FARMAKOLOGIA KRWI
Niedokrwistości
preparaty żelaza
kwas foliowy
witaminy z grupy B
erytropoetyna
Sole żelaza
zapotrzebowanie dzienne: 13μg/kg/dobę czyli około 1mg, kobiety miesiączkującej 21 μg/kg/dobę, około 1,4mg; większe u dzieci i młodzieży, w ciąży wynosi 80μg/kg/dobę czyli około 5-6mg
produkty spożywcze bogate w żelazo to wątroba, serce, drożdże browarskie, kiełki, żółtka jaj, ostrygi, rośliny strączkowe
biodostępność żelaza w diecie zależy od jego postaci: żelazo związane z hemem czyli odzwierzęce jest lepiej wchłaniane w sposób niezależny od składu posiłków. Niehemowe żelazo głównie pochodzenia roślinnego wchłania się słabo z powodu hamującego działania innych składników pokarmowych głównie fosforanów, fitynianów i taniny. Biodostępność żelaza niehemowego można kilkakrotnie zwiększyć przyjmując żelazo wraz z pokarmami mięsnymi lub kwasem askorbinowym (witamina C).
Działania niepożądane po podaniu doustnym
nudności i wymioty, bóle brzucha i biegunka, przyjmowanie leku wraz z posiłkiem zmniejsza te objawy, ale wówczas jednocześnie zmniejsza się wchłanianie żelaza
ciemne zabarwienie szkliwa zębów, należy płukać jamę ustną po przyjęciu leku
ciemne (czarne) stolce
bóle głowy
Działania niepożądane po podaniu pozajelitowym
i.m. - rumień w miejscu podania, ciemne przebarwienia skóry, martwica mięśni
bóle stawów
bóle głowy
nudności
spadek ciśnienia tętniczego
uderzenia gorąca, gorączka
metaliczny smak w ustach
wstrząs anafilaktyczny
w przypadku przedawkowania preparatów może dojść do krwotocznego zapalenia błony śluzowej żołądka, nudności, wymiotów i wstrząsu. W leczeniu przedawkowania żelaza stosuje się deferoksaminę.
Preparaty żelaza doustne
fumaran żelazawy
sproszkowana hemoglobina
bursztynianobiałczan żelaza
glukonian żelaza
pirofosforan żelaza
siarczan żelaza
Preparaty żelaza dożylne - wodorotlenek żelaza w połączeniu z:
dekstranem
poliizolmaltozą
sacharozą
karboksymaltozą
Uwagi praktyczne
dawka dobowa 150-200mg żelaza elementarnego, leczenie do 6 miesięcy
kontrola retikulocytów i Hb
doustnie nie z lekami neutralizującymi i nie z tetracyklinami, nie z mlekiem
wodorotlenek żelaza (dożylnie) można przyjmować niezależnie od posiłku
Kwas foliowy
aktywna postać kwasu foliowego - kwas tetrahydrofoliowy jest niezbędny do syntezy wielu związków, w tym DNA
dzienne zapotrzebowanie osoby dorosłej wynosi około 400ug, jest większe u kobiet w ciąży, matek karmiących i u alkoholików
podawany doustnie
DN: alergiczne reakcje skórne, nudności i wymioty, pobudzenie, rzadko depresja
przyczyny niedoboru kwasu foliowego: fenytoina, metotreksat, trimetoprim
Witamina B12
dawka 100μg -1000μg i.m.
doustnie jedynie profilaktycznie
DN: niewydolność serca?, świąd, osutka, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica
Erytropoetyna
Erytropoetyna jest hormonem produkowanym przez nerki i odpowiada za regulację produkcji krwinek czerwonych w szpiku. W przypadku niedotlenienia lub niedokrwistości wytwarzanie erytropoetyny wzrasta kilkusetkrotnie. Erytropoetyna przyśpiesza namnażanie i dojrzewanie erytrocytów
Rekombinowaną erytropoetyna ludzką stosuje się w leczeniu niedokrwistości opornych na inne leczenie, najczęściej w przebiegu wyniszczających chorób. Szczególnym wskazaniem do stosowania leku jest niedokrwistość w przebiegu chorób nerek.
