do krzemianów warstwowych i bywa zaliczany do minerałow ilastych.
Nazwa pochodzi od gr. chloros = jasnozielony.
Właściwości
Wzór chemiczny: (Fe, Mg, Al.) 6 [(OH) 2| (Si, Al.) 4 O10]
Układ krystalograficzny: jednoskośny
Twardość: 2-3
Gęstość: 2,6-3,3
Rysa: zielona do brązowej
Barwa: zielona w odcieniach czasami brązowa, fioletowa, biała
Przełam: blaszkowy
Połysk: szklisty
Łupliwość: doskonała
Zazwyczaj tworzy kryształy o pokroju tabliczkowym, słupkowym o sześciobocznym zarysie. Tworzy zbliźniaczenia i pseudomorfozy. Występuje w skupieniach łuskowych, włóknistych, ziarnistych, zbitych, nerkowatych. Tworzy też naloty. Jest giętki, lecz nie sprężysty. Buduje szereg izomorficzny z minerałami o podobnym składzie.
Występowanie
Minerał utworów hydrotermalnych i pegmatytowych, także skał osadowych i gleb. Spotykany w skałach metamorficznych i żyłach kruszcowych. Współwystępuje z takimi minerałami jak: granat, rutyl, tytanit, diopsyd, wezuwian, kwarc, skalenie.
Miejsca występowania: Niemcy - Saksonia, Nadrenia, Austria - Taury, Szwajcaria - Valais, Wielka Brytania, USA, RPA, Rosja.
W Polsce znaleziony został w okolicach Częstochowy, Łęczycy.
Chlorytoid
Chlorytoid - minerał z gromady krzemianów. Należy do grupy minerałów rzadkich, rozpowszechnionych tylko w niektórych regionach Ziemi.
Nazwa nawiązuje do powierzchownego podobieństwa tego minerału do chlorytów, lecz bardzo różniący się od strukturalnie.
Właściwości
Wzór chemiczny: (Al, Fe12)[(Si, Al)8O20](OH)16 - zasadowy krzemian glinu i żelaza.
Układ krystalograficzny: jednoskośny (niekiedy trójskośny)
Barwa: od ciemnozielonej do czarnej.
Twardość w skali Mohsa: 6,5.
Rysa: zielona
Połysk: szklisty, perłowy
Łupliwość: doskonała.
Przełam: niewidoczny.
Gęstość: 3,51-3,61
Tworzy kryształy o pokroju blaszkowym, płytkowym, tabliczkowym o pseudoheksagonalnym pokroju. Występuje w skupieniach zbitych, łuseczkowatych, płytkowych, włóknistych. Cienkie płytki minerału charakteryzują się wyraźnym pleochroizmem. Tworzy odmiany zasobne w magnez - (sismondyt) i mangan - (ottrelit).
Występowanie
Występuje w skałach przeobrażonych metamorficznych w strefie epi. Powstał pod wpływem temperatury i ciśnienia. Znany z niektórych zieleńców, łupków glaukofanowych, marmurów, hornfelsów. Współwystępuje z chlorytem, kwarcem, miką, staurolitem, granatem, korundem.
Miejsca występowania: Norwegia, Szwajcaria, Austria, Niemcy, Wielka Brytania, Turcja, Quebec, Deep River w Kanadzie, stany Karolina Północna i Rhode Island w USA.
W Polsce - występuje w łupkach łyszczykowych w Górach Izerskich i okolicach Szklarskiej Poręby.
Zastosowanie
ma znaczenie naukowe (służy do określania warunków i charakteru metamorfizmu)
interesuje kolekcjonerów.
Chloryty
Chloryt
Kwarc z chlorytem z Nepalu
Chloryty - grupa minerałów zaliczana do gromady krzemianów. Należą do minerałów szeroko rozpowszechnionych na Ziemi.
Nazwa pochodzi od gr. Chloros (khloros) = zielony i nawiazuje do częstej barwy tych minerałów.
Właściwości
Wzór chemiczny: najczęściej są to zasadowe glinokrzemiany różnych pierwiastków, głównie: magnezu, glinu, żelaza, rzadziej: chromu, niklu, manganu, cynku.
