183-196, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny


183. Przełyk Barretta - histologiczne cechy, powikłania - Robbins str. 631

Def.: zastąpienie normalnego wielowarstwowego nabłonka płaskiego błony śluzowej dystalnego odcinka przełyku przez metaplastyczny cylindryczny nabłonek zawierający komórki śluzowe. Jest powikłaniem długo trwającego refluksu żołądkowo-przełykowego. Metaplastyczny nabłonek jest bardziej odporny na uszkodzenia przez zarzuczanie treści żołądkowej. >> u mężczyzn (M:K = 4:1) >> 40-60 r.ż. Nie daje swoistych objawów.

Patogeneza:

  1. zapalenie przełyku, nadżerki i owrzodzenia

  2. reepitelizacja z kom. rezerwowych

  3. różny kierunek różnicowania kom. rezerwowych w kierunku nabł. gruczołowego

  4. uszkodzenie kom. rezerwowych (np. mutacja p53, p16)

  5. dysplazja

  6. rak gruczołowy - prawie wszystkie przypadki na podłożu przełyku Barretta.

Histologicznie typy nabłonka gruczołowego:

-typowy dla żołądka

-typowy dla jelita

-mieszany

Dysplazja pojawia się w nabłonku jelitowym.

Powikłania przełyku Barretta:

-owrzodzenia

-zwężenie przełyku

-RAK GRUCZOŁOWY (30-40 razy większe ryzyko)

184. Czynniki ryzyka rozwoju raka płaskonabłonkowego przełyku - Robbins str. 633

Choroby przełyku:

-długotrwałe zapalenie przełyku

-achalazja

-zespół Plummera- Vinsona (pierścieniowe zwężenie przełyku, niedokrwistośc mikrocytarna, zanikowe zapalenie języka)

Styl życia:

-picie alkoholu, nadużywanie tytoniu

Dieta:

-niedobory witamin (A, C, B1, B2, B6),

-niedobory pierwiastków śladowych (cynku, molibdenu)

-skażenie grzybicze artykułów żywnościowych

-duża zawartośc azotynów/nitrozoamin

Predyspozycje genetyczne:

MODZELOWATOŚĆ (nadmierne rogowacenie skóry dłoni i stóp)

185. Prekursory raka gruczołowego przełyku - Robbins str. 633

-na podłożu dysplastycznej błony śluzowej przełyku Barretta (patrz pyt. 183)

-lokalizacja: jak płaskonabłonkowy w dystalnej jednej trzeciej przełyku, może obejmowac wpust żołądka.

186. Przyczyny ostrego zapalenia żołądka (gastritis acuta) - Robbins str. 636

-intensywne leczenie NLPZ >> aspiryna

-nadużywanie alkoholu

-intensywne palenie papierosów

-chemioterapia nowotworowa

-mocznica

-infekcje układowe (np. salmonelloza)

-znaczny stres (uraz, oparzenie - może powstac wrzód Curlinga, zabieg chirurgiczny - wrzód Cushinga)

-niedokrwienie i wstrząs

-zamachy samobójcze z użyciem kwasów i zasad

-uraz mechaniczny (np. sondą żołądkową)

-resekcja części dystalnej żołądka z zarzucaniem żółci

Obraz: zniszczenie warstwy śluzu pokrywającej błonę śluzową.

187. Czynniki sprzyjające i przeciwdziałające powstaniu wrzoda trawiennego,Robbins str.637

Czynniki przeciwdziałające:

-wydzielanie śluzu przez kom. nabłonkowe na pow. błony śluzowej

-wydzielanie dwuwęglanów do śluzu na pow. błony śluzowej, z wytworzeniem buforowanego mikrośrodowiska na pow. błony śluzowej

-sekrecja płynu zawierającego kwas i pepsynę przez dołeczki żołądkowe w formie `strumieni' przenikających warstwę śluzu, bez bezpośredniego kontaktu z powierzchniowymi komórkami nabłonkowymi

-szybka regeneracja komórek nabłonkowych

-silny śluzówkowy przepływ krwi (warunkuje powrót jonów wodoru w dyfuzji zwrotnej do błony śluzowej ze światła żołądka i zapewnia zwiększony metabolizm komórkowy związany z wysoką aktywnością regeneracyjną

-wytwarzanie przez błonę śluzową prostaglandyn, które pomagają utrzymac przepływ krwi śluzówkowy.

Czynniki uszkadzające:

-H. pylori - mechanizm działania pytanie 188

-NLPZ

-palenie papierosów

-alkohol gdy alkoholowa marskośc wątroby

-kortykosteroidy w dużych dawkach

-zespół Zollingera-Ellisona (liczne wrzody trawienne bo nadmierna produkcja gastryny)

188. Mechanizmy działania Helicobacter pylori na błonę śluzową żołądka - Robbins str.638

-wywołuje intensywną reakcję zapalną i immunologiczną (dużo IL-1, IL-6, TNF, IL-8)

-produkty genów bakteryjnych uszkadzają komórki nabłonkowe, indukują zapalenie. Np. wydzielają ureazę, która rozkłada mocznik na toksyczne: chlorek amonu i monochloramina. Wytwarzają też fosfolipazę, która niszczy kom. nabłonka powierzchniowego. Uszkodzenie następuje też przez toksynę wakuolizującą (VacA). Z kolei toksyna CagA silnie stymuluje wytwarzanie IL-8 przez kom. nabłonkowe

-Hp zwiększa sekrecję kwasu żołądkowego i osłabia wytwarzanie dwuwęglanów w dwunastnicy (usposabia do metaplazji a to do kolonizacji Hp)

-białka Hp są immunogenne, powodują że jest silna reakcja immunologiczna - limfocyty B pobudzane przez limfocyty T ulegają agregacji, tworzą się grudki chłonne (patogeneza chłoniaków żołądka?)

189. Przyczyny przewlekłego zapalenia żołądka - Robbins str. 635, skrypt

-najważniejszy czynnik etiologiczny: infekcja Hp - >> zapalnie rozlane przedodźwiernikowe, towarzyszą mu owrzodzenia w odźwierniku i dwunastnicy

-inne formy: autoimmunologiczne zap. żołądka o etiologii genetycznej, dot. trzonu, nie występują owrzodzenia (przyczyna: przeciwciała przeciw enzymom wytwarzającym kwas H+, K+ - ATPazę; towarzyszy np. też zap. tarczycy Hashimoto, ch. Addisona

-zap. refluksowe - w wyniku drażnienia chemicznego (zarzucanie żółci)

-zap. wieloogniskowe zanikowe - spowodowane niewłaściwą dietą i infekcją Hp , ryzyko rozwoju raka gruczołowego

190. Polipy żołądka - Robbins str. 641

Def.: zmiana wywodząca się z błony śluzowej, guz który wystaje ponad powierzchnię otaczającej błony śluzowej. Występują u 0,4% osób dorosłych. Są 3 typy polipów żołądka:

  1. polip hiperplastyczny (80-85%)

  2. polip z gruczołów dna żołądka (około 10%)

  3. gruczolak (około 5%)

Wszystkie typy rozwijają się tam gdzie przewlekłe zapalenie żołądka.

Polip hiperplastyczny i polip z gruczołów dna żołądka są łagodne. W gruczolaku który powiększa się jest ryzyko rozwoju raka.

Morfologia:

Polip hiperplastyczny powstaje gdy reakcja naprawcza na przewlekłe uszkodzenie błony śluzowej. Składa się z hiperplastycznego nabłonka i obrzękniętego podścieliska z naciekiem zapalnym. To nie nowotwór!!!

Polip z gruczołów dna żołądka - małe zmiany hamartomatyczne.

Gruczolaki - dysplastyczny nabłonek, są prawdziwymi nowotworami!!!

191. Czynniki ryzyka w raku żołądka - Robbins str. 642

Typ jelitowy:

  1. Dieta:

-azotyny z azotanów w żywności, mogą przejść w nitrozaminy i nitrozamidy

-wędzenie żywności i marynowanie warzyw

-intensywne solenie!

-spożywanie niewielkiej ilości świeżych warzyw i owoców

2) przewlekłe zapalenie żołądka z metaplazją jelitową

-infekcja Hp

-niedokrwistośc złośliwa

3) zmiany anatomiczne

-po dawno przebytej gastrektomii subtotalnej

Typ rozlany:

-brak udokumentowanych czynników ryzyka z wyjątkiem rzadkiej dziedzicznej mutacji E-kadheryny

->> przypadków brak infekcji Hp i przewlekłego zapalenia żołądka

192. Rak wczesny żołądka - wykład i skrypt

Def.: jest postacią raka naciekającego ograniczoną do błony śluzowej lub podśluzowej, nie nacieka błony mięśniowej właściwej, może dawac przerzuty do węzłów chłonnych. Rokowanie jest dobre, 97% 5-letnie przeżycie.

Postacie:

-guzowaty

-powierzchniowy

-wydrążony

Hist-pat: często wieloogniskowy, często z towarzyszącą dysplazją, wygląda jak wygojony wrzód. Trzeba pobrac 25-75 wycinków.

193. Typy morfologiczne raka żołądka - podział Laurena - wykład, Robbins str.643

1) typ jelitowy >> mężczyźni, po.50-tce; zbudowany z komórek nowotworowych formujących gruczoły nowotworowe typu jelitowego przypominające gruczoły raka jelita grubego

2) typ rozlany - nacieka całą ścianę, zbudowany z kom. przypominających komórki śluzotwórcze żołądka, nie tworzących struktur gruczołowych

3) typ mieszany

194. Typy histopatologiczne raka żołądka - podział WHO - wykład

1) ca. Mucocellulare

2) ca. Tubulare

3) ca. Mucosium

4) ca. Planoepitheliale

5) ca. Adenosquamosum

6) ca. Microcellulare

7) ca. Non-differantium - anaplasticum

Grading:

-do 5% pól litych: G1

-pół na pół: G2

->pól litych do cewek: G3

Staging określa stopień naciekania.

195. Typy makroskopowe raka żołądka - wykład

I typ polipowato-kalafiorowaty 60%

II typ wrzodziejący 25%

III typ naciekający „linitis plastica” - 15% - gdy duża powierzchnia ściany żołądka lub cały żołądek jest intensywnie nacieczony przez nowotwór; sztywny i pogrubiały żołądek, wygląda jak skórzana butelka

196. Powikłania raka żołądka - Robbins str.644, wykład, skrypt

-dysfagia (gdy we wpuście)

-niedrożnośc (gdy z kanału odźwiernika)

-hypochlorhydia (towarzyszy w 90% ca.)

-utrata masy ciała

-przerzut Krukenberga: przerzuty raka śluzowokomórkowego do jajników

-krwawienie



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
460-470, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
584-606, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
283-317, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
274-282, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
436-444, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
101-107, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
224-236, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
270-273, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
147-163, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
041-062, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
571-577, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
001-020, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
511-539, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
650-665, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
141-148, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
063-092, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
585-592, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
108-114, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny

więcej podobnych podstron