201030Image0132

201030Image0132



ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ

fizycznej. Przyjmuje się, że juglon, spotykany też pod nazwami handlowymi nucin, rcgia-nin, ma też właściwości przeciwbakteryjne i przeciwgrzybiczc, lawson natomiast, oprócz barwienia naskórka, wykazuje właściwość pochłaniania ultrafioletowego zakresu widma słonecznego.

Należy podkreślić, że oprócz DHA (ryc. 318), aldehydu mukonowego oraz jego tctrae-tylowego acetalu (ryc. 320), pozostałe z wymienionych w tym rozdziale substancji w preparatach wywołujących brązowienie skóry występują znacznie rzadziej.

Rozdział

Środki rozjaśniające skórę

Środki rozjaśniające skórę są stosowane w celu usunięcia niepożądanych przebarw ień, będących konsekwencją miejscowego i nadmiernego nagromadzenia meianin. Są trzy sposoby postępowania kosmetycznego, pozwalające na pozbycie się plam barwnikowych w skórze.

Pierwszy z nich polega na zastosowaniu preparatów oksydacyjnie rozkładających miejscowo nagromadzone melaniny. Jako czynniki oksydacyjne w preparatach tego typu stosuje się nadtlenek wodoru lub związki rozkładające się w środowisku wodnym z uwolnieniem nadtlenku wodoru. Do nich należą: nadtlenometaboran sodu (NaBOj^HjO), nadtlenek magnezu (Mg02), nadtlenek cynku (ZnOz), czy też Ortizon, będący adduktem nadtlenku wodoru z mocznikiem (HjOj^HjNCONHj).

Drugi sposób usuwania przebarwień skórnych polega na zahamowaniu wytwarzania nowych meianin. Uzyskuje się to za pomocą preparatów zawierających związki organiczne lub sole nieorganiczne, które mają zdolność blokowania enzymów biorących udział w biosyntezie meianin. Z połączeń nieorganicznych działanie takie wykazują sole bizmutu i nie stosowane już dzisiaj sole rtęci. Ponadto sole te, chociaż same nie niszczą wytworzonych wcześniej meianin, to poprzez złuszczanie naskórka ułatwiają ich usunięcie, co przyspiesza proces rozjaśniania skóry. Z substancji organicznych silnymi inhibitorami biosyntezy meianin są hydrochinony. Związki hydrochinonowe blokują tyrozynazę. enzym katalizujący pierwsze etapy biosyntezy meianin (ryc. 5), obejmujące utlenianie tyrozyny do dihydroksyfenyloalaniny (DOPA) i dopacbinonu. Właściwość blokowania tyrozynazy przez sam hydrochinon wykryto przypadkowo, kiedy poszukiwano przyczyn zahamowania pig-mentacji skóry rąk w przypadkach używania ochronnych rękawic gumowych, w których związek ten występował. Kosmetycznym inhibitorem tyrozynazy jest monobenzyiowy eter hydrochinonu (ryc. 324; Monobenzone, Pigmex, Benzoquin. Agerite).

Widoczną depigmentację w obecności eteru monobenzylowego hydrochinonu (ryc. 324) uzyskuje się po upływie 7-30 dni, a cały proces jest odwracalny, gdyż roelanocyty, komórki syntetyzujące melaniny nie są niszczone. Jednak blokery tyrozynazy typu eterów hydrochi-


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
201030Image0058 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ nc, znajdujące się w kosmetycznych preparatach na porost
201030Image0105 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Skrobia składa się w około 20% z frakcji rozpuszczalnej w
201030Image0037 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wych oraz związków polifenolowych, i są spotykane pod naz
201030Image0108 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJKobopol K arbo poi (carbopol, ryc. 264), mający też nazwy
201030Image0117 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Warto również zaznaczyć, że nie jest już stosowany jako k
201030Image0147 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Wody do pielęgnacji jamy ustnej mogą też zawierać dodatko
201030Image0038 zarys chemii kosmetycznej tłuszczowych oraz amoniaku. Przyjmuje się, że skutecznośc
201030Image0024 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Do konserwantów wywodzących się z kwasów aromatycznych na
201030Image0025 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ W rezultacie dochodzi do kurczenia .się błon komórkowych,
201030Image0029 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJZwiązki heterocykliczne W grupie konserwantów kosmetycznyc
201030Image0035 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Hcksachlorofcn jest substancją praktycznie nie rozpuszcza
201030Image0036 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Sama chlorheksydyna słabo rozpuszcza się w wodzie, a jej
201030Image0063 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Zdecydowana większość kosmetycznych tenzydów kationowych
201030Image0066 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ genów. Dlatego do pielęgnacji skóry suchej zaleca się myd
201030Image0080 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJSole pirydyniowe Omówione dotychczas tcnzydy kationowe pra
201030Image0097 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wego, z którego odszczepia się następnie cząsteczka kwasu
201030Image0128 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ pic drugim produkty utlenienia diamin sprzęga się z innym
201030Image0140 zarys chemii kosmetycznej Sole nadtlenokwasów w środowisku kwaśnym rozkładają się i
201030Image0143 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ ru jako środki ścierne i polerujące w pastach do zębów na

więcej podobnych podstron