Układ krystalograficzny: jednoskośny
Twardość: niewielka, zwykle 2-3
Gęstość: od 2,5 do 3,4; sporadycznie większa
Rysa: szarozielona, biała
Barwa: najczęściej zielona (w odcieniach), też: biała, żółta, brunatna, czarna
Przełam: nierówny
Połysk: perłowy, szklisty, tłusty
Łupliwość: doskonała jednokierunkowa
Zazwyczaj tworzą kryształy o pokroju sześciobocznych tabliczek, blaszek, łuseczek, słupków. Występują w skupieniach zbitych, ziarnistych, skrytokrystalicznych, ziemistych, proszkowych, wachlarzowych. Często tworzą żyłki, naloty, i naskorupienia.
Systematyka chlorytów nastręcza trudności. Chloryty klasyfikuje się najczęściej dwojako: na podstawie ich składu chemicznego i na podstawie ich zasadniczych własności optycznych.
Ze względu na skład chemiczny chloryty dzielimy na:
magnezowe (ortochloryty): chloryt magnezowy, pennin, klinochlor, sheridanit = grochowit, ripidolit, korundofilit
żelaziste: szamozyt, pseudoturyngit, brunsvigit, dafnit, ripidolit, delesyt
chromowe: kammereryt (rodochrom), klinochlor chromowy, koczubeit, cookeit , manandonit
manganowe: pennantyt, gonyertyt
niklowe: nimit
cynkowe
Występowanie
Występują w wielu skałach osadowych. Często pojawiają się w druzach i szczelinach wśród pegmatytów, wypełniają geodyi migdały w skałach wulkanicznych. Pojawiają się w strefie wietrzenia jako minerały wtórne. Tworzą pseudomorfozy po innych minerałach.
Miejsca występowania:
chloryt magnezowy - poznany w Traversella, Piemont Włochy, USA - Karolina Pn, Massachusetts, Austria- Styria
klinochlor - w okolicach Złotego Stoku, Jeleniej Góry, Strzelina - Polska,
sulunit _ Zagłębie Donieckie Ukraina
brunsvigit - Niemcy - G. Harz, Wielka Brytania - Kornwalia
delesyt (menalolit) - w okolicach Krakowa, Złotoryi - Polska,
szamozyt (chamosyt) - Francja - Lotaryngia, Czechy, Rosja - Ural, okolice Częstochowy - Polska,
pennantyt - Wielka Brytania - Carnavonshire,
klementyn - Czechy - Kutna Hora
koczubeit - Rosja - Ural (Karkadinsk)
cookeit - Szwecja, USA - Maine,
manandonit - Madagaskar
chlorytoid - Rosja - Ural, Luksemburg, Belgia
ganofyllit - Szwecja - Harstig, USA - New Jersey
Zastosowanie
interesują naukowców
interesują kolekcjonerów
wykorzystywane jako materiał rzeźbiarski
do wyrobu drobnej galanterii ozdobnej.
Chromit
Chromit
Chromit - minerał z grupy tlenków, zaliczany do grupy spineli chromowych.
Nazwa pochodzi od składu chemicznego minerału, którego głównym składnikiem jest chrom; gr. khroma (chroma) = kolor, barwa (W Haidinger - 1845r.). Minerał pospolity, szeroko rozpowszechniony. Jeden z pierwszych minerałów, które wyodrębniają się w procesie różnicowania magmy.
Właściwości
Chemizm: FeCr2O4 - tlenek żelaza i chromu
Układ krystalograficzny: regularny
Twardość: 5,5
Gęstość: 4,5 - 4,8
Rysa: brunatna, brunatnoczarna
Barwa: czarna, brunatnoczarna
Przełam: nierówny lub muszlowy
Połysk: metaliczny, tłusty
Łupliwość: brak
Rzadko tworzy prawidłowo wykształcone, niewielkie kryształy, przyjmujące prawie wyłącznie postać ośmiościanu. Występuje w skupieniach ziarnistych i zbitych, niekiedy występuje w formie brył lub gniazd. Jest twardy, stosunkowo ciężki, kruchy, nieprzezroczysty. Czasami wykazuje słabe właściwości magnetyczne. Często zawiera domieszki: żelaza, glinu, magnezu, manganu, cynku. Tworzy kryształy mieszane z magnesiochromitem oraz spinelem.
