ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ
fizycznej. Przyjmuje się, że juglon, spotykany też pod nazwami handlowymi nucin, rcgia-nin, ma też właściwości przeciwbakteryjne i przeciwgrzybiczc, lawson natomiast, oprócz barwienia naskórka, wykazuje właściwość pochłaniania ultrafioletowego zakresu widma słonecznego.
Należy podkreślić, że oprócz DHA (ryc. 318), aldehydu mukonowego oraz jego tctrae-tylowego acetalu (ryc. 320), pozostałe z wymienionych w tym rozdziale substancji w preparatach wywołujących brązowienie skóry występują znacznie rzadziej.
Środki rozjaśniające skórę są stosowane w celu usunięcia niepożądanych przebarw ień, będących konsekwencją miejscowego i nadmiernego nagromadzenia meianin. Są trzy sposoby postępowania kosmetycznego, pozwalające na pozbycie się plam barwnikowych w skórze.
Pierwszy z nich polega na zastosowaniu preparatów oksydacyjnie rozkładających miejscowo nagromadzone melaniny. Jako czynniki oksydacyjne w preparatach tego typu stosuje się nadtlenek wodoru lub związki rozkładające się w środowisku wodnym z uwolnieniem nadtlenku wodoru. Do nich należą: nadtlenometaboran sodu (NaBOj^HjO), nadtlenek magnezu (Mg02), nadtlenek cynku (ZnOz), czy też Ortizon, będący adduktem nadtlenku wodoru z mocznikiem (HjOj^HjNCONHj).
Drugi sposób usuwania przebarwień skórnych polega na zahamowaniu wytwarzania nowych meianin. Uzyskuje się to za pomocą preparatów zawierających związki organiczne lub sole nieorganiczne, które mają zdolność blokowania enzymów biorących udział w biosyntezie meianin. Z połączeń nieorganicznych działanie takie wykazują sole bizmutu i nie stosowane już dzisiaj sole rtęci. Ponadto sole te, chociaż same nie niszczą wytworzonych wcześniej meianin, to poprzez złuszczanie naskórka ułatwiają ich usunięcie, co przyspiesza proces rozjaśniania skóry. Z substancji organicznych silnymi inhibitorami biosyntezy meianin są hydrochinony. Związki hydrochinonowe blokują tyrozynazę. enzym katalizujący pierwsze etapy biosyntezy meianin (ryc. 5), obejmujące utlenianie tyrozyny do dihydroksyfenyloalaniny (DOPA) i dopacbinonu. Właściwość blokowania tyrozynazy przez sam hydrochinon wykryto przypadkowo, kiedy poszukiwano przyczyn zahamowania pig-mentacji skóry rąk w przypadkach używania ochronnych rękawic gumowych, w których związek ten występował. Kosmetycznym inhibitorem tyrozynazy jest monobenzyiowy eter hydrochinonu (ryc. 324; Monobenzone, Pigmex, Benzoquin. Agerite).
Widoczną depigmentację w obecności eteru monobenzylowego hydrochinonu (ryc. 324) uzyskuje się po upływie 7-30 dni, a cały proces jest odwracalny, gdyż roelanocyty, komórki syntetyzujące melaniny nie są niszczone. Jednak blokery tyrozynazy typu eterów hydrochi-