Eryropoetynę podaje się podskórnie, zwykle trzy razy w tygodniu. Obowiązuje monitorowanie składu krwi i stężenia żelaza w trakcie terapii ponieważ erytropoetyna zwiększając produkcję krwinek czerwonych zwiększa zapotrzebowanie na żelazo. Większość pacjentów wymaga suplementacji żelaza w trakcie leczenia erytropoetyną
Erytropoetyna - działania niepożądane
wzrost ciśnienia tętniczego
encefalopatia nadciśnieniowa i napady drgawek (zwykle u pacjentów dializowanych), bóle głowy, halucynacje
tachykardia
wymioty, biegunka
objawy grypopodobne
aplazja układu krwinek czerwonych (całkowite zahamowanie produkcji tych krwinek w szpiku) związane z powstawaniem przeciwciał skierowanych przeciwko erytropoetynie
zakrzepica, hiperfibrynogemia
hiperkaliemia, hiperfosfatemia
Erytropoetyna - stosunek korzyści do ryzyka
W świetle ostatnich wyników badań na temat bezpieczeństwa stosowania erytropoetyny u chorych z niewydolnością nerek (zdarzenia sercowo-naczyniowe) a u chorych na nowotwory ( skrócenie czasu przeżycia) trudno ustalić cel terapii - obecnie przyjmuje się Hgb 12g/dl.
Preparaty
Epoetyna alfa - biodostępność s.c. 10-50%, Tmax i.v. 15 min., Tmax s.c. 4-24 h, T1/2 i.v. 4-16 h, T1/2 s.c. 24 h
Epoetyna beta - biodostępność 23 do 42%, Tmax s.c. 12-28 h, T1/2 i.v. 4-12 h, T1/2 s.c. 13-28 h
Epoetyna delta, gamma, omega
Neutropenia
Czynniki wzrostu kolonii są to glikoproteiny (czyli połączenia cukrów i białek), które stymulują dojrzewanie i różnicowanie jednej lub więcej linii komórkowych szpiku. Czynniki wzrostu są produkowane przez różne komórki, między innymi fibroblasty, komórki śródbłonka, makrofagi i limfocyty T.
Sargramostym jest zmodyfikowanym genetycznie GM-CSF. Dzięki technologiom inżynierii genetycznej produkowany jest przez drożdże, od ludzkiego czynnika wzrostu różni się jednym aminokwasem. Sargramostym jest stosowany w iniekcjach, w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów leczonych cytostatykami. W czasie podawania leku trzeba kontrolować skład krwi aby uniknąć nadmiernego wzrostu liczby granulocytów. Działania niepożądane: bóle kości, osłabienie, objawy grypopodobne, gorączka, biegunka, wysypka. U wrażliwych pacjentów, po pierwszej dawce leku może wystąpić gwałtowna reakcja manifestująca się spadkiem ciśnienia, wymiotami, dusznością i spadkiem saturacji. Przy przewlekłym stosowaniu sargramostymu wzrasta ryzyko wystąpienia zespołu przeciekania włośniczek. Jest to ciężkie powikłanie objawiające się obrzękami obwodowymi, wysiękiem w jamie osierdzia i jamach opłucnej.
Filgrastym to rekombinowany ludzki G-CSF. Produkowany na użytek przemysłu farmaceutycznego przez bakterie gatunku E. coli. Działanie filgrastymu polega na zwiększeniu produkcji neutrofilów oraz pobudzeniu ich funkcji żernych i cytotoksycznych. Filgrastym jest stosowany w podobnych wskazaniach jak sargramostym, charakteryzuje się podobnym panelem działań niepożądanych. Dostępna jest również zmodyfikowana postać filgrastymu - pegfilgrastym. Modyfikacja polega na połączeniu substancji czynnej filgrastymu z nieaktywnym farmakologicznie nośnikiem - glikolem polietylenowym (PEG).
Leczenie małopłytkowości
U chorych z małopłytkowością w przebiegu chemioterapii stosuje czynniki pobudzające wytwarzanie płytek krwi. Obecnie wykorzystuje się rekombinowaną interleukinę 11 - oprelwekinę. Oprelwekina podawana jest podskórnie w dawce 50 μg/kg dziennie profilaktycznie u pacjentów w trakcie chemioterapii ( ale nie u chorych na nowotwór układu krwiotwórczego). Terapię rozpoczyna się po zakończeniu kursu i kontynuuje maksymalnie przez 21 dni. Działania niepożądane to obrzęki, tachykardia, duszność. Ponadto mogą wystąpić zaburzenia widzenia, obrzęk plamki, wysypka i zaczerwienie w miejscu podania leku, parestezje.
Agonisty receptora dla trombopoetyny
Romiplostim to białko fuzyjne: fragment Fc ludzkiej IgG1 połączone z łańcuchem peptydowym zawierającym 2 domeny wiążące receptory trombopoetyny cMpl (cmpl, TpoR)
Eltrombopag - w fazie badań
Zaburzenia krzepnięcia
Kontrowersyjne zastosowanie i słabo udokumentowana skuteczność:
kwas aminokapronowy
aprotynina
kwas traneksamowy
w niedoborach:
desmopresyna
czynnik VIII
czynnik IX
eptacog alfa → aktywowany czynnik VII
1