Występowanie
Występuje w zasadowych skałach magmowych (perydotytach, gabrach,) oraz w serpentynitach. Zwykle towarzyszy mu oliwin, bądź minerały z grupy serpentynitu. Bardzo często współwystępuje z magnesiochromitem, magnetytem, uwarowitem - (granat chromowy). Bywa spotykany w piaskach i żwirach.
Miejsca występowania: Zimbabwe, RPA, Rosja, Turcja, USA, Rumunia, Norwegia.
W Polsce - w okolicach Góry Ślęży, Ząbkowic Śląskich (najczęściej występuje w serpentynitach).
Zastosowanie
Najważniejsze źródło otrzymywania chromu ( przemysł metalurgiczny: stal chromowa, stopy z żelazem i niklem). Używany w przemyśle farbiarskim, garbarskim, włókienniczym, szklarskim, materiałów ogniotrwałych. Używany jako środek antykorozyjny (chromowanie). Ma znaczenie naukowe (jako wskaźnik genezy skał). Ma znaczenie kolekcjonerskie (najpiękniejsze okazy pochodzą z Namibii).
Chryzoberyl
Chryzoberyl
Chryzoberyl - minerał z gromady tlenków. Jest minerałem rzadkim.
Nazwa minerału wywodzi się od greckich słów chrysos - złoto oraz beryllos - beryl.
Właściwości
Chemizm: Al2BeO4 - tlenek glinu i berylu
Układ krystalograficzny: rombowy
Barwa - zwykle żółty w odcieniach, też: żółtozielony, szary, brązowy, niebieskozielony, zielony, czerwony, fioletowy, rzadko jasnoniebieski albo bezbarwny.
Rysa: biała
Połysk - szklisty, tłusty
Twardość w skali Mohsa - 8,5
Gęstość - 3,68-3,78 g/cm3
Łupliwość - wyraźna
Przełam - muszlowy
Tworzy kryształy tabliczkowe, płytkowe, słupkowe. Często występują zbliźniaczenia, niekiedy wielokrotne. Jest kruchy, przezroczysty. Barwa wywołana jest przez domieszki żelaza, tytanu i chromu. Jest izostrukturalny z oliwinem.
Odmiany:
aleksandryt - odznacza się wyjątkową wśród minerałów własnością zmiany barwy
cymofan - kocie oko; charakteryzuje się falistym odblaskiem.
Występowanie
Stanowi składnik pegmatytów. Często wspólwystępuje z berylem, turmalinem, granatem, spinelem, skaleniem, kwarcem, topazem, andaluzytem.
Miejsca występowania: Sri Lanka - (odmiany ciemnooliwkowozielone) Matara, Ratnapura; Madagaskar, Rosja - (odmiany niebieskawe) okolice Czelabińska i Jekaterynburga, w Górach Ilmeńskich; USA - Connecticut, Kolorado, Maine, Dakota Południowa; Brazylia - Minas Gerais, Minas Novos (odmiany cytrynowożólte i jasnozielone); Indie, Birma - (odmiany bezbarwne), Australia, RPA, Kanada, Włochy, Norwegia.
W Polsce - został stwierdzony na Dolnym Śląsku w druzach pegmatytowych w okolicach Strzegomia.
Zastosowanie
wysoko ceniony w jubilerstwie kamień szlachetny - wadą kamieni o szlifie brylantowym jest niska dyspersja (czyli brak „ognia”).
kamień poszukiwany przez kolekcjonerow.
największy znaleziony kryształ ważył 8 kg (Brazylia 1828r.)
Najpiękniejszy okaz chryzoberylu zwany chryzoberylem Hope'a znajduje się w British Museum.
Dół formularza
Początek formularza
Początek formularza
Dół formularza