201030Image0062

201030Image0062



Rozdział


Związki powierzchniowo czynne (tenzydy)

Związki powierzchniowo czynne, zwane też tenzydami, odznaczają się dobrymi właściwościami myjącymi, emulgującymi, zwilżającymi, dyspergującymi, piorącymi, pianotwórczymi, soiubiluzującymi, a na dodatek, niektóre z nich, wykazują także aktywność prze-ciwdrobnoustrojową. Dlatego też substancje powierzchniowo czynne znajdują szerokie zastosowanie w chemii gospodarczej, kosmetyce i farmacji.

Charakterystyczną cechą struktury tenzydów jest jednoczesna obecność w budowie ich cząsteczki przynajmniej jednej grupy hydrofitowej oraz podstawnika lipofilowego. Niepolamy fragment lipofilowy tenzydu najczęściej występuje w postaci 10-20-węglowego rodnika alifatycznego lub alkiloaromatycznego i stanowi dobrze rozpuszczalną w fazie olejowej resztę cząsteczki tenzydu. Rolę polarnej funkcji hydrofitowej związku, wykazującej powinowactwo do fazy wodnej, mogą natomiast spełniać grupy: karboksylowa, sulfonowa, fosforanowa, hydroksylowa, polioksyalkilowa, aminowa lub amoniowa. Szczególną właściwością tak zbu-downych cząsteczek jest to, że ich fragmenty polarne i niepolamc są na tyle odległe od siebie, że każdy z nich niezależnie przejawia swoje powinowactwo do fazy wodnej lub olejowej. Dlatego też, w rozcieńczonych roztworach wodnych związki powierzchniowo czynne wykazują na granicy faz olej-woda większe stężenie niż w masie roztworu. W między fazie fragment lipofilowy cząsteczki tenzydu ustawia się w kierunku warstwy olejowej (lub w stronę powietrza), część hydrofilowa cząsteczki natomiast jest skierowana ku wodzie. Takie ułożenie czą-steczek tenzydu jest odzwierciedleniem ich energetycznie uprzywilejowanej orientacji w mię-dzyfazie i prowadzi do obniżenia napięcia powierzchniowego.

Należy podkreślić, że używane w kosmetyce tenzydy nie są związkami o dokładnie zdefiniowanej strukturze, a raczej stanowią mieszaniny połączeń zbliżonych budową Na przykład, alkilowa reszta tłuszczowa wielu tenzydów obejmuje z reguły łańcuchy I2-, I4-, 16-oraz 18-węglowc, podobnie jak hydrofilowy łańcuch polioksyetylenowy [-(CHjCHjO^HJ może mieć różną wartość n.

Najczęściej stosowana klasyfikacja chemiczna tenzydów za podstawę przyjmuje budowę hydrofitowego fragmentu cząsteczki oraz rodzaj występującego tam ładunku. Uwzględniwszy podane kryteria, tenzydy można podzielić na cztery zasadnicze grupy: tenzydy anionowe, kationowe, niejonogenne oraz amfolityczne.

Tenzydy anionowe wywodzą się przede wszystkim z soli kwasów tłuszczowych, czyli mydeł (R-COO'Meł), soli monoestrów kwasu siarkowego z alkoholami tłuszczowymi (R-O-SOjMe*) oraz soli kwasów alkilosulfonowych (R-SOjMe*). W zamieszczonych powyżej wzorach R oznacza alkilową resztę tłuszczową W roztworach wodnych tenzydy anionowe dysocjują, przy czym fragment lipofilowy cząsteczki R pozostaje przy anionie.

Rotdział7 1U


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
201030Image0022 Rozdział 2Środki o działaniu przeciwdrobnoustrojowym Chociaż liczba znanych związkó
201030Image0104 RozdziałHydrokoloidy Hydrokoloidy należą do grupy wysokocząsteczkowych. syntetyczny
201030Image0045 RozdziałAnfyutleniacze Tłuszcze roślinne i zwierzęce (trójglicerydy) są powszechnie
201030Image0059 RozdziałSłodziki W preparatach przeznaczonych do pielęgnacji jamy ustnej i zębów (p
201030Image0094 Rozdział ^Biodegradacja mydeł i detergentów Proces biodegradacji można opisać jako
201030Image0110 RozdziałŚrodki zapachowe Wrażenia wywoływane środkami zapachowymi towarzyszą gatunk
201030Image0115 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Kosmetycznymi związkami zapachowymi są również estry alko
201030Image0122 Rozdział
201030Image0124 RozdziałOndulacja włosów Białkiem stanowiącym główny budulec włosów jest kcratyna,
201030Image0134 Rozdział ffjpPodstawy pudrów kosmetycznych Stosowanie pudrów kosmetycznych ma na ce
201030Image0083 zarys amin kosmetycznej stępuje cholesterol (30%). Innostcrol, zwany też izocholcst
201030Image0093 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 239. Fluorowane związki powierzchniowo czynne tyczny
201030Image0004 ZARYS CHIMI! KOSMETYCZNE] Związki cynku ............ 74 Związki barnów...........
201030Image0037 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wych oraz związków polifenolowych, i są spotykane pod naz
P1130803 [Oryginalna Rozdzielczość] A.Powierzchnie delt Obszar zajmowany przez deltę może mieć tylko
201030Image0005 2e krzemionkowy Glinokrzeroiany I 20 J •• 203 •• 204 Rozdział
201030Image0063 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Zdecydowana większość kosmetycznych tenzydów kationowych
201030Image0071 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ czynników pianotwórczych. Na przykład, właściwości pianot
201030Image0078 2>1KV5 CHEMII KOSMETYCZNEJ Zastosowanie tenzydów kationowych w kosmetyce jest wi

więcej podobnych